PL66058B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66058B1 PL66058B1 PL139917A PL13991770A PL66058B1 PL 66058 B1 PL66058 B1 PL 66058B1 PL 139917 A PL139917 A PL 139917A PL 13991770 A PL13991770 A PL 13991770A PL 66058 B1 PL66058 B1 PL 66058B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- thermostat
- water
- photocoagulograph
- plasma
- measurement
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 19
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 13
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 5
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 5
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000006193 Pulmonary infarction Diseases 0.000 description 1
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007575 pulmonary infarction Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005665 thrombophilia Diseases 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.X.1972 66058 KI. 421, 3/54 MKP GOln 21/58 CZYTELNIA UKD Urzedu Pa*e«te«**qn hltlllj lacfrpwealr«t i Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Wojtowicz, Henryk Gaertner, Wil¬ helm Weglarski Wlasciciel patentu: Akademia Medyczna, Kraków (Polska) Fotokoagulograf lekarski Przedmiotem wynalazku jest fotokoagulograf le¬ karski przeznaczony do ciaglego pomiaru i reje¬ stracji zmian przepuszczalnosci swietlnej w czasie krzepniecia i lizy -osocza lub innych srodowisk krwiopochodnych, a takze do róznych reakcji fi¬ zjologicznych i chemicznych.Pomiar czasu i przebiegu krzepniecia osocza krwi lub jego pochodnych przeprowadza sie celem stwierdzenia szybkosci powstawania skrzepu oraz je¬ go struktury. Czas krzepniecia osocza krwi i jakosc skrzepu pozwalaja okreslic stan czynników, bio¬ racych udzial w krzepnieciu a przez to uzyskac dane odnosnie zjawisk fizjologicznych lub pato¬ logicznych u chorego. Stwierdzenie zmniejszonej lub nadmiernej krzepliwosci krwi moze byc syg¬ nalem o istniejacych chorobach, zaliczanych do skaz krwiotocznych lub skaz zakrzepowo-zatoro- wych, które moga prowadzic do zawalu serca, za¬ walu pluc, zakrzepów zyl itp. 2 kolei pomiar rozpuszczalnosci skrzepu osocza lub euglobulin uwzglednia glównie czas przebiegu lizy co zalezy od struktury skrzepu oraz od obec¬ nosci enzymów uplynniajacych dany skrzep.Pomiar rozpuszczalnosci skrzepu pozwala okres¬ lic stany patologiczne, polegajace na wzmozonej aktywnosci enzymów uplynniajacych nie tylko skrzep ale i skladniki osocza, które sa bialkami, bioracymi udzial w krzepnieciu krwi. Stwierdze¬ nie gwaltownego uczynnienia ukladu rozpuszczaja- 10 15 20 25 30 cego skrzep, co jest szczególnie grozne po zabie¬ gach operacyjnych i w poloznictwie po porodach pozwala na podjecie odpowiednich kroków zapo¬ biegawczych.Krzepniecie osocza krwi jak i rozpuszczalnosc skrzepu osocza wiaze sie z przemianami fizycz¬ nymi, które mozna obiektywnie okreslic za po¬ moca przepuszczalnosci swietlnej krzepnacego osrod¬ ka. Zarejestrowane zmiany w przepuszczalnosci swietlnej wskazuja na stopien gestosci badanego osrodka na podstawie czego mozna wyciagnac wnioski odnosnie jego fizjologicznego lub patolo¬ gicznego stanu. Do tego celu stosuje sie urzadze¬ nia zwane fotokoagulografami.Znany fotokoagulograf sklada sie z ukladu fo- tooptycznego, elektrycznego ukladu zasilania oraz z przyrzadów rejestrujacych.We wspólnej obudowie jest umieszczony uklad fotooptyczny oraz otwarty zbiornik z woda, w któ¬ rym umieszcza sie naczynko z osoczem krwi. Uk¬ lad fotooptyczny stanowi zródlo swiatla, umiesz¬ czone przed soczewka skupiajaca oraz filtrami z przyslona, regulujaca strumien swiatla, który jest przepuszczalny do zbiornika z. woda. Nastepnie przechodzi przez naczynko z badanym osrodkiem po czym jest odbierany przez fotoogniwo, zamon¬ towane na zbiorniku. Zmaany strumienia.swietlnego sa rejestrowane przez elektryczne urzadzenia zapi¬ sujace. Poza obudowa jest umieszczony termostat do 66058.3 . utrzymywania wody w' zbiorniku w wymaganej temperaturze. Termostat jest polaczony ze zbior¬ nikiem przewodami gietkimi przez.które jest prze¬ pompowywana woda z termostatu do zbiornika i z powrotem. • W celu przeprowadzenia pomiaru umieszcza sie naczynko z osoczem krwi w zbiorniku i przepusz¬ cza strumien swietlny, który przebiega przez war¬ stwe wody i przez naczynko, po czym dopiero jest odbierany przez fotoogniwo i rejestrowany.Wada znanych fotokoagulografów jest przede wszystkim niedokladnosc wyników pomiarów, wy¬ noszaca 10% i wiecej. Niedokladnosc powstaje stad, ze woda doprowadzona z termostatu do zbiornika, po podgrzaniu* do" temperatury powyzej 30°C po¬ woduje ' tworzenie "sie' wokól naczynka banieczek powietrza, które absorbuja czesc strumienia swietl¬ nego,;i OAlefoiftfó jego' przeplyw przez osocze. Ten sam f skute^!" *^wotu^aj jakiekolwiek zmetnienia wody lub najdrobniejsze nawet zanieczyszczenia, latwo przenikajace do otwartego zbiornika. Poza tym stale przepompowywanie wody nie zapewnia utrzymania wymaganej temperatury, która obnizó-" na nawet o 1° C powoduje blad pomiaru. Z tych wzgledów nie mozna przeprowadzac pomiarów szczególnie- w pilnych przypadkach takich osrod¬ ków, których naturalna temperatura wynosi 37°C lub ja przekracza.Znane fotokoagulografy, skladaja sie z kilku od¬ dzielnych czesci o duzych gabarytach przez co zajmuja znaczne powierzchnie i wymagaja stalej obslugi do kontroli dzialania, w szczególnosci przeplywu wody i jej temperatury.Celem wynalazku jest zwiekszenie dokladnosci pomiarów krzepniecia osocza krwi i rozpuszczal¬ nosci skrzepu osocza oraz dokonywanie pomiarów w ich naturalnej cieplocie wynoszacej 37° C lub w szczególnych przypadkach nawet wiecej. Ponad¬ to celem wynalazku jest uproszczenie konstrukcji fotokoagulografu i wyeliminowanie obslugi kontro¬ lujacej przeplyw wody i wysokosc jej temperatury.Cel ten zostal osiagniety przez wykonanie ko¬ mory powietrznej z plaszczem wodnym, wyposa¬ zonej w grzejnik i umieszczonej szczelnie wewnatrz termostatu. Do scianek termostatu jest zamocowa¬ ny z jednej strony uklad optyczny a z drugiej fotoogniwo, tworzac jedna calosc, która jest po¬ laczona z ukladem elektrycznym. Grzejnik ogrze¬ wa wode zawarta w plaszczu wodnym, nagrzewa¬ jac scianki komory, w której jest umieszczone na¬ czynko z osoczem krwi. Skutkiem tego naczynko jest nagrzewane goracym powietrzem, którego temperature utrzymuje w wymaganej wysokosci termostat. Szczelne zamkniecie komory powietrz¬ nej* uniemozliwia przedostanie sie do jej wnetrza zanieczyszczen. Dzieki temu strumien swietlny niczym nie absorbowany i nie oslabiony pada bez¬ posrednio na naczynko z osoczem, pozwalajac na prawidlowe i pewne zarejestrowanie zmian, jakie zachodza w osoczu podczas pomiaru.Fotokoagulograf wedlug wynalazku eliminuje nie¬ dokladnosci wyników pomiarów, otrzymywanych znanymi urzadzeniami i pozwala na utrzymywanie stalej temperatury, zaleznie od potrzeby, zarówno dla 66058 4 osrodków, których naturalna cieplota wynosi 37° C jak i dla przypadków szczególnych, w których tem¬ peratura wynosi 40PC i wiecej, budowany jest z latwo dostepnych elementów o malych gabary- 5 tach, dzieki czemu moze byc zainstalowany w kaz¬ dych warunkach klinicznych i poza klinicznycli, zajmujac malo miejsca, przy czym nie wymaga stalej kontroli przez obsluge.Fotokoagulograf lekarski wedlug wynalazku jest io przedstawiony schematycznie wraz. z ukladem ele¬ ktrycznym w przykladzie wykonania na rysunku.W obudowie jest umieszczony uklad optyczny, który zawiera zarówke 1, umieszczona w ognisku soczewki skupiajacej 2, za która znajduja sie wy- 15 mienne filtry 3 i regulowana przyslona 4. Calosc jest wmontowana do scianki termostatu, w którym jest umieszczona komora powietrza 6 z plaszczem wodnym, wyposazona w grzejnik. W/komorze 6 umieszcza sie naczynko 8 z osoczem krwi. Do 20 przeciwleglej scianki termostatu jest wmontowane fotoognfwo 5. Uklad optyczny z fotoogniwem two¬ rzy uklad fotooptyczny.W osobnej obudowie jest umieszczony uklad, elektryczny, skladajacy sie ze wzmacniacza 12 25 i urzadzenia rejestrujacego 13, którego zadaniem jest rejestrowanie- sygnalów, podawanych za po¬ srednictwem wzmacniacza 12. Uklad fotoogniwo - wzmacniacz jest zasilany przez zasilacz stabilizo¬ wany 9, polaczony ze zródlem pradu wzorcowego 80 10, podawanego do ukladu fotoogniwo-wzmacniacz- rejestrator. Wzajemna zaleznosc dzialan poszczegól¬ nych elementów jest okreslana w sumatorze 11.Fotokoagulograf dziala w ten sposób, ze uklad optyczny wytwarza strumien swietlny o wartosci stalej natezenia swiatla. Strumien 0c przechodzi przez naczynko 8. Pod wplywem zmian zachodza¬ cych w osoczu krwi strumien 0c zmienia swoja stala wartosc i jako swietlny strumien zmiennv 0v naswietla fotoogniwo 5, które wytwarza prad J wprost proporcjonalny do wartosci strumienia zmiennego 0 v. Z kolei prad J zostaje porównany w sumatorze 11 z pradem Jx otrzymanym ze zródla pradu wzorcowego 10. W wyniku tego porównania 45 otrzymuje sie róznice pomiaru AJ, którego wartosc po wzmocnieniu w wzmacniaczu 12 rejestruje rejestrator.Czas pomiaru dla krzepniecia osocza krwi wynosi okolo 30 minut, zas dla rozpuszczalnosci skrzepu 50 osocza okolo 4 godz. Przez ten czas na tasmie jest rejestrowany przebieg zjawisk, zachodzacych w oso¬ czu krwi. Po zakonczonym pomiarze przeprowadza sie analize wykresu i na tej podstawie wyciaga sie wnioski, sluzace do postawienia diagnozy. 55 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Fotokoagulograf lekarski, zawierajacy uklad fo- tooptyczny i uklad elektryczny*ze wzmacniaczem, sumatorem i rejestratorem, znamienny tym, ze w termostacie wodnym (6) jest * szczelnie umiesz- 61 czona komora powietrzna z plaszczem wodnym, wyposazona w grzejnik (7), przy czym do scianki termostatu (6) jest wmontowany z jednej strony uklad optyczny a z drugiej strony fotoogniwo (5) tworzac jedna calosc, polaczona z ukladem elek- 65 trycznym.KI. 421,3/54 66058 MKP GOln 21/58 W/ 220V50Hz JL \9_ PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66058B1 true PL66058B1 (pl) | 1972-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3884640A (en) | Apparatus to analyze fluids | |
| KR910000257B1 (ko) | 모발의 습기함량측정 및 조절방법과 이러한 방법에 이용되는 모발건조후드 | |
| US2201389A (en) | Moisture box | |
| Fetcher et al. | The skin temperature of an extremity as a measure of its blood flow | |
| US4210153A (en) | Medical diagnostic device for determining bleeding times and behavior of bleedings from a standardized wound | |
| GB1300894A (en) | Temperature controlled flow cell | |
| US4916317A (en) | Method and a device for detecting changes in a surface state and for monitoring the surface state | |
| PL66058B1 (pl) | ||
| EP0004760A2 (en) | Apparatus for determining the presence of predetermined constituents in a liquid | |
| Benedict | Respiration calorimeters for studying the respiratory exchange and energy transformations of man | |
| Eversole et al. | The Diffusion Coefficient of Cupric Sulfate from 0.0 to 0.35 Molar at 25° C. | |
| Schmiedek et al. | Energy state and glycolysis in human cerebral edema: The application of a new freeze-stop technique | |
| US2114234A (en) | Apparatus for indicating oxidizing gases in aqueous liquids | |
| Bourgain et al. | A standardized ‘in vivo’model for the study of experimental arterial thrombosis: description of a method | |
| Cash et al. | Mutichannel system for the automatic recording of clot lysis | |
| JPS6215195B2 (pl) | ||
| Mitchell | A method of measuring respiration and carbon fixation of plants under controlled environmental conditions | |
| Sirs | The egress of oxygen from human HbO2 in solution and in the erythrocyte | |
| JPS589060A (ja) | 電気泳動法による細胞の検査方法 | |
| SU1239589A1 (ru) | Устройство дл исследовани агрегации тромбоцитов | |
| Kiesewetter et al. | New methods for red cell deformability measurement | |
| RU2072875C1 (ru) | Лептонный биолокатор | |
| SU1749807A1 (ru) | Кондуктометрический анализатор содержани примесей в воздухе | |
| JPH0448512Y2 (pl) | ||
| SU1250952A1 (ru) | Способ определени степени деструкции эритроцитов |