PL65853B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65853B1 PL65853B1 PL122977A PL12297767A PL65853B1 PL 65853 B1 PL65853 B1 PL 65853B1 PL 122977 A PL122977 A PL 122977A PL 12297767 A PL12297767 A PL 12297767A PL 65853 B1 PL65853 B1 PL 65853B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- esters
- fatty acid
- condensation
- polyamide
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical group [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N Dimethyl adipate Chemical compound COC(=O)CCCCC(=O)OC UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.XII.1972 65853 KI. 2212,3/16 MKP C09j 3/16 " UKD Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Skóra, Andrzej Lendzion Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania termoplastycznych klejów poliamidowych topionych na goraco Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia termoplastycznych klejów poliamidowych to¬ pionych na goraco.Znane dotychczas topliwe kleje poliamidowe otrzymywane sa przez kondensacje dwufunkcyj- nych estrów dimerów kwasów tluszczowych z poli- alkilopoliaminami o ogólnym wzorze NH2-(R-NH)x- -R-NH2.Kondensacje wyjsciowych surowców prowadzi io sie wobec kwasnych katalizatorów, takich jak kwas octowy, mlekowy i kwasy fosforowe. Ciezar cza¬ steczkowy tego rodzaju poliamidów waha sie w granicach 8 do 10 tysiecy i mozliwe jest rów¬ niez otrzymanie produktów wielkoczasteczkowych. 15 Wiadomo jednak, ze polimery o wysokim ciezarze czasteczkowym w stanie stopionym maja duza lep¬ kosc i ze wzgledu na niekorzystne wlasnosci Teolo¬ giczne nie moga byc brane pod uwage jako kleje topliwe. 20 Znane termoplastyczne topliwe kleje poliamido¬ we pod wplywem odpowiednio wysokiej tempera¬ tury przechodza w malo lepkie ciecze, wykazujace doskonala adhezja do papieru, skóry, drewna i me¬ tali. Wlasciwosc te wykorzystuje sie w procesie 25 klejenia, który polega na wprowadzeniu cieklego kleju pomiedzy sklejane powierzchnie scisnieciu i oziebieniu spoiny klejowej. Kleje te zapewniaja trwale i elastyczne spoiny klejowe. Wytrzymalosc spoiny klejowej na scinanie klejów poliamidowych & 2 z estrów dimerów kwasów tluszczowych jest sto¬ sunkowo mala i wynosi okolo 20kG/cm*.Celem wynalazku jest opracowanie kleju polia¬ midowego, który zastosowany do klejenia daje spoine o duzej wytrzymalosci na scinanie.Stwierdzono, ze wytrzymalosc spoiny klejowej na scinanie mozna znacznie poprawic, jezeli w pro¬ cesie wytwarzania kleju poliamidowego do kon¬ densacji z amina alifatyczna, zamiast estru dimeru kwasu tluszczowego, uzyje sie mieszaniny tego estru z estrem kwasu dwukarbóksylowego o ogól¬ nym wzorze R^O-CO-(CH2)n-CO-0-R, gdzie n = 0 do 6, a R oznacza rodnik metylowy. Ilosc wprowa¬ dzonego estru kwasu dwukarbóksylowego moze wynosic 5 — 25% wagowych w przeliczeniu na ilosc estru dimeru kwasu tluszczowego. Przy wyz¬ szych udzialach procentowych tworza sie poliami¬ dy o zbyt malej elastycznosci zwlaszcza w obnizo¬ nych temperaturach.Jako aminy alifatyczne stosuje sie dwuetyleno- trójamine, zwlaszcza etylenodwuamine. Jako dime- ry kwasów tluszczowych stosuje sie dimery z est¬ rów oleju lnianego, sojowego i talowego. Najcze¬ sciej stosowane sa do dimeryzacji estry metylowe.Wprowadzenie do wysokoelastycznego lancucha poliamidu zbudowanego z dimerów kwasów tlusz¬ czowych i dwuaminy, zwlaszcza etylenodwuaminy, okreslonej ilosci usztywniajacego dzialajacych reszt np. kwasu adypinowego, wywoluje podwyzszenie temperatury mieknienia (topnienia) kleju topliwe- 65 85365 853 go, co w pewnych zastosowaniach jest zjawiskiem bardzo pozadanym.Poliamid otrzymany sposobem wedlug wynalazku wykazuje dobra mieszalnosc z powszechnie stoso¬ wanymi dodatkami do termoplastycznych klejów topliwych.Przyklad W reaktorze zaopatrzonym w mie¬ szadlo, kolumne destylacyjna, zakonczona chlod¬ nica pozioma, termometr i rurke doprowadzajaca azot, wprowadza sie 174 czesci wagowe estru me¬ tylowego dimeru oleju talowego, 26 czesci wago¬ wych adypinianu dwumetylu, 20,8 czesci wagowych etylenodwuaminy i 1,3 czesci wagowych lodowa¬ tego kwasu octowego. Zawartosc reaktora ogrze¬ wa sie przy ciaglym mieszaniu i przepuszczaniu azotu do temperatury 115 — 120°C. W tym czasie rozpoczyna sie wydzielanie produktu ubocznego reakcji (metanolu), który po przejsciu przez ko¬ lumne i chlodnice wodna zbiera sie w odbieral¬ niku.Po wyraznym zwolnieniu szybkosci wydzielania sie metanolu, co nastepuje po okolo 2 godzinnym prowadzeniu reakcji, temperature w reaktorze pod¬ nosi sie stopniowo w ciagu 3 godzin do 220°C.W tych warunkach reakcje prowadzi sie przez dalsze 3 godziny, po czym gestniejaca zywice (po¬ liamid) ogrzewa sie do temperatury 250 — 260°C i po podlaczeniu aparatury do pompy prózniowej proces prowadzi sie przez dalsze 3 godziny przy cisnieniu 10 — 15 mm Hg. Po zakonczeniu reakcji goracy ciekly produkt (poliamid) wylewa sie na 5 tace aluminiowe i pozostawia do ostudzenia.W ten sposób otrzymuje sie 200 czesci wagowych poliamidu o barwie brazowej i nastepujacych wlas¬ nosciach: Liczba aminowa 4 — 7 10 Temperatura mieknienia (metoda pierscienia i ku¬ li) 150°C.Wytrzymalosc na rozciaganie okolo 30 kG/cm2.Wydluzenie przy rozciaganiu 70%.Wytrzymalosc spoiny na scinanie 30 — 40 kG/cm2. 15 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania termoplastycznych klejów poliamidowych topionych na goraco przez kon- 20 densacje amin alifatycznych, zwlaszcza etyleno¬ dwuaminy, z estrami dimerów kwasów tluszczo¬ wych, znamienny tym, ze kondensacje prowadzi sie z dodatkiem 5 do 25% wagowych, w stosunku do ilosci estrów dimerów kwasów tluszczowych, 25 estrów kwasów dwukarboksylowych o ogólnym wzorze R-OOC-(CH2)n-COOR, gdzie n = 0 do 6, a R oznacza rodnik metylowy. Typo Lódz, zam. 646/72 — 205 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65853B1 true PL65853B1 (pl) | 1972-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0469891B1 (en) | Process for the production of improved polyaminopolyamide epichlorohydrin resins | |
| US4133803A (en) | Polyoxypropylene polyamine polyamide thermoplastic adhesives | |
| US20080081883A1 (en) | Polyester Polyols Derived From 2,5-Furandicarboxylic Acid, and Method | |
| JP4342102B2 (ja) | 硫黄含有重合体の製造方法 | |
| EP0001157B1 (en) | Liquid phase process for preparing high molecular weight polyamides and shaped products made from the polyamides obtained | |
| JPH0768498B2 (ja) | ホットメルト接着剤およびその製造方法 | |
| US4946933A (en) | Elastomeric polyamide hot melt adhesive from low molecular weight polyoxyethylene diamine | |
| US4912196A (en) | Polyamide of dimerized fatty acids and polyether urea diamines and their use as adhesives | |
| JPH02311588A (ja) | ダイ接着用接着剤として使用するための高純度エポキシ配合物 | |
| CN101687833A (zh) | C10链烷酸缩水甘油基酯及其用途 | |
| KR101222195B1 (ko) | 극성이 조절된 내충격성 에폭시 조성물 | |
| US8530671B2 (en) | Method for preparing a material formed from arborescent-branched molecules comprising associative groups | |
| CN104119829B (zh) | 一种高粘度且粘温特性局部敏感的聚酯热熔胶的制备方法 | |
| KR900016319A (ko) | 폴리아미드 에폭시 에스테르 수지, 이의 제조방법 및 피복 조성물 | |
| US3550806A (en) | Metallic structures | |
| JPH0239535B2 (pl) | ||
| PL65853B1 (pl) | ||
| EP0182957B1 (en) | Polyamides | |
| US3616963A (en) | Polyamide epoxy resin reaction product adhesive | |
| US20230051242A1 (en) | Process for polymerizing cyclic oligomers of polyamides | |
| US2852477A (en) | Compositions of polyamides and polyepoxide polyesters | |
| US2986539A (en) | Polyamide-epoxy adhesive | |
| Falkenburg et al. | Polyamides from polymeric fat acids | |
| US3267172A (en) | Tough flexible adhesives from guanamines, diglycidyl ethers of poly-alkylene glycolsand dicyandiamide | |
| US2956968A (en) | Modified polyamide resins |