PL65462B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65462B1 PL65462B1 PL141967A PL14196766A PL65462B1 PL 65462 B1 PL65462 B1 PL 65462B1 PL 141967 A PL141967 A PL 141967A PL 14196766 A PL14196766 A PL 14196766A PL 65462 B1 PL65462 B1 PL 65462B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- radical
- group
- alkyl
- hydrogen atom
- general formula
- Prior art date
Links
- -1 alkyl radical Chemical group 0.000 claims 3
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Description
Przyklad XXII. 2 czesci 2-(4-chlorofenylo)-tiazoli- lo-4-acetamidu ogrzewa sie w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 2 godzin z 20 czesciami 6 n roztworu kwasu solnego, po czym mieszanine poreak¬ cyjna ochladza sie, alkalizuje stezona woda amoniakal¬ na i odsacza. Przesacz zakwasza sie kwasem octowym i odsacza, osad przemywa woda, suszy a nastepnie krysta¬ lizuje z octanu etylu, otrzymujac kwas 2-(4-chlorofeny- lo)-tiazolilo-4-octowy o temperaturze topnienia 156°C. 10 10 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 20 Sposób wytwarzania pochodnych karboksylowych tia- zolu o ogólnym wzorze 1, w którym Y lub grupa CR1R2'C02H jest umiejscowiona w pozycji 2 pierscie¬ nia tiazolowego, X oznacza atom wodoru lub rodnik al¬ kilowy, Y oznacza rodnik fenylowy lub fenyloalkilowy, kazdy podstawiony jednym lub dwoma atomami chlo¬ rowca lub w pozycji para pierscienia fenylowego grupa nitrowa lub trójfluorometylowa a R1 i R2 sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub rodnik alkilowy oraz soli tych zwiazków, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym Y lub grupa CRXR2R3 jest umiejscowiona w pozycji 2 pierscienia tiazolowego, X, Y, R1 i R2 maja wyzej podane znaczenie, a R3 oznacza rodnik cyjanowy, karbamylowy lub grupe wzoru CO2R4, w którym R4 oznacza rodnik alkilowy, aralkilowy lub arylowy, poddaje sie hydrolizie i otrzymany produkt hy¬ drolizy zawierajacy grupe karboksylowa ewentualnie przetwarza sie w sól w znany sposób. Y \, ¦crV.co,h WZÓR 1 o •coW WZÓD 2 x ¦CH2.COOH wzón 3 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65462B1 true PL65462B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU645571A3 (ru) | Способ получени производных хиназолона или их солей | |
| CA1171420A (en) | Hydroxyphenyl-thiazole-, -thiazoline- and - thiazolidine-carboxylic acids, their preparation and their use for influencing the collagen metabolism | |
| PL94208B1 (pl) | ||
| NL300074I1 (nl) | Nieuwe 2-(4-(difenylmethyl)-1-piperazinyl)azijnzuren en hun amiden, werkwijze voor de bereiding daarvan en therapeutische derivaten. | |
| ES8605500A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de acidos fenilaceticos. | |
| GB1224546A (en) | 5-(nitrofurfurylidine) thiazoline- and thiazolidine 4-ones | |
| SU557758A3 (ru) | Способ получени 4-азабензимидазолов или их солей | |
| US2401522A (en) | Aromatic carboxylic acid amides and a process for their manufacture | |
| US3506679A (en) | 2,5- and 4,5-diarylthiazolyl lower fatty acids and derivatives thereof | |
| GB991586A (en) | Process for the preparation of penicillins | |
| ES325271A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos fenilaceticos sustituidos | |
| PL65462B1 (pl) | ||
| SE9300013D0 (sv) | Novel process and intermediates for the preparation of prodrugs | |
| US2636037A (en) | 2-amino-4-piperidinoethyl-thiazole | |
| US3453285A (en) | Tetrazolyl alkanoic acids | |
| US2288531A (en) | Benzenesulphonamide compounds | |
| ES320729A1 (es) | Procedimiento para la sintesis de nuevos derivados de acido antranilico. | |
| US3818023A (en) | 2-phenyl benzothiazolyl acetic acid derivatives | |
| US3088947A (en) | Benzoylcarbinol-aminoacetates | |
| US3932445A (en) | 2-Aryl-4-(R-methyl)-5-methylimidazoles | |
| US2580476A (en) | Substituted heterocyclic compounds | |
| GB2062639A (en) | 2,6-bis-haloacylamino-benzo(1,2-d:5,4-d')bisthiazole derivatives | |
| Knott | 118. Polycyclic thiazoles | |
| SU1174433A1 (ru) | Соли-2-( @ -карбоксифениламино)-6 @ -пиримидо @ 2,1- @ хиназолона-6,про вл ющие противовоспалительную активность | |
| JPS5690067A (en) | Novel heterocyclic ring substituted phenylacetic acid derivative |