PL61998B3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL61998B3
PL61998B3 PL125783A PL12578368A PL61998B3 PL 61998 B3 PL61998 B3 PL 61998B3 PL 125783 A PL125783 A PL 125783A PL 12578368 A PL12578368 A PL 12578368A PL 61998 B3 PL61998 B3 PL 61998B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
acid
mixture
waterproof
Prior art date
Application number
PL125783A
Other languages
English (en)
Inventor
01czyk Wieslaw
Kalinowski Wieslaw
Skwarcz Wlady¬slaw
Original Assignee
Instytut Przemyslu Organicznego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Organicznego filed Critical Instytut Przemyslu Organicznego
Publication of PL61998B3 publication Critical patent/PL61998B3/pl

Links

Description

61998 KI- 8 k, 3 Opublikowano: 31.1.1971 MKP D 06 m, 15/36 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Wieslaw 01czyk, Wieslaw Kalinowski, Wlady¬ slaw Skwarcz Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania apretury wodoodpornej i wodoszczelnej [Przedmiotem patentu nr '58996 jest .sposób (wy¬ twarzania apretury wodoodpornej i wodoszczel¬ nej przez nanoszenie na impregnowany material roztworu rozpuszczalnikowego poliuretanów wy¬ tworzonych przez "reakcije poliestrów lufo polieterów z dwuizocyjanianami z dotialtkiem srodków zmiek¬ czajacych iw postaci zwiajzków alifatycznych lub aliifaJtyczno-anoimaltycznych o dlfcuigiim lancuchiu we¬ glowym, (posiadajacych jedna lub kilka grup hydro¬ ksylowych, aminowych Md kamboksylowyoh, a na¬ stepnie 'sieciowanie za pomoca poliizocyijanianów. srodki te wiazane sa nasltepnie chemicznie w czasie reakcji isieciowanda poliuretanu nastepujacej po zmieszaniu glównych komponentów apretury za¬ sadniczej, tj. poliuretanów ii pofliizocyjanianu i wbu¬ dowuja sTie trwale w czasteczke polimeru. Apretury tafcie 'Chociaz znacznie elastyczniejsze od zwyklych apretur poliuretanowych jeszcze usztywniaja tka¬ nine.Celem wynalazku jest poprawienie elastycznosci apretur otrzymyiwanyich wedlug patentu nr 5899;6.Stwierdzono, ze uzyskuje Sie wysoka elastycznosc apretur poliuretanowych, gdy jako srodek zmiek¬ czajacy stosuje .sie etoksylowane kwasy tluszczowe z dodatkiem zywcie dkrylowych.Sposób wedlug wynalazku polega na dodaniu do przygotowanej apretury poliuretanowej etoksylowa- nego kwasu tluszczowego np. etoksylowanego kwa¬ su isteairofwego, ceftylowego, sefoafcynowego, pal¬ mitynowego, Olejowego, fbehenowego i'tp. i zywi¬ lo 20 25 cy akrylowej opartej na akrylanach np. butylu, pro¬ pylu, Ofktylu i podobnych, kopolimeryzowanych z kwasem akrylowym, aJkryloaimildem, 'mdtakryloaimi- dem, lalkrylonlitjrylem lub wolnymi nienasyconymi kwasami dwuhydrofcsylowynii, np. maleinowyni, fumarowyim, mezakonowym itjp. Skladniki te mozna dodawac w dow'olnydh etapach sporzadzania apre¬ tury,, mozna nip. wymieszac wymienione wylzej do¬ datki, itj. zywice akrylowe i etoksylowiane kwasy tluszczowe z podstawowym slkladnik!iem apreltury — poliuretanem, d taka mieszanine przechowywac dowolny okres iczasu, po czym przeJd uzyciem do¬ dac .skladnik sieciujacy.Ilosc dodawanych wymienionych iskladników jest zalezna od wlasciwosci uzytych do zmiekczania zy¬ wic iakrylowych i etioksylowanych kwasów itluszczo- wych oraz od zamierzonego stopnia izmiekczenia.Wedlug wynalazku dodaje sie 0,,1 do 20 czesci wago¬ wych, korzystnie 0„5—15 czejsai eitofcsylowanyclh kwa¬ sów tluszczowych oraz 5 do 100 czesci, korzystnie 20—40 czesci wagowych zywiic akrylowyich na 100 czesci suiohej masy preparaitu poliuretanowego^ przy czym stosuje sie srednioeltoksylowane zwiazki za¬ wierajace 5 do 50 mold etylenu na 1 mol kwasu tlulsizczowego.LAJpreltury wykonane wedlug wynalazku mozna pigmentowac pigmentami nieorganicznymi lub or¬ ganicznymi, lub barwic barwnikami irozpuszazalny- mi w octanie etylu — np. barwnikami tluszczo¬ wymi. 61998s Wymienione apretury utwardzane sa dodatkami srodków poliizocydanianowych, np. produktem reak¬ cji i mola trójimetylolopropanu z 3 molami tolile- nodwudzocyjanianu, przy -czyni stosuje isle na 100 czesci suchej masy preparatu 3 do 30 iczesci wago- 5 wyich poliizocyjanianu. DiLa pnzyispieszenia procesu utwardzania dodaje sie srodków przyspieszajacych zwykle isltosowanydh dla przyspieszania reakcji z izocyjanianami. Srodkami tymi sa aminy trzecio¬ rzedowe luib zwiazki organiczne cyny 5 tyttanu np. 10 . N-metyloetyloamina, N-maetylodwuetanoioamina, N- -metyloimiortfolina, dwiulaurynian diwuibultylocyny, 2- -eftylokapronian cymawy itp.Apreture sporzadzona wedlug wynalazku nanosi 6ie na itikaminy przez powlekanfie na odpowdednioh 15 urzadzeniach.Przyklad I. 100 g 45%-owego roztworu, w mieszaninie rozpuszczalników — oataniu etylu i ben¬ zenu^ uzytych w isftosuinku 2H, elastomeru poliuire- 20 tanowego, otrzymanego w reakcji 60 czesci poliestru z kwasu adyplinowego i glikolu etylenowego o cie¬ zarze czasteczkowym okolo 2000 i liczbie hydroksy¬ lowej okolo 60 i 40 czesci pottestiru z kwasu adypi¬ nowego i glikolu dwuetylenowego o ciezarze czas- "25 teczkowym okolo 2100 i liczbie hydroksylowej oko¬ lo 40, z 8,5 "czesciami toMenodwu&zocyjanianu mie¬ sza sie z 2)0 g 30°/o-owego roztworu acetonowego zy¬ wicy, otrzymanej przez kopolimeryzaoje 86%-owego akrylanu butylu z 10% esltru butylowego kwasu ma- 30 leinowego li 5% akrylonitrylu, oraz z 2 g etoksylowanej mieszaniny kwasów tluszczowych o ogólnym wzorze C17H85 COO i(OH^OHjP)7H, roz¬ puszczonej w 4 g octanu etylu. Calosc m&esza sde dokladnie i dodaje 5 g preparatu poliizocyjandano- 35 wego, stanowiacego produkt reakcji 1 mola trój- metylolopropanu i 3 moli tolilenodwuizocyjanianu, oraz 6 g 100/o-owego roztworu w chlorku etylenu, produktu reakdjfc fenyloizocyjanianu z tnzeciorzedo- • wa amina. Calosc miesza sie, odstawia na 0,5 godzi- 40 ny .1 mieszanina ta dwukrotnie powleka 'tkanine.(Przyklad XI. 100 g 33%-owego roztworu, w mliesizaninie octanu etylu i benzenu w stosunku 2:1, elastomeru poliuretanowego otrzymanego w re- 45 akcji 1100 g poliestru kwasu adypinowego i glikolu etylenowego — o ciezarze czasteczkowym okolo 4 2000 'i liczbie hydroksylowej okolo 60, z 9,3 g toli- lenodwuizocyjandanu miesza isie z 30 g 30%-owego roztworu acetonowego polimeru akrylanu butylu, oraz 1,2 g produktu etoksylowania kwasu olejowego (22 mole tlenku etylenu na 1 mol kwasu), dodaje 2 g drobno zmlielonej krzemionki oraz 4 g produktu reakcji 1 mola trójmetylolopropanu i 3 .moli tolile- nodwuizocyjanianu, oraz 0,1 g dwulaurynianiu dwu- butyllocyny rozpuszczonej wig octanu etylu. Na¬ stepnie dodaje sTie 15 g octanu etylu, miesza doklad¬ nie, odstawia na 0,5 godziny i mieszanina ta po¬ wleka dwukrotnie tkanine. iPrzyklad HI. 35 g elastomeru uretanowego otrzymanego w reakcji 100 czesci poliestru kwasu adypinowego i glikolu etylenowego o ciezarze czas¬ teczkowym okolo 2000 & liczbie (hydroksylowej okolo 60 z 9,5 czesciami tolilenodwuiizocyjanianu rozpusz¬ cza sie w 65 g imiieszaniny 3 czesci acetonu, 2 czesci octanu etylu i 1 czesci benzenu, dodaje sde 0,7 g etolksylowanego kwasu sebacynowego (9 molli tlen¬ ku etylenu na 1 mol kwasu) rozpuszczonego w 3 g octanu etylu, dodaje 20 g 40%-owego acetonowe¬ go rozrtrworu zywicy akrylowej otrzymanej przez kopolimeryzacje 80% akrylanu butylu, 15°/o meta- kryianu oktylu & fiP/o meltakryloamidu, dodaje sde 5 g kaolinu i 2 g blekitu Jftalocyjaninowego oraz 6 g produktu reakcji 3 moli toMlenodwuizocyjatmanu i ii mola trójmetylolopropanu. Calosc miesza sie, od¬ stawia na 0;5 godziny i mieszanina ta powleka dwukroitnie tkanine. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania apretury wodoodpornej i W'odoszczelnej wedlug patentu nr 58996 fcirzez nano¬ szenie na impregnowany material rozpuszczalniko¬ wego roztworu pdliuretanóiw wytwarzanych przez reakcje poliestrów lub polieterów z dwutiizocyjania- nami z dodatkiem srodka zmiekczajacego, a nastep¬ nie sieciowanie podJiazocyijanianami, znamienny tym, ze na 100 czesci wagowych suchej masy preparatu poliuretanowego stasuje sie dodatek 5H100, borzyst- ine 20^40 czesci wagowych zywicy akrylowej oraz 0,1 do 20, korzysitnie 0,"5—(5 czesci wagowych etoksy- lowanytoh kwasów tluszczowych. ZG „Ruch" W-wa, zam. 1344-70, nakJ. 250 egz. PL PL
PL125783A 1968-03-13 PL61998B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL61998B3 true PL61998B3 (pl) 1970-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0009698B1 (de) Polyurethan-Reaktivbeschichtungsmassen
DE2131299C3 (de) Durch Hitzeeinwirkung härtbare Gemische und Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus diesen Gemischen
EP0392352B1 (de) Wässrige Dispersionen von durch Einwirkung von energiereicher Strahlung vernetzbaren Polyurethanen
DE602004002551T2 (de) Zweikomponenten silylierte Polyurethan-Klebstoffe,-Dichtstoffe und Beschichtungszusammensetzungen
DE2141805A1 (de) Polymere vom Polyurethantyp und diese enthaltende Klebstoffsysteme
CA2007847A1 (en) Aqueous thermoplastic coating composition for plastics materials and coating method using same
DE10037157A1 (de) Mehrschichtige Beschichtungssysteme aus einer dickschichtigen, gelartigen Grundschicht und einer Deckschicht aus Polyurethan-Lack, deren Herstellung und Verwendung
ATE124400T1 (de) Polyisocyanatgemisch, ein verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung in polyurethanlacken.
DE58901682D1 (de) Beschichtungsmittel, ein verfahren zu ihrer herstellung und die verwendung von ausgewaehlten zweikomponenten- polyurethansystemen als bindemittel fuer derartige beschichtungsmittel.
US4584325A (en) Modified aliphatic polyurethane polymers and method of preparing and using same
ATE67220T1 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanatgruppen aufweisenden prepolymeren, die nach diesem verfahen erhaeltlichen prepolymeren und ihre verwendung als bindemittel in einkomponentenlacken.
DE60217546T2 (de) Wässrige beschichtungszusammensetzungen die polyurethanacrylhybridpolymerdispersionen enthalten
US3945981A (en) Light stable polyurethane elastomer prepared from aliphatic isocyanate using thio tin organic compound containing sulfur attached to tin as heat activated catalyst
DE1225795B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethanueberzuegen
DE2826232A1 (de) Verfahren zur herstellung von ueberzuegen aus polyurethanharnstoff-elastomeren
DE10212391B4 (de) Zweikomponenten-Zusammensetzung zur Herstellung von Polyurethan-Gelcoats
DE3150157A1 (de) Urethan-rheologie-modifiziermittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
PL61998B3 (pl)
DE1290715B (de) Werkstoff zur Herstellung von Beschichtungen auf Polyurethanbasis
EP0009111A1 (de) Transparente, elastische Polyurethan-Harnstoff-Elastomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Schuhsohlen
WO1992001817A1 (de) Polyurethane für die ledergrundierung
DE112023002595T5 (de) Ausgangsmaterial zur herstellung einer zweikomponenten-polyharnstoffharzgemischzusammensetzung und polyharnstoffzusammensetzung
DE4219767A1 (de) Reaktive, wasseremulgierbare Bindemittel und ihre Verwendung zur Herstellung von Lacken
SU587725A1 (ru) Способ получени полиуретановобитумной композиции
DE1961996A1 (de) Verfahren zur Herstellung von kristallinen Polyurethan-Kunststoffprodukten auf Basis von Diisocyanaten und schwach verzweigten Polyestern