PL63642B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 20.XII.1971 63642 KI. 6 a, 22/07 MKp C 14 c, 1/00 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Wiktor Pietrzykowski, Grazyna Dworzynska Barbara Felicjaniak, Józef Gebalski Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Skórzanego, Lódz (Polska) Sposób otrzymywania aktywowanych preparatów enzymatycznych do wytrawiania skór Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia aktywowanych preparatów enzymatycznych pochodzenia trzustkowego, zawierajacych glównie enzymy proteolityczne.Preparaty te sa srodkami pomocniczymi produ- 5 kowanymi dla celów garbarskich do wytrawiania skór.Znany jest sposób otrzymywania suchych pre¬ paratów trzustkowych aktywowanych za pomoca 10 srodków powierzchniowo-czynnych z opisu paten¬ towego nr 63641, w którym podano sposób otrzy¬ mywania preparatu enzymatycznego z zastosowa¬ niem adduktu tlenku etylenu z alkilofenolem.Znane jest równiez w literaturze patentowej (na 15 przyklad opisy patentowe NRF nr 972.832, 974.813, 975.095, 976.602, 1.022.350, 1.120,060) stosowanie srodków powierzchniowo-czynnych w procesach gar/barskich, szczególnie w kapielach rozmaczaja- cych, wytrawiajacych, odwlaszajacych i farbuja- 20 cych. Do tych celów stosuje sie wszystkie rodzaje srodków powierzchniowo-czynnych, zarówno o dzialaniu anionowym, kationowym jak i niejono¬ wym, mimo, ze wiekszosc z nich hamuje aktyw¬ nosc enzymów proteolitycznych, podobnie jak in- 25 hitoitory, 00 ilustruje ponizsze zestawienie: 1. Preparat enzymatyczny bez srodka powierzen- niowo-czynnego — 100% aktywnosci ^ 2. Preparat enzymatyczny + addukt tlenku etyle¬ nu z kwasem oleino¬ wym — 70% aktywnosci poczatkowej 3. Preparat enzymatyczny + aminododecylobenzen — 96% „ 4. Preparat enzymatyczny + sól sodowa kwasu na- ftalenosulfonowego — 65% „ 5. Preparat enzymatyczny + ester butylowy kwa¬ su olejowego — 75% „ 6. Preparat enzymatyczny + siarczynowane alko¬ hole alifatyczne — 33% » Z powyzszego zestawienia wynika, ze postepo¬ wanie wedlug wymienionych patentów niemiec¬ kich, to jest stosowanie róznych srodków .powierz¬ chniowo-czynnych lacznie z enzymami w kapielach technologicznych w garbarni nie gwarantuje wy¬ korzystania pelnej mocy enzymatycznej, w przeci¬ wienstwie do metody wedlug wynalazku polega¬ jacej na wymieszaniu koncentratu enzymatycznego z scisle okreslonym i sprawdzonym srodkiem po- wierzchniowo-czynnym podczas produkcji prepara¬ tu w fabryce. Sposób wedlug wynalazku prócz zwiekszenia aktywnosci dziala ponadto stabilizu¬ jaco na enzymy, co pozwala na wielomiesieczne 63 64263 642 przechowywanie preparatów enzymatycznych bez Wiekszego obnizenia aktywnosci enzymatycznej.[Podane w tym wynalazku srodki powierzchnio- wo-ezynne jako dodatki do koncentratów enzyma¬ tycznych podczas ich produkcji stanowia dalszy postep w stosunku do opisu patentowego nr 63641, bowiem pozwalaja na osiagniecie wiekszej akty-... wacji enzymów.Preparaty enzymatyczne do wytrawiania skór otrzymuje sie nastepujaco: solone lub mrozone gru¬ czoly trzustki swinskiej lub bydlecej rozdrabnia sie dokladnie, nastepnie miesza z maczka drzewna i suszy na sitach w temperaturze okolo 50°C do wilgotnosci wynoszacej okolo .10%. Proporcje sklad¬ ników otrzymanego produktu najczesciej wynosza: trzustki 38% i maczki drzewnej 62% wagowych.Otrzymany w powyzszy sposób produkt, nazy¬ wany dalej koricentratem trzustkowym zawiera okolo 10% suchej masy* bialek, o aktywnosci od 0 do 5000 jednostek enzymatycznych Fuld-Grossa wig.Podobny produkt mozna równiez otrzymac z odpadów trzustkowych powstajacych przy produk¬ cja insuliny na przyklad wedlug opisu patentowego nr 56820 i 51230. Produkt ten w przeciwienstwie do opisanego wyzej, jest bardziej oczyszczony z bialek nieaktywnych i wykazuje wyzsza aktywnosc enzymatyczna. Zawartosc suchej masy bialek w uzyskanym w ten sposób produkcie, nazywanym dalej koncentratem enzymatycznym, wynosi okolo 20% wagowych.W dalszym etapie produkcji preparatu do wy¬ trawiania oznacza sie aktywnosc preparatu i na podstawie otrzymanych wyników ustala sie pro¬ porcje dodawanych skladników, to jest koncentra¬ tu trzustkowego wzglednie enzymatycznego, nos¬ nika-wypelniacza na przyklad maczki drzewnej lub kaolinu i soli o dzialaniu odwapniajacym, na przyklad siarczanu lub chlorku amonowego.Ilosc tych skladników musi byc tak dobrana, aby preparat po wymieszaniu, które trwa okolo .15—20 minuit wykazywal aktywnosc zadana przez od¬ biorce.Poniewaz niemal kazdy koncentrat wykazuje rózna aktywnosc, proporcje poszczególnych sklad¬ ników musza byc rózne. Zazwyczaj mieszcza sie one w nastepujacych granicach: siarczan amono¬ wy 70% wagowych, koncentrat 5—24%, maczka drzewna lub kaolin 25—6%.Sposób produkcji preparatów enzymatycznych do wytrawiania skór wedlug wynalazku polega na dodaniu do znanej mieszaniny koncentratu trzust¬ kowego lub enzymatycznego z wyzej wymienio¬ nym nosnikiem i sola jednego z nastepujacych srodków ipowierzchniiowo-czynnych: poliglikolu za¬ wierajacego w czasteczce 4—42 moli tlenku ety¬ lenu, lub adduktu tlenku etylenu z alkoholem oktadecenowym zawierajacego od 10—20 moli tlen¬ ku etylenu w czasteczce lub adduktu tlenku etyle¬ nu z alkoholem oleocetylowym, zawierajacego od 10—20 moli tlenku etylenu.Wymienione srodki powierzchniowo-czynne do¬ daje sie w ilosci 50—-200% wagowych w stosunku do zawartosci suchej masy bialek znajdujacych sie w koncentracie, najkorzystniej w ilosci 100— 10 30 —200%. Dodatek 50% wymienionego srodka po- wierzchniowo-czynnego dziala nieznacznie aktywu- jaco na enzymy, dawka" 100—200% zwieksza ak¬ tywnosc o 200—300% a nawet wiecej.Po dokladnym wymieszaniu przez okres 15—20 minut koncentratu z wymienionym wedlug wyna¬ lazku srodkiem powlerzchniowo-czyrinym i ozna¬ czeniu aktywnosci enzymatycznej, postepuje sie identycznie, jak przy dotychczasowym sposobie produkcji, dodajac do koncentratu siarczan amo¬ nowy i maczke drzewna w proporcjach podanych ........w..przykladach II, III i IV.Istotna zmiana w technologii produkcji prepara- 15 tów enzymatycznych wedlug wynalazku w sto¬ sunku do dotychczasowej technologii jest dwu- -trzykrotne zmniejszenie I udzialu koncentratu na skutek zaktywowania enzymów, a zwiekszenie ilos¬ ci (maczki drzewnej. 20 Stosujac sposób produkcji wedlug wynalazku, otrzymuje sie nastepujace efekty zwiekszenia ak¬ tywnosci enzymatycznej w zaleznosci od stosowa¬ nego srodka powierzchniowo-czynnego, dodanego w ilosci 100% w stosunku do suchej masy bialek: 25 1. Preparat enzymatyczny bez dodatku aktywatora — 100% aktywnosci 2. Preparat enzymatyczny + poliglikol zawieraja¬ cy 4 mole tlenku ety- ' lenu w czasteczce — 218% aktywnosci w stosunku do a- ktywnosci wyj¬ sciowej 3. Preparat enzymatyczny + poliglikol zawieraja¬ cy 18 moli tlenku ety¬ lenu w czasteczce — 285% „ 4. Preparat enzymatyczny + poliglikol zawieraja¬ cy 26 moli tlenku ety¬ lenu w czasteczce — 285% „ 5. Preparat enzymatyczny + poliglikol zawieraja- 45 cy 42 mole tlenku ety¬ lenu w czasteczce — 285% „ 6. Preparat enzymatyczny + addukt tlenku etyle¬ nu z alkoholem okta- 50 decenowym zawieraja¬ cym 18 moli tlenku etylenu w czasteczce —< ,290% „ 7. Preparat enzymatyczny + addukt tlenku ety- 55 lenu z alkoholem oleo¬ cetylowym zawieraja¬ cym 18 moli tlenku etylenu w czasteczce — 290% „ Zastosowanie wynalazku pozwala na uzyskanie 60 wyzszej wydajnosci, poniewaz z tej samej ilosci trzustki mozna wyprodukowac dwu- trzykrotnie wiecej pelnowartosciowego preparatu do wytrawia¬ nia skór, wykazujacego duza stabilnosc.Sposób wedlug wynalazku ilustruja .podane nizej 65 przyklady. 35 405 Przyklad I. Sposób produkcji preparatu en¬ zymatycznego wedlug znanej technologii: Do 186 kg koncentratu o aktywnosci 2900 jednostek enzy¬ matycznych Fuld-Grossa wig dodaje sie 700 kg siarczanu amonowego i 114 kg maczki drzewnej, po czym calosc miesza sie w ciagu okolo 20 minut.Otrzymuje sie w ten sposób 1000 kg preparatu handlowego o aktywnosci 500—600 jednostek Fuld- -Grossa wig preparatu.Przyklad II. Sposób produkcji preparatu en¬ zymatycznego wedlug wynalazku. Do 186 kg kon¬ centratu o aktywnosci 2900 jednostek enzymatycz¬ nych Fuld-Grossa wig, dodaje sie 18,6 kg (to jest okolo 100% do suchej masy bialka zawartego w koncentracie) technicznego poliglikolu zawiera¬ jacego w czasteczce od 4—42 moli tlenku etylenu, po czym miesza w ciagu 15 minut. Nastepnie do¬ daje sie 1750 kg siarczanu amonowego oraz 545,4 kg maczki drzewnej.Otrzymuje sie 2500 kg preparatu handlowego do wytrawiania skór o aktywnosci 500—600 jednostek enzymatycznych Fuld-Grossa wig preparatu.Przyklad III. Do 186 kg koncentratu o ak¬ tywnosci 2900 jednostek enzymatycznych Fuld¬ -Grossa wig dodaje sie 37,2 kg (to jest 200% do suchej masy bialka zawartego w koncentracie) technicznego adduktu tlenku etylenu z alkoholem oktadecenowym zawierajacym 10—20 moli tlenku etylenu w czasteczce i miesza w ciagu 20 minut.Nastepnie dodaje sie 2100 kg siarczanu amonowego oraz 676,8 kg maczki drzewnej. 6 Otrzymuje sie w ten sposób 3000 kg preparatu handlowego o aktywnosci 500—600 jednostek en¬ zymatycznych Fuld-Grossa wig preparatu.Przyklad IV. Do ii86 kg koncentratu o ak- 5 tywnosci 2900 jednostek enzymatycznych Fuld- -Grossa wig, dodaje sie 37,2 kg technicznego adduktu tlenku etylenu z alkoholem oleocetylo- wym, zawierajacym 10—20 moli tlenku etylenu w czasteczce i miesza w ciagu 20 minut Nastep- 10 nie dodaje sie 2100 kg siarczanu amonowego oraz 776,8 kg maczki drzewnej.Otrzymuje sie w ten sposób 3100 kg preparatu handlowego o aktywnosci 500—600 jednostek Fuld- -Grossa wig preparatu. 15 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania aktywowanych preparatów enzymatycznych do wytrawiania skór zawieraja- 20 cych koncentrat enzymatyczny lub trzustkowy, nosnik taki jak maczka drzewna, sól odwapnia¬ jaca taka jak siarczan amonowy oraz niejonowy zwiazek powierzchniowo-czynny, znamienny lym, ze do znanych skladników jako zwiazek powierz- 25 chniowo-czynny dodaje sie w ilosci 100—200% wagowych w stosunku do zawartosci suchej masy bialek w koncentracie poliglikol zawierajacy 4—42 moli tlenku etylenu w czasteczce, lub addukt tlen¬ ku etylenu z alkoholem oktadecenowym zawiera- 30 tacy 10—20 moli tlenku etylenu w czasteczce, lub addukt tlenku etylenu z alkoholem oleocetylowym zawierajacy 10—20 moli tlenku etylenu w cza¬ steczce. i PL