PL64885B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL64885B1
PL64885B1 PL113004A PL11300466A PL64885B1 PL 64885 B1 PL64885 B1 PL 64885B1 PL 113004 A PL113004 A PL 113004A PL 11300466 A PL11300466 A PL 11300466A PL 64885 B1 PL64885 B1 PL 64885B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
stabilizer
antioxidant
weight ratio
diethylene glycol
Prior art date
Application number
PL113004A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL64885B1 publication Critical patent/PL64885B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 18.11.1966 (P 113 004) 19.11.1965 Francja 15.X.1972 64885 KI. 12o,27 MKP C07c 7/00 UKD Twórca wynalazku i wlasciciel patentu: Maurice Bierre, Paryz (Francja) Stabilizator przeciwutleniacza dla olejów, mydel i wyrobów podobnych Przedmiotem wynalazku jest stabilizator przeciw¬ utleniacza dla olejów mineralnych, roslinnych lub zwierzecych, mydel, syntetycznych srodków pio¬ racych, kosmetyków i perfum.Przeciwutleniacze dodaje sie powszechnie do ole¬ jów, mydel, kosmetyków i wyrobów podobnych w celu ich konserwacji, ale efekt przeciwutleniaczy jest krótkotrwaly i nalezy go przedluzyc stosujac substancje znane jako srodki tworzace kompleksy jonów metali. Stabilizator nadaje takze produkto¬ wi, do którego go dodano, dajacy sie kontrolowac stopien twardosci.Znany jest stabilizator w którym srodek tworza¬ cy kompleksy jonów metali sklada sie z kwasu etyleno-dwuamino-czterooctowego czesciowo lub calkowicie zobojetnionego znanego jako EDTA oraz alkoholu wielowodorotlenowego majacego przynaj¬ mniej cztery grupy wodorotlenowe. Wada tego ro¬ dzaju stabilizatora jest niedostateczny czas trwania efektu stabilizujacego.Celem wynalazku jest usuniecie wymienionej niedogodnosci.Wedlug wynalazku stabilizator przeciwutleniacza sklada sie z mieszaniny zawierajacej eonajmniej dwa skladniki, z których jeden jest mieszanina soli kwasu etylenodwuamiino-czterooctowego albo mieszanina z innym kwasem kompleksotwórczym, na przyklad kwasem cytrynowym przy czym sole sa uzyskiwane przez calkowite zobojetnienie tego kwasu za pomoca co najmniej wodorotlenku sodo- 10 15 20 25 30 wego i/lub potasowego, co najmniej jednego ami- noalkoholu i co najmniej jednej aminy, najko¬ rzystniej aromatycznej, albo iminoaminy, a drugi mieszanina glikolu-dwuetylenowego i glikolów polie¬ tylenowych przy czym te ostatnie maja ciezary czasteczkowe w granicach od 100 do 10.000 ko¬ rzystnie od 1500 do 6000, a wspomniany glikol dwuetylenowy i wspomniane glikole polietylenowe stosowane sa w stanie czystym albo w polaczeniu z kwasem tluszczowym, aminami alifatycznymi lub aminoalkoholami i/lub alkiloarylofenolami.Pierwszy skladnik, kwas etylenodwuaminocztero- octowy, winien byc calkowicie zobojetniony, a je¬ dynie estry jakie moga wystepowac w gotowym stabilizatorze sa to, które powstaly z reakcji mie¬ dzy glikolem etylenowym i glikolami polietyleno¬ wymi z jednej strony, a kwasami tluszczowymi ewentualnie dodanymi do tych glikoli — z dru¬ giej strony.Drugi skladnik sklada sie z mieszaniny glikolu dwuetylenowego i glikolu polietylenowego w sto¬ sunku wagowym wynoszacym przynajmniej 1:1, a obydwa skladniki sa w stosunku wagowym od 1:4 do 1 :10. Stabilizator do przeciwutleniacza do¬ daje sie w stosunku wagowym wynoszacym od 5:1 do 25:1. Mieszanine stabilizatora i przeciwutlenia¬ cza w stosunku do mydla lub innego produktu stosuje sie w proporcji wagowej od 1:1000 do 3:100.Dzialanie i czas trwania efektu przeciwutleniacza 6488564885 3 takiego jak dwufenyloamina wzrastaja przez do¬ danie w stanie stalym albo cieklym wyzej wy¬ mienionego stabilizatora zarówno gdy dwufenyloa- mina bedzie w stanie czystym jak tez w polacze¬ niu z innymi przeciwutleniaczami.Ponizej podano przyklady stabilizatorów wedlug wynalazku, przy czym stosunki ilosciowe wyrazone sa w procentach wagowych.Przyklad I Pierwszy skladnik: kwas etylenodwuaminoczterooctowy 5, % wodorotlenek potasowy 1,3 % dwuetanoloamina 3 % trójetanoloamina 0,7 % toliloguanidyna 1 % woda 20 % Drugi skladnik: glikol dwuetylenowy gliceryna glikole polioksyetylenowe ciezar czasteczkowy 1000 ciezar czasteczkowy 2000 ciezar czasteczkowy 3000 ciezar czasteczkowy 5000 ciezar czasteczkowy 6000 woda lacznie 31 % 45 % 4,5 % 2,3 % 2,3 % 2,3 % 2,3 % 2,3 % 5,0 % lacznie 66 % przeciwutleniacz, którym jest dwufenyloamina 3 % Domieszka powyzszego produktu do substancji perfumowanego albo nieperfumowanego mydla zwieksza jego odpornosc na utlenianie i zmienia jego twardosc, przy czym stopien twardosci zalezy od ciezaru czasteczkowego zastosowanego poligli- koiu to jest wzrasta proporcjonalnie w miare wzrostu ciezaru czasteczkowego. Zawartosc pro¬ centowa róznych glikoli polioksyetylenowych o róz¬ nych ciezarach czasteczkowych dostosowuje sie w zaleznosci od wymaganej twardosci mydla.Jak juz wspomniano, srodkiem kompleksotwór- czym moze byc kwas etylenodwuaminoczterooctowy sam albo zmieszany z innym srodkiem komplekso- twórczym. Nizej podano przyklad stabilizatora we¬ dlug wynalazku, zawierajacego drugi srodek kom- pleksotwórczy.Przyklad II Pierwszy skladnik: kwas etylenodwuaminoczterooctowy 5,0 % wodorotlenek potasowy 1,3 % dwuetanoloamina 3,0 % 10 20 25 30 85 40 trójetanoloamina toliloguanidyna cytrynian potasowy woda 0,7 % 1 % 5 % 25 % lacznie 41 % Drugi skladnik: glikol dwuetylenowy 20 % glikole polioksyetylenowe 9 % glikol etylenowy 10 % woda 10 % Przeciwutleniacz dwufenyloamina ¦benzoesan potasowy lacznie 49 % 5 % 5 % 50 lacznie 10 % PL PL

Claims (2)

1. Zastrzerzenia patentowe 1. Stabilizator przeciwutleniacza dla olejów mi¬ neralnych, roslinnych lub zwierzecych, mydel syn¬ tetycznych, srodków pioracych, kosmetyków albo perfum, znamienny tym, ze sklada sie z miesza¬ niny zawierajacej conajmniej dwa skladniki z któ¬ rych jeden jest mieszanina soli kwasu etyleno- dwiiaminoczterooctowego ewentualnie z innym kwasem kompleksotwórczym na przyklad kwasem cytrynowym, przy czym sole otrzymywane sa przez calkowite zobojetnienie tego kwasu za pomoca co¬ najmniej wodorotlenku sodowego i/albo potasowe¬ go, co najmniej jednego aminoalkoholu, i co naj¬ mniej jednej aminy, najkorzystniej aromatycznej, albo jednej iminoaminy, zas drugi mieszanina gli¬ kolu dwuetylenowego i glikolów polietylenowych, przy czym te ostatnie maja ciezary czasteczkowe w granicach od 100 do ,1/0.0(00, korzystnie od 1.500 do 6.000, a wymieniony glikol dwuetylenowy i gli¬ kole polietylenowe stosowane sa w stanie czystym albo w polaczeniu z kwasami tluszczowymi, amina¬ mi alifatycznymi albo aminoalkoholami, i/lub alki- loaryiofenolami.
2. Stabilizator wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera w jednym ze skladników mieszanine glikolu dwuetylenowego i glikolu polioksyetyleno¬ wego w stosunku wagowym wynoszacym przynaj¬ mniej 1:1, a obydwa skladniki sa w stosunku wa¬ gowym od 1:4 do 1:10, zas stabilizator w stosunku wagowym wynoszacym od 5:1 do 25:1 w odniesie¬ niu do przeciwutleniacza, przy czym mieszanina stabilizatora i przeciwutleniacza jest w stosunku do mydla luib innego produktu podobnego w pro¬ porcji wagowej od 1:1000 do 3:100. LZGraf. Zam. 248. 25.1.72. 190 egz. Cena zl 10.— PL PL
PL113004A 1966-02-18 PL64885B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64885B1 true PL64885B1 (pl) 1972-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5714447A (en) Deodorant soap or detergent composition containing a zinc compound and a polyamine
US3630934A (en) Mildness additive
US3326808A (en) Antiseptic detergent composition
JP4976184B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
DE1617181A1 (de) Detergensmischung
DE1669102A1 (de) Scheuermittel
EP2678411A1 (de) Wc-gel
US3281365A (en) Antiseptic detergent compositions
EP3502226B1 (en) Gel composition
CA2671752A1 (en) Nonionic emulsifiers for emulsion concentrates for spontaneous emulsification
DE2646127C2 (pl)
PL64885B1 (pl)
WO2000020379A1 (en) Monoalkyl quats
US2738365A (en) Process of producing a synthetic detergent of good color
DE69912355T2 (de) Antioxydationssystem
JP2000136325A (ja) 錆止め塗料及び錆止め下地塗料
US3142703A (en) Trifluoroalkoxy-substituted anilides and germicidal compositions obtained therewith
JP2003082387A (ja) 液体洗浄剤組成物
RU2790487C1 (ru) Биоразлагаемое моющее средство для бесконтактной мойки автотранспорта
JPS6129399B2 (pl)
US3072580A (en) Shampoo composition
US3770642A (en) Synergistic antiseptic compositions containing certain hydroxycarbanilides
EP0188026A1 (en) Disinfactant compositions
GB1001964A (en) Improvements in or relating to detergent compositions in bar form
CA1077370A (en) Stable cleaning agents of hypochlorite bleach and detergent