PL56980B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56980B1 PL56980B1 PL119120A PL11912067A PL56980B1 PL 56980 B1 PL56980 B1 PL 56980B1 PL 119120 A PL119120 A PL 119120A PL 11912067 A PL11912067 A PL 11912067A PL 56980 B1 PL56980 B1 PL 56980B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phosphorus
- weight
- thermophosphate
- raw material
- amount
- Prior art date
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 5
- 235000010205 Cola acuminata Nutrition 0.000 description 3
- 244000228088 Cola acuminata Species 0.000 description 3
- 235000015438 Cola nitida Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229910020169 SiOa Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.111.1969 56980 KI. 12 i, 25/02 MKP C 01 b UKD 661.631 Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr Wlodzimierz Bobrownicki, prof. inz.Jerzy Schroeder, mgr inz. Boguslaw Tendaj Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska, Wroclaw (Polska) Sposób otrzymywania fosforu z jednoczesnym wytwarzaniem termofosfatu przez przeróbke naturalnych surowców fosforanowych ' Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania fosforu z jednoczesnym wytwarzaniem termofosfatu przez przeróbke naturalnych surow¬ ców fosforanowych takich jak fosforyty lub apa¬ tyty.We wszystkich obecnie stosowanych w prakty¬ ce przemyslowej, metodach wytwarzania fosforu z fosforytów powstaja duze ilosci zuzla wynosza¬ ce okolo 7 ton na 1 tone fosforu, którego utyli¬ zacja napotyka na powazne trudnosci, co zmusza wytwórnie fosforu do gromadzenia tego odpadu na haldach przyfabrycznych. Celem ulatwienia transportu odpadu na haldy, stop wyplywajacy z pieca fosforowego zestala sie najczesciej przez wprowadzanie go do strumienia wody otrzymujac zuzel drobnoziarnisty o strukturze szklistej, po¬ dobnie jak ma to miejsce przy produkcji nie¬ których termofosfatów topionych. Wywozony na haldy zuzel zawiera jeszcze do 2°/o wagowych P205, a zawarty w nim fosfor jest bezpowrotnie stracony.Celem wynalazku jest uzyskanie, w trakcie produkcji fosforu, zamiast bezwartosciowego i klopotliwego odpadu, drugi cenny produkt — ter- mofosfat o wlasciwosciach nawozu fosforowego. Cel ten osiagnieto przez wprowadzenie do mieszanki surowcowej takiej tylko ilosci reduktora, a mia¬ nowicie wegla w postaci koksu, antracytu, itd., która pozwala na7 to, aby czesc fosforu pierwot¬ nie zawartego w surowcu pozostala w stopie. 10 15 20 25 30 Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do surowca fosforowego jak fosforyt lub apatyt, dodaje sie obok krzemionki taka ilosc reduktora weglowego w postaci koksu lub antracytu, azeby tylko czesc P205 ulegla redukcji do fosforu. Ilosc reduktora weglowego dobiera sie przy tym tak, azeby ilosc P205 pozostajacego w stopie byla wy¬ starczajaco wysoka do zastosowania tego pro¬ duktu do celów nawozowych. Tak przygotowana mieszanke surowcowa poddaje sie redukcji w pie¬ cu w fazie cieklej w temperaturze powyzej 1300°C. 2 pieca spuszcza sie stop zawierajacy od¬ powiednia dla termofosfatów nawozowych ilosc PsA, jednak nie mniej jak 8°/o P205 i gwaltownie oziebia w strumieniu wody. W rezultacie otrzy¬ muje sie produkt o drobnej granulacji i struk¬ turze szklistej, a wiec o cechach termofosfatu. Ter- mofosfat otrzymany w ten sposób odznacza sie niz¬ sza temperatura miekniecia w porównaniu z tem¬ peratura miekniecia zuzla odpadowego, co umoz¬ liwia eksploatacje pieca fosforowego w odpowied¬ nio nizszych temperaturach, a w rezultacie ob¬ niza zuzycie energii elektrycznej a tym samym koszta wlasne produkcji. Z uwagi na korzystny wplyw alkaliów zarówno ;na przebieg redukcji surowców fosforowych jak tez i na wlasciwosci termofosfatu, zaleca sie wprowadzanie alkaliów wraz z podstawowymi skladnikami mieszanki surowcowej. Sklad mieszanki surowcowej moze ulegac zmianom w dosc szerokich granicach za- 5698056980 3 równo w zaleznosci od skladu stosowanego su¬ rowca fosforowego, jak i od warunków ekono¬ micznych dyktujacych badz produkcje wyzej pro¬ centowego termofosfatu z równoczesnym zmniej¬ szeniem ilosci wytwarzanego fosforu elementar¬ nego, badz tez wytwarzanie wiekszej ilosci fosforu przy równoczesnym otrzymywaniu termofosfatu o mniejszej zawartosci P2,05, ale jeszcze takiej, która usprawiedliwialaby stosowanie tego pro¬ duktu jako nawozu fosforowego.Przyklad. Zmieszano koncentrat apatytowy „Ko¬ la" o zawartosci 52,3°/o wag. CaO, 38,9% wag.Pa05 i 2,l°/o wag. Si02 z krzemionka tak, ze sto¬ sunek Si02:CaO wynosil 0,524. Koks wprowadzo¬ no do mieszanki w ilosci 0,133 cz. wag. koksu zawierajacego 85°/o wag. C na 1 cz. wag. apatytu „Kola", zamiast jak dotychczas 0,156 cz. wag. koksu na 1 cz. wag. apatytu. Mieszanke surow¬ cowa poddano stapianiu i redukcji w piecu elek¬ trycznym w temperaturze okolo 1450°C. Stop opuszczajacy piec po wprowadzeniu do silnego strumienia wody ulegl zestaleniu w formie dro¬ bnoziarnistego szkliwa. Po wysuszeniu i zmieleniu do granulacji odpowiadajacej srednicy ziarna po¬ nizej 0,09 mm zawieral on 50,2% wagowych CaO, 26,3*/a wagowych SiOa oraz ll,7»/o wagowych P205 calkowitego. Natomiast w 2°/o kwasie cytrynowym rozpuszczalo sie ll,l0/o wag. Pa05. A wiec w for¬ mie nieprzyswajalnej przez rosliny pozostalo: 11,7—11,1—0,6»/o wagowych P205, jest wiec to 4 ilosc znacznie nizsza niz ta jaka traci sie obecnie w bezuzytecznych zuzlach odpadowych.W trakcie procesu 68,6% P205 wprowadzonego z mieszanka surowcowa uleglo redukcji, nato¬ miast w termofosfacie pozostalo 31,4°/o P205.Temperatura miekniecia, otrzymanego w ten sposób termofosfatu wynosila 1335°C podczas gdy na przyklad jeden z odpadowych zuzli przemy¬ slowych otrzymywanych przy produkcji fosforu z apatytu „Kola", metoda dotychczas powszech¬ nie stosowana, odznaczal sie temperatura miek¬ niecia 1380°C przy zawartosci l,9°/o wagowych P205 calkowitego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania fosforu z równoczesnym wytwarzaniem termofosfatu przez przeróbke na¬ turalnych surowców fosforanowych, znamienny tym, ze do fosforytu lub apatytu zmieszanego z krzemionka oraz ewentualnie z topnikami w postaci substancji zawierajacych alkalia lub zie¬ mie alkaliczne wprowadza sie reduktor weglowy w ilosci takiej, azeby tylko czesc P205 zawartego w surowcu ulegla redukcji do fosforu, przy czym ilosc substancji redukujacej dobiera sie tak, aby po stopiemiu wymienionej mieszaniny w tempe¬ raturze powyzej 1300°C, odpedzeniu fosforu i gwal¬ townym oziebieniu stopu w wodzie, uzyskany produkt wykazywal zawartosc P205 pozadana dla termofosfatów. 10 15 20 25 PZG w Fab., zam. 1224-68, nakl. 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56980B1 true PL56980B1 (pl) | 1969-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4066471A (en) | Constructional cement | |
| Wang et al. | A review on reclamation and reutilization of ironmaking and steelmaking slags | |
| CN101450874A (zh) | 利用富钾岩石生产农用矿物基硝酸钾的方法 | |
| CA2164547A1 (en) | Process for the manufacture of sulfur-containing fertilizers | |
| CZ230894A3 (en) | Process for producing from metallurgical slags | |
| US3320052A (en) | Flux used in the making of steel | |
| Ando | Thermal phosphate | |
| Lin et al. | Effect of Na2O on phosphorus enrichment and separation in P-bearing steelmaking slag | |
| JP2000169269A (ja) | 汚泥溶融固化体の製造方法 | |
| Walthall et al. | Fertilizer by fusion of rock phosphate with olivine | |
| DE2611889A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von bindemitteln aus huettenabfaellen | |
| Feteha et al. | Petrogenesis of Neoproterozoic Mo-bearing A-type granites in the Gattar area, northern Eastern Desert, Egypt: implications for magmatic evolution and mineralization processes | |
| CN106630644B (zh) | 一种稀土矿渣微晶玻璃及其制备方法 | |
| PL56980B1 (pl) | ||
| US3107145A (en) | Process for defluorinating phosphatic materials | |
| JPS61155283A (ja) | スラグからの肥料の製造方法 | |
| US3058804A (en) | Process for production of defluorinated calcium phosphate | |
| GB1586915A (en) | Synthetic bone ash | |
| JP6930473B2 (ja) | リン酸質肥料の製造方法およびリン酸肥料 | |
| DE816993C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkali enthaltenden Phosphatduengemitteln | |
| SU1495288A1 (ru) | Способ получени диоксида серы из фосфогипса | |
| US3399033A (en) | Crystallization of tungsten disulfide from molten slags | |
| Yatsenko et al. | The role of industrial waste in the formation of the structure and properties of effective wall ceramics | |
| Gorokhovskii et al. | Production of glass ceramics as a method for comprehensive utilization of chemical industry waste | |
| US1058249A (en) | Process of making phosphate fertilizer. |