PL64618B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL64618B1
PL64618B1 PL134310A PL13431069A PL64618B1 PL 64618 B1 PL64618 B1 PL 64618B1 PL 134310 A PL134310 A PL 134310A PL 13431069 A PL13431069 A PL 13431069A PL 64618 B1 PL64618 B1 PL 64618B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydroxyquinoline
amount
stabilizer
iodo
added
Prior art date
Application number
PL134310A
Other languages
English (en)
Inventor
Puciul Romuald
Original Assignee
Bydgoskie Zaklady Fotochemiczne
Filing date
Publication date
Application filed by Bydgoskie Zaklady Fotochemiczne filed Critical Bydgoskie Zaklady Fotochemiczne
Publication of PL64618B1 publication Critical patent/PL64618B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.111.1972 64618 KI. 57 b, 5/24 MKP G 03 c, 5/24 Twórca wynalazku: Romuald Puciul Wlasciciel patentu: Bydgoskie Zaklady Fotochemiczne, Bydgoszcz (Polska) Sposób wytwarzania stabilizowanych roztworów fotograficznych, zwlaszcza wywolywaczy, utrwalaczy i zwilzaczy Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia stabilizowanych roztworów fotograficznych, zwlaszcza wywolywaczy, utrwalaczy i zwilzaczy pochodzenia nieorganicznego i organicznego, lub ich mieszanin, sluzacych do obróbki materialów swiatloczulych.Znany sposób wytwarzania stabilizowanego wy¬ wolywacza fotograficznego polega na dodaniu do wywolywacza stabilizatorów takich jak sacharo¬ za lub glukoza. Stosowany jest tez do tego celu cukier zinwertowany w postaci mieszaniny glu¬ kozy z fruktoza.Inne znane stabilizowane roztwory fotograficzne maja w swoim skladzie takie stabilizatory, jak ty¬ mol, fenol, bis-fenole i alkilofenole.Ujemna cecha tych stabilizatorów i z nich otrzy¬ manych roztworów stabilizowanych jest ich szyb¬ ki rozklad chemiczny, na skutek zbyt slabego przeciwdzialania uzytych stabilizatorów przeciw samoutlenianiu sie skladników roztworów, lub przeciwdzialaniu mikroorganizmów, co wplywa na zmetnienie roztworów i w nich nieodwracalne wy¬ tracanie sie osadów.Istota wynalazku jest sposób wytwarzania sta¬ bilizowanych roztworów fotograficznych, w któ¬ rych jako stabilizator stosuje sie 5-chloro-7-jodo- -8-hydroksychinoline, lub 7-jodo-8-hydroksychino- line, siarczan 8-hydroksychinoliny, albo inne zwiazki pochodne 2,4,5,6 i 8-hydroksychinoliny. 20 Stabilizowane klarowne roztwory fotograficzne wedlug wynalazku otrzymuje sie przez dodanie jednego ze stabilizatorów najkorzystniej w ilosci 0,025—0,04% do stezonych wodnych roztworów wywolywaczy, utrwalaczy i zwilzaczy. Dodawanie stabilizatorów odbywa sie przy stalym -mieszaniu i najkorzystniej w temperaturze pokojowej.Zalete przedmiotu wynalazku stanowi dlugi okres czasu przechowywania stabilizowanych roz¬ tworów fotograficznych, bez wystepujacego zmet¬ nienia i wytracania sie osadów.Przyklad I. Do roztworu którego sklad jest nastepujacy: woda metol hydrochinon siarczyn sodowy bezwodny weglan sodowy bezwodny bromek potasowy dodaje sie stabilizatora: 7-jodo-8-hydroksychinoline wywolywacza, 870,75 g 4,00 g 10,00 g 65,00 g 45,00 g 5,00 g 0,25 g Przyklad II. Do roztworu wywolywacza wedlug skladu wymienionego w przykladzie I do¬ daje sie stabilizatora 5-chloiro-7-jodo-8-hydroksy- chinoline w ilosci 0,3 g, przy czym wode stosuje sie w ilosci 870,7 g.Przyklad III. Do roztworu wywolywacza wedlug skladu jak w przykladzie I dodaje sie 6461864618 stabilizatora siarczanu 8-hydroksychinoliny w ilos¬ ci 0,4 g, przy czym wode stosuje sie w ilosci 870,6 g.Przyklad IV. Do roztworu wywolywacza, którego sklad jest nastepujacy: woda 789,7 g hydrochinon 10,5 g 1-fenylopirazolidon 0,3 g siarczyn sodowy bezwodny 150,0 g cytrynian trójsodowy 30,0 g boraks krystaliczny 18,0 g bromek potasowy 1,2 g dodaje sie stabilizatora: 5-chloro-7-jodo-8-hydroksychinoline 0,3 g Przyklad V. Do roztworu wywolywacza wedlug skladu wymienionego w przykladzie IV dodaje sie stabilizatora 7-jodo-8-hydroksychinoline w ilosci 0,25 g, przy czym wode stosuje sie w ilosci 789, 75 g.Przyklad VI. Do roztworu wywolywacza wedlug skladu wymienionego w przykladzie IV dodaje sie stabilizatora siarczanu 8-hydroksychino¬ liny w ilosci 0,4 g, przy czym wode stosuje sie w ilosci 789,6 g.Przyklad VII. Do roztworu utrwalacza, któ¬ rego sklad jest nastepujacy: woda 709,6 g tiosiarczan amonowy 220,0 g kwasny siarczyn sodowy 70,0 g dodaje sie stabilizatora: siarczan 8-hydroksychinoliny 0,4 g Przyklad VIII. Do roztworu utrwalacza we¬ dlug skladu wymienionego w przykladzie VII do¬ daje sie stabilizatora 7-jodo-8-hydroksychinoline w ilosci 0,25 g, przy czym wode stosuje sie w ilos¬ ci 709,75 g. 4 Przyklad IX. Do roztworu utrwalacza we¬ dlug skladu wymienionego w przykladzie VII do¬ daje sie stabilizatora 5-chloro-7-jodo-8-hydroksy- chinoline w ilosci 0,3 g, przy czym wode stosuje sie w ilosci 709,7 g.Przyklad X. Do roztworu zwilzacza, które¬ go sklad jest nastepujacy: woda 979,6 g Olbrotol 18 — produkt kondensacji kwasu olejowego oraz alkoholu ce- tylowego z tlenkiem etylenu 10,0 g Oleinol 7 — produkt kondensacji kwasu olejowego z tlenkiem etylenu 10,0 g dodaje sie stabilizatora: siarczan 8-hydroksychinoliny 0,4 g Przyklad XI. Do roztworu zwilzacza we¬ dlug skladu wymienionego w przykladzie X do¬ daje sie stabilizatora 7-jodo-8-hydroksychinoline w ilosci 0,25 g, przy czym wode stosuje sie w ilos¬ ci 979,75 g.Przyklad XII. Do roztworu zwilzacza we¬ dlug skladu wymienionego w przykladzie X do¬ daje sie stabilizatora 5-chloro-7-jodo-8-hydroksy- chinoline w ilosci 0,3 g, przy czym wode stosuje sie w ilosci 979,7 g. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania stabilizowanych roztworów fotograficznych, zwlaszcza wywolywaczy, utrwa¬ laczy i zwilzaczy, znamienny tym, ze jako sta¬ bilizator stosuje sie 5-chloro-7-jodo-hydroksy- chinoline lub 7-jodo-8-hydroksychinoline, siarczan 8-hydroksychinoliny, albo inne zwiazki pochodne 2,4,5,6 i 8-hydroksychinoliny, w ilosci 0,025—0,04% wagowych. ^^ «*£A PZG w Pata., zam. 1997-71, nakl. 195 egz. Cena zl 10,— PL PL
PL134310A 1969-06-20 PL64618B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64618B1 true PL64618B1 (pl) 1971-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK0513167T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af højrene koncentrerede kaliumhypochloritopløsninger
GB1096474A (en) Stabilization of hydrogen peroxide
US3462269A (en) Stabilized color developing solution containing diethylenetriamine pentaacetic acid
PL64618B1 (pl)
DK385979A (da) Maelkeholdigt dyrefoder og vandholdigt foder baseret hrrpaa
FI845121L (fi) Foerfarande foer blekning av pappersmassor med vaeteperoxid.
GB1025651A (en) Preparation of photographic silver halide emulsions
US5275923A (en) Method of photographic processing and fixer compositions therefor
GB931294A (en) Improvements in photographic processes
JPS5577743A (en) Replenishing method of bleaching agent and fixing agent for color photographic processing
US3854948A (en) New development composition for radiographic film
US3432298A (en) Silver salt diffusion process
GB720527A (en) Improvements in or relating to dry, stable powdered bleaching composition
US2214216A (en) Chemical composition for acid hardening photographic fixing baths
US2772973A (en) Stabilized color developers
JPS5225632A (en) Processing agent for silver halide color photographic light sensitive material
GB856907A (en) Acid photographic hardener fixing solutions
US3380829A (en) Photographic developing compositions
US2866683A (en) Manufacture of chlorine dioxide from an alkali metal chlorate and an alkali metal bisulfite
US2382683A (en) Concentrated selenium toner and process of making
US2260665A (en) Guanidine thiosulphate reaction product
US3961958A (en) Process for fixing photographic material
US1878164A (en) Chlorine preparation
ATE337572T1 (de) Konzentrierte zusammensetzung einer bleichfixierlösung für farbphotographische photoempfindliche silberhalogenidmaterialien
SE7904430L (sv) Massablekning