PL58679B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL58679B1
PL58679B1 PL119617A PL11961767A PL58679B1 PL 58679 B1 PL58679 B1 PL 58679B1 PL 119617 A PL119617 A PL 119617A PL 11961767 A PL11961767 A PL 11961767A PL 58679 B1 PL58679 B1 PL 58679B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iron
oxygen
liters
chloride solution
hydrolysis
Prior art date
Application number
PL119617A
Other languages
English (en)
Inventor
Schweter Walter
Schmidt Reinhard
JoachimKruger
Heinrich Gunter
Hartmann Wolfgang
Marchalek Hans
Streller Roland
Feld-mann Irene
Original Assignee
Veb Kali — Chemie
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Kali — Chemie filed Critical Veb Kali — Chemie
Publication of PL58679B1 publication Critical patent/PL58679B1/pl

Links

Description

27.X.1966 Niemiecka Republika Demokratyczna Opublikowano: 29.XI.1969 58679 KI. 22 f, ¦^fUi MKP C 09 c czyteTnBT UKD ! ij™?du PdWo***,.Wspóltwórcy wynalazku: Walter Schweter, Reinhard Schmidt, Joachim Kruger, Gunter Heinrich, Wolfgang Hartmann, Hans Marchalek, Roland Streller, Irene Feld- mann Wlasciciel patentu: VEB Kali — Chemie, Berlin (Niemiecka Republika Demokratyczna) Sposób wytwarzania sztucznej czerwieni zelazowej Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia sztucznej czerwieni zelazowej na drodze mo¬ krej, przez dzialanie tlenu lub gazu zawierajacego tlen na zelazo metaliczne, w roztworze slabo kwasnym, w obecnosci zarodków krysztalów. 5 Znane sa rózne sposoby wytwarzania sztucznej czerwieni zelazowej na drodze suchej i na drodze mokrej. Pierwsze z nich polegaja na kalcynowaniu soli zelaza i zólcieni zelazowej, przy czym jednak wytworzony w ten sposób pigment ulega spieczeniu io i trudno jest go dyspergowac.Znane sposoby wytwarzania czerwieni zelazo¬ wej na drodze mokrej polegaja na tym, ze na me¬ taliczne zelazo dziala tlenem lub gazem zawiera¬ jacym tlen, w srodowisku slabo kwasnym, w pod¬ wyzszonej temperaturze i w obecnosci zarodków krysztalów czerwieni zelazowej. Zarodki te wy¬ twarza sie przez utlenianie wodorotlenku zelaza¬ wego, wytraconego z roztworów soli zelazawych za pomoca wodorotlenków lub weglanów metali ' alkalicznych albo amoniaku, przy czym stopien te¬ go wytracania jest rózny, w zaleznosci od stoso¬ wanych warunków reakcji. Jednakze nawet w przypadku zachowania scisle okreslonych warun¬ ków reakcji, co w technice nastrecza duze trud- 25 nosci, zarodki otrzymywane w poszczególnych par¬ tiach róznia sie miedzy soba znacznie, w zwiazku z czym otrzymuje sie produkt o niejednakowych wlasciwosciach.Wynalazek umozliwia unikniecie tych wad 30 15 20 w ten sposób, ze bardzo skutecznie dzialajace za¬ rodki krysztalów czerwieni zelazowej wytwarza sie na drodze hydro1izy roztworu chlorku zelazo¬ wego, potraktowanego równowazna iloscia zwiaz¬ ku o charakterze zasadowym i wprowadzonego do reaktora zawierajacego metaliczne zelazo i wo¬ de, w temperaturze wyzszej niz 60°C. Roztwór chlorku zelazowego miesza sie ze zwiazkiem o cha¬ rakterze zasadowym, mieszajac w temperaturze pokojowej nie wyzszej niz 30°C.Przeprowadzone próby wykazaly, ze sposób we¬ dlug wynalazku.daje dobre wyniki na skale prze¬ myslowa i jest powtarzalny. Sposobem tym otrzy¬ muje sie czerwien zelazowa o dokladnie zadanym odcieniu, a mianowicie od zóltawego do niebies¬ kawego, w zaleznosci od predkosci i czasu trwa¬ nia reakcji. Pigmenty wytwarzane sposobem we¬ dlug wynalazku odznaczaja sie czystoscia i duzym natezeniem barwy, dobra zdolnoscia do tworzenia dyspersji, niska strata podczas prazenia i ziarnem o ksztalcie przewaznie kulistym i o zblizonej wiel¬ kosci. Pigmenty te nadaja sie szczególnie do bar¬ wienia skór, do powierzchownego barwienia pa¬ pie, u, do wyrobu farb drukarskich i lakierów, jak równiez w przemysle gumowym i sztucznych two¬ rzyw.Przyklad I. 3,25 litra roztworu chlorku ze¬ lazowego zawierajacego 20 g FeCl3/litr miesza sie w temperaturze pokojowej z 3,25 litra 9%-owegó wodnego roztworu wodorotlenku sodowego. Otrzy- 5867958679 3 many roztwór wlewa sie do naczynia reakcyjnego zawierajacego 65 litrów wody o temperaturze 85°C i metaliczne zelazo. Mieszanine reakcyjna podda¬ je sie w znany sposób procesowi utleniania przez wprowadzanie powietrza w ilosci 1500 litrów/go¬ dzine, przy zachowaniu temperatury 80°C. Po uplywie 48 godzin reakcje przerywa sie, odsacza zawiesine, przemywa pigment, suszy go w tem¬ peraturze 110°C i nastepnie rozdrabnia.Przyklad II. Do roztworu, zawierajacego 650 g FeCl8 w 3,25 litra wody, mieszajac dodaje sie w temperaturze pokojowej roztwór wodoro¬ tlenku sodowego zawierajacy 240 g NaOH w 3,2o litra wody. Mieszanine wprowadza sie do naczy¬ nia reakcyjnego zawierajacego 65 litrów wody o temperaturze 82°C i metaliczne zelazo. Dalej postepuje sie w sposób opisany w przykladzie I.Przyklad III. Do 3,25 litra roztworu chlor¬ ku zelazowego, zawierajacego 20 g FeCl8 w 1 lit¬ rze, mieszajac dodaje sie roztwór wodorotlenku 15 20 amonowego, zawierajacy 144 g NH8 w 3,25 litra roztworu. Dalej postepuje sie w sposób opisany w przykladzie I. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania sztucznej czerwieni zelazo¬ wej na drodze mokrej, przez dzialanie na me¬ taliczne zelazo tlenem lub gazami zawierajacy¬ mi tlen, w obecnosci zarodków krysztalów, znamienny tym, ze zarodki krysztalów wytwa¬ rza sie przez hydrolize roztworu chlorku zela¬ zowego zwiazkami o charakterze zasadowym, przy czym proces hydrolizy prowadzi sie w temperaturze powyzej 60°C. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór chlorku zelazowego miesza sie ze zwiazkiem o charakterze zasadowym w tem¬ peraturze pokojowej. WDA-l. Zam. 3399. Naklad 230 egz. PL
PL119617A 1967-03-22 PL58679B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL58679B1 true PL58679B1 (pl) 1969-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2388659A (en) Manufacture of pigments
JPS586688B2 (ja) 黒色酸化鉄顔料の製造方法
CS231954B2 (en) Manufacturing process of hydrated chromic oxide from chrome ores
PL58679B1 (pl)
IL25249A (en) Process for the preparation of hydrated iron oxides
US2620261A (en) Method of making iron oxide pigment
US4132667A (en) Corrosion inhibiting molybdate pigment and preparation thereof
US691324A (en) Pigment and the production thereof from ferrous liquors.
US2340716A (en) Basic sodium zinc chromate pigment
JPS6252129A (ja) 微小な金属酸化物粒子の製造方法
US1840326A (en) Production of yellow iron oxide pigments
US1848660A (en) Xerich - -renkwitz
EA011176B1 (ru) Способ получения железооксидных пигментов
US2968636A (en) Method of producing an iron oxidechromium oxide complex
DE1061760B (de) Verfahren zur Herstellung von ferromagnetischem gamma-Fe O
RU2296713C2 (ru) Способ получения порошка сульфата родия
GB1146481A (en) Improvements in or relating to a process for preparing mixed sulphides, solid solutions of simple and mixed sulphides and oxysulphides; and new compounds of this type
US2777777A (en) Process for preparing cadmium red pigment
RU2233796C2 (ru) Способ получения алюмината металла
CZ2019319A3 (cs) Způsob výroby pyroauritu
US2112102A (en) Manufacture of basic copper arsenate
US1726852A (en) Method of making inorganic oxides
DE854946C (de) Verfahren zur Herstellung von reaktionsfaehigem Aluminiumhydroxyd
SU551255A1 (ru) Способ получени монохромата натри
US666300A (en) Process of making zinc sulfid.