PL66069B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL66069B1
PL66069B1 PL139567A PL13956770A PL66069B1 PL 66069 B1 PL66069 B1 PL 66069B1 PL 139567 A PL139567 A PL 139567A PL 13956770 A PL13956770 A PL 13956770A PL 66069 B1 PL66069 B1 PL 66069B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dielectric
glass
temperature
hour
crystallization process
Prior art date
Application number
PL139567A
Other languages
English (en)
Inventor
Sztaba Olgierda
Lusniak-Wójcicka Danuta
Stanislawski Le¬szek
Kaczmarczyk Edward
Original Assignee
Zaklady Wytwórcze Podzespolów Telekomunikacyj¬Nych „Telpod"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Wytwórcze Podzespolów Telekomunikacyj¬Nych „Telpod" filed Critical Zaklady Wytwórcze Podzespolów Telekomunikacyj¬Nych „Telpod"
Priority to DE19712113010 priority Critical patent/DE2113010A1/de
Priority to FR7109734A priority patent/FR2083491B1/fr
Priority to BE764694A priority patent/BE764694A/xx
Priority to GB2492371A priority patent/GB1313023A/en
Publication of PL66069B1 publication Critical patent/PL66069B1/pl

Links

Description

66069 KI. 32b,3/22 MfeP C03c3/22 Opublikowano: 31.VII.1972 CZYILLUIA Urwi^galenloweoo * FFwptllU] Ulituj Wspóltwórcy wynalazku: Olgierda Sztaba, Danuta Lusniak-Wójcicka, Le¬ szek Stanislawski, Edward Kaczmarczyk Wlasciciel patentu: Zaklady Wytwórcze Podzespolów Telekomunikacyj¬ nych „Telpod", Kraków (Polska) Pasta dielektryczna i sposób wytwarzania z niej warstw dielek¬ trycznych, szczególnie dla kondensatorów grubowarstwowych Przedmiotem wynalazku i sposób wytwarzania z niej warstw dielektrycz¬ nych (szczególnie dla kondensatorów grubowarstwo¬ wych w zastosowaniu do mikroukladów hybrydo¬ wych. Dotychczas znane i stosowane pasty dielek¬ tryczne stanowia mieszanine proszków ceramicz¬ nych o wartosci stalej dielektrycznej rzedu 500 do 25.000 oraz proszku szkla o wartosci stalej dielek¬ trycznej 6—7 z dodatkiem nosników organicznych.Pasty dielektryczne nanosi sie naprzemian z pa¬ sta przewodzaca na podloze ceramiczne, a nastep¬ nie przeprowadza Sie obróbke termiczna. Wada te¬ go rozwiazania jest fakt, ze po wypaleniu otrzy¬ muje sie spiek ceramiczny stanowiacy czastki proszku ceramicznego polaczone bezpostaciowa fa¬ za szklista, która ze wzgledu na to, ze powstaje ze szkla o stalej dielektrycznej równej 6—7 po¬ woduje znaczne obnizenie stalej dielektrycznej otrzymanej warstwy. W zwiazku z tym ilosc do¬ dawanego szkla jest ograniczona.W mieszaninie proszków ceramicznych o tempe¬ raturze spiekania okolo 11400°C ze szklem zbyt ma¬ la ilosc dodawanego szkla nie pozwala na obni¬ zenie temperatury spiekania mieszaniny do tem¬ peratury charakterystycznej dla wypalania zna¬ nych past przewodzacych to jest 900— sza niedogodnoscia jest koniecznosc stosowania dro¬ gich past przewodzacych na ibazie: zloto (Au), pal- lad-zloto i(Pd-Au), platyna-zloto (Pt-Au), pallad- 10 15 25 30 -srebro (Pd-Ag), i platyna-srebro (Pt-Ag), gdyz stosowanie tanich past srebrowych jest w tym przy¬ padku niemozliwe ze wzgledu na wystepowanie zjawiska migracji jonów srebra nie polaczonych w zwiazki miedzymetaliczne.Celem wynalazku jest wyeliminowanie tych nie¬ dogodnosci. Wedlug wynalazku uzyskano to przez opracowanie pasty dielektrycznej stanowiacej mie¬ szanine proszków ceramicznych o wartosci stalej dielektrycznej wynoszacej 500—125.000 i proszków szkiel o zdolnosciach krystalizacyjnych, o wartosci stalej dielektrycznej powyzej 10. Mieszanina prosz¬ ków zawiera minimum 7'Ofyo wagowych proszków ceramicznych i do 30% wagowych proszków szkiel.Surowcami wyjsciowymi dla przygotowania proszków moga byc spiekane prosto .tlenki na przy¬ klad tlenku tytanu TiD2 lub dwu i wieloskladni¬ kowe spieki na przyklad tytaniany, niobany, cyr- koniany baru, strontu, wapnia, olowiu, ewentual¬ nie modyfikowane dla polepszenia parametrów ta¬ kimi dodatkami jak lantan, cyna, wanad, bizmut.Uzyte szklo to szklo trój lub cztero-skladnikowe powstale z podstawowych skladników szklotwór- czych, wybrane z obszaru, w którym udzial pro¬ centowy zapewnia zdolnosci do krystalizacji.Uwzgledniajac wymagania odnosnie krystalizacji, temperatury mieknlenia i rozplyniecia oraz war¬ tosci stalej dielektrycznej uzyte zostaly szkla z ukladu: tlenek olowiu (PlbO), trójtlenek boru (B2Os) i dwutlenek krzemu i(Si02). Z wyzej poda- 66 06966 069 nego ukladu najkorzystniejsze okazaly sie szkla o zawartosci w procentach wagowych: tlenek olowiu (PbO) — 75 do 70 trójtlenek boru (BzOs) — 2 do 22 dwutlenek krzemu (Si02) — 2 do 20 Mieszanine .proszków miesza sie z obojetnym nosnikiem lub rozcienczalnikiem organicznym na przyklad .terpentyna wenecka lub terpineolem.Ilosc uzytego nosnika lub rozcienczalnika nie ma zasadniczego znaczenia dla niniejszego wynalazku, a procentowy udzial w calosci pasty zalezny jest od stosowanej technologii nakladania. Przy wyko¬ rzystaniu warstw dielektrycznych wedlug wynalaz¬ ku tak przygotowana paste naklada sie znanymi metodami na przyklad metoda sitodruku na podlo¬ ze ceramiczne na przemian z pasta przewodzaca, stanowiaca okladke, ®usz£ i wypala. Temperatura wypalania w przypadku kondensatorów uwarun¬ kowana jest równoczesnie temperatura wypalania pasty przewodzacej.Wedlug wynalazku dobranie temperatury wypa¬ lania dielektryka nie przedstawia trudnosci dzieki mozliwosci stosowania duzych ilosci szkla bez po¬ gorszenia jakosci uzyskanej warstwy dielektrycz¬ nej. Mozna zateffi' stosowac temperature wypala¬ nia od 900 do H050°C. Czas wypalania wynosi od 25 minut do 1* godziny przy temperaturze stopnio¬ wo wzrastajacej od temperatury otoczenia.Nastepnie wypalona warstwe poddaje isie proce¬ sowi krystalizacja. Proces krystalizacji moze byc prowadzony droga kontrolowanego powolnego stu¬ dzenia lub ponownego podgrzewania do tempera¬ tury nizszej od temperatury mieknienia szkla. Przez temperature mieknienia szkla rozumie sie tempe¬ rature, w której szklo posiada lepkosc 107,« puaza.W przypadku przeprowadzania krystalizacji droga powolnego studzenia po wypaleniu, czas osiag¬ niecia temperatury 100^ powinien wynosic conaj- mniej ii godzine.W przypadku przeprowadzania krystalizacji dro¬ ga ponownego wypalania do temperatury nizszej' od temperatury mieknienia szkla; czas calkowitej Obróbki termicznej nie moze byc krótszy niz ,1 go¬ dzina, studzenie w tym przypadku moze przebiegac w czasie nie krótszym niz (20 minut.Drugim waznym czynnikiem jest uzycie prosz¬ ków ceramicznych, które w czasie dbrobki termicz¬ nej odgrywaja podwójna role. Stanowia one zarod¬ ki krystalizacji szkla. Sa wiec mukleatorami, a rów¬ noczesnie przyspieszaja przebieg krystalizacji, gdyz zostaly tak dobrane, ze posiadaja wlasnosci katali- czne dla procesu krystalizacji w odniesieniu do uzytego szkla.W wyniku uzyskuje sie warstwe dielektryczna o drobnokrystalicznej strukturze, w której krysztaly proszku ceramicznego znajduja sie wewnatrz kry¬ sztalów szkla. Ta krystaliczna struktura dielektry¬ ka zapobiega migracja jonów srebra z okladki do dielektryka, co pozwala na stosowanie tanich i po¬ wszechnie znanych past srebrowych. Taka warst¬ wa dielektryczna ma wyzsza stala dielektryczna niz mozna uzyskac w przypadku krystalizacji sa¬ mego szkla wzglednie mieszaniny proszków cera¬ micznych i szkla, krystalizujacyh obok siebie. 10 15 20 25 30 35 45 50 55 60 65 IPirzebieg procesu krystalizacji wedlug wynalazku zostaje osiagniety przez stosowanie proszków cera¬ micznych, których wlasnosci tfizyko-cliemigzne sa dobrane do wlasnosci szkla i zachowane sa pro¬ porcje jak uprzednio podano w opisie wynalazku.Struktura krystaliczna dielektryka zapobiega prze¬ wodnictwu jonowemu, a zatem mozna uzyskac ma¬ le wartosci tangensa kata stratnosci niezaleznego od"czestotliwosci. W czasie zabezpieczania warstwa ochronna nie wystepuja dodatkowe' niepozadane reakcje, zmieniajace podstawowe parametry die¬ lektryka.Ponizej podane zostana przyklady past dielek¬ trycznych oraz wytwarzania z nich wa^st dielek¬ trycznych.Przyklad 1. 97°/o wagowych tytanianu baru (BaTiOj) 3°/o wagowych szkla olowiowo^borowo-krzemowe- go o skladzie podanym uprzednio, o stalej dielektrycznej równej 16.Wyzej wymienione skladniki miesza sie z terpi¬ neolem. Tak przygotowana paste nanosi sie na podloze ceramiczne metoda sitodruku. Obróbka ter¬ miczna obejmuje suszenie w temperaturze 1&0°C przez okres 20 minut, wypal w temperaturze '9WC w czasie 45 minut i proces krystalizacji me¬ toda powolnego studzenia w czasie 1 godziny. Uzy¬ skana warstwa dielektryczna ma stala dielektrycz¬ na rzedu 30O0» tangens kata stratnosci wynoszacy 50X10-4, napiecie przebicia rzedu 33 kV/mm.Przyklad 2. 97,5°/o wagowych tytanianu wapnia zawierajacego 1,1 °/o dwutlenku cyrkonu 2,5°/» wagowych szkla olowiowo-lborowo-krzemo- wego o skladzie podanym powyzej i stalej dielektrycznej równej 16.Przygtowanie i obróbka termiczna jak w przy¬ kladzie 1. Uzyskana warstwa 'dielektryczna ma stala dielektryczna rzedu 600, tangens kata strat¬ nosci 20 do 30XilO-4, napiecie przebicia okolo 40 kV/mm.Parametry te sa nieosiagalne przy stosowaniu normalnego szkla. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Pasta dielektryczna znamienna tym, ze stano¬ wi mieszanine proszków ceramicznych w ilolsci mi¬ nimum 70*/o wagowych i proszków szkiel o skla¬ dzie w procentach wagowych: tlenek olowiu (PlbO) — 75 do 70 trójtlenek boru (B£)a) — 2 do ,22 dwutlenek krzemu w ilosci do 3 jest zdyspergowana w nosniku organicznym.
  2. 2. Sposób wytwarzania warstwy dielektrycznej szczególnie dla kondensatorów grubowarstwowych z pasty dielektrycznej wedlug zastrz. \1 znamienny tym, ze po naniesieniu pasty ina podloze; wysusze¬ niu jej w temperaturze 100 do 180°C przez okres 15 do 45 minut i wypaleniu w temperaturze 900 do 1050°C przez okres 25 iminut do 1 godziny, pod-66 069 daje sie warstwe dielektryczna procesowi krysta¬ lizacji.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2 znamienny tym, ze proces krystalizacji przeprowadza sie droga powol¬ nego studzenia od maksymalnej temperatury wy¬ palania do temperatury irzedu ilO0°C w czasie nie krótszym niz 1 godzina.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 2 znamienny tym, ze proces krystalizacji przeprowadza sie droga powol¬ nego podgrzewania do temperatury nizszej od tem¬ peratury mieknienia szkla, przy czym czas calko- 5 witej obróbki termicznej nie jest krótszy niz 1 go¬ dzina, a studzenie przeibiega w czasie nie krótszym niz 20 minut. PL
PL139567A 1970-03-23 1970-03-23 PL66069B1 (pl)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19712113010 DE2113010A1 (de) 1970-03-23 1971-03-18 Verfahren zur Herstellung von dicken dielektrischen Kondensatorfolien
FR7109734A FR2083491B1 (pl) 1970-03-23 1971-03-19
BE764694A BE764694A (fr) 1970-03-23 1971-03-23 Procede de fabrication de couchee epaisses dielectriques pour condensateurs
GB2492371A GB1313023A (en) 1970-03-23 1971-04-19 Method of manufacturing thick dielectric capacitor layers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL66069B1 true PL66069B1 (pl) 1972-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4015230A (en) Humidity sensitive ceramic resistor
DE4028279C2 (de) Dielektrische keramische Zusammensetzung
US5292694A (en) Method of producing low temperature firing dielectric ceramic composition containing B2 O3
DE2347709C3 (de) Dielektrische Masse
DE69212097T2 (de) Dielektrische keramische Zusammensetzung enthaltend Zinkoxid-Boroxid-Siliciumoxid Glass, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Resonator und Filter
US4392180A (en) Screen-printable dielectric composition
JP3383623B2 (ja) ホウ酸バリウムとケイ酸亜鉛の二成分焼結融剤をベースとするコンデンサーおよび誘電性セラミック粉末
DE2904276B2 (de) Keramische Materialien aus Bariumtitanat-Homologen
Kanai et al. Effect of stoichiometry on the dielectric properties and life performance of (Pb0. 875Ba0. 125)[(Mg1/3Nb2/3) 0.5 (Zn1/3Nb2/3) 0.3 Ti0. 2] O3 relaxor dielectric ceramic: Part i, dielectric properties
US4394456A (en) Temperature-compensating ceramic dielectrics
DE2419858A1 (de) Beschichtungsglas fuer elektrische isolierungen
US3609483A (en) Thick film titanate capacitor composition
PL66069B1 (pl)
DE2305728B2 (de) Siebdruckfaehige, zur herstellung von elektrischen schalteinrichtungen, insbesondere heissleiterelementen, geeignete, an luft einbrennbare, glashaltige masse
JPH0226775B2 (pl)
DE2403667B2 (de) Elektrische Widerstandsmasse aus elektrisch-leitfähigen, wismuthaltigen, polynären Oxiden pyrochlorverwandter Kristallstruktur und einem dielektrischen Feststoff und deren Verwendung zur Herstellung elektrischer Widerstände
CA1140741A (en) Ceramic dielectrics and process for production thereof
DE2935421C2 (de) Siebdrucktinte
DE3914844C2 (pl)
US5604167A (en) Y5V dielectric composition
DE3941283C1 (pl)
CA1149149A (en) Thick film silver compositions for silver terminations for reduced barium titanate capacitors
US3864159A (en) Capacitor having thick-film glass-ceramic dielectric layer and method for manufacture
US3703390A (en) Capacitor encapsulant and method of forming
US3421916A (en) Vitreous ceramic compositions