PL61855B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61855B1 PL61855B1 PL116989A PL11698966A PL61855B1 PL 61855 B1 PL61855 B1 PL 61855B1 PL 116989 A PL116989 A PL 116989A PL 11698966 A PL11698966 A PL 11698966A PL 61855 B1 PL61855 B1 PL 61855B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salt
- active ingredient
- methylamine
- acid
- dichlorophenoxypropionic acid
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VIPXPUFBKZYEPZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid;methanamine Chemical compound NC.OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl VIPXPUFBKZYEPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Obliczono: C^15,20, H—4,88, 0—18,10, N—5,26, Cl—26,70% Otrzymano: C—44,81 H—4,89, 0—18,07, N—5,42, Cl—27,12% Otrzymany produkt techniczny mozna stosowac bezposrednio jako srodek chwastobójczy! Jezeli ma on sluzyc do. przygotowania roztworu wodnego cie¬ czy do spryskiwania, to mozna dodac do niego sproszkowanego albo krystalicznego chlorku sodo¬ wego w ilosci od 10—20% w odniesieniu do osta¬ tecznej mieszaniny.W podobny sposób mozna wytworzyc substancje czynna wedlug wynalazku przez wkraplanie 33% roztworu wodnego metyloaminy do wodnej zawie¬ siny kwasu 2,4-dwuchlorofenoksypropionowego. Wy¬ dajnosc substancji stalej zalezy przy tym od stopnia rozcienczenia i temperatury, przy której substancja zostala odsaczona. Lug macierzysty otrzymany przy tym moze znowu byc uzyty jako rozcienczalnik.Wyzej opisana sól. mozna tez wytworzyc wprowa¬ dzajac gazowa metyloamine w ilosciach stechniome- trycznych do roztworów albo zawiesin kwasu 2,4- -dwuchlorofenoksypropionowego w rozpuszczalniku organicznym. Otrzymana nierozpuszczalna sól moz¬ na oddzielic od rozpuszczalników przez odsaczenie albo przez odwirowanie. Jezeli sól jest czesciowo rozpuszczalna w rozpuszczalniku organicznym nale¬ zy go po zobojetnieniu soli odparowac. Otrzymana 10 15 30 35 40 45 przy tym sól nie rózni sie pod wzgledem wlasci¬ wosci fizycznych od soli otrzymywanej w srodo¬ wisku wodnym.Sól metyloaminy mozna, np. takze"wytworzyc doprowadzajac i przy tym mieszajac okolo 0,6 kg gazowej albo skroplonej metyloaminy do ogrzanej do okolo 50°C zawiesiny skladajacej sie z 4,7 kg kwasu 2,4-dwuchlorofenoksypropionowego i 10 li¬ trów chlorobenzenu przy czym temperature mie¬ szaniny utrzymuje sie w granicach 60—75°C. Aminy dodaje sie tyle, aby wartosc pH mieszaniny reak¬ cyjnej wynosila okolo 8,5 (miedzy 7,5 i 9,5). Nastep¬ nie mieszajac, rrtieszanine reakcyjna ochladza sie do temperatury pokojowej i wydzielona sól wyod¬ rebnia z lugu macierzystego przez odsaczenie na nuczy albo przez odwirowanie. Po odparowaniu po¬ zostalego chlorobenzenu w prózni otrzymuje sie okolo 4,8—5 kg soli metyloaminy kwasu 2,4-dwu¬ chlorofenoksypropionowego o temperaturze topnie¬ nia 148—151°C.Oddzielony lug macierzysty bez dalszego oczysz¬ czania stosuje sie w nastepnym cyklu przerobowym.Wytworzone tym sposobem sole wykazuja zawar¬ tosc czystej soli metyloamoniowej kwasu 2,4-dwu¬ chlorofenoksypropionowego w ilosci 90—99 %# wagowych. Sole te mozna stosowac jako srodki chwastobójcze bezposrednio albo zmieszane z roz¬ puszczalnymi solami albo tez z rozcienczalnikami w postaci stalej.Przyklad II. Próba po wzejsciu.W celu przyrzadzenia srodka chwastobójczego miesza sie 1 czesc wagowa substancji czynnej z ty¬ loma czesciami wagowymi wody, aby stezenie kon¬ cowe odpowiadalo pozadanemu stezeniu.Tak przyrzadzonym preparatem spryskuje sie do orosienia rosliny poddane próbie, których wysokosc wynosi 5—15 cm. Po trzech tygodniach okresla sie stopien zniszczenia roslin i okresla go liczbami od 0 do 5,0, które maja nastepujace znaczenie: 0 — brak dzialania, 1 — pojedyncze lekkie miejsca opa¬ rzenia, 2 — wyrazne uszkodzenia lisci, 3 — poje¬ dyncze liscie i lodygi obumarle, 4 — roslina czes¬ ciowo zniszczona, 5 — roslina calkowicie obumarla.W nastepujacej tablicy podano wyniki prób przy zastosowaniu substancji czynnej, srodka wedlug wynalazku oraz dla porównania soli potasowej kwasu a-(2,4 - dwuchlorofenoksy) -propionowego w róznych stezeniach.Tablica Próba po wzejsciu 0 Substancja czynna Kwas 2,4-dwuchloro- fenoksypropionowy jako Sól potasowa (znana) Sól metyloamoniowa Stezenie substan¬ cji czyn¬ nej *). 0,2 0,1 0,05 0,2 0,1 0,05 Roslinybadane Triticum 000 000 Avena 1 0 0 0 0 0 Hordeum 000 000 Galium 5 5 5 '5 5 5 Stellaria 5 5 4 5 5 4—5 Polygo- num 5 5 4 5 5 4 Urtica 5 5 5 5 5 4^5 Sinapis 5 5 5 5 5 5 *) w •/• wagowych w przeliczeniu na kwas 7 8 PL PL PL PL PL PL PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy w postaci stalej, znamienny -(2,4-dwuchlorofenoksy)-propionowego jako sub- tym, ze zawiera sól metyloamoniowa kwasu alfa- stancje czynna. JJch3 . h 0 cl_<7 VcH-COO -H-N-CH3 ^=/ H 2937 — LDA — 1S.9.70 — 230 szt. PL PL PL PL PL PL PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61855B1 true PL61855B1 (pl) | 1970-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2553776A (en) | Manufacture of n-trichloromethylthioimides | |
| CA1272484A (en) | Semicarbazones and thiosemicarbazones | |
| PL61855B1 (pl) | ||
| Birtwell | 356. 2-Cyanoamino-4: 6-dimethylpyrimidine and complexes formed by pyrimidines with urea and related compounds | |
| US4563470A (en) | N-Substituted α,ωamino and imino-sulfonic acid salts and their application as cationic vectors of high cellular penetration | |
| NO122650B (pl) | ||
| NO854584L (no) | Herbicider. | |
| GB565653A (en) | Improvements in or relating to the production of alkali metal percarbonates | |
| US2853132A (en) | Pest combating composition and methods employing diformamidine sulfides | |
| Ryer et al. | Reactions of N-Monoalkylhydroxylamines with Sulfur Dioxide, Sulfur Trioxide and Phthalic Anhydride1 | |
| US3694493A (en) | Process for the production of methallyl sulphonic acid and salts thereof | |
| US3352860A (en) | Process for the manufacture of organinc nitrogen-halogen compounds | |
| NO149027B (no) | Innretning til aa paafoere et belegg paa en neddykket overflate | |
| CN110698392A (zh) | 一种双酰胺类化合物及其制备方法与应用 | |
| JPS6025963A (ja) | ２−ケトンスルホンアミド類およびその製造方法 | |
| DE590239C (de) | Verfahren zur Darstellung von quaternaeren Abkoemmlingen heterocyclischer Stickstoffverbindungen | |
| SU1409629A1 (ru) | 2,4,6-Трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердител эпоксидиановой смолы | |
| GB985297A (en) | Process for preparing aromatic diisothiocyanates | |
| CN103387523A (zh) | 一种钙试剂羧酸钠的制备方法 | |
| JPS5850214B2 (ja) | ナフタリンのスルホン化生成物ならびにその製法 | |
| GB1110708A (en) | Process for the production of alkali metal dichloroiso-cyanurates | |
| SU595308A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-3-сульфохлорида пиридина | |
| CN104109129A (zh) | 中性红指示剂的制备方法 | |
| CS266010B1 (cs) | Způsob přípravy tuhých solí sacharinu | |
| Kertesz | The Synthesis of Some p-Nitro Benzene Sulfonyl Guanidines and Sulfanilyl Guanidines |