PL61767B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61767B1 PL61767B1 PL128327A PL12832768A PL61767B1 PL 61767 B1 PL61767 B1 PL 61767B1 PL 128327 A PL128327 A PL 128327A PL 12832768 A PL12832768 A PL 12832768A PL 61767 B1 PL61767 B1 PL 61767B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- hours
- temperature
- micrometers
- Prior art date
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 7
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 6
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 8
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano- 26.VII.1968 (P 128 327) 30.in.1971 61767 KI. 80 b, 8/01 MKP C 04 b, 35/04 UKD Twórca wynalazku: Ahtonina Cwen Wlasciciel patentu: Instytut Materialów Ogniotrwalych, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania cienkosciennych wyrobów z tlenku magnezu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia cienkosciennych wyrobów z .tlenku (magnezu, stosowanych w aparaturze laboratoryjnej.Cienkoscienne wyroby magnezytowe wytwarza¬ no dotychczas z czystego tlenku magnezu, który topiono w lukowych piecach elektrycznych. Wy¬ roby formowano przez odlewanie zawiesiny czy¬ stego tlenku magnezu w bezwodnym alkoholu etylowym do form gipsowych. Wada tego sposobu jest niska odpornosc na wstrzasy cieplne goto¬ wych wyrobów, wynoszaca 1—12 cieplozimian oraz wysokie koszty wytwarzania.Stwierdzono, ze wyzej wymienionych niedogod¬ nosci mozna uniknac, wytwarzajac wyroby cien¬ koscienne sposobem wedlug wynalazku.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze przygotowuje sie mase plastyczna, skladajaca sie w ilosci 76,6 czesci wagowych z weglanu magnezu prazonego w temperaturze 1300° C i zmielonego do uziarnienia ponizej 60 mikrometrów, przy czym 20% wagowo ponizej 5 mikrometrów a 80% wa¬ gowo od 5—60 mikrometrów, z bezwodnego chlor¬ ku litu w ilosci 0,4 czesci wagowych i plastyfika¬ tora w ilosci 23,0 czesci wagowych. Nastepnie mase o tym skladzie podgrzewa sie do tempera¬ tury 100—120° C i odpowietrza po czym formuje sie z niej wyroby metoda odlewania. Forme do której .-odlewa sie mase, intensywnie chlodzi sde zimna woda. Po zakrzepnieciu masy wyroby wyj¬ muje sie z formy i poddaje obróbce termicznej w 10 15 20 30 temperaturze 200° C celem usuniecia organicznego plastyfikatora, a nastepnie wypala w tempera¬ turze 1750—1780° C.Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie takie wyroby, odporne na wstrzasy cieplne stosowane w technice laboratoryjnej jak tygle, lódki, oslony, mufle i inne cienkoscienne wyroby. Wyroby te mozna stosowac w atmosferze azotu, tlenku we¬ gla, argonu, wodoru, amoniaku i w prózni w tem¬ peraturach dochodzacych do 1700° C.Przyklad. Technicznie czysty weglan (ma¬ gnezu o uziarnieniu 0—0,06 mm wyprazono w tem¬ peraturze 1300° C przez jedna godzine, po czym przeprazony surowiec przechowywano w herme¬ tycznym naczyniu nad pieciotlenkiem fosforu.Wyprazony surowiec zmielono na sucho w mlynie porcelanowym wypelnionym kulami korundowymi az do uzyskania 20% wagowo ziarn o srednicy od 0—5 mikrometrów i 80% wagowo ziarn o sredni¬ cy od 5—60 mikrometrów. Zmielony tlenek ma¬ gnezu przesiano przez sito o oczkach 0,2 mm ce¬ lem roztarcia grudek i wysuszono w temperaturze 300° C przez cztery godziny, a po wysuszeniu prze¬ chowywano go w hermetycznym naczyniu nad pieciotlenkiem fosforu. Nastepnie przygotowano mase o skladzie: 76,6 czesci wagowych wyprazonego weglanu ma¬ gnezu, 0,4 czesci wagowych bezwodnego chlorku litu, 23,0 czesci wagowych plastyfikatora. 617673 Plastyfikator sporzadzono z 91,4 czesci wago¬ wych parafiny rafinowanej, 5,8 czesci wagowych wosku pszczelego i 2,8 czesci wagowych czystego kwasu oleinowego. Plastyfikator o skladzie jak wyzej, poddano stopieniu na lazni wodnej przy równoczesnym dokladnym mieszaniu jego sklad¬ ników. Po roztopieniu plastyfikatora, chlodzono go az do zakrzepniecia. Mase do odlewania sporza¬ dzono w mieszadle zetowym ogrzewanym pradem elektrycznym. Wyprazony weglan magnezu pod¬ grzewano do temperatury okolo 80° C i mieszano w mieszadle przez 10 minut z bezwodnym chlor¬ kiem litu. Odwazona ilosc plastyfikatora stopiono na lazni wodnej i polewano nim wyprazony we¬ glan magnezu w mieszadle bedacym w ruchu.Czas mieszania wynosil 20 minut. Przygotowana w mieszadle mase do odlewania podgrzewano do temperatury 100—120° C i wstawiono do komory prózniowej, gdzie ja odpowietrzano przy cisnieniu koncowym w komorze 15 Tr przez 10 minut.Z tak przygotowanej masy termoplastycznej for¬ mowano cienkoscienne wyroby przez odlewanie do zimnych form metalowych. Mase o temperaturze 70—80PC nalewano do formy ostudzonej do tem¬ peratury 15—18° C, przy czym na powierzchni styku z forma, masa momentalnie krzepla, two¬ rzac odpowiedniej grubosci scianke. Nadmiar ma¬ sy wylano, po czym zanurzono foremke na kilka minut w wodzie o temperaturze 13—15° C. Odlew stygnac skurczyl sie i odstawal od scianek formy.Po wyjeciu formy z wody i usunieciu z niej od¬ lewu, wytarto ja sucha sciereczka i napelniono masa postepujac dalej podobnie jak poprzednio opisano. Grubosc scianki odlewu przy stalej tem¬ peraturze masy i formy, zalezy od czasu prze¬ trzymania masy w formie.Uformowane odlewy podgrzewano do tempera¬ tury 200° C celem czesciowego ich odparafinowa- nia. W tym celu ukladano je w mufli na war¬ stwie pylu technicznego tlenku glinu o grubosci 10 mm w odstepach nie mniejszych od 5 mm i przesypywano pylem technicznego tlenku glinu.Mufle wstawiono do suszarki nagrzanej do tem¬ peratury 80° C, przy czym suszarka byla zaopa¬ trzona w termoregulator. Odparafinowanie prowa¬ dzono wedlug krzywej temperatury zaleznej od ksztaltu, wielkosci wyrobów i grubosci scianek.Wyroby o malych gabarytach, to znaczy tygle o pojemnosci do 100 ml oraz o grubosci scianek do 2 mm, odparafinowywano wedlug nastepujacej krzywej temperatury: podgrzewanie od 20—100° C w ciagu 2 godzin, wygrzewanie w temperaturze 100° C przez 1 godzine, podgrzewanie do tem¬ peratury 120° C przez 1 godzine, wygrzewanie 4 w temperaturze 120° C przez 2 godziny,^ podgrze¬ wanie do temperatury 150° C przez 2gbdzLV,^wy¬ grzewanie w temperaturze 150° C przez 3 godziny, podgrzewanie do temperatury 180° C przez 2 go- 5 dziny, wygrzewanie w temperaturze 180° C przez 5 godzin, podgrzewanie do temperatury 200° C przez 1 godzine, wygrzewanie w temperaturze 200° C przez 5'godzin.Wyroby o grubszych sciankach od 2—8 mm i o io wiekszych wymiarach, a mianowicie tygle o po¬ jemnosci 500 ml odparafinowywano wedlug na¬ stepujacej krzywej: podgrzewanie od 20—100° C w ciagu 8 godzin, wygrzewanie przy temperaturze 100° C przez 4 godziny, podgrzewanie do tempera- 15 tury 120° C przez 5 godzin, podgrzewanie do tem¬ peratury 150° C przez 3 godziny, wygrzewanie w w temperaturze 150° C przez 5 godzin, podgrzewa¬ nie do temperatury 180° C przez 8 godzin, pod¬ grzewanie do temperatury 200° C przez 2 godziny, 20 wygrzewanie przy temperaturze 200° C przez 8 godzin: W wyniku odparafinowania - wyroby stracily okolo 47% wagowo wprowadzonego do nich piasty- , fikatora, co chroni je od deformacji w poczat- 25 kowym okresie ich wypalania. Po ostudzeniu pól¬ fabrykatów oczyszczono je z przylegajacej zasyp¬ ki z tlenku glinu, a nastepnie ulozono je w mu¬ flach korundowych na podsypce z elektrokorundu o uziarnieniu 1—1,5 mm. W muflach tych wypa- 30 lono wyroby w gazowym piecu plomieniowym w temperaturze 1750—1780° C, utrzymujac wyroby w najwyzszych temperaturach przez 3 godziny. Tem¬ po wzrostu temperatury wynosilo 100° C na godzi¬ ne, a laczny czas wypalania wynosil 20,5 godziny. 35 Czas studzenia pieca z wypalonymi wyrobami do temperatury 100° C wynosil 48 godzin. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 40 Sposób wytwarzania cienkosciennych wyrobów z tlenku magnezu znamienny tym, ze mase skla¬ dajaca sie z: (A) 76,6 czesci wagowych z weglanu magnezu prazonego w temperaturze 1300° C i zmielonego do uziarnienia ponizej 60 mikrome- 45 trów, przy czym 20% wagowo tej ilosci stanowia ziarna ponizej 5 mikrometrów a 80% wagowo ziar¬ na od 5 do 60 mikrometrów, (B) 0,4 czesci wago¬ wych z bezwodnego chlorku litu i (C) 23,0 czesci wagowych organicznego plastyfikatora, podgrzewa 50_sie do temperatury 100—120° C, odpowietrza, od¬ lewa do formy chlodzoneij aitmna woda, po czym wyiroby wyijtmuje sie z formy, 'poddaje obróbce ter- macanej w itemperataize 200° C i wytpala w tempe¬ raturze 1750—1780° C. Lubelskie Zaklady Graficzne. Zam. 2354. 12.IX.70. 280 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61767B1 true PL61767B1 (pl) | 1970-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3266106A (en) | Graphite mold and fabrication method | |
| US3238018A (en) | Making articles of aluminum nitride | |
| CN102976720A (zh) | 一种石英陶瓷制品的制备方法 | |
| US1814012A (en) | Process of making artificial granite | |
| US4548256A (en) | Casting of metal articles | |
| WO1980001146A1 (en) | Method of making and using a ceramic shell mold | |
| US4223716A (en) | Method of making and using a ceramic shell mold | |
| US4115504A (en) | Method for casting vitreous materials using the lost wax process | |
| SU1435374A1 (ru) | Керамическа смесь дл изготовлени литейных стержней | |
| RU2410349C1 (ru) | Способ получения плавленолитого материала комсилит стс для футеровки тепловых агрегатов цветной металлургии | |
| RU2810216C1 (ru) | Способ изготовления катализатора в виде шара из огнеупорной глины с ядром из нитрита натрия для газовой цементации стальных изделий | |
| US4108676A (en) | Mixed oxide compounds for casting advanced superalloy materials | |
| US3332740A (en) | Magnesium oxide casting | |
| RU2043855C1 (ru) | Способ получения отливок с направленной структурой | |
| KR101693077B1 (ko) | 저열팽창성 내열자기 | |
| PL61937B1 (pl) | ||
| US4178187A (en) | Mixed oxide compound NdAlO3 for casting advanced superalloy materials | |
| SU541571A1 (ru) | Способ удалени моделей | |
| US1585779A (en) | Production of refractory oxide ware | |
| SU996064A1 (ru) | Способ изготовлени отливок в неразъемных литейных керамических формах по удал емым модел м | |
| RU99104058A (ru) | Способ изготовления отливок из жаропрочных сплавов с направленной и монокристаллической структурой | |
| SU1712760A1 (ru) | Способ обжига керамических изделий | |
| SU89578A1 (ru) | Способ изготовлени огнеупоров | |
| SU421670A1 (ru) | Керамическая масса | |
| US1259304A (en) | Art of making articles from blast-furnace slag. |