PL59294B1 - - Google Patents

Description

Próbe te przeprowadza sie w ten spo¬ sób, ze wytwarza sie 150 ml sztucznego kwasu 10 15 20 25 30 45 50 55 60 65 i Substancja Zel krzemianu potasowego Krzemian glino- wosodowy Suchy zel wo¬ dorotlenku gli¬ nowego Krzemian ma- gnezowoglin 0wy wedlug opisu patentowego NRF nr 941964 Suchy zel wo¬ dzianu glinianu krzemowoma- gnezowego we¬ dlug wynalazku Zdolnosc wia¬ zania kwasów, ml 0,ln HC!/g 60 70 170 165 240—260 Toczaiek dzialania natych¬ miast skuteczny dopiero przy prze- dozowaniu po 10 mi¬ nutach natych¬ miast natych¬ miast Czas dzialania 20 80 50 90 Zakres bufo¬ rowy pH 3-6,5 2-4 3—4 3-5.5 3—4,5 zoladkowego (0,05 n HC1, 0,15% pepsyny). War¬ tosc pH roztworu mierzy sie elektrometrycznie na poczatku doswiadczenia, a nastepnie co 0,5, 1, 3, 5, 7, 9 i 10 minut, po czym w odstepach 10 mi¬ nut. Po dodaniu 1,00 g srodka zobojetniajacego kwasy pobiera sie co 10 minut 20 ml zawiesiny i dodaje 20 ml wyzej opisanego swiezego sztucz¬ nego kwasu zoladkowego. Oznaczanie prowadzi sie w temperaturze 38°C i konczy pomiar, gdy wartosc pH roztworu spada ponizej 3,0.W stosunku do krystalicznego wodzianu glinianu magnezowego, opisanego w opisie patentowym Niemieckiej Republiki Federalnej nr 963182, kry¬ staliczny zel wodzianu glinianu krzemowomagne- zowego wytworzony sposobem wedlug wynalazku, wykazuje szybkie rozpoczecie dzialania, przy pra¬ wie takiej samej zdolnosci wiazania kwasów. Po¬ czatek dzialania okresla sie czasem, w którym 1,0 g substancji ustala wartosc pH danego kwasne¬ go roztworu na 3,0. Wyniki prób podano w tabli¬ cy III.Tablica III Zwiazek wedlug opisu paten¬ towego NRF nr 963182 wedlug wynalazku Poczatek dzialania 1 srodka wiazacego kwasy w minutach po dodaniu nizej po¬ danych ilosci 0,1 n HC1: 150 ml 200 mir 4 '8 0,5 1,5—2,05 . 59294 6 Produkt wytworzony sposobem wedlug wynala¬ zku rózni sie wyraznie od znanych produktów po¬ dobnego rodzaju, zawierajacych magnez, glin i krzem, analitycznym skladem pozostalosci po prazeniu, co uwidacznia tablica IV.Tablica IV Sklad pozostalosci po wyprazeniu lub substancji bezwodnej Substancja Krzemian glinowoma- *gnezowy wedlug opi¬ su patentowego NRF nr 941864 Mg2AlSi309,5 = = 2 MgO . 1/2 A1203 . . 3Si02 Krzemian glinowoma- gnezowy wedlug opi¬ su patentowego NRF nr 1061754 MgAl2Si208 = = MgO. A1203 . 2Si02 Krzemian glinowoma- gnezowy wedlug opi¬ su patentowego Sta- 1 nów Zjedn. Ameryki 1 nr 2990247 Mg2Al2Si3On = 2MgO.• Al203.3Si02 Zel wodzianu glinianu krzemowomagnezowego wedlug wynalazku A1203 % 16,3 33,0 28,2 23,4 MgO % 25,8 12,7 22,2 46,0 S102 % 57,7 39,0 49,6 17,5 Strata pod-1 czas praze- | nia % H20 | okolo 30 12,9 — 37,0 Sklad pierwszego ze zwiazków wymienionych w tablicy IV podano na podstawie wyników ana¬ lizy, a sklad drugiego na podstawie wzoru suma¬ rycznego. W odniesieniu do zwiazku otrzymanego sposobem wedlug wynalazku oznaczono zawartosc glinu i magnezu i wartosci te przeliczono na A1203 i MgO. Zwiazek ten nie ma stechiometrycz- nego skladu xMgO • yAl203 * zSi02, poniewaz i w stanie bezwodnym nie wystepuje jako miesza¬ nina czystych tlenków, lecz zawiera takze grupy wodorotlenowe, glinianowe, -Mg-O-Al- i inne.Z tego wzgledu wartosci podane w tablicy IV nie daja w sumie 100°/o.Produkt wytworzony sposobem wedlug wyna¬ lazku ma te zalete, ze jest trwaly i zachowuje pelna aktywnosc nawet po dluzszym czasie.Przyklad. 197,5 g 32,5°/o wodorotlenku sodo¬ wego, 90 litrów wody i 19,0 kg handlowego roz¬ tworu sodowego szkla wodnego miesza sie i otrzy¬ mana mieszanine dodaje mieszajac w ciagu 30 minut do przefiltrowanego roztworu 36,0 kg tech¬ nicznego, krystalicznego siarczanu glinowego (17— 18% A1203) w 150 litrach wody. Po skonczonym dodawaniu miesza sie w ciagu dalszych 30 minut, a nastepnie wlewa cienkim strumieniem, miesza¬ jac w ciagu 3 godzin, przefiltrowany roztwór 51,0 kg krystalicznego technicznego siarczanu ma¬ gnezowego w 150 litrach wody. Mieszanine reak¬ cyjna miesza sie nastepnie w ciagu 1,5 godziny, odsacza otrzymana zawiesine i uwalnia od alkalii i od soli przez przemywanie. Pozostalosc na fil¬ trze suszy sie w ciagu 24 godzin w temperaturze 75—80°C w suszarce obiegowej, po #czym miele sie. Otrzymuje sie 22 kg gotowego produktu. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zelu wodzianu glinianu krzemowomagnezowego, znamienny tym, ze ^no¬ cny wodorotlenek alkaliczny, zwlaszcza wodo¬ rotlenek sodowy, zawierajacy szklo wodne, do¬ daje sie do wodnego roztworu soli glinowej, takiej jak siarczan glinowy, zachowujac stosu¬ nek molowy A1203 : Na20 1:8 do 1 :20, a ko¬ rzystnie 1:10 do 1:15, zas stosunek molowy A1203 : Si02 1 :1,2 do 1 :1,6 i otrzymana zawie¬ sine zelu wodzianu krzemianu sodowoglinowe- go w roztworze glinianu sodowego w wodoro¬ tlenku sodowym miesza sie z wodnym roztwo¬ rem soli magnezowej w stosunku molowym A1203 : MgO wynoszacym 1:3 do 1:4, odsa¬ cza otrzymany osad i uwalnia go od alkalii i od soli przez przemycie woda, a nastepnie suszy.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze produkt suszy sie w temperaturze 65—95°C, korzystnie 75—90°C. 10 15 20 25 30 35 40 PL