PL58679B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58679B1 PL58679B1 PL119617A PL11961767A PL58679B1 PL 58679 B1 PL58679 B1 PL 58679B1 PL 119617 A PL119617 A PL 119617A PL 11961767 A PL11961767 A PL 11961767A PL 58679 B1 PL58679 B1 PL 58679B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iron
- oxygen
- liters
- chloride solution
- hydrolysis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VCESGVLABVSDRO-UHFFFAOYSA-L 2-[4-[4-[3,5-bis(4-nitrophenyl)tetrazol-2-ium-2-yl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]-3,5-bis(4-nitrophenyl)tetrazol-2-ium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 VCESGVLABVSDRO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Description
27.X.1966 Niemiecka Republika Demokratyczna Opublikowano: 29.XI.1969 58679 KI. 22 f, ¦^fUi MKP C 09 c czyteTnBT UKD ! ij™?du PdWo***,.Wspóltwórcy wynalazku: Walter Schweter, Reinhard Schmidt, Joachim Kruger, Gunter Heinrich, Wolfgang Hartmann, Hans Marchalek, Roland Streller, Irene Feld- mann Wlasciciel patentu: VEB Kali — Chemie, Berlin (Niemiecka Republika Demokratyczna) Sposób wytwarzania sztucznej czerwieni zelazowej Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia sztucznej czerwieni zelazowej na drodze mo¬ krej, przez dzialanie tlenu lub gazu zawierajacego tlen na zelazo metaliczne, w roztworze slabo kwasnym, w obecnosci zarodków krysztalów. 5 Znane sa rózne sposoby wytwarzania sztucznej czerwieni zelazowej na drodze suchej i na drodze mokrej. Pierwsze z nich polegaja na kalcynowaniu soli zelaza i zólcieni zelazowej, przy czym jednak wytworzony w ten sposób pigment ulega spieczeniu io i trudno jest go dyspergowac.Znane sposoby wytwarzania czerwieni zelazo¬ wej na drodze mokrej polegaja na tym, ze na me¬ taliczne zelazo dziala tlenem lub gazem zawiera¬ jacym tlen, w srodowisku slabo kwasnym, w pod¬ wyzszonej temperaturze i w obecnosci zarodków krysztalów czerwieni zelazowej. Zarodki te wy¬ twarza sie przez utlenianie wodorotlenku zelaza¬ wego, wytraconego z roztworów soli zelazawych za pomoca wodorotlenków lub weglanów metali ' alkalicznych albo amoniaku, przy czym stopien te¬ go wytracania jest rózny, w zaleznosci od stoso¬ wanych warunków reakcji. Jednakze nawet w przypadku zachowania scisle okreslonych warun¬ ków reakcji, co w technice nastrecza duze trud- 25 nosci, zarodki otrzymywane w poszczególnych par¬ tiach róznia sie miedzy soba znacznie, w zwiazku z czym otrzymuje sie produkt o niejednakowych wlasciwosciach.Wynalazek umozliwia unikniecie tych wad 30 15 20 w ten sposób, ze bardzo skutecznie dzialajace za¬ rodki krysztalów czerwieni zelazowej wytwarza sie na drodze hydro1izy roztworu chlorku zelazo¬ wego, potraktowanego równowazna iloscia zwiaz¬ ku o charakterze zasadowym i wprowadzonego do reaktora zawierajacego metaliczne zelazo i wo¬ de, w temperaturze wyzszej niz 60°C. Roztwór chlorku zelazowego miesza sie ze zwiazkiem o cha¬ rakterze zasadowym, mieszajac w temperaturze pokojowej nie wyzszej niz 30°C.Przeprowadzone próby wykazaly, ze sposób we¬ dlug wynalazku.daje dobre wyniki na skale prze¬ myslowa i jest powtarzalny. Sposobem tym otrzy¬ muje sie czerwien zelazowa o dokladnie zadanym odcieniu, a mianowicie od zóltawego do niebies¬ kawego, w zaleznosci od predkosci i czasu trwa¬ nia reakcji. Pigmenty wytwarzane sposobem we¬ dlug wynalazku odznaczaja sie czystoscia i duzym natezeniem barwy, dobra zdolnoscia do tworzenia dyspersji, niska strata podczas prazenia i ziarnem o ksztalcie przewaznie kulistym i o zblizonej wiel¬ kosci. Pigmenty te nadaja sie szczególnie do bar¬ wienia skór, do powierzchownego barwienia pa¬ pie, u, do wyrobu farb drukarskich i lakierów, jak równiez w przemysle gumowym i sztucznych two¬ rzyw.Przyklad I. 3,25 litra roztworu chlorku ze¬ lazowego zawierajacego 20 g FeCl3/litr miesza sie w temperaturze pokojowej z 3,25 litra 9%-owegó wodnego roztworu wodorotlenku sodowego. Otrzy- 5867958679 3 many roztwór wlewa sie do naczynia reakcyjnego zawierajacego 65 litrów wody o temperaturze 85°C i metaliczne zelazo. Mieszanine reakcyjna podda¬ je sie w znany sposób procesowi utleniania przez wprowadzanie powietrza w ilosci 1500 litrów/go¬ dzine, przy zachowaniu temperatury 80°C. Po uplywie 48 godzin reakcje przerywa sie, odsacza zawiesine, przemywa pigment, suszy go w tem¬ peraturze 110°C i nastepnie rozdrabnia.Przyklad II. Do roztworu, zawierajacego 650 g FeCl8 w 3,25 litra wody, mieszajac dodaje sie w temperaturze pokojowej roztwór wodoro¬ tlenku sodowego zawierajacy 240 g NaOH w 3,2o litra wody. Mieszanine wprowadza sie do naczy¬ nia reakcyjnego zawierajacego 65 litrów wody o temperaturze 82°C i metaliczne zelazo. Dalej postepuje sie w sposób opisany w przykladzie I.Przyklad III. Do 3,25 litra roztworu chlor¬ ku zelazowego, zawierajacego 20 g FeCl8 w 1 lit¬ rze, mieszajac dodaje sie roztwór wodorotlenku 15 20 amonowego, zawierajacy 144 g NH8 w 3,25 litra roztworu. Dalej postepuje sie w sposób opisany w przykladzie I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania sztucznej czerwieni zelazo¬ wej na drodze mokrej, przez dzialanie na me¬ taliczne zelazo tlenem lub gazami zawierajacy¬ mi tlen, w obecnosci zarodków krysztalów, znamienny tym, ze zarodki krysztalów wytwa¬ rza sie przez hydrolize roztworu chlorku zela¬ zowego zwiazkami o charakterze zasadowym, przy czym proces hydrolizy prowadzi sie w temperaturze powyzej 60°C. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór chlorku zelazowego miesza sie ze zwiazkiem o charakterze zasadowym w tem¬ peraturze pokojowej. WDA-l. Zam. 3399. Naklad 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58679B1 true PL58679B1 (pl) | 1969-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2388659A (en) | Manufacture of pigments | |
| JPS586688B2 (ja) | 黒色酸化鉄顔料の製造方法 | |
| CS231954B2 (en) | Manufacturing process of hydrated chromic oxide from chrome ores | |
| PL58679B1 (pl) | ||
| IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
| US2620261A (en) | Method of making iron oxide pigment | |
| US4132667A (en) | Corrosion inhibiting molybdate pigment and preparation thereof | |
| US691324A (en) | Pigment and the production thereof from ferrous liquors. | |
| US2340716A (en) | Basic sodium zinc chromate pigment | |
| JPS6252129A (ja) | 微小な金属酸化物粒子の製造方法 | |
| US1840326A (en) | Production of yellow iron oxide pigments | |
| US1848660A (en) | Xerich - -renkwitz | |
| EA011176B1 (ru) | Способ получения железооксидных пигментов | |
| US2968636A (en) | Method of producing an iron oxidechromium oxide complex | |
| DE1061760B (de) | Verfahren zur Herstellung von ferromagnetischem gamma-Fe O | |
| RU2296713C2 (ru) | Способ получения порошка сульфата родия | |
| GB1146481A (en) | Improvements in or relating to a process for preparing mixed sulphides, solid solutions of simple and mixed sulphides and oxysulphides; and new compounds of this type | |
| US2777777A (en) | Process for preparing cadmium red pigment | |
| RU2233796C2 (ru) | Способ получения алюмината металла | |
| CZ2019319A3 (cs) | Způsob výroby pyroauritu | |
| US2112102A (en) | Manufacture of basic copper arsenate | |
| US1726852A (en) | Method of making inorganic oxides | |
| DE854946C (de) | Verfahren zur Herstellung von reaktionsfaehigem Aluminiumhydroxyd | |
| SU551255A1 (ru) | Способ получени монохромата натри | |
| US666300A (en) | Process of making zinc sulfid. |