PL59655B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL59655B1
PL59655B1 PL116731A PL11673166A PL59655B1 PL 59655 B1 PL59655 B1 PL 59655B1 PL 116731 A PL116731 A PL 116731A PL 11673166 A PL11673166 A PL 11673166A PL 59655 B1 PL59655 B1 PL 59655B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonium nitrate
alloy
ammonia
vacuum evaporators
ammonia gas
Prior art date
Application number
PL116731A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Zdzislaw Lyson mgr
Lech Wyrwa inz.
Jan Wisniewski inz.
Original Assignee
Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego filed Critical Zaklady Azotowe Im F Dzierzynskiego
Publication of PL59655B1 publication Critical patent/PL59655B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.111.1970 59655 KI. 12 k, 1/18 MKP C Ol c i/4* UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Zdzislaw Lyson, inz. Lech Wyrwa, inz. Jan Wisniewski Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. F. Dzierzynskiego, Tarnów (Polska) Sposób wytwarzania granulowanego, niezbrylajacego sie azotanu amonowego i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia granulowanego niezbrylajacego sie azotanu amonowego stosowanego zwlaszcza jako nawóz azotowy.W znanych metodach roztwór azotanu amono¬ wego uzyskany w wyniku reakcji amoniaku z kwasem azotowym w urzadzeniu neutralizacyjnym poddaje sie odparowaniu, a otrzymany stop gra¬ nuluje isie, najczesciej przez rozbryzg w wiezach granulacyjnych.Saletra amonowa zgranulowana, po ochlodzeniu pakowana jest do worków.Wiadomo, ze saletra amonowa nawozowa ulega w czasie skladowania zbryleniu. Powoduje to trudnosci w jej wysiewie i stwarza koniecznosc klopotliwego i pracochlonnego rozkruszania.Zbrylaniu nie zapobiega w sposób skuteczny stosowanie róznych dodatków przeciwzbrylajacych, pokrywanie powierzchniowe granulek substancja¬ mi niehigroskopijnymi, ani nawet szczelne opako¬ wanie produktu.Zasadnicza przyczyna zbrylania jest bowiem dzialanie wody nie tylko wchlonietej z zewnatrz na sKutek higroskopijnosci saletry, lecz równiez wody zawartej w swiezym produkcie, powstalym ze zgranulowania niedostatecznie odparowanego stopu azotanu amonowego.W stosowanych procesach wytwarzania saletry amonowej nawozowej odparowanie roztworu azo¬ tanu amonowego prowadzi sie najczesciej w wy- 10 15 20 25 30 parkach prózniowych w temperaturze okolo 165°C i uzyskuje sie stop azotanu amonowego o stezeniu 98—98,5% NH4N03. Jest to maksymalne stezenie uzyskiwane praktycznie w tych warunkach, po¬ dyktowane koniecznoscia utrzymania odpowied¬ niej zdolnosci przerobowej w zalozonym czasie, jakkolwiek z teoretycznej rozpuszczalnosci azota¬ nu amonowego w wodzie (Technologia Zwiazków Azotowych tom. II, tablica 69) wynika, ze w tem¬ peraturze 165°C w 100 g roztworu azotanu amo¬ nowego powinno byc 99,72 g NH4N03.Ten niski stopien odparowania spowodowany jest mala powierzchnia odparowania i mala szyb¬ koscia odbioru oparów znad roztworu azotanu amonowego w wyparkach prózniowych.Jak wiadomo podniesienie temperatury odparo¬ wania powyzej 165°C moze grozic niebezpieczen¬ stwem rozkladu azotanu amonowego.Uzyskany z wyparek prózniowych stop azotanu amonowego o stezeniu 98—98,5% NH4N03 poddaje sie nastepnie granulacji. Otrzymane z niego gra¬ nulki saletry amonowej, zapakowane nawet po ochlodzeniu do specjalnych worków wykonanych z materialów nieprzepuszczajacych wilgoci, ule¬ gaja po pewnym czasie zbryleniu w wyniku prze¬ mian, jakie zachodza w krysztalach saletry amo¬ nowej wskutek zmian temperatury otoczenia. Sto¬ suje sie wprawdzie suszenie zgranulowanej sale¬ try, ale operacja ta powodujac zmiany w struk¬ turze granulek pociaga za soba ich oslabienie me- 5965559655 chaniczne szczególnie pod wzgledem wytrzymalo¬ sci na scieranie. .Wynalazek opiera sie na stwierdzeniu, ze saletra amonowa zgranulowana ze stopu o stezeniu po¬ wyzej 99,5% NH4NO3 i odpowiednio chroniona przed dostepem wilgoci z zewnatrz zbryleniu nie ulega.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze uzyskany w wyparkach prózniowych stop azota¬ nu amonowego przedmuchuje sie w osobnym urza¬ dzeniu wyparnym w temperaturze okolo 165°C podgrzanym amoniakiem gazowym i nastepnie granuluje. Uzyty amoniak gazowy wprowadza sie do urzadzenia neutralizacyjnego.W sposobie wedlug wynalazku stop azotanu amonowego z wyparek prózniowych wprowadza sie do ogrzewanego i izolowanego, wykonanego z materialu kwasoodpornego bezcisnieniowego urzadzenia wyparnego. Równoczesnie do tego urza¬ dzenia wprowadza sie ogrzany amoniak gazowy, który przez bezposrednie zetkniecie sie ze stopem powoduje rozwiniecie powierzchni odparowania i intensywny odbiór oparów. Stop azotanu amono¬ wego z urzadzenia wyparnego kieruje sie do gra¬ nulacji, a amoniak gazowy wprowadza sie ruro¬ ciagiem do urzadzenia neutralizacyjnego.W urzadzeniu wyparnym utrzymuje sie tempe¬ rature okolo 165°C.Sposobem wedlug wynalazku, dzieki zwieksze¬ niu powierzchni odparowania i intensywnemu od- 4 prowadzaniu pary wodnej z uchodzacym amonia¬ kiem gazowym, uzyskuje sie stop azotanu amono¬ wego o stezeniu okolo 99,8%.Otrzymana z tego stopu saletra amonowa, 5 odpowiednio chroniona przed dostepem wilgoci z zewnatrz cechuje sie radykalnie zmniejszona sklonnoscia do zbrylania.Amoniak gazowy z oparami o temperaturze do 160°C odprowadzony do urzadzenia neutraliza- 10 cyjnego poprawia bilans cieplny tego urzadzenia, co powoduje zwiekszenie stezenia wytwarzanego roztworu azotanu amonowego. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób wytwarzania granulowanego, niezbry- lajacego sie azotanu amonowego stosowanego zwlaszcza jako nawóz azotowy, przez reakcje amoniaku z kwasem azotowym w urzadzeniu neutralizacyjnym, odparowanie uzyskanego roz- 20 tworu w wyparkach prózniowych i nastepne granulowanie, znamienny tym, ze uzyskany w wyparkach prózniowych stop azotanu amono¬ wego przed procesem granulacji przedmuchuje sie w osobnym urzadzeniu wyparnym w tem- 25 peraturze okolo 165°C podgrzanym amoniakiem gazowym.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze gazowy amoniak uzyty do przedmuchiwania stopu wprowadza sie nastepnie do urzadzenia 30 neutralizacyjnego. PZG w Pab., zam. 27-70, nakl. 230 egz. PL
PL116731A 1966-10-04 PL59655B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL59655B1 true PL59655B1 (pl) 1970-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO168636B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av gjoedningsgranuler inneholdende urea og ammoniumsulfat
Shaymardanova et al. THE CURRENT STATUS OF RESEARCH ON THE METHODS USED TO OBTAIN MONOPOTASSIUM AND MONOCALCIUM PHOSPHATE.
US1951518A (en) Production of solid urea or products rich in urea
US2089945A (en) Process of producing ammonium nitrate and other fusible compounds
US3037855A (en) Process for pebbling by spraying a mixture of ammonium nitrate and ammonium phosphates
PL59655B1 (pl)
US2933527A (en) Process for the manufacture of urea in granular form
US8524114B2 (en) Nitrates
RU2113421C1 (ru) Способ получения гранулированного азотного удобрения, являющегося композицией двух и более веществ в виде их смесей
DK166672B1 (da) Fremgangsmaade til fremstilling af calcium-urinstof-nitrat
US3125411A (en) Process for production of
US4268490A (en) Processes of making prilled ammonium nitrate compositions
Meline et al. Plant-scale production of fertilizers in a pan granulator
US3199950A (en) Process of producing hard, granulated ammonium nitrate
US2022675A (en) Ammoniacal composition containing calcium nitrate, its preparation, transportation and use
RU2182144C1 (ru) Способ получения комплексного n:k удобрения
JPS5830273B2 (ja) 醗酵廃液を固形化した肥料の製造方法
Metzger Calcium Cyanide--" Powdered Hydrocyanic Acid"
US1929002A (en) Process for the manufacture of sodium nitrate and other fertilizing substances
US2081401A (en) Preparation of fertilizer
Egemberdiyeva et al. PRODUCTION OF CALCIUM NITRATE
US3117857A (en) Production of mixed fertilizers
US3192034A (en) Manufacture of granular fertilizers
CH249797A (fr) Procédé de fabrication d'engrais.
SU1047891A1 (ru) Способ получени неслеживающегос минерального удобрени