PL6594B1 - The method of producing activated carbon. - Google Patents

The method of producing activated carbon. Download PDF

Info

Publication number
PL6594B1
PL6594B1 PL6594A PL659426A PL6594B1 PL 6594 B1 PL6594 B1 PL 6594B1 PL 6594 A PL6594 A PL 6594A PL 659426 A PL659426 A PL 659426A PL 6594 B1 PL6594 B1 PL 6594B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zinc chloride
carbon
activated carbon
producing activated
fact
Prior art date
Application number
PL6594A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6594B1 publication Critical patent/PL6594B1/en

Links

Description

Dlugoletnie doswiadczenie przy wy¬ twarzaniu wegla aktywnego (wegla o du¬ zej sile chlonnej) z zawierajacych wegiel materjalów wyjsciowych przez oddzialy¬ wanie plynnemi albo stalemi srodkami, jak chlorek cynkowy, kwas fosforowy, weglan potasowy i t. d. na goraco potwier¬ dzilo dotychczasowe zapatrywanie, ze si¬ la chlonna otrzymanego wegla bezposred¬ nio zalezy od ilosci uzytego przy zwegla¬ niu srodka, i ze w ten sposób otrzymuje sie w obecnosci wiekszych ilosci tego srod¬ ka wegle o wyzszej aktywnosci, a przy mniejszych ilosciach — o mniejszej aktyw¬ nosci.Okazalo sie, ze z wyjsciowych materja¬ lów, które wskutek porowatosci sa w sta¬ nie wchlaniac wieksze ilosci srodka akty¬ wujacego, jak np. wióry, kawalki drzewa koniiferowego, otrzymuje sie wegle o wiekszej sile chlonnej, niz z materjalów zweglonych, które sa w stanie przyjmowac tylko male ilosci srodka aktywujacego, jak wegiel drzewny, kamienny albo bru¬ natny. Dalej, okazalo sie, ze aktywnosc kazdego z tych materjalów zalezna jest od ilosci obecnego przy zweglaniu srodka aktywujacego. Na zasadzie tych doswiad¬ czen nalezy materjal o duzych porach, jak drzewo koniferowe, uwazac jako naj¬ bardziej odpowiedni materjal wyjsciowy do wytwarzania wegli o duzej aktywnosci.i rzeczywiscie, drzewo koniferowe stano¬ wilo najwazniejszy materjal wyjsciowy do wytwarzania tego rodzaju wegli, « Okazalo sie jednak, ze w miare po¬ wiekszania ilosci srodka aktywujacego si¬ la chlonna produktu wprawdzie wzrasta, ale wytrzymalosc zmniejsza sie znacznie, cp przy ziarnistych weglach, przeznaczo¬ nych do adsorbowania gazów, jest bardzo wielka wada, Poniewaz wytrzymalosc we¬ gli przy pochlanianiu gazów powinna obni¬ zac sie do pewnego stopnia, to przy wy¬ twarzaniu takich wegli trizeba bylo zrezy¬ gnowac z bardzo duzej ilosci srodków ak¬ tywujacych i zadawalniac sie stosunkowo nieznaczna aktywnoscia produktów.Odpowiednio do ogólnie przyjetego mniemania, ze przy mniej szem nasyceniu nie daje sie osiagnac zadawalajacej ak¬ tywnosci, pozostawaly bez uwzglednienia niezweglone, stale materjaly wyjsciowe o drobnych porach, jak np. gatunki twar¬ dego drzewa i tym podobne, poniewaz ma¬ terjaly te moga wchlaniac nieznaczne ilo¬ sci srodków impregnujacych, jezeli ma byc utrzymana potrzebna do celów stosowania naturalna struktura wegla aktywnego.Okazalo sie zupelnie nieoczekiwanie, ze przy uzyciu takiego materjalu o drob¬ nych porach przy stosunkowo malej ilosci stalych albo plynnych srodków aktywuja¬ cych, jak chlorek cynkowy, kwas fosforo¬ wy i i d., oitrzymuje sie wegle o duzej aktywnosci, które jednoczesnie posiadaja duza wytrzymalosc mechaniczna. Z twar¬ dego drzewa albo podobnych materjalów otrzymuje sie, np, zapomoca chlorku cyn¬ kowego, wegle o tak wielkiej zdolnosci po¬ chlaniania, która odpowiadalaby weglowi z drzewa koniferowego przy uzyciu ilosci chlorku cynkowego, przewyzszajacej kil¬ kakrotnie ilosc uzyta tego srodka. Wy¬ trzymalosc przytem wegla z drzewa koni¬ ferowego jest nieznaczna, gdy wegiel o- trzymany wedlug niniejiszego wynalazku w zupelnosci wystarcza pod wzgledem praktycznym.Jeszcze wiecej mozna podniesc aktyw¬ nosc takich wegli przez poddanie ich przed albo po wymyciu srodka impregnujacego oddzialywaniu gazowego srodka aktywu¬ jacego, np. pary wodnej, zawierajacych tlen gazów i t, d. W ten sposób otrzymuje sie wegle o duzej wytrzymalosci i duzej sile pochlaniania. PL PLMany years of experience in the production of activated carbon (carbon with high absorptive power) from carbon-containing starting materials by the treatment of liquid or solid agents such as zinc chloride, phosphoric acid, potassium carbonate and hence hot fixation has that the absorptive power of the obtained carbon directly depends on the amount of the carbonizing agent used, and that in the presence of larger amounts of this carbonaceous agent, it is obtained with a higher activity, and with smaller amounts - with a lower activity It turned out that the starting materials, which, due to their porosity, are able to absorb larger amounts of the activating agent, such as e.g. wood shavings, pieces of equine tree wood, are used to produce coal with a greater absorbent power than from carbonaceous materials, which they are only able to take up small amounts of an activating agent, such as charcoal, stone or brown coal. Further, it turned out that the activity of each of these materials depends on the amount of activating agent present at charring. On the basis of these experiments, a material with long pores, such as conifer tree, should be considered as the most suitable starting material for the production of high-activity coal. And indeed, the conifer tree was the most important starting material for the production of this type of carbon, " however, it appears that as the amount of the activating agent is increased, the absorption power of the product increases, but the strength decreases significantly, the cp for granular coals intended to adsorb gases is a very great disadvantage, because the strength of the coals when absorbing gases should be reduced to some extent, then in the production of such coals, the trizeba had to give up a very large amount of activating agents and satisfy relatively little activity of the products. Corresponding to the generally accepted assumption that with a lower saturation it was not satisfactory activity can be achieved, without taking into account the unconscious, permanent materials you jars with fine pores, such as hardwood species and the like, since these materials may absorb minor amounts of impregnating agents if the natural structure of activated carbon needed for application is to be maintained. By using such a material with fine pores and relatively little amount of solid or liquid activating agents, such as zinc chloride, phosphoric acid, and d., a highly active knot is obtained, which at the same time has a high mechanical strength. From hardwood or similar materials, for example, by means of zinc chloride, coals of such a high absorption capacity as would be the equivalent of a coniferous tree carbon with the use of zinc chloride several times the amount used. The strength of the equine wood carbon is negligible when the carbon retained according to the present invention is completely sufficient in practical terms. Even more, the activity of such coals can be increased by subjecting them to a gaseous active agent before or after washing the impregnating agent. Junction, for example steam, oxygen-containing gases and t, d. In this way, wounds of high strength and high absorption power are obtained. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. L Sposób wytwarzania wegli aktyw¬ nych o duzej wytrzymalosci, znamienny tern, ze na substancje o drobnych porach, niezweglone, zawierajace wegiel, jak drze¬ wo twarde albo materjal o kamiennych komórkach, oddzialywa sie chlorkiem cyn¬ kowym.1. Patent claims. 1. L A method for the production of high-strength activated carbons, characterized by the fact that fine-pore, non-carbonaceous substances such as hard wood or stone-celled material are treated with zinc chloride. 2. Sposób wedlug zasitrz, 1, znamien¬ ny tern, ze po wykonanem w obecnosci chlorku cynkowego zwegleniu wegiel poddany zostaje traktowaniu gazowemi srodkami aktywuj acemi przed albo po usu¬ nieciu uzytego chlorku cynkowego,2. The method according to the plan, 1, characterized by the fact that, after carbonization in the presence of zinc chloride, the carbon is subjected to treatment with gaseous activating agents before or after the removal of the used zinc chloride, 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze zamiast chlorku cynkowe¬ go stosuje sie inne stale albo plynne srodki aktywujace. V e r e i n f ii r c h e m i s c h e u n d m e t a 11 u r g i s c h e P r o d u k t i o n. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL3. The method according to p. 1 and 2, the significant point is that other solid or liquid activating agents are used in place of the zinc chloride. V e r e i n f ii r c h e m i s c h e u n d m e t a 11 u r g i s c h e P r o d u k t i o n. Deputy: M. Brokman, patent attorney. Printed by L. Boguslawski, Warsaw. PL PL
PL6594A 1926-05-20 The method of producing activated carbon. PL6594B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6594B1 true PL6594B1 (en) 1927-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102061673B1 (en) Method for belching water from swollen superabsorbent polymers and method for recycling sanitary absorbent articles using the same
ES2078317T3 (en) A METHOD FOR PRODUCING GRANULAR ACTIVE CARBON.
JPS5547202A (en) Treating method for ozone contained in gas
US2279405A (en) Bedding for poultry and animals
CN116351395A (en) Modified biochar, preparation method thereof and method for removing heavy metals in wastewater
PL6594B1 (en) The method of producing activated carbon.
JPS5686103A (en) Base for mosquito-repellent incense
ES535127A0 (en) PROCEDURE FOR OBTAINING A FERTILIZATION FERTILIZER
KR100506176B1 (en) A composition of poulticing
GB892855A (en) Improvements in or relating to flavoring premixes for animal feeds
JP2018000177A (en) Method for producing plant cell wall substance powder containing cellulose, hemicellulose and lignin from plant cell wall by refining tree plant cell wall substance powder, palmae plant cell wall substance powder, miscellaneous plant cell wall substance powder, vegetation plant cell wall substance powder and bamboo plant cell wall substance powder
CN106268633A (en) A kind of mixed active charcoal desulfurizing agent of not easy disintegrating and preparation method thereof
DE375858C (en) Method of detoxifying tobacco smoke
JPS5477290A (en) Removal of offensive odors
KR102824454B1 (en) Method of manufacturing fabric for mattress coated with black mud containing wood vinegar
DE406554C (en) Process for improving the effectiveness of decolorizing charcoal
JPS54134873A (en) Processing material for oil including waste water
DE485825C (en) Production of active coals
AT123812B (en) Method for binding ammonia-nitrogen.
AT113433B (en) Process for the production of dry accumulator plates.
JP2000264734A (en) Solid carbide using wet plant residue and method for producing the same
DE329921C (en) Berry picker with berry sieve and berry collecting box
GB465320A (en) Process of treating gases containing polymerisable substances
SU92620A1 (en) The method of obtaining and regeneration of bone coal from the bone-boy
JPS56124485A (en) Treatment of sewage