PL57574B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL57574B1
PL57574B1 PL123126A PL12312667A PL57574B1 PL 57574 B1 PL57574 B1 PL 57574B1 PL 123126 A PL123126 A PL 123126A PL 12312667 A PL12312667 A PL 12312667A PL 57574 B1 PL57574 B1 PL 57574B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alkali metal
acid
oxidizing component
reactions
vinylidene chloride
Prior art date
Application number
PL123126A
Other languages
English (en)
Inventor
dr Friedrich Wolf prof.
Eherhard Taeger dr
Koch Reiner
Original Assignee
Veb Farbenfabrik Wolfen
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Farbenfabrik Wolfen filed Critical Veb Farbenfabrik Wolfen
Publication of PL57574B1 publication Critical patent/PL57574B1/pl

Links

Description

Temperature podnosi sie do 40°C w ten sposób, zeby na chlodnicy bylo widoczne nieznaczne orosienie. Po uplywie 1 go- 50 dziny, w odstepach czasu wynoszacych 15—20 mi¬ nut, wkrapla sie roztwór utleniajacego skladnika katalizatora. Wkraplanie chlorku winylidenu trwa 5 godzin. Nastepnie, utrzymujac wyzej podana temperature, miesza sie nadal w ciagu 2 godzin, 55 po czym chlodzi sie. Czesc produktu •koncowego wytraca sie w postaci bialej, krystalicznej masy, która odsacza sie. Przesacz zageszcza sie. silnie pod zmniejszonym cisnieniem. Wytracony produkt laczy sie z pozostaloscia otrzymana po odparowa¬ niu przesaczu i suszy w czasie 2—3 godzin. Uzy¬ skuje sie wydajnosc 135 g = 66,SV* wydajnosci teoretycznej. Otrzymany ^, /?-dwuchlbroetanosul- fonian sodowy mozna przekrystalizowac z mie¬ szaniny wody/alkoholu. Produkt rozklada sie w temperaturze 295—300°C. Nie odbarwia- roz¬ tworu nadmanganianu potasowego.Przyklad II. Postepuje sie wedlug sposobu podanego w przykladzie I. Jako katalizator stosuje sie 10 g azotynu sodowego, rozpuszczonego w 30 ml wody. Wydajnosc wynosi 66,7°/o wydajnosci teore¬ tycznej.Przyklad Iii. Postepuje sie jak w przypadku przykladu I. Jako utleniajacy katalizator stosuje sie 22,2 g nadsiarczanu potasowego w postaci stalej.Wydajnosc wynosi 84,3*/o wydajnosci teoretycznej.Produkt jest nieco zanieczyszczony siarczanem po¬ tasowym.Przyklad IV. Postepuje sie jak w przypadku przykladu I. Jako utleniajacy katalizator stosuje sie 6 g bromianu potasowego, rozpuszczonego w 80 ml wody. Wydajnosc wynosi 44,4°/o wydaj¬ nosci teoretycznej. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania soli metali alkalicznych kwasu p, /ff-dwuchloroetanosulfonowego, zna¬ mienny tym, ze chlorek winylidenu poddaje sie reakcji z kwasnym siarczynem metalu alkalicz¬ nego w obecnosci katalizatorów utleniajaco-re- dukujacych, skladajacych sie z siarczynu me¬ talu alkalicznego, zwlaszcza siarczynu sodo¬ wego oraz skladnika utleniajacego, zwlaszcza chloranu, bromianu, azotynu lub azotanu me¬ tali alkalicznych, albo mieszaniny tych dwóch ostatnich zwiazków, albo tez nadsiarczanu so¬ dowego lub potasowego, przy czym stosuje sie 0,06—0,2 mola siarczynu metalu alkalicznego i 5—25 g skladnika utleniajacego na 1 mol kwasnego siarczynu metalu alkalicznego, a re¬ akcje prowadzi sie w srodowisku wodno-alko- holowym i bez dostepu "swiatla.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorek winylidenu i utleniajacy skladnik ka¬ talizatora dodaje sie do mieszaniny reakcyjnej porcjami.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w wodnym roztworze metanolu. Krakowskie Zaklady Graficzne, Zaklad Nr 3, zam. 420 69 230 PL
PL123126A 1967-10-20 PL57574B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL57574B1 true PL57574B1 (pl) 1969-04-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2518249A (en) Diphenyl-4, 4'-di (sulfonyl azide)
US2672483A (en) 2-diphenylacetyl-1,3-indandione and salts thereof
PL57574B1 (pl)
US2842589A (en) Preparation of methionic acid
Didbaridze et al. Synthesis and Study of Tetrathioarsenates of d 10-Metals
US3243454A (en) Process of preparing alkali metal isethionates
US3898223A (en) Preparation of alkali metal salts of dichloroisocyanuric acid
US3121111A (en) Novel 4-thiohydantoic acids
US3888856A (en) Preparation of alkali metal salts of dichloroisocyanuric acid
US2899461A (en) Preparation of alkali metal
US2938032A (en) pasotted jx
SU1248954A1 (ru) Способ получени карбамата кали или натри
US2467442A (en) Process for the production of ketogulonic acid
ES532506A0 (es) Procedimiento para desensibilizar acidos peroxicarboxilicos alifaticos o aromaticos, insolubles en agua
SU1480757A3 (ru) Способ получени сульфата кали
JP2773920B2 (ja) テトラアンミンパラジウム(▲ii▼)クロライドの製造方法
US3405126A (en) 4-hydroxy-7-amino-3-sulfanylamide-coumarin
US4534904A (en) Process for producing N-phosphonomethylglycine
JPS54138556A (en) Preparation of hydantoin
GB1315377A (en) Solid fire-extinguishing compositions
ES444512A1 (es) Procedimiento para la preparacion de sales de metales alca- linos de las arilenbis-sulfonilureas.
GB1006352A (en) Production of salts or sorbic acid
SU218911A1 (ru) Способ получени -полисульфокислот антрахинона и хлорантрахинона
US2676984A (en) Preparation of guanidine from ammonium thiocyanate
US2809989A (en) Process for making d-saccharic acid