PL59227B1 - - Google Patents

Description

Do drugiego, 35 trzeciego i czwartego stopnia ekstrakcji wprowa¬ dza sie po 0,66 czesci glikolu na 1 czesc surówki wprowadzonej do pierwszego stopnia ekstrakcji.W drugim, trzecim i czwartym stopniu ekstrakcji nastepuje' dalsze zatezanie warstw górnych cieczy 40 w separatorach w eter dwu-n-ibutylowy, który od¬ biera sie, jako produkt technicznie czysty (99°/o z separatora 10.Warstwy dolne cieczy (ekstrakty) z separatorów laczy sie razem i odprowadza do kotla 11. Z kotla 11 oddestylowuja, w temperaturze do 120°C, sklad¬ niki lotne zawarte w ekstrakcie: alkohol, woda i niewielka ilosc eteru, która rozpuscila sie w gli¬ kolu.Pary destylatu wykrapla sie w chlodnicy 12, a nastepnie kieruje sie je do separatora 13. W se¬ paratorze 13 nastepuje odstanie i rozwarstwienie sie cieczy na dwie warstwy wzajemnie nasycone. War¬ stwe górna stanowi mieszanina o skladzie: 72,2 cze¬ sci alkoholu n-butylowego, 15,9 czesci eteru dwu- -n^butylowego i 11,9 czesci wody, która kieruje 55 sie do reaktora 1. Warstwe dolna stanowi woda nasycona alkoholem n-butylowym o skladzie: 92 czesci wody i 8 czesci alkoholu n-butylowego, któ¬ ra odprowadza sie do scieków.Zregenerowany glikol etylenowy odprowadza sie 60 z kotla 11 i po ochlodzeniu w chlodnicy 14 zawra¬ ca sie do ekstrakcji. Ilosc wody, która zawraca sie z mieszanina z separatora 13 do reaktora 1 nie wplywa ujemnie na przebieg procesu, który prowa¬ dzi sie z wydajnoscia 98% wydajnosci teoretycz- 65 nej. Na 100 czesci destylatu odbieranego z reaktora 45 5059227 i kierowanego do ekstrakcji odbiera sie okolo 40 czesci cieczy wyczerpanej, która stanowi eter dwu- -n-butylowy o czystosci wynoszacej 90%, okolo 7,1 czesci wody nasyconej alkoholem n-tbutylowyin i okolo 42,9 czesci mieszaniny aikoholowo-etero- wo-wodnej, zawierajacej glównie nieprzereagowa- ny alkohol, która zawraca sie do reaktora. Zawar¬ tosc reaktora uzupelnia sie swiezym alkoholem n-butylowym. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe . 1. Sposób rozdzielania mieszaniny alkoholowo- -eterowo-wodnej otrzymywanej w procesie wytwa¬ rzania eteru dwu-n-butylowego znamienny tym, ze mieszanine te poddaje sie ekstrakcji glikolem ety¬ lenowym, w wyniku której uzyskuje sie jako ciecz* 10 15 6 wyczerpana technicznie czysty eter dwu-n-butylo- wy, a jako ekstrakt glikolowy mieszanine alko¬ holu n-lbutylowego, wody i nieznacznych ilosci eteru dwu-n-ibutylowego, wody i nieznacznych ilosci ete¬ ru dwu-n-butylowego, po czym ekstrakt poddaje sie destylacji, w wyniku której odbiera sie desty¬ lat zawierajacy alkohol, wode i nieznaczne ilosci eteru, a jako pozostalosc podestylacyjna-gjikol ety¬ lenowy, po czym destylat rozdziela sie przez oo stanie na warstwe górna zawierajaca alkohol i eter nasycona woda, która zawraca sie do reakcji i na warstwe dolna stanowiaca wode nasycona alko¬ holem, która odprowadza sie na zewnatrz ukladu. i
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze glikol odprowadzany jako pozostalosc podestylacyj¬ na zawraca sie po ochlodzeniu do procesu ekstrak¬ cji/^' :i ;KI. 12 o,5/09 59227 MKP C 07 c 2 c 3 c ki T 15 4 5 c oki i M 7 C z*z t tJ< iZ 45 V fl 44 Schemai ZG „Ruch" W-wa, zam. 1358-69 nakl. 240 egz. PL