PL57935B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL57935B1 PL57935B1 PL118560A PL11856067A PL57935B1 PL 57935 B1 PL57935 B1 PL 57935B1 PL 118560 A PL118560 A PL 118560A PL 11856067 A PL11856067 A PL 11856067A PL 57935 B1 PL57935 B1 PL 57935B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copolymer
- minutes
- heated
- thermostability
- methanol
- Prior art date
Links
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- ULUZGMIUTMRARO-UHFFFAOYSA-N (carbamoylamino)urea Chemical compound NC(=O)NNC(N)=O ULUZGMIUTMRARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 2-Butyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC=C1O FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Description
Termostabilnosc kopolime¬ ru, oznaczana jako % ubytku masy w przeliczeniu na 1 minute ogrzewania próbki 100 mg w 243°C w ciagu 30 minut, wynosi 0,03%/minut.W równoleglym doswiadczeniu 30 g tego samego kopolimeru ogrzewa sie wedlug znanego sposobu w ciagu 30 minut w 250 ml dwumetyloformamidu zawierajacego 6 ml trój-n-butyloaminy. W ciagu trwania calego procesu mieszanina reakcyjna jest klarownym roztworem. Postepujac identycznie jak 5 w powyzej opisanym przypadku otrzymuje sie 25 g kopolimeru (wydajnosc 83,3%) o wskazniku ply¬ niecia 6,89 g/10 min i termostabilnosci 0,12%/min.Po dodatkowej stabilizacji kopolimeru kompozycja zlozona z 2% kopoliamidu EG/50% polikaprolakta- 10 mu +50% poliszesdometylenoadypiaioaimidu) i 0,5% 2,2,-metyleno-bis (4-metylo-6-butylofenolu), uzy¬ skuje sie kopolimer o termostabilnosci 0,03%/minut.P r z y k l a d II. 30 g kopolimeru otrzymanego wedlug przykladu I ogrzewa sie w temperaturze 15 147°C w ciagu 30 minut w 250 ml dwumetylofor¬ mamidu zawierajacego 2 g mocznika. Metnienie roztworu rozpoczyna sie po 5 minutach. Postepujac identycznie jak w przypadku uzycia melaminy we¬ dlug przykladu I otrzymuje sie 28 g produktu (wy- 20 dajnosc 93,3%) o termostabilnosci 0,03%/minut, Przyklad III. 30 g kopolimeru otrzymanego wedlug przypadku I ogrzewa sie w ciagu 30 minut w temperaturze 150° w 250 ml dwumetyloforma¬ midu zawierajacego 3 g melaminy. Roztwór prze- 23 sacza sie na goraco w temperaturze 150°C, po czym po ochlodzeniu przesaczu do 60°C wytraca kopoli¬ mer metanolem. Kopolimer przemywa sie metano¬ lem (5 X 250 ml) i suszy sie w 90°C przez 8 go¬ dzin. Zawartosc azotu w tym produkcie wynosi ^ 1,26%, a termostabilnosc 0,06%/minut.Przyklad IV. 30 g kopolimeru otrzymanego wedlug przykladu I ogrzewa sie w ciagu 30 minut w temperaturze 150° w 250 ml dwumetyloforma¬ midu, zawierajacego 3 g melaminy. Po ochlodzeniu 85 mieszaniny reakcyjnej do 60°C wytraca sie produkt metanolem, odsacza, przemywa metanolem, ekstra¬ huje woda w ciagu 10 godzin, ponownie przemy¬ wa metanolem i suszy w 110°C w ciagu 12 godzin.Zawartosc azotu w produkcie wynosi 3,04%, a ter- 40 mostabilnosc 0,03%/minut. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 45 Sposób wytwarzania termostabilnych wielkocza¬ steczkowych poliacetali, znamienny tym, ze kopo¬ limer rozpuszcza sie w dwumetyloformamidzie za¬ wierajacym melamine, mocznik, dwumocznik, kwas cyjanurowy lub ich mieszaniny w ilosci 1 do 20% B0 wagowych w stosunku do kopolimeru i tak przygo¬ towany roztwór ogrzewa sie .w 140°—160°C w cza¬ sie od 10 do 60 minut. Zaklady Kartograficzne — C/453, 240 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL57935B1 true PL57935B1 (pl) | 1969-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| YAMAMOTO et al. | Properties of rice starch prepared by alkali method with various conditions | |
| Morgan et al. | 201. Researches on residual affinity and co-ordination. Part XXXIV. 2: 2′-Dipyridyl platinum salts | |
| GB562402A (en) | Process of preparing ion exchange compounds and compounds made thereby | |
| Clark et al. | Conjugated macrocycles. Part XXV. Cross-conjugated macrocycles with inner great rings of 16, 20, and 24 atoms | |
| Seita et al. | Condensation polymerization of nucleotide analogues | |
| PL57935B1 (pl) | ||
| Birtwell | 356. 2-Cyanoamino-4: 6-dimethylpyrimidine and complexes formed by pyrimidines with urea and related compounds | |
| JPH01163269A (ja) | ２，４，６−トリフツ化−ｓ−トリアジンによるアミノヒドロキシナフタリンスルホン酸のモノアシル化の方法 | |
| Forrest et al. | 1. Synthesis of 8-substituted pteridine derivatives | |
| US2998420A (en) | 6-sulfamoylpteridine derivatives | |
| Seita et al. | Polyvinyl alcohol containing N‐derivatives of cytosine, uracil, or adenosine‐5′‐phosphate as pendant groups | |
| Hvastijová et al. | PROPERTIES AND CHARACTERIZATION OF VARIOUS SPECIES AND ISOMERIC FORMS ISOLATED FROM THE Cu (II)-NCO−-3, 4, 5-TRIMETHYLPYRAZOLE SYSTEM | |
| US3923804A (en) | Nitro-pyrimidines | |
| D'alelio et al. | Preparation of Some Sulfanilamide Derivatives of s-Triazine1 | |
| Kurzer | 639. Cyanamides. Part III. The formation of substituted triazines from o-halogenophenylureas and arylsulphonyl chlorides | |
| GB1225725A (pl) | ||
| US3390957A (en) | Preparation of tin phosphate | |
| JPS61296069A (ja) | 水性濃厚染料溶液組成物 | |
| Utsuno et al. | Spectrophotometric Studies of the Metal Chelates of 2-Aminomethyl-pyridine and Its Derivatives. II. The Preparation and Electronic Absorption Spectra of Some Nickel and Copper (II) Chelates of 6-Methyl-2-aminomethylpyridine and N-Methyl-2-aminomethylpyridine | |
| US2653936A (en) | Preparation of ammeline | |
| Bonsall et al. | Poly (2‐vinylquinoline 1‐oxide) and some methyl derivatives: Synthesis and viscometric studies | |
| US2547920A (en) | Fusion of vanillin | |
| SU113030A1 (ru) | Способ получени анионита "эспатит-ТМ" | |
| PL65742B1 (pl) | ||
| Landquist | Nucleophilic replacements in 4-cyanopyridinium salts |