PL61998B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61998B3 PL61998B3 PL125783A PL12578368A PL61998B3 PL 61998 B3 PL61998 B3 PL 61998B3 PL 125783 A PL125783 A PL 125783A PL 12578368 A PL12578368 A PL 12578368A PL 61998 B3 PL61998 B3 PL 61998B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- acid
- mixture
- waterproof
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPRGNTVUTLXHEJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-(2-octoxy-2-oxoethyl)butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O ZPRGNTVUTLXHEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N alpha-methyl toluene Natural products CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003329 sebacic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 125000005628 tolylene group Chemical group 0.000 description 1
Description
61998 KI- 8 k, 3 Opublikowano: 31.1.1971 MKP D 06 m, 15/36 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Wieslaw 01czyk, Wieslaw Kalinowski, Wlady¬ slaw Skwarcz Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania apretury wodoodpornej i wodoszczelnej [Przedmiotem patentu nr '58996 jest .sposób (wy¬ twarzania apretury wodoodpornej i wodoszczel¬ nej przez nanoszenie na impregnowany material roztworu rozpuszczalnikowego poliuretanów wy¬ tworzonych przez "reakcije poliestrów lufo polieterów z dwuizocyjanianami z dotialtkiem srodków zmiek¬ czajacych iw postaci zwiajzków alifatycznych lub aliifaJtyczno-anoimaltycznych o dlfcuigiim lancuchiu we¬ glowym, (posiadajacych jedna lub kilka grup hydro¬ ksylowych, aminowych Md kamboksylowyoh, a na¬ stepnie 'sieciowanie za pomoca poliizocyijanianów. srodki te wiazane sa nasltepnie chemicznie w czasie reakcji isieciowanda poliuretanu nastepujacej po zmieszaniu glównych komponentów apretury za¬ sadniczej, tj. poliuretanów ii pofliizocyjanianu i wbu¬ dowuja sTie trwale w czasteczke polimeru. Apretury tafcie 'Chociaz znacznie elastyczniejsze od zwyklych apretur poliuretanowych jeszcze usztywniaja tka¬ nine.Celem wynalazku jest poprawienie elastycznosci apretur otrzymyiwanyich wedlug patentu nr 5899;6.Stwierdzono, ze uzyskuje Sie wysoka elastycznosc apretur poliuretanowych, gdy jako srodek zmiek¬ czajacy stosuje .sie etoksylowane kwasy tluszczowe z dodatkiem zywcie dkrylowych.Sposób wedlug wynalazku polega na dodaniu do przygotowanej apretury poliuretanowej etoksylowa- nego kwasu tluszczowego np. etoksylowanego kwa¬ su isteairofwego, ceftylowego, sefoafcynowego, pal¬ mitynowego, Olejowego, fbehenowego i'tp. i zywi¬ lo 20 25 cy akrylowej opartej na akrylanach np. butylu, pro¬ pylu, Ofktylu i podobnych, kopolimeryzowanych z kwasem akrylowym, aJkryloaimildem, 'mdtakryloaimi- dem, lalkrylonlitjrylem lub wolnymi nienasyconymi kwasami dwuhydrofcsylowynii, np. maleinowyni, fumarowyim, mezakonowym itjp. Skladniki te mozna dodawac w dow'olnydh etapach sporzadzania apre¬ tury,, mozna nip. wymieszac wymienione wylzej do¬ datki, itj. zywice akrylowe i etoksylowiane kwasy tluszczowe z podstawowym slkladnik!iem apreltury — poliuretanem, d taka mieszanine przechowywac dowolny okres iczasu, po czym przeJd uzyciem do¬ dac .skladnik sieciujacy.Ilosc dodawanych wymienionych iskladników jest zalezna od wlasciwosci uzytych do zmiekczania zy¬ wic iakrylowych i etioksylowanych kwasów itluszczo- wych oraz od zamierzonego stopnia izmiekczenia.Wedlug wynalazku dodaje sie 0,,1 do 20 czesci wago¬ wych, korzystnie 0„5—15 czejsai eitofcsylowanyclh kwa¬ sów tluszczowych oraz 5 do 100 czesci, korzystnie 20—40 czesci wagowych zywiic akrylowyich na 100 czesci suiohej masy preparaitu poliuretanowego^ przy czym stosuje sie srednioeltoksylowane zwiazki za¬ wierajace 5 do 50 mold etylenu na 1 mol kwasu tlulsizczowego.LAJpreltury wykonane wedlug wynalazku mozna pigmentowac pigmentami nieorganicznymi lub or¬ ganicznymi, lub barwic barwnikami irozpuszazalny- mi w octanie etylu — np. barwnikami tluszczo¬ wymi. 61998s Wymienione apretury utwardzane sa dodatkami srodków poliizocydanianowych, np. produktem reak¬ cji i mola trójimetylolopropanu z 3 molami tolile- nodwudzocyjanianu, przy -czyni stosuje isle na 100 czesci suchej masy preparatu 3 do 30 iczesci wago- 5 wyich poliizocyjanianu. DiLa pnzyispieszenia procesu utwardzania dodaje sie srodków przyspieszajacych zwykle isltosowanydh dla przyspieszania reakcji z izocyjanianami. Srodkami tymi sa aminy trzecio¬ rzedowe luib zwiazki organiczne cyny 5 tyttanu np. 10 . N-metyloetyloamina, N-maetylodwuetanoioamina, N- -metyloimiortfolina, dwiulaurynian diwuibultylocyny, 2- -eftylokapronian cymawy itp.Apreture sporzadzona wedlug wynalazku nanosi 6ie na itikaminy przez powlekanfie na odpowdednioh 15 urzadzeniach.Przyklad I. 100 g 45%-owego roztworu, w mieszaninie rozpuszczalników — oataniu etylu i ben¬ zenu^ uzytych w isftosuinku 2H, elastomeru poliuire- 20 tanowego, otrzymanego w reakcji 60 czesci poliestru z kwasu adyplinowego i glikolu etylenowego o cie¬ zarze czasteczkowym okolo 2000 i liczbie hydroksy¬ lowej okolo 60 i 40 czesci pottestiru z kwasu adypi¬ nowego i glikolu dwuetylenowego o ciezarze czas- "25 teczkowym okolo 2100 i liczbie hydroksylowej oko¬ lo 40, z 8,5 "czesciami toMenodwu&zocyjanianu mie¬ sza sie z 2)0 g 30°/o-owego roztworu acetonowego zy¬ wicy, otrzymanej przez kopolimeryzaoje 86%-owego akrylanu butylu z 10% esltru butylowego kwasu ma- 30 leinowego li 5% akrylonitrylu, oraz z 2 g etoksylowanej mieszaniny kwasów tluszczowych o ogólnym wzorze C17H85 COO i(OH^OHjP)7H, roz¬ puszczonej w 4 g octanu etylu. Calosc m&esza sde dokladnie i dodaje 5 g preparatu poliizocyjandano- 35 wego, stanowiacego produkt reakcji 1 mola trój- metylolopropanu i 3 moli tolilenodwuizocyjanianu, oraz 6 g 100/o-owego roztworu w chlorku etylenu, produktu reakdjfc fenyloizocyjanianu z tnzeciorzedo- • wa amina. Calosc miesza sie, odstawia na 0,5 godzi- 40 ny .1 mieszanina ta dwukrotnie powleka 'tkanine.(Przyklad XI. 100 g 33%-owego roztworu, w mliesizaninie octanu etylu i benzenu w stosunku 2:1, elastomeru poliuretanowego otrzymanego w re- 45 akcji 1100 g poliestru kwasu adypinowego i glikolu etylenowego — o ciezarze czasteczkowym okolo 4 2000 'i liczbie hydroksylowej okolo 60, z 9,3 g toli- lenodwuizocyjandanu miesza isie z 30 g 30%-owego roztworu acetonowego polimeru akrylanu butylu, oraz 1,2 g produktu etoksylowania kwasu olejowego (22 mole tlenku etylenu na 1 mol kwasu), dodaje 2 g drobno zmlielonej krzemionki oraz 4 g produktu reakcji 1 mola trójmetylolopropanu i 3 .moli tolile- nodwuizocyjanianu, oraz 0,1 g dwulaurynianiu dwu- butyllocyny rozpuszczonej wig octanu etylu. Na¬ stepnie dodaje sTie 15 g octanu etylu, miesza doklad¬ nie, odstawia na 0,5 godziny i mieszanina ta po¬ wleka dwukrotnie tkanine. iPrzyklad HI. 35 g elastomeru uretanowego otrzymanego w reakcji 100 czesci poliestru kwasu adypinowego i glikolu etylenowego o ciezarze czas¬ teczkowym okolo 2000 & liczbie (hydroksylowej okolo 60 z 9,5 czesciami tolilenodwuiizocyjanianu rozpusz¬ cza sie w 65 g imiieszaniny 3 czesci acetonu, 2 czesci octanu etylu i 1 czesci benzenu, dodaje sde 0,7 g etolksylowanego kwasu sebacynowego (9 molli tlen¬ ku etylenu na 1 mol kwasu) rozpuszczonego w 3 g octanu etylu, dodaje 20 g 40%-owego acetonowe¬ go rozrtrworu zywicy akrylowej otrzymanej przez kopolimeryzacje 80% akrylanu butylu, 15°/o meta- kryianu oktylu & fiP/o meltakryloamidu, dodaje sde 5 g kaolinu i 2 g blekitu Jftalocyjaninowego oraz 6 g produktu reakcji 3 moli toMlenodwuizocyjatmanu i ii mola trójmetylolopropanu. Calosc miesza sie, od¬ stawia na 0;5 godziny i mieszanina ta powleka dwukroitnie tkanine. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania apretury wodoodpornej i W'odoszczelnej wedlug patentu nr 58996 fcirzez nano¬ szenie na impregnowany material rozpuszczalniko¬ wego roztworu pdliuretanóiw wytwarzanych przez reakcje poliestrów lub polieterów z dwutiizocyjania- nami z dodatkiem srodka zmiekczajacego, a nastep¬ nie sieciowanie podJiazocyijanianami, znamienny tym, ze na 100 czesci wagowych suchej masy preparatu poliuretanowego stasuje sie dodatek 5H100, borzyst- ine 20^40 czesci wagowych zywicy akrylowej oraz 0,1 do 20, korzysitnie 0,"5—(5 czesci wagowych etoksy- lowanytoh kwasów tluszczowych. ZG „Ruch" W-wa, zam. 1344-70, nakJ. 250 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61998B3 true PL61998B3 (pl) | 1970-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0009698B1 (de) | Polyurethan-Reaktivbeschichtungsmassen | |
| DE2131299C3 (de) | Durch Hitzeeinwirkung härtbare Gemische und Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus diesen Gemischen | |
| EP0392352B1 (de) | Wässrige Dispersionen von durch Einwirkung von energiereicher Strahlung vernetzbaren Polyurethanen | |
| DE602004002551T2 (de) | Zweikomponenten silylierte Polyurethan-Klebstoffe,-Dichtstoffe und Beschichtungszusammensetzungen | |
| DE2141805A1 (de) | Polymere vom Polyurethantyp und diese enthaltende Klebstoffsysteme | |
| CA2007847A1 (en) | Aqueous thermoplastic coating composition for plastics materials and coating method using same | |
| DE10037157A1 (de) | Mehrschichtige Beschichtungssysteme aus einer dickschichtigen, gelartigen Grundschicht und einer Deckschicht aus Polyurethan-Lack, deren Herstellung und Verwendung | |
| ATE124400T1 (de) | Polyisocyanatgemisch, ein verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung in polyurethanlacken. | |
| DE58901682D1 (de) | Beschichtungsmittel, ein verfahren zu ihrer herstellung und die verwendung von ausgewaehlten zweikomponenten- polyurethansystemen als bindemittel fuer derartige beschichtungsmittel. | |
| US4584325A (en) | Modified aliphatic polyurethane polymers and method of preparing and using same | |
| ATE67220T1 (de) | Verfahren zur herstellung von isocyanatgruppen aufweisenden prepolymeren, die nach diesem verfahen erhaeltlichen prepolymeren und ihre verwendung als bindemittel in einkomponentenlacken. | |
| DE60217546T2 (de) | Wässrige beschichtungszusammensetzungen die polyurethanacrylhybridpolymerdispersionen enthalten | |
| US3945981A (en) | Light stable polyurethane elastomer prepared from aliphatic isocyanate using thio tin organic compound containing sulfur attached to tin as heat activated catalyst | |
| DE1225795B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanueberzuegen | |
| DE2826232A1 (de) | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen aus polyurethanharnstoff-elastomeren | |
| DE10212391B4 (de) | Zweikomponenten-Zusammensetzung zur Herstellung von Polyurethan-Gelcoats | |
| DE3150157A1 (de) | Urethan-rheologie-modifiziermittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
| PL61998B3 (pl) | ||
| DE1290715B (de) | Werkstoff zur Herstellung von Beschichtungen auf Polyurethanbasis | |
| EP0009111A1 (de) | Transparente, elastische Polyurethan-Harnstoff-Elastomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Schuhsohlen | |
| WO1992001817A1 (de) | Polyurethane für die ledergrundierung | |
| DE112023002595T5 (de) | Ausgangsmaterial zur herstellung einer zweikomponenten-polyharnstoffharzgemischzusammensetzung und polyharnstoffzusammensetzung | |
| DE4219767A1 (de) | Reaktive, wasseremulgierbare Bindemittel und ihre Verwendung zur Herstellung von Lacken | |
| SU587725A1 (ru) | Способ получени полиуретановобитумной композиции | |
| DE1961996A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallinen Polyurethan-Kunststoffprodukten auf Basis von Diisocyanaten und schwach verzweigten Polyestern |