PL56840B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL56840B1
PL56840B1 PL120084A PL12008467A PL56840B1 PL 56840 B1 PL56840 B1 PL 56840B1 PL 120084 A PL120084 A PL 120084A PL 12008467 A PL12008467 A PL 12008467A PL 56840 B1 PL56840 B1 PL 56840B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
benzyl chloride
phosphoric acid
tin
iodine
Prior art date
Application number
PL120084A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Andrzej Pazgan mgr
Edyta Boboli mgr
inz. Czeslaw Lato mgr
Original Assignee
Zaklady Chemiczne „Boryszew" Przedsieborstwopanstwowe
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne „Boryszew" Przedsieborstwopanstwowe filed Critical Zaklady Chemiczne „Boryszew" Przedsieborstwopanstwowe
Publication of PL56840B1 publication Critical patent/PL56840B1/pl

Links

Description

Wy¬ krystalizowany osad oddziela sie na filtrze próz¬ niowym, przemywa kilkakrotnie eterem naftowym lub benzyna ekstrakcyjna i suszy. Otrzymuje sie krystaliczny produkt barwy bialej w ilosci 55,6 g (60°/o wydajnosci teoretycznej) o temperaturze to¬ pnienia 156—159°C.Produkt zawiera 30% cyny i 19°/o chloru. 4 PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania dwuchlorku dwubenzylo¬ cynowego przez reakcje chlorku benzylu ze 5 sproszkowana cyna w podwyzszonej tempera¬ turze w obecnosci katalizatora, znamienny tym, ze chlorek benzylu wprowadza sie w re¬ akcje ze sproszkowana cyna w temperaturze 120—145°C w obecnosci bromku lub jodku po- io tasu albo jodu metalicznego oraz 30—95°/o kwasu fosforowego jako katalizatorów, przy czym halogenek potasu lub jod stosuje sie w ilosci 0,2—2,5°/o wagowych w stosunku do ilosci cyny, a kwas fosforowy wprowadza sie w ilosci 15 0,1—2°/o wagowych w stosunku do ilosci chlor¬ ku benzylu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze halogenek potasu lub jod miesza sie wstepnie ze sproszkowana cyna a kwas fosforowy mie- 20 sza sie z chlorkiem benzylu co najmniej na 24 godziny przed rozpoczeciem reakcji. PZG w Pab., zam. 1074-68, nakl. 220 egz. PL
PL120084A 1967-04-19 PL56840B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL56840B1 true PL56840B1 (pl) 1968-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4394319A (en) Co-ordination compound of platinum
Alcock et al. Secondary bonding. Part 7. Crystal and molecular structures of diphenyltellurium dichloride and phenyltellurium trichloride
US2988571A (en) Dinitrophenoxyethanol process
PL56840B1 (pl)
Irgolic Tellurium: Literature survey covering the year 1978
JPS5918397B2 (ja) 三塩化モノメチル錫の製造方法
Goddard et al. CXIV.—Organo-derivatives of tin and lead. Part I. Application of lead and tin tetraphenyls in the preparation of organo-metallic compounds
GB1083908A (en) Method for producing alkyl and alkenyl tin halides
Wilkinson et al. CIII.—Organo-derivatives of bismuth. Part VII. Iodo-and nitro-derivatives of triphenylbismuthine
GB1535149A (en) Process for the preparation of certain nuclear-chlorinated benzotrichlorides
US2347000A (en) Process of preparing monochloromonobromomethane and dibromomethane
GB1146102A (en) Improvements in or relating to organotin complexes
Hackett et al. Permetalloplumbanes: Preparation of [Pb {Co (CO) 3 (L)} 4] and [Pb {Fe (CO) 2 (NO)(L)} 4].: Complexes containing four transition metal to lead bonds (L= tertiary arsine, phosphine or phosphite).
US3013041A (en) Decarborane derivatives containing two hydrocarbyl radicals and a group v-a element and their preparation
Reade XIX.—p-Bromophenyltrimethylammonium perhalides
Aynsley et al. 671. Complexes of thiourea containing tellurium
GB1201112A (en) Process for the manufacture of isocyanates
Haas et al. The Formation of Sulfonium Compounds from Benzyl Iodide and Organic Disulfides
GB1258557A (pl)
US1870852A (en) Process of making styrols
Gibson et al. XIV.—Some analogous organic compounds of phosphorus and arsenic
US3412121A (en) Bis(cyanoalkylene-, hydroxytin) oxides
US3053910A (en) Method of manufacturing alkyl iodides
GB1227295A (pl)
ES331187A1 (es) Procedimiento para producir dicloroetano.