PL63124B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL63124B1
PL63124B1 PL121101A PL12110167A PL63124B1 PL 63124 B1 PL63124 B1 PL 63124B1 PL 121101 A PL121101 A PL 121101A PL 12110167 A PL12110167 A PL 12110167A PL 63124 B1 PL63124 B1 PL 63124B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
formula
active ingredient
measure according
nzór
Prior art date
Application number
PL121101A
Other languages
Polish (pl)
Original Assignee
Ciba Socistc Anonyme
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Socistc Anonyme filed Critical Ciba Socistc Anonyme
Publication of PL63124B1 publication Critical patent/PL63124B1/pl

Links

Description

Przygotowuje sie jak wy¬ zej roztwory o róznym stezeniu substancji aktyw¬ nej i w kazdym roztworze zanurza sie na krótki okres czasu po 10 kleszczy. Aktywnosc biologiczna (okreslona jako 2 LC100) oznacza sie po dwóch ty¬ godniach. Badania powtarza sie dwukrotnie w temperaturze 21—23°C.W wyniku przeprowadzonych badan otrzymano nastepujace wartosci (LC100 w ppm) dla sub¬ stancji czynnej o wzorze ogólnym 1 i rodniku podanym w tablicy 3.Tablica 3 Zwiazek nr 53 5 12 14 13 25 Rodnik R wzór 4 temperatura wrzenia 148°/ 20 mmHg wzór 5 wzór 6 wzór 7 wzór 8 wzór 9 R. Bursa 10 10 100 100 100 100 B. mi- kroplus 10 1 1 1 10 D. galli- nae 10 10 10 100 1-10 Slimaki 1 3 3 3 0J5 :..lfi.63124 Zwiazek nr Rodnik R R. Bursa B. mi- kroplus D. galli- nae Slimaki 28 31 15 8 32 43 9 22 24 27 51 54 55 56 23 57 17 21 50 33 11 35 36 19 58 1 100 100 100 100 100 100 | 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 1 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10-100 10-100 10-100 10-100 10-100 10-100 10-100 100 100 100 100 100 100 100 | 100 1 li 0 100 100 5 1 0,75 _ io 3 1,5 1,5 15 — 20 3 1,5 3 3 1,5 1,5 3 3 25 wzór 10 wzór 11 wzór 12 wzór 13 wzór 14 wzór 15 wzór 16 wzór 17 wzór 18 wzór 20 wzór 20 Temperatura wrzenia 135°/10 mmHg wzór 21 wzór 22 temperatura wrzenia 116°/ 15 mmHg wzór 23 temperatura wrzenia 134°/ 16 mmHg wzór 24 wzór 25 temperatura topnienia 50—51° wzór 26 wzór 27 wzór 28 wzór 29 wzór 30 wzór 31 wzór 32 wzór 33 wzór 34 temperatura wrzenia 151°/16 mmHg PL PLPrepare as above solutions with a different concentration of active substance and immerse 10 ticks in each solution for a short period of time. The biological activity (defined as 2 LC100) is determined after two weeks. The tests were repeated twice at a temperature of 21-23 ° C. As a result of the tests carried out, the following values (LC100 in ppm) were obtained for the active substance of the general formula 1 and the radical given in Table 3. Table 3 Compound No. 53 5 12 14 13 25 Radical R formula 4 boiling point 148 ° / 20 mmHg formula 5 formula 6 formula 7 formula 8 formula 9 R. Bursa 10 10 100 100 100 100 B. microplus 10 1 1 1 10 D. gallinae 10 10 10 100 1-10 Snails 1 3 3 3 0J5: .. lfi. 63124 Compound No. Radical R R. Bursa B. microplus D. gallinae Snails 28 31 15 8 32 43 9 22 24 27 51 54 55 56 23 57 17 21 50 33 11 35 36 19 58 1 100 100 100 100 100 100 | 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 1 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10-100 10-100 10-100 10-100 10-100 10-100 10-100 100 100 100 100 100 100 100 | 100 1 li 0 100 100 5 1 0.75 _ io 3 1.5 1.5 15 - 20 3 1.5 3 3 1.5 1.5 3 3 25 pattern 10 pattern 11 pattern 12 pattern 13 pattern 14 pattern 15 pattern 16 pattern 17 pattern 18 pattern 20 pattern 20 boiling point 135 ° / 10 mmHg pattern 21 pattern 22 boiling point 116 ° / 15 mmHg pattern 23 boiling point 134 ° / 16 mmHg pattern 24 pattern 25 melting point 50-51 ° pattern 26 pattern 27 pattern 28 pattern 29 pattern 30 pattern 31 pattern 32 pattern 33 pattern 34 boiling point 151 ° / 16 mmHg PL PL

Claims (22)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do zwalczania roztoczy i mieczaków, znamienny tym, ze jako substancje aktywna za¬ wiera co najmniej jeden zwiazek o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym R oznacza nasycony, albo niena¬ sycony ewentualnie podstawiony rodnik alifatycz¬ ny, lub cykloalifatyczny, albo ewentualnie pod¬ stawiony rodnik aryloalifatyczny, albo aromatycz¬ ny mono- lub policykliczny, jak równiez ewen¬ tualnie jeden albo wiecej dodatków, takich jak srodki rozcienczajace, rozpuszczajace, dysperguja¬ ce, zwilzajace, zwiekszajace przyczepnosc, nawozy, nosniki oraz inne znane srodki do zwalczania roz¬ toczy i/lub slimaków.1. Claims 1. A mite and swordfish control agent, characterized in that the active ingredient is at least one compound of the general formula (I) in which R is a saturated or unsaturated optionally substituted aliphatic radical. or cycloaliphatic or an optionally substituted arylaliphatic or aromatic mono- or polycyclic radical, as well as optionally one or more additives such as thinners, dissolving, dispersing, wetting, adhesion promoters, fertilizers, carriers and other known agents for combating mites and / or snails. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze35. 65 35 40 45 50 552. The measure according to claim A compound according to claim 1, characterized in that the active substance is a compound of formula 35. 65 35 40 45 50 55 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 36.3. The measure according to claim The compound of claim 2, wherein the active ingredient is a compound of formula 36. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 37.4. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 37. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 38.5. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 38. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 39.6. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 39. 7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 40.7. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 40. 8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 41.8. The measure according to claim A compound according to claim 1, characterized in that the active ingredient is a compound of formula 41. 9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 42.9. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is the compound of formula 42. 10. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 43.10. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 43. 11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 44.11. The measure according to claim A compound according to claim 1, characterized in that the active ingredient is a compound of formula 44. 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 45.12. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 45. 13. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 46.13. The measure according to claim A compound according to claim 1, characterized in that the active ingredient is a compound of formula 46. 14. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 47.14. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 47. 15. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 48.15. The measure according to claim A compound according to claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 48. 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 49.16. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is the compound of formula 49. 17. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 50.17. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is the compound of formula 50. 18. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 51.18. The measure according to claim A compound according to claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 51. 19. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 52.19. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 52. 20. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 53.20. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 53. 21. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 54.21. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is the compound of formula 54. 22. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 55.KI. 451,9/18 631Z4 MKPA 01 n, 9/18 R- N=C=S Nzór 1 -co- Nzór Z -30 -N 2 VA Nzór 3 C2H5 Nzór 4 Nzor 5 CL Nzór 6 CL CL A/zo 7 CH~ CL Któr 10 CH IrJzór U CL Nzór iZ Nzór 13 CH3 Wzór # CH3" k/zJr /5 OCH. CL Nzór 16 Nzór 17 ¦-&- CF„ K/zór 19 CL A/Z0r Z^ CH3 Nzór 21 c2h, NzórZl Ch^ CrU lvztfr h/zdr Zif k/zdr25 C4H9-^- Nzór 16 CL Nzór 5 Wzór 9 Br-O^ CL CH^ Wzór 27 Wzdr Z9KI. 451, 9/18 63124 MKP A 01 n, 9/18 CH. CH, CH, Wzór 29 CH.O Uzór30 Uzór 31 0^0 Wzór32 CL CL -^J CL Wzór33 CH„ clh0 CH, 3 3 IVzór 30 CL Wzór 39 OC,H5 CH c = s c - s c - s <3-- c = s Wzór 47 Br-^_3- N - C = S Wzór ^ CAO N - C - S A/zór #? CH- — N =• C OCH,, Wzór 4? o n - c = s CH3 CH3A/zo/-55 CL- C3" N=C Nzórtt o- Wzór34 Wzór 43 r^\ N - C - S Cl^^ N = S N = C = S Wzór 51 CH- C2H50- c = s CH3 Wzór 52 C = S CH •« C - 5 C2H5 CH, Mteór35 Uzór U C2H5 Wzór 36 Uzór 45 CH- <£^N=c = s CL CL CH, A/zór 37 Wzór 46 Wzór 55 ZF „Ruch" W-wa, zam. 555-71, nakl. 230 egz. PL PL22. The measure according to claim The compound of claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula 55.KI. 451.9 / 18 631Z4 MKPA 01 n, 9/18 R- N = C = S Model 1 -co- Model Z -30 -N 2 VA Model 3 C2H5 Model 4 Nzor 5 CL Model 6 CL CL A / zo 7 CH ~ CL Kt 10 CH IrJzór U CL Nzór iZ Nzór 13 CH3 Pattern # CH3 "k / zJr / 5 OCH. CL Nzór 16 Nzór 17 ¦ - & - CF" K / zór 19 CL A / Z0r Z ^ CH3 Nzór 21 c2h, NzórZl Ch ^ CrU lvztfr h / Zdr Zif k / Zdr25 C4H9 - ^ - Model 16 CL Nzór 5 Formula 9 Br-O ^ CL CH ^ Formula 27 Wzdr Z9KI. 451, 9/18 63 124 MKP A 01 n, 9/18 CH . CH, CH, Formula 29 CH.O Usor30 Usor 31 0 ^ 0 Formula 32 CL CL - ^ J CL Formula 33 CH “clh0 CH, 3 3 IV Formula 30 CL Formula 39 OC, H5 CH c = sc - sc - s <3- - c = s Formula 47 Br - ^ _ 3- N - C = S Formula ^ CAO N - C - SA / formula #? CH- - N = • C OCH ,, Formula 4? on - c = s CH3 CH3A / zo / -55 CL- C3 "N = C Nzórtt o- Formula 34 Formula 43 r ^ \ N - C - S Cl ^^ N = SN = C = S Formula 51 CH- C2H50- c = s CH3 Formula 52 C = S CH • «C - 5 C2H5 CH, Mteór35 Uzór U C2H5 Pattern 36 Uzór 45 CH- <£ ^ N = c = s CL CL CH, A / zór 37 Pattern 46 Pattern 55 ZF" Ruch "W-wa, order 555- 71, printed 230 copies PL PL
PL121101A 1967-06-12 PL63124B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL63124B1 true PL63124B1 (en) 1971-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES468113A1 (en) A-(4-(5-fluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy)alkane-carboxylic acid derivatives and their use as herbicides
ES465751A1 (en) Fungicidal compositions based on alkyl phosphites
PL63124B1 (en)
GB1274668A (en) Pesticidal compositions comprising aminoguanidines
JPS55124771A (en) Triazole-based geometrical isomerism compound or its salt, its preparation, and fungicide for agriculture and gardening comprising it as active ingredient
JPS5419943A (en) Urea or thiourea compounds, their preparation, and agricultural and horticultural fungicides comprising them as active constituents
CH356613A (en) Circuit for continuous control of the composition of a chemical mixture consisting of at least two components
GB1296799A (en)
ES375188A1 (en) 2-phenyl-1,1-dihalo-alkane-2-ols
ES364921A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW S-TRIACINE DERIVATIVES.
JPS54129127A (en) Herbicidal composition
US3183075A (en) Control of undesirable plant growth
US3048483A (en) Synergistic herbicidal composition
ES355143A1 (en) Certain 3 5-dialkylthioisothiazole-4-carbonitriles
GB1314392A (en) Derivatives of thiocarbamic acid their manufacture and their use for combating insects and representatives of the order acarina
GB1242579A (en) Sec-butyl benzamide derivatives and their use as herbicides
JPS5492627A (en) Herbicidal composition
JPS5531013A (en) Herbicidal composition
JPS5683410A (en) Plant growth regulator
US2206758A (en) Parasiticidal preparation
GB1281365A (en) Derivatives of n-alkynyltrihalogenimidazole as active substances in agents for combating ectoparasites
GB1167263A (en) Pesticidal Compositions Comprising 3-Substituted Pyridines
JPS53142525A (en) Industrial anti-bacterial anti-fungal agent
ES350292A1 (en) Alkylsulphuric Acid Salts of Tetradecylguanidine
GB1196520A (en) Nickel Compounds and their Use as Insecticides