PL58810B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL58810B1
PL58810B1 PL102738A PL10273863A PL58810B1 PL 58810 B1 PL58810 B1 PL 58810B1 PL 102738 A PL102738 A PL 102738A PL 10273863 A PL10273863 A PL 10273863A PL 58810 B1 PL58810 B1 PL 58810B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
groups
aromatic
mixture
formula
dihydric
Prior art date
Application number
PL102738A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Chemische Werke Witten Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Werke Witten Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung filed Critical Chemische Werke Witten Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung
Publication of PL58810B1 publication Critical patent/PL58810B1/pl

Links

Description

Przyklad III. Stosunki ilosciowe skladników reakcyjnych odpowiadaja stosunkom podanym w przykladzie II z tym wyjatkiem, ze zamiast 4,4'- 15 -dwuaminodwufenylometanu wprowadza sie 64,5 g 4,4,-dwuaminodwufenylosulfonu (0,26 mola). Spo¬ sób otrzymania odpowiada przykladowi II (zywi¬ ca C).Zywice A, B i C rozpuszcza sie w stosunku: 35 20 czesci zywicy, 45 czesci krezolu, 19 czesci benzenu, / 1 czesc polimerycznego tytanianu butylu/i wypala sie w postaci powloki na drucie miedzianym o srednicy 0,6 mm.Dane charakteryzujace proces wypalania 25 Dlugosc pieca 2,00 m Temperatura pieca 390°C Ilosc przejsc 8 Szybkosc przesuwania 4,2 m/minute Najwazniejsze wyniki oznaczen sa zestawione 30 w ponizszej tablicy Odpornosc na scie¬ ranie * Wytrzymalosc na gwaltowny skok temperatury 180°C 15 minut (zewnetrz¬ ne wydluzenie wló¬ kien) Temperatura miek- nienia DIN 46 453/ /12.1 Maksymalne zew¬ netrzne wydluzenie wlókien ** po 500 godzinach starzenia w temperaturze 180°C Zywica A 45 50% 295°C 13% 1 Zywica B 43 50% ¦ 290°C 25% Zywica C 50 50% 320°C 40% 1 * Odpornosc na scieranie mierzona przez umieszczenie igly do szycia nr 11 o srednicy okolo Q,4 mm pionowo na przewodzie pokrytym lakierem i przesuwa na odcinku 10 mm tam i z powrotem dotad, az nastapi zwarcie pomie¬ dzy igla i przewodem. Igla naciska przy tym z sila 310 pondów na próbke przewodu, liczba podwójnych przesu¬ wów wynosi 60/minute.** Zewnetrzne wydluzenie wlókien Ej wylicza sie we¬ dlug wzoru: Ex = d : [D + d) . 100], w którym d oznacza srednice przewodu bez izolacji, a D oznacza wewnetrzna srednice skretki drutowej. 35 40 45 56 55 6 Twardosc powierzchniowa (twardosc olówkowa) wszystkich zywic wynosi 4H, natomiast po 30 mi¬ nutowym pozostawaniu w etanolu, benzenie, trój¬ chloroetylenie, wodzie i octanie butylu w tempe¬ raturze 50°C wynosi ona miedzy 3H i 4H, a po po¬ zostawaniu w acetonie wynosi ona B.Z podanych wartosci wynika, ze otrzymywane zgodnie z wynalazkiem zywice odznaczaja sie w porównaniu z innymi lakierami elektroizolacyj- nymi do przewodów klasy cieplnej F, wyzsza twar¬ doscia i wytrzymaloscia na dzialanie rozpuszczal¬ ników oraz lepsza odpornoscia na gwaltowne zmia¬ ny temperatury. Dla wymienionych lakierów izo¬ lacyjnych z zywic tereftalanowych, odpowiada ona 30—40°/o wydluzenia zewnetrznego.Wlasnosci elektryczne, jak wspólczynnik strat- nosci przy róznych czestotliwosciach i tempera¬ turach oraz opornosc izolacji w róznych warun¬ kach, odpowiadaja mniej wiecej porównywanym politereftalanowym lakierom izolacyjnym do prze¬ wodów. PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania lakierów piecowyen, na¬ dajacych sie do powlok odpornych termicznie, znamienny tym, ze mieszaniny alkoholi dwu- wodorotlenowych i/lub wielowodorotlenowych z zawierajacymi grupy imidowe kwasami dwukarboksylowymi o ogólnym wzorze lr w którym Ar* < oznacza grupy aromatycz¬ ne, a N — Ar" — N < oznacza grupy dwu- aminowe, w których grupy aminowe znajduja sie przy jednej lub kilku grupach fenylenowych i w których w przypadku, gdy w rodniku jest wiele grup fenylenowych, grupy te sa ze soba zwiazane bezposrednio wiazaniami C-G, gru¬ pami alkilenowymi, cykloalkilenowymi, hetero¬ atomami lub grupami zawierajacymi hetero¬ atomy, ewentualnie w mieszaninie z aroma¬ tycznymi kwasami dwukarboksylowymi lub ich pochodnymi, poddaje sie polikondensacji i rozpuszcza w odpowiednich rozpuszczalnikach. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze ogrzewa sie mieszanine zlozona z alko¬ holi dwuwodorotlenowych i/lub wielowodoro¬ tlenowych, aromatycznych kwasów dwukarbo¬ ksylowych lub ich pochodnych, bezwodnika kwasu trójkarboksylowego i aromatycznej dwu- aminy o wzorze 2, w którym Ar" ma znaczenie jak we wzorze
1. rKI. 22 g, 7/01 58810 MKP C 09 d CO /C0\ HCOC- Ar' \N_Ar-N^ xAr'—COOH co co Nzór A H2N —Ar"-N H2 kj-zórl Krak 1 z. 365 IX. 69 250 PL PL PL PL PL PL
PL102738A 1963-10-12 PL58810B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL58810B1 true PL58810B1 (pl) 1969-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3697471A (en) Polyester imide resin lacquers
AT254963B (de) Elektrischer Leiter mit einer Einbrennisolierung
US3355427A (en) Polyimides of a bis-(trimellitate) dianhydride and a diamine
US3347828A (en) Process for producing polytrimellitimides with alkylene oxide as hydrogen halide scavenger
US3260691A (en) Coating compositions prepared from condensation products of aromatic primary diamines and aromatic tricarboxylic compounds
US3458480A (en) Production of carboxylamide group-containing polyesterimide resins
US3793250A (en) Process of making a modified polyester imide wire insulation and product obtained thereby
JPS57165450A (en) Preparation of heat-resistant resin
DE1445263C3 (de) Verwendung von Polyesterimiden für die Einbrennisolierung auf elektrischen Leitern
DE2439386B2 (de) Wäßriger Einbrennlack und dessen Verwendung als Drahtlack
US4145351A (en) Diimidodicarboxylic acids
PL58810B1 (pl)
US3929714A (en) Polyester resins
US4267232A (en) Conductors having insulation of polyester imide resin
US4170684A (en) Conductors having insulation of polyester imide resin
US4145334A (en) Polyester imide resins
DE1962900B2 (de) Polyamidimidester und Verfahren zu ihrer Herstellung
PL88925B1 (pl)
US3839264A (en) Varnishes of polyesterimides based on pentaerythritol
US3707403A (en) Electrical conductors coated with polyesterimides from dicyano diamide-hydrazine reaction products
DE1795596C3 (de) Bis-Trimellithsäureimid des 4,4&#39;- Diaminodiphenylmethans
US4115337A (en) Process for manufacturing enamels of polyester-polyimide resins, particularly for coating electric conductors
NO133731B (pl)
RU2025804C1 (ru) Электроизоляционный лак
RU1624979C (ru) Способ получения полиамидокислотного лака с повышенной адгезией