PL64169B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL64169B1 PL64169B1 PL131477A PL13147769A PL64169B1 PL 64169 B1 PL64169 B1 PL 64169B1 PL 131477 A PL131477 A PL 131477A PL 13147769 A PL13147769 A PL 13147769A PL 64169 B1 PL64169 B1 PL 64169B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- magnesium
- aspartic acid
- potassium
- water
- salts
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- -1 potassium hydrogen aspartates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [H+].[H+].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 3
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- TXXVQZSTAVIHFD-DKWTVANSSA-M potassium;(2s)-2-aminobutanedioate;hydron Chemical class [K+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O TXXVQZSTAVIHFD-DKWTVANSSA-M 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.XI.1971 64169 KI. 12 q, 6/01 MKP C 07 c, 101/22 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Janusz Trzebinski, Leslaw Wichlinski Wlasciciel patentu: Farmaceutyczna Spóldzielnia Pracy „Filofarm,,, Bydgoszcz (Polska) Sposób wytwarzania wodoroasparaginianów magnezu lub potasu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wodoroasparaginianów magnezu lub potasu zwlasz¬ cza dla celów farmaceutycznych.Kwas asparaginowy tworzy z potasem i magne¬ zem sole kwasne. Sole te odznaczaja sie duza hi- groskopijnoscia, tak ze otrzymanie ich w stanie suchym nastrecza duze trudnosci.Znane sa sposoby otrzymywania tych soli w po¬ staci roztworów, przez zobojetnienie kwasu aspa- raginowego w roztworze wodnym, roztworami ste- chiometrycznych ilosci odpowiednich wodorotlen¬ ków, ale nie udalo sie ich wyodrebnic z roztworów wodnych.Sposób wedlug wynalazku umozliwia otrzyma¬ nie soli w postaci substancji suchych, nadajacych sie dla celów farmaceutycznych do produkcji le¬ ków w postaci tabletek.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze krystaliczny kwas asparaginowy miesza sie ze ste- chiometryczna iloscia weglanu magnezu lub wo¬ doroweglanu potasu i zwilza do konsystencji ciasta.Mieszanine ogrzewa sie w temperaturze 70°C w suszarce prózniowej. Wytwarzajacy sie w wyniku reakcji dwutlenek wegla ulatniajac sie w tych wa¬ runkach porywa wode.Otrzymane sole: wodoroasparaginian magnezu i wodoroasparaginian potasu maja postac jednorod¬ nej chemicznie szklistej porowatej masy, która po zmieleniu daje bialy pseudokrystaliczny proszek, 10 15 20 25 30 nieograniczenie rozpuszczalny w wodzie o tempe¬ raturze pokojowej.Przedstawiony sposób wytwarzania soli potaso¬ wej i magnezowej kwasu asparaginowego dotyczy uzycia jako substratu reakcji zarówno kwasu L jak i DL asparaginowego.Przyklad I. 133,1 g kwasu asparaginowego zmieszano z 100,1 g wodoroweglanu potasu (KHC03) i 20 ml wody. Mase ogrzewano przez 6 godzin w suszarce prózniowej w temp. 70°C. Produkt reak¬ cji, wodoroasparaginian potasu, stanowil szklista, porowata substancje, wolna od zanieczyszczen, nie¬ ograniczenie rozpuszczalna w wodzie o temperatu¬ rze pokojowej.Dla wodoroasparaginianu potasu o wzorze C4H604NK i ciezarze czasteczkowym 171,2 obliczono: K — 22,84%; N — 8,18% znaleziono: K — 22,79%; N — 8,15% Przyklad II. 133,1 g kwasu asparaginowego zmieszano z 42,16 g weglanu magnezu (MgC03) i 40 ml wody. Mase ogrzewano przez 6 godzin w suszarce prózniowej w temp. 70°C. Produkt reakcji, wodoroasparaginian magnezu stanowil szklista, porowata substancje, wolna od zanie¬ czyszczen, bardzo dobrze rozpuszczalna w wodzie o temperaturze pokojowej.Dla wodoroasparaginianu magnezu o wzorze (C^HEN04)2Mg i ciezarze czasteczkowym 288,5 obliczono: Mg — 8,43%; N — 9,71% znaleziono: Mg — 8,40%; N — 9,67% 641693 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania wodoroasparaginianów magnezu lub potasu, znamienny tym, ze zwilzona woda mieszanine stechiometrycznych ilosci kwasu 4 asparaginowego i odpowiednich weglanów mag*'* zu lub potasu ogrzewa sie w temperaturze 70°C, przy czym równoczesnie usuwa sie przy pomocy pompy prózniowej dwutlenek wegla i wode. PZG w Pab., zam. 1430-71, nakl. 250 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL64169B1 true PL64169B1 (pl) | 1971-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101766619B1 (ko) | 체액 저류 또는 염 과부하와 연관된 장애 및 위장관 장애의 치료 시에 ｎｈｅ-매개된 역수송을 억제하는 화합물 및 방법 | |
| RU2684097C2 (ru) | Соединения и способы для ингибирования NHE-опосредованного антипорта в лечении расстройств, ассоциированных с задержкой жидкости или солевой перегрузкой, и заболеваний желудочно-кишечного тракта | |
| KR100618663B1 (ko) | 뉴클레오티드 동족체 조성물 | |
| Schmidbaur et al. | Aspartic and glutamic acid as ligands to alkali and alkaline‐earth metals: Structural chemistry as related to magnesium therapy | |
| US11318129B2 (en) | Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders | |
| JP2024016225A (ja) | がんおよび糖尿病の治療に有用な６－アリール－４－モルホリン－１－イルピリドン化合物 | |
| JP7292207B2 (ja) | 消化管障害を処置するために有用な化合物 | |
| SU812167A3 (ru) | Способ получени цитрата щелочныхМЕТАллОВ | |
| PL64169B1 (pl) | ||
| US2759944A (en) | Derivatives of carboxylic acid hydrazides and method of making them | |
| US2666774A (en) | Polyhydroxy-ether addition compounds with metal salts | |
| PL155713B1 (pl) | Sposób wytwarzania zasadowego cytrynianu trójpotasowo-bizmotawego stabilizowanego amoniakiem | |
| JPS6329888B2 (pl) | ||
| US3355488A (en) | Calcium chloride salt of penicillamine | |
| JPS61108689A (ja) | 土壌活性剤とその製法 | |
| SU86633A1 (ru) | Способ получени стабильного фосфорно-азотно-магниевого удобрени , вл ющегос также огнезащитным средством | |
| RU2021109638A (ru) | Процесс получения альфа-кетоглутарата кальция | |
| JPS5684628A (en) | Gypsum desiccating agent | |
| SU390090A1 (pl) | ||
| Atkinson | LIX. Chemical notices from foreign journals | |
| Deacon et al. | Synthesis and Structural Characterization of 1, 2‐Benzenedisulfonate Complexes of the Heavy Group 2 Elements | |
| SU66864A1 (ru) | Способ изготовлени пилюль или таблеток из пенициллина | |
| SU431172A1 (ru) | Способ получения 2,2-диалкил-3-гидроксиипдан-1- оп-3-диалкилфосфонатов | |
| SU87235A1 (ru) | Способ получени сухого протравител дл сем н хлопчатника | |
| UA78156C2 (en) | Process for preparation of hydroxyapatite |