PL61937B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61937B1 PL61937B1 PL129198A PL12919868A PL61937B1 PL 61937 B1 PL61937 B1 PL 61937B1 PL 129198 A PL129198 A PL 129198A PL 12919868 A PL12919868 A PL 12919868A PL 61937 B1 PL61937 B1 PL 61937B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- balls
- hours
- heating
- Prior art date
Links
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 9
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 13
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001058152 Antonina Species 0.000 description 1
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 10.11.1971 61937 KI. 80 b, 8/03 MKP C 04 b, 35/10 UKD Twórca wynalazku: Antonina Cwen Wlasciciel patentu: Instytut Materialów Ogniotrwalych, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania korundowych kul do mlynów kulowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ko¬ rundowych kul o srednicy 20—40 mm, sluzacych do drobnego przemialu twardych materialów proszkowych w mlynach kulowych.Dotychczas kule korundowe wytwarza sie z hutnicze¬ go tlenku glinu, metoda odlewania gestwy do form gip¬ sowych. Kule korundowe otrzymywane tym sposobem charakteryzuja sie mala jednorodnoscia tekstury, a pro¬ ces odlewania jest dlugotrwaly i skomplikowany, co wplywa niekorzystnie na ekonomike.Stwierdzono, ze niedogodnosci tych mozna uniknac, wytwarzajac kule korundowe z termoplastycznej masy, która pod cisnieniem formuje sie w metalowych for¬ mach.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze elektro¬ korund o zawartosci AI2O3 nie mniej niz 98% i o uziarnieniu 0—60 mikrometrów miele sie do uzyskania 50% ziarn o srednicy 0—2 mikrometrów oraz prazy w temperaturze 700°C. Tak przygotowany elektrokorund w ilosci 87 czesci wagowych miesza sie z organicznym plastyfikatorem w ilosci 13 czesci wagowych. Nastepnie mase wtryskuje sie pod cisnieniem do form metalowych, po czym uformowane kule poddaje sie wstepnej obrób¬ ce cieplnej w temperaturze 230°C w celu usuniecia cze¬ sci plastyfikatora, a nastepnie wypala w temperaturze 1750—1780°C. Jako organiczny plastyfikator korzystnie nalezy stosowac mieszanine parafiny rafinowanej, wo¬ sku pszczelego i kwasu oleinowego w stosunku wago¬ wym tych skladników 91,4 : 5,8 : 2,8.Cykl produkcji kul sposobem wedlug wynalazku jest 20 25 30 czterokrotnie krótszy od cyklu wytwarzania kul z ge¬ stwy za pomoca odlewania, dzieki czemu kule z elek¬ trokorundu sa znacznie tansze.Kule wytwarzane sposobem wedlug wynalazku maja bardziej jednorodna teksture od kul odlewanych do form gipsowych. Ponadto kule wedlug wynalazku posia¬ daja dwukrotnie nizsza scieralnosc od kul wytwarza¬ nych z gestwy za pomoca odlewania przy jednakowej czystosci surowca, to jest zawartosci AI2O3 powyzej 98,5%.Przyklad. Elektrokorund o zawartosci AI2O3 po¬ nad 98% i uziarnieniu od 0—60 mikrometrów zmielono w mlynie strumieniowym do uzyskania okolo 50% frakcji od 0—2 mikrometrów. Do zmielonego elektro¬ korundu dodano 50%-wego roztworu kwasu"*" solnego i podgrzano calosc do wrzenia, po czym wyplukano z miewa FeCl3 i HC1 wrzaca woda-tak dlugo az pH za¬ wiesiny wynioslo 6. Wytrawione mlewo wysuszono w suszarce przy temperaturze 110°C, rozdrobniono bakeli¬ towym walkiem, przesiano przez sito 0,2 mm i prazono przez 4 godziny w temperaturze 700°C. Po przeprazeniu przesypano aktywizowany elektrokorund do szczelnego naczynia nad pieciotlenek fosforu. Plastyfikator sporza¬ dzono w nastepujacy sposób.Mieszanine o skladzie: 91,4 czesci wagowych para¬ finy rafinowanej, 5,8 czesci wagowych wosku pszczelego i 2,8 czesci wagowych czystego kwasu oleinowego — stopiono na lazni wodnej przy równoczesnym doklad¬ nym mieszaniu. Po roztopieniu kompozycji, schlodzono plastyfikator az do jego zakrzepniecia. Mase termopla- 619373 61937 4 styczni do formowania kul sporzadzono w mieszadle zetowym ogrzewanym pradem elektrycznym. Aktywizo¬ wany elektrokorund przed jego zmieszaniem z plastyfi¬ katorem podgrzewano do temperatury okolo 80°C.Plastyfikator w ilosci 13 czesci wagowych stopiono na lazni wodnej i polano nim proszek elektrokorundu w ilosci 87 czesci wagowych w mieszadle bedacym w ruchu. Czas mieszania wynosil 20 minut.Zhomogenizowana mase podgrzano do temperatury 100—120°C i odpowietrzono w komorze prózniowej przy cisnieniu koncowym 15 Tr, przez 10 minut. Przy¬ gotowana w powyzszy sposób mase termoplastyczna wlano do komory wtryskarki. Po doprowadzeniu tem¬ peratury masy do 80 ± 3°C formowano kule przez wtry¬ skiwanie masy do metalowej formy pod cisnieniem 1 atn. Czas formowania jednej kuli liczony od momentu otwarcia zaworu doprowadzajacego sprezone powietrze do komory wtryskarki do momentu jego zamkniecia wynosil 45 sekund. Temperature formy utrzymywano w zakresie 18 ± 2°C.Po scieciu nadlewów podgrzano kule do temperatury 230°C celem czesciowego ich odparafinowania. Ulozone w szamotowych muflach w odstepach co 1,5 mm kule, przesypano pylem technicznego tlenku glinu. Mufle z kulami ustawia sie do suszarki, zaopatrzonej w termo¬ regulator, nagrzanej do temperatury 80°C. Odparafino- wanie przebiegalo wedlug nastepujacej krzywej tempe¬ ratury: podgrzewanie od 20—100°C w ciagu czterech godzin, wygrzewanie w temperaturze 100°C przez 2 go¬ dziny, podgrzewanie do temperatury 120°C przez 2 go¬ dziny, wygrzewanie w temperaturze 120°C przez 5 go¬ dzin, podgrzewanie do temperatury 150°C przez 6 go¬ dzin, wygrzewanie w temperaturze 150°C przez 5 go¬ dzin, podgrzewanie do temperatury 180°C przez 2 godziny, wygrzewanie w temperaturze 180°C przez 5 godzin, podgrzewanie do temperatury 2009C przez 1 go¬ dzine, wygrzewanie w temperaturze 200°C przez 6 go¬ dzin, podgrzewanie do 230°C przez 3 godziny, wygrze- • wanie w temperaturze 230°C przez 7 godzin, lacznie 48 5 dziny.W wyniku odparafinowania kule stracily okolo 40% wprowadzonego do nich plastyfikatora co chroni je od stopienia w czasie wypalania. Po ostudzeniu kul w su¬ szarce i wyjeciu ich, oczyszczono je z przylegajacej za¬ sypki, a nastepnie ulozono w korundowej mufli- Wypa¬ lanie kul prowadzono w temperaturze 1750—1780°C, wytrzymujac koncowa temperature przez okres 3 go¬ dzin. Tempo wzrostu temperatury wynosi 100°C na go¬ dzine, przy czym laczny czas wypalania wynosi 20,5 go¬ dziny. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania korundowych kul do mlynów 20 kulowych znamienny tym, ze elektrokorund o zawarto¬ sci AI2O3 nie mniej niz 98 %- i o uziarnieniu 0—60 mi¬ krometrów miele sie do uzyskania 50% wagowych ziarn o srednicy 0—2 mikrometrów, prazy w temperaturze 700°C i w ilosci 87 czesci wagowych miesza z organicz- 25 nym plastyfikatorem w ilosci. 13 czesci wagowych, na¬ stepnie tak przygotowana mase wtryskuje sie pod ci¬ snieniem do form metalowych, po czym uformowane kule poddaje sie obróbce cieplnej w temperaturze 230°C i wypala w temperaturze 1750—1780°C. 30
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze jako organiczny plastyfikator stosuje sie mieszanine sklada¬ jaca sie w ilosci 91,4 czesci wagowych z parafiny ra¬ finowanej, w ilosci 5,6 czesci wagowych z wosku pszczelego i w ilosci 2,8 czesci wagowych z czystego^ 35 kwasu oleinowego. 10 15 WD A-l. Zam. €429. Naklad 280 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61937B1 true PL61937B1 (pl) | 1970-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100925149B1 (ko) | 저변형 도자기의 제조방법 | |
| KR100864717B1 (ko) | 인베스트먼트 주조용 석고계 매몰제 | |
| US3473599A (en) | Production of metal castings | |
| US7165600B2 (en) | Chemically bonded aggregate mold | |
| PL61937B1 (pl) | ||
| JPH0347943B2 (pl) | ||
| RU2410349C1 (ru) | Способ получения плавленолитого материала комсилит стс для футеровки тепловых агрегатов цветной металлургии | |
| US2345211A (en) | Investment composition | |
| US2299374A (en) | Method of molding nonplastic materials | |
| CN105540767B (zh) | 一种改善水微观结构性能的矿石球 | |
| RU2175902C1 (ru) | Смесь для изготовления форм и стержней на гипсовом связующем при производстве отливок из цветных и драгоценных сплавов | |
| CN104003364B (zh) | 一种含有合成骨粉的特异型骨质瓷材料及其制备方法 | |
| US2233702A (en) | Refractory mold material for cast metal products | |
| RU2323195C1 (ru) | Способ изготовления тиглей | |
| SU1468639A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных керамических стержней | |
| US1713580A (en) | of dayton | |
| CN113563090A (zh) | 一种高温精密铸造用颗粒状莫来石及其制造方法 | |
| RU2547071C1 (ru) | Способ изготовления керамических оболочек для литья по удаляемым моделям | |
| RU2754333C1 (ru) | Способ изготовления керамических оболочковых форм для литья по выплавляемым моделям лопаток турбин с направленной и монокристаллической структурой | |
| RU2284974C1 (ru) | Способ изготовления муллитокорундовых огнеупорных изделий | |
| CN113811405B (zh) | 熔模粉末 | |
| SU1470423A1 (ru) | Способ изготовлени отливок по удал емым модел м | |
| PL61767B1 (pl) | ||
| US2233701A (en) | Refractory composition for dental molds | |
| CN111014567B (zh) | 一种新型的人工铸造砂的制备方法 |