PL58310B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58310B1 PL58310B1 PL115242A PL11524266A PL58310B1 PL 58310 B1 PL58310 B1 PL 58310B1 PL 115242 A PL115242 A PL 115242A PL 11524266 A PL11524266 A PL 11524266A PL 58310 B1 PL58310 B1 PL 58310B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyester
- sorbent
- capillary
- diisocyanate
- solvent
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 28
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 19
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 13
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 13
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHLWQEFHFQTKNT-UHFFFAOYSA-N (2z)-1-cyclooctyl-2-diazocyclooctane Chemical compound [N-]=[N+]=C1CCCCCCC1C1CCCCCCC1 RHLWQEFHFQTKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 1
- 229920000921 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 25.X.1969 UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Bibianna Kujawa-Penczek, mgr inz.Piotr Penczek, mgr inz. Ryszard Ostrysz, mgr inz. Andrzej Lendzion, Maria Mucka Wlasciciel patentu: Instytut Tworzyw Sztucznych, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania ^rozpuszczalnikowych klejów poliuretanowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania rozpuszczalnikowych klejów poliuretanowych, sta¬ nowiacych roztwór srednioczasteczkowego polie- strouretanu w rozpuszczalniku organicznym, otrzy¬ mywanych przez ogrzewanie w rozpuszczalniku organicznym dwuizocyjanianów z liniowymi polie¬ strami o czasteczkach zakonczonych grupami wo¬ dorotlenowymi.Rozpuszczalnikowe kleje poliuretanowe otrzymu¬ je sie dotychczas dwoma sposobami. Wedlug pierw¬ szego z nich dwuizocyjanian ogrzewa sie z polie¬ strem, z którego uprzednio usunieto zawarta w nim niewielka ilosc wody przez ogrzewanie pod zmniejszonym cisnieniem; po czesciowym przerea- gowaniu dwuizocyjanianu z poliestrem przenosi sie mieszanine reakcyjna z reaktora do form, w których nastepuje zakonczenie reakcji wskutek wygrzewania. Otrzymany kauczukopodobny sred- nioczasteczkowy poliuretan rozdrabnia sie i roz¬ puszcza w rozpuszczalniku organicznym.Drugi sposób polega na rozpuszczeniu poliestru w rozpuszczalniku organicznym, tworzacym azeo- trop z woda i oddestylowaniu wraz z czescia roz¬ puszczalnika niewielkich ilosci wody zawartych w poliestrze i w rozpuszczalniku; nastepnie dodaje sie dwuizocyjanian i ogrzewa sie mieszanine reakcyjna w celu przereagowania grup izocyjanianowych z grupami wodorotlenowymi i otrzymania w roztwo¬ rze srednioczasteczkowego poliestrouretanu. Uzy¬ skany roztwór mozna nastepnie rozcienczyc tym 10 samym lub innym rozpuszczalnikiem.W znanych sposobach stosuje sie na ogól kata¬ lizatory reakcji grup izocyjanianowych z alkoho¬ lowymi, najczesciej aminy trzeciorzedowe, zwiaz¬ ki cyny lub kobaltu.Odwadnianie poliestrów przez ogrzewanie pod zmniejszonym cisnieniem nie zapewnia calkowi¬ tego usuniecia wody. Odwadnianie przez oddesty¬ lowanie azeotropowe z rozpuszczalnikiem jest nie¬ dogodne pod wzgledem technologicznym, a poza tym powoduje straty rozpuszczalnika przy desty¬ lacji i oddzieleniu warstwy wodnej. Pozostawienie wody w poliestrze powoduje zwiekszenie zuzycia dwuizocyjanianu. 15 Stwierdzono, ze rozpuszczalnikowe kleje poliure¬ tanowe otrzymuje sie przez ogrzewanie dwuizocy¬ janianu z roztworem poliestru, do którego dodaje sie uprzednio sorbent kapilarny, pochlaniajacy wo¬ de zawarta w poliestrze i w rozpuszczalniku; woda 20 pochlonieta przez sorbent kapilarny nie reaguje juz z dwuizocyjanianem.Dodanie sorbentu kapilarnego do poliestru lub do jego roztworu eliminuje koniecznosc odwad¬ niania przez wygrzewanie pod zmniejszonym cis¬ nieniem lub przez destylacje azeotropowa.Sorbent kapilarny dodaje sie do poliestru albo przy koncu polikondensacji po osiagnieciu liczby kwasowej ponizej 10, albo do gotowego poliestru przed rozpuszczeniem, albo tez do roztworu polie- 30 stru w rozpuszczalniku organicznym przed wkro- 25 v58 310 3 pieniem dwuizocyjanianu. Sorbent kapilarny mozna usunac z roztworu przed wkropleniem dwu¬ izocyjanianu lub z gotowego kleju przez fil¬ trowanie, odwirowanie lub sedymentacje; w tym wariancie najkorzystniej jest stosowac gra¬ nulowany sorbent kapilarny. Po usunieciu sor¬ bentu kapilarnego z kleju lub z roztworu poliestru mozna go zregenerowac i uzyc ponownie przez przeplukanie rozpuszczalnikiem i wysuszenie w 350°C; taki cykl mozna powtarzac wielokrotnie, za¬ wracajac roztwór po plukaniu sorbentu do pro¬ dukcji.Do wiekszosci celów obecnosc sorbentu kapilar¬ nego w gotowym kleju nie przeszkadza. Jezeli sor¬ bent ma byc pozostawiony w kleju, nalezy stoso¬ wac go w postaci sproszkowanej.W zaleznosci od zawartosci wody w poliestrze i w rozpuszczalniku oraz od chlonnosci sorbentu kapilarnego dodaje sie od 0,2 do 4,0 czesci wago¬ wych sorbentu kapilarnego na 100 czesci wago¬ wych poliestru.Jako sorbenty kapilarne tak zwane zeolity, nal- sity, kalsity lub sita molekularne Lindego stosu¬ je sie syntetyczne uwodnione glinokrzemiany, któ¬ re po wysuszeniu zawieraja w siatce krystalicznej kanaliki zdolne do przyjmowania czasteczek wody; srednica tych kanalików jest rzedu kilku A. Sto¬ suje sie na przyklad sodowe sito molekularne 4 A (Inowroclawskie Zaklady Sodowe w Matwach) o srednicy kanalików wynoszacej okolo 4,0 A W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie znane wymienione na wstepie katalizatory reakcji grup izocyjanianowych z alkoholowymi.Klej otrzymany sposobem wedlug wynalazku sto¬ suje sie bez dodatku utwardzacza lub z dodatkiem poliizocyjaniami, rozgalezionego poliestru lub obu tych skladników lacznie, a ewentualnie takze z do¬ datkiem znanych katalizatorów reakcji grup NCO i OH. Stosuje sie go jako kontaktowy-klej do skó¬ ry, gumy, drewna, pianek poliuretanowych, tkanin i metali oraz jako spoiwo do powlekania i impre¬ gnacji tkanin. 4 Przyklad I. Do reaktora pojemnosci 2 m3 z sil¬ nym mieszadlem kotwicznym laduje sie 500 kg poliadypinianu etylenu o liczbie hydroksylowej 54, dodaje sie 7,5 kg sproszkowanego sorbentu ka- 5 pilarnego typu A 4, ogrzewa do temperatury 100°C, dodaje 250 kg toluenu i 2 kg 10°/o-owego roztworu naftenianu kobaltu lub 0,5 kg dwuazobicyklookta- nu, ogrzewa do 115°C i po dokladnym wymiesza¬ niu wkrapla sie stopniowo 45 kg toluenodwuizocy- ii janianu (stosunek izomerów 2,4 : 2,6 = 67 : 33) w ciagu 20 minut, po czym utrzymuje sie w teji sa¬ mej temperaturze przez dalszych 20 minut, a na¬ stepnie rozciencza sie przez dodanie 750 kg octa¬ nu etylu przy jednoczesnym chlodzeniu i miesza- 15 niu. Otrzymuje sie 1500 kg kleju o lepkosci 2800 cP w 30°C i zawartosci suchej masy 33%. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania rozpuszczalnikowych kle- 20 jów poliuretanowych przez ogrzewanie dwuizo¬ cyjanianu z liniowym poliestrem o czastecz¬ kach zakonczonych grupami wodorotlenowymi w rozpuszczalniku organicznym w obecnosci ka¬ talizatora, znamienny tym, ze przed dodaniem 25 dwuizocyjanianu wprowadza sie do poliestru lub do jego roztworu w rozpuszczalniku orga¬ nicznym sorbent kapilarny, który pochlania wo¬ de zawarta w poliestrze i w rozpuszczalniku, a nastepnie sorbent kapilarny ewentualnie usuwa 30 sie z roztworu poliestru lub z gotowego klejiu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze .stosuje sie 0,2—4,0 czesci wagowych sorbentu kapilarnego na 100 czesci wagowych poliestru.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze 35 sorbent kapilarny dodaje sie do poliestru w kon¬ cowej fazie syntezy poliestru przy liczbie kwa¬ sowej ponizej 10.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze sorbent kapilarny usuwa sie z roztworu poliestru 40 przed dodaniem dwuizocyjanianu lub z gotowego kleju przez filtrowanie, odwirowanie lub sedy¬ mentacje. Bltk 2342/69 r. 260 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58310B1 true PL58310B1 (pl) | 1969-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4066394A (en) | Reusable zeolite water softener for clothes washing | |
| US6855739B2 (en) | Modified polyurethane foamed materials used as adsorbents | |
| JP2005506397A5 (pl) | ||
| CA2127761A1 (en) | An aqueous dispersion of polyurethane resins, a method of manufacturing them, coating agents containing them and use thereof | |
| DE1620777B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kork- und gegebenenfalls Schaumstorrteiicnen enthaltenden Massen | |
| CN1753921A (zh) | 包含四价钒催化剂的单组分聚氨酯涂料体系 | |
| CN105504128A (zh) | 一种用于处理含酚废水的吸附树脂及其制备方法和应用 | |
| CN111690169A (zh) | 一种聚酯/聚氨酯的回收方法 | |
| CN102653585B (zh) | 一种磺酸/羧酸型水性聚氨酯的制备方法 | |
| US4297456A (en) | Process for working up isocyanate distillation residues | |
| CN112871191B (zh) | 磁性磷钨酸/凹凸棒石固体酸催化剂的制备方法及其在木质纤维素液化中的应用方法 | |
| CN105860025A (zh) | 功能性交联剂-异氰酸酯微囊及其制备方法 | |
| CN1355267A (zh) | 具有“核－壳”结构的互穿网络水性聚氨酯胶乳粘合剂 | |
| PL58310B1 (pl) | ||
| CN104694064B (zh) | 一种利用蒙脱土改性废旧聚氨酯回收产物制备聚氨酯胶黏剂的方法 | |
| DE19540949A1 (de) | Unter Einsatz von Recycling-Polyolen hergestellte Polyurethan-Verbundkörper (Sandwichelemente), ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung | |
| CN102399524A (zh) | 一种轿车湿法顶棚专用胶 | |
| CN115975175B (zh) | 一种悬挂链分子量可控的二元端羟基扩链剂及其应用 | |
| US5863983A (en) | Manufacturing method for blocked aqueous dispersion of polyurethanes | |
| CN111005235A (zh) | 利用高固含封闭型聚氨酯树脂制备皮革贝斯的方法 | |
| CN102391518A (zh) | 聚氨酯改性酚醛树脂及其制备方法和酚醛树脂压塑粉组合物 | |
| CN109569533A (zh) | 一种聚氨酯石墨烯手性柱材料及其制备方法 | |
| DE10003156A1 (de) | Polyurethanschaumstoffe | |
| CN103374111A (zh) | 汽车方向盘用慢回弹聚氨酯软泡原液的制备方法 | |
| CN110054747B (zh) | 一种点击化学快速制备微米级功能化多孔聚合物微球的方法 |