PL61634B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61634B1 PL61634B1 PL137467A PL13746768A PL61634B1 PL 61634 B1 PL61634 B1 PL 61634B1 PL 137467 A PL137467 A PL 137467A PL 13746768 A PL13746768 A PL 13746768A PL 61634 B1 PL61634 B1 PL 61634B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glycidyl ester
- chlorinated
- rosin
- resins
- chlorinated rosin
- Prior art date
Links
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 10
- -1 glycidyl ester Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10. XII. 1970 61634 KI. 22 g, 3/66 MKP C 09 d, 3/6G UKD UJ. PRL Twórca wynalazku: Ryszard Tadeusz Sikorski Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska (Instytut Technologii Orga¬ nicznej i Tworzyw Sztucznych), Wroclaw (Polska) Sposób otrzymywania zywic z estru glicydowego chlorowanej kalafonii Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia zywic z estru glicydowego chlorowanej kala¬ fonii, które sa polimerami dotychczas nieznanymi.Ester glicydowy chlorowanej kalafonii moze byc uzywany bezposrednio do przetwarzania na okre¬ slone wyroby. Zwiazek taki dzieki wystepowaniu w nim dwóch ugrupowan o cennych wlasnosciach, a mianowicie atomów chloru i ukladu epoksydo¬ wego, tworzy wyroby stabilne, niepalne oraz od¬ porne na dzialanie niektórych czynników agresyw¬ nych. Jednakze wyroby takie nie sa przestrzen¬ nie usieciowane i z tego powodu posiadaja szereg wad, jak glównie nieodpornosc na dzialanie sze¬ regu rozpuszczalników organicznych. Równiez z ra¬ cji stosunkowo niezbyt duzego ciezaru czastecz¬ kowego takiego tworzywa, jego wlasciwosci me¬ chaniczne ustepuja podobnym polimerom o roz¬ budowanej drobinie.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania zywic z estru glicydowego chloro¬ wanej kalafonii, nie posiadajacych wyzej wymie¬ nionych wad.Cel ten zostal osiagniety przez przeprowadze¬ nie w temperaturze 40—200°C, korzystnie 70°C, reakcji estru glicydowego chlorowanej kalafonii z zywica poliestrowa posiadajaca wiazania pod¬ wójne w lancuchu glównym i zawierajace wolne grupy karboksylowe i/lub hydroksylowe najlepiej otrzymana z glikolu propylenowego oraz bezwod- 10 15 20 25 30 ników kwasu flalowego i maleinowego. Najko¬ rzystniejszym stosunkiem molowym jest okolo 50%- -owy nadmiar zywicy poliestrowej w stosunku do estru glicydowego chlorowanej kalafonii. W wy¬ niku reakcji nastepuje poprzez grupy epoksydowe i hydroksylowe estru glicydowego oraz karboksy¬ lowe i hydroksylowe poliestru chemiczne wbudo¬ wanie sie reszt estru glicydowego chlorowanej kalafonii do poliestru.Nowa zywica charakteryzuje sie znacznie lep¬ szymi wlasnosciami pod wzgledem odpornosci, zwlaszcza na alkalia i kwasy niz wyjsciowe zy¬ wice poliestrowe, a ponadto jest niepalna lub samogasnaca. Powloki otrzymane z takiej zywicy posiadaja twardosc wzgledem szkla wieksza niz 0,4—0,7 (w zaleznosci od stosunków ilosciowych reagentów), ich elastycznosc wynosi 1 mm wedlug skali NILK'a, a odpornosc na zarysowanie we¬ dlug Clemen^ rzedu 500 G.Zywice otrzymane sposobem wedlug wynalazku moga byc równiez usieciowane przy pomocy sty¬ renu wedlug ogólnie znanych metod. Zywice otrzy¬ mane sposobem wedlug wynalazku nadaja sie do otrzymywania wyrobów odpornych na wode, kwa¬ sy a nawet na niestezone alkalia. Mozna z nich równiez otrzymac niepalne wyroby konstrukcyj¬ ne, klejowe lub lakiernicze.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przy¬ kladzie wykonania. 6163461634 3 4 Przyklad. 100 czesci wagowych estru gli- cydowego chlorowanej kalafonii stapia sie mie¬ szajac bagietka w temperaturze 70°C z 400 cze¬ sciami wagowymi poliestru otrzymanego przez polikondensacje glikolu propylenowego z bezwod¬ nikiem maleinowym i bezwodnikiem flalowym i stosunku molowym 1:0, 4:0,4. Po otrzymaniu jed¬ norodnego stopu, co trwa okolo 0,5 godziny, mie¬ szanine studzi sie do temperatury pokojowej, otrzymujac gotowy produkt, który jest zywica z estru glicydowego chlorowanej kalafonii. Po¬ wloki wytworzone z takiej zywicy, po utwar¬ dzeniu z dodatkiem styrenu, posiadaja odpornosc na uderzenie wedlug DuPonta 20 kgcm, elastycz¬ nosc wedlug Erichsena 7,8 mm oraz odpornosc na zarysowanie wedlug Clemen'a 150 G. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zywic z estru glicydowego chlorowanej kalafonii, znamienny tym, ze ester glicydowy chlorowanej kalafonii poddaje sie w temperaturze 40—200°C, korzystnie 70°C, rea¬ kcji z zywica poliestrowa zawierajaca wolne grupy karboksylowe lub hydroksylowe badz tez jedne i drugie a zwlaszcza bedaca wspólkondensatem gli¬ kolu propylenowego z bezwodnikami ftalowym i maleinowym, az do uzyskania jednorodnego pro¬ duktu. 5 10 KZG 1 z. 395/70 260 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61634B1 true PL61634B1 (pl) | 1970-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI63771C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av vaermehaerdande belaeggningskompositioner i pulverform | |
| US3985825A (en) | Adducts, containing epoxide groups, based on polyesterdicarboxylic acids | |
| Çam et al. | Synthesis and film properties of epoxy esters modified with amino resins from glycolysis products of postconsumer PET bottles | |
| PL61634B1 (pl) | ||
| US4782124A (en) | Polycarbonate modified epoxy resins | |
| US2765322A (en) | Preparation of bis(4-glycidyloxyphenyl)-sulfone | |
| US2830031A (en) | Compositions comprising epoxy compounds and hydroxy terminated polyester resins and process of making same | |
| US3448084A (en) | Polyesters from tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate | |
| CA2250072C (en) | Polyetherester resins from diol diesters | |
| US3876582A (en) | Stoving lacquers which can be diluted with water | |
| US3098059A (en) | Resinous compositions from trimellitic anhydride and vic-epoxides | |
| Bratychak et al. | Functional peroxides and peroxy oligoesters on the basis of pyromellitic dianhydride | |
| JPS5833243B2 (ja) | ジユシソセイブツ | |
| US3423483A (en) | Fluorescent polymers | |
| US3578631A (en) | Method of producing modified polyarylates | |
| SU493119A1 (ru) | Способ получени полиарилатов | |
| EP0526381A2 (en) | Process for obtaining hydroxy finished glycidyl azide polymer | |
| JPS56159245A (en) | Molded polyester resin article | |
| US4851484A (en) | Anhydride-based fortifiers for anhydride-cured epoxy resins | |
| JP3284425B2 (ja) | アゾ基含有重合体の製造方法 | |
| CN107075230A (zh) | 酯树脂 | |
| SU138035A1 (ru) | Способ получени алкидных смол | |
| Akhmedova et al. | INVESTIGATION OF INTERACTION REACTION OF OLIGO-4-AMINOPHENOL WITH EPOXIDE RESINS | |
| SU406856A1 (pl) | ||
| US2824856A (en) | Resinous adhesive materials |