PL58972B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58972B1 PL58972B1 PL124260A PL12426067A PL58972B1 PL 58972 B1 PL58972 B1 PL 58972B1 PL 124260 A PL124260 A PL 124260A PL 12426067 A PL12426067 A PL 12426067A PL 58972 B1 PL58972 B1 PL 58972B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- heels
- amount
- rubber
- relation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 12
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 claims description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 claims 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 8
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 5
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- -1 phenyl - Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 22.XII.1967 (P 124 260) 16.11.1970 58972 KI. 71 a, 21/06 MKP A 43 b M\ob UKD 685.312.133 Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Jerzy Opuchowski, mgr Edmund Cholewa, Antoni Blaszczyk, Wilhelm Szulc Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Skórzanego, Lódz (Polska) Sposób wytwarzania obcasów klinowych do obuwia Przedmiotem wynalazku jest .sposób wytwarza¬ nia obcasów klinowych z ebonitu.Do róznych rodzajów obuwia wykonuje sie obca¬ sy klinowe z drewna przewaznie olchowego lub bukowego. Uzycie drewna ma jednak szereg ujem¬ nych stron. Drewno jest surowcem deficytowym, a przy produkcji obcasów klinowych stopien jego wykorzystania jest bardzo niski i wynosi 10—15%.Ma ono stosunkowo duza gestosc (buk 0,69 g/cm3, olcha 0,49 g/cm3) co przy duzej objetosci obcasów powoduje znaczny ciezar obcasów i obuwia.Wymiary obcasów drewnianych ulegaja zmia¬ nom w wyniku czestego stosowania drewna o zbyt duzej wilgotnosci.Skurcz obcasów przy wysychaniu powoduje po¬ marszczenia skóry obciagajacej obcas, a tym samym pogorszenie wygladu estetycznego obuwia.Dotychczasowe próby zastapienia drewna nie przy¬ niosly pozytywnych wyników gdyz obcasy z mate¬ rialów zastepczych byly zbyt ciezkie lub mialy '.zbyt niskie wskazniki wytrzymalosciowe. W takiej sytuacji przemysl obuwniczy stosuje prawie wy¬ lacznie obcasy drewniane.Znane sa obcasy klinowe z korka. Korek jest jednak materialem malo dostepnym, majacym sla¬ ba wytrzymalosc mechaniczna i moze byc stoso¬ wany Jedynie na niewielka skale do produkcji ko¬ turnów, nie obciaganych skóra. Znane sa takze 'obcasy klinowe niskie formowane z masy pazdzie¬ rzowej. Z masy tej nie mozna jednak uformowac 10 15 20 30 obcasów klinowych o wysokosci wTiekszej niz 20 mm przeznaczonych do produkcji obuwia dam¬ skiego.Dokonywano prób produkowania obcasów kli¬ nowych z pólebonitu napelnionego trocinami. Przy niskiej cenie obcasy takie byly dostatecznie wy¬ trzymale mechanicznie. Mialy one jednak stosun¬ kowo wysoka mase o okolo 20 g wieksza niz obca¬ sy z drewna bukowego i dlatego nie znalazly szer¬ szego zastosowania.Wykonywane takze byly obcasy klinowe z litych tworzyw termoplastycznych przy zastosowaniu technologii prasowania wtryskowego. Mimo wy¬ drazen byly one jednakze ciezsze od drewnianych.Wada ich bylo takze to, ze wbijanie gwozdzi w lite tworzywo bylo praktycznie niemozliwe.Czynione próby produkowania obcasów z termo¬ plastycznych tworzyw porowatych równiez nie spowodowaly zmiany dotychczasowego stanu rze¬ czy badz ze wzgledu na niska wytrzymalosc me¬ chaniczna obcasów, badz z powodu koniecznosci stosowania skomplikowanych i drogich urzadzen i maszyn, badz w wyniku zbyt duzego ciezaru pro¬ duktu.Próbowano produkowac na przyklad obcasy me¬ toda obróbki mechanicznej plyt z twardego poro¬ watego polichlorku winylu o gestosci 0,15— 0,5 g/cm3. Obcasy takie mialy zbyt mala wytrzy¬ malosc mechaniczna, a ponadto technologia otrzy¬ mywania porowatego tworzywa -i nastepnie jego obróbki byly skomplikowne i pracochlonne. 589723 Otrzymywano obcasy klinowe wedlug patentu USA nr 2.968.106. W pierwszej kolejnosci wytwa¬ rzano skorupe z litego termoplastycznego tworzy¬ wa, nastepnie umieszczano tam pewna ilosc kule¬ czek polistyrenu zdolnego do ekspandowania oraz ciekla zywice epoksydowa z katalizatorem. Sko¬ rupe przykrywano, a jednoczesnie w wyniku cie¬ pla wydzielajacego sie wskutek utwardzania sie zywicy, kuleczki polistyrenu ekspandowaly, wy¬ pelniajac wnetrze skorupy. Zywica epoksydowa po utwardzeniu spelniala role srodka wiazacego. Ta¬ ka technologia byla pracochlonna, trudna do pro¬ wadzenia na skale przemyslowa, wymagala zasto¬ sowania drogich zywic epoksydowych i dlatego sposób ten nie znalazl praktycznego zastosowania.Inny sposób wedlug patentu francuskiego nr 1278160 przewidywal otrzymywanie obcasów kli¬ nowych metoda rozdmuchiwania w formie rur z cieplego termoplastu. Otrzymywano obcasy we¬ wnatrz puste. Równiez i ta metoda nie znalazla szerszego zastosowania z powodu trudnosci wpro¬ wadzenia jej na skale przemyslowa, jak równiez i gorszych wlasciwosci takich obcasów.Sposób otrzymania obcasów wedlug wynalazku umozliwia otrzymywanie obcasów pozbawionych tych wad, lekkich i wytrzymalych mechanicznie.Obcasy klinowe wedlug wynalazku otrzymuje sie z mieszanki ebonitowej, której sklad umozliwia uzyskanie produktu wytrzymalego i lekkiego.Do sporzadzenia mieszanki stosuje sie nastepu¬ jace skladniki: kauczuk, kopolimery butadienu i styrenu o lacznej zawartosci 30—40% wagowych zwiazanego styrenu, napelniacze (sadza, trociny) w ilosci 50—100% w stosunku do kauczuku, przy¬ spieszacze (merkaptobenzotiazol, dwusiarczek mer- kaptobenzotiazolu, N-cykloheksylo-2-benzotiazolo- sulfenamid) w ilosci 3—6% w stosunku do kauczu¬ ku, siarka w ilosci 20—30% w stosunku do kau¬ czuku, zmiekczacze (stearyna, oleje mineralne) w ilosci 10—30% w stosunku do kauczuku, porofory (dwunitrozopieciometylenoczteroamina) w ilosci 0,5—2% w stosunku do kauczuku. Mieszanki .spo¬ rzadza sie w znany sposób na walcarce. Pólfabry¬ kat przygotowuje sie w formie wykrojów dostoso¬ wanych swym ksztaltem do gniazda formy wulka¬ nizacyjnej.Obcasy ebonitowe otrzymuje sie droga wulkani¬ zacji. Do gniazda formy wklada sie pólfabrykat przy czym objetosc wlozonej mieszanki jest nieco mniejsza niz objetosc gniazda formy wulkaniza¬ cyjnej. Wulkanizacje przeprowadza sie w temp. 150—165°C.W wyniku rozkladu poroforów zawartych w skla¬ dzie mieszanki nastepuje wydzielanie sie gazów, które powoduja wyrost mieszanki i dokladne wy¬ pelnienie przez mieszanke gniazda formy wulkani¬ zacyjnej. Wulkanizacje przeprowadza sie w ciagu 15—30 min. Po uplywie tego czasu obcasy wyjmuje sie z formy.W celu uzyskania dostatecznego stopnia wulka¬ nizacji i zadowalajacej twardosci obcasów, obcasy mozna dowulkanizowac w kotle parowym lub su¬ szarce w temp. 120°C w ciagu 1—6 godz. Otrzy¬ muje sie obcasy z porowatego ebonitu o gestosci 0,i6—0,85 M^/m3. Uwzgledniajac wydrazenia odpo- 58972 wiada to gestosci obcasów niedrazonych wykona¬ nych z materialu o gestosci ponizej 0,69 Mg/cm«.Obcasy otrzymane wedlug wynalazku sa zatem lzejsze od obcasów z drewna bukowego. 5 Po zamontowaniu obcasów do obuwia wykazuja one dobra wartosc uzytkowa i wytrzymalosc me¬ chaniczna, Przyklad.Na walcarce sporzadza sie w znany sposób mie- 10 szanke ebonitowa o nastepujacym skladzie: kau¬ czuk butadienowo-styrenowy o zawartosci 23% zwiazanego styrenu — 50 czesci wagowych, kau¬ czuk butadienowo-styrenowy z dodatkiem zy¬ wicy wysokostyrenowej o lacznej zawartosci 45% 15 zwiazanego styrenu — 50 czesci wagowych, tiobe- tanaftol zmieszany z woskiem w stosunku 1:2 w ilosci 1 czesci wagowej, stearyna w ilosci 1 czesci wagowej, olej mineralny w ilosci 20 czesci wago¬ wych, tlenek cynku w ilosci 5 czesci wagowych, 20 trociny w ilosci 30 czesci wagowych, sadza aktyw¬ na granulowana w ilosci 25 czesci wagowych, dwu¬ siarczek merkaptobenzotiazolu w ilosci 3 czesci wagowych, N-cykloheksylo-2-benzotiazolosulfena- mid w ilosci 3 czesci wagowych, fenyl-/?-naftylo- 25 amina w ilosci 1 czesci wagowej, siarka w ilosci 27 czesci wagowych, dwunitrozopieciometylenoczte- roamina w ilosci 0,5 czesci wagowych.Z niewulkanizowanej mieszanki sporzadza sie wykroje dostosowane swym ksztaltem do gniazda 30 formy wulkanizacyjnej. Masa wykrojów przezna¬ czonych do obcasów, których objetosc wynosi 85 cm wynosi 58 g.Wulkanizacje przeprowadza sie w prasie wulka¬ nizacyjnej w ciagu 20 minut w temp. 165°C. Po uplywie tego czasu obcasy wyjmuje sie z formy.Masa obcasów wynosi ok. 58 g co odpowiada masie obcasów niedrazonych o tym samym ksztal¬ cie zewnetrznym wykonanych z materialu o ge¬ stosci 0,65 Mg/cm3. Obcasy te sa wiec lzejsze od obcasów z drewna bukowego, sa one wytrzymale mechanicznie, zamocowane do obuwia zwlaszcza damskiego, wykazuja dobra wartosc uzytkowa. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania obcasów klinowych do obu- 45 wia przez sporzadzenie mieszanki ebonitowej na wralcarce, wycinanie z otrzymanej masy zadanych elementów oraz poddanie ich wulkanizacji w for¬ mie znamienny tym, ze do walcarki wprowadza sie mieszanke oparta na kauczuku butadienowo- 50 styrenowym przy czym ilosc styrenu wynosi 30— 40% wagi w stosunku do kauczuku, do którego dodaje sie napelniacze, a zwlaszcza sadze lub tro¬ ciny w ilosci 50—100% wagowych w stosunku do wagi kauczuku, przyspieszacze a zwlaszcza dwu- 55 siarczek merkaptobenzotiazolu i N-cykloheksylo- -2-iberizotiazolosuilfenamid w ilosci 3—6% wago¬ wych w stosunku do wagi kauczuku, siarke w ilosci 20—30% wagowych w stosunku do wagi kauczuku, dwunitrozopieciometylenoczteroamine w 6o ilosci 0,5—2% wagowych w stosunku do wagi kau¬ czuku, zmiekczacze, a zwlaszcza stearyne i nafta¬ len w ilosci 10—30% wagowych w stosunku do wagi kauczuku, a wulkanizacje w formach pro¬ wadzi sie w prasie hydraulicznej w temperaturze 65 150—165°C w ciagu 15—30 minut. 35 40 LZGraf. Zam. 3204. 12.lX.69. 240 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58972B1 true PL58972B1 (pl) | 1969-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3675346A (en) | Sandal | |
| US5202069A (en) | Method for producing foamed, molded thermoplastic articles | |
| US5246976A (en) | Apparatus for producing foamed, molded thermoplastic articles and articles produced thereby | |
| US3591882A (en) | Chemical manufacture | |
| KR0139144B1 (ko) | 발포체 프리폼을 이용한 신발중창의 제조방법 | |
| PL58972B1 (pl) | ||
| Hunter et al. | Sulfonyl hydrazide blowing agents for rubber and plastics | |
| US3111496A (en) | High temperature blowing of rubber and plastics with alkali metal azodicarboxylate | |
| US3305499A (en) | Article of pressed wood and process for making same | |
| KR0139143B1 (ko) | 사출성형에 의한 신발 중창의 제조방법 | |
| CN105384982A (zh) | 一种高弹吸震橡胶鞋材及其制备方法 | |
| CN105061845A (zh) | 一种高分子复合轻质橡胶及其制备方法 | |
| US1953972A (en) | Manufacture of rubber articles | |
| US1952219A (en) | Construction material | |
| US2825747A (en) | Method for foaming rubber | |
| RU2483087C1 (ru) | Способ получения наполненного химически сшитого пенополиолефина и композиция наполненного химически сшитого пенополиолефина | |
| US2134760A (en) | Molded composition | |
| SU415278A1 (ru) | Композиция для получения литьевых моделейиз пенопластов | |
| US2891016A (en) | Process for the manufacture of finely porous butadiene-styrene copolymers | |
| JPH032657B2 (pl) | ||
| JPS5848576B2 (ja) | ハツポウセイポリエチレンビ−ズノセイゾウホウ | |
| TWI387521B (zh) | Production Method of Biomass Polymer Shoes | |
| JPS5849569B2 (ja) | 発泡性熱可塑性重合体粒子組成物 | |
| KR102410178B1 (ko) | 고함량의 폐발포스크랩을 포함하는 재생 발포체 조성물, 이를 이용하여 제조되는 재생 발포체 및 재생 발포체의 제조방법 | |
| DE1261670B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Zellkoerpern aus Polymerisaten von Vinylchlorid oder vinylaromatischen Monomeren |