PL56723B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56723B1 PL56723B1 PL111999A PL11199965A PL56723B1 PL 56723 B1 PL56723 B1 PL 56723B1 PL 111999 A PL111999 A PL 111999A PL 11199965 A PL11199965 A PL 11199965A PL 56723 B1 PL56723 B1 PL 56723B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- radical
- groups
- aromatic
- formula
- group
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims 1
- 125000000043 benzamido group Chemical group [H]N([*])C(=O)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Chemical group 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005026 carboxyaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- ZFMLMGPNTYPJAF-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-1-methylcyclohexa-2,4-dien-1-amine Chemical compound COC1=CCC(C)(N)C=C1 ZFMLMGPNTYPJAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wybarwienia mozna utrwa¬ lac na wlóknie solami metali.Przyklad IV. 0,05 gramoczasteczki 3'-chlóro- fenylo-7-sulfobenzotriazonu i 0,05 gramoczasteczki 5 l-amino-2-metoksy-5-metylobenzenu rozpuszcza sie w 1 1 wody z dodatkiem 50 ml kwasu octowego lodowatego i 15 g krystalicznego octanu sodowego i ogrzewa do temperatury wrzenia, utrzymujac w tej temperaturze do calkowitego przereagowa- 10 nia. Po oziebieniu wydzielony czerwony barwnik odsacza sie i suszy. Barwi on'welne, jedwab na¬ turalny i wlókna poliamidowe z kapieli kwasnej od kwasu octowego na kolor czerwony. Wybarwie¬ nia te mozna, po traktowaniu na wlóknie kwasem 15 azotowym, utrwalac za pomoca wtórnego sprze¬ gania z odpowiednimi skladnikami biernymi, przy czym wystepuja charakterystyczne zmiany barwy. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania barwników azowych po¬ chodnych arylidów kwasu o-aminoarylokarbo- ksylowego o ogólnym wzorze 1, w którym A oznacza rodnik aromatyczny pochodny benzenu, naftalenu, antracenu lub inny rodnik aroma¬ tyczny wzglednie heterocykliczny, mogacy za¬ wierac jako podstawniki atomy chlorowców, grupy nitrowe, karboksyarylowe i karboksyal- kilowe oraz grupy sulfonowe i karboksylowe, Y oznacza reszte fenylowa, dwufenylowa lub naftylowa, ewentualnie podstawione przez gru¬ py alkilowe, alkoksylowe, arylooksylowe, alki- loaminowe, aryloaminowe, benzoiloaminowe, dwualkilosulfamylowe, dwuarylosulfamylowe, nitrowe, atomy chlorowców oraz grupy sulfono¬ we i karboksylowe, przy czym ugrupowanie —N=N—X wystepuje w rodniku A w polozeniu orto w stosunku do ugrupowania —CO—NH—Y, a X oznacza reszte skladnika biernego, zna¬ mienny tym, ze arylotriazon o wzorze ogólnym 2, w którym A i Y maja wyzej podane znacze¬ nia, przy czym grupa karbonylowa oraz atom azotu pierscienia triazonówego wystepuja w rodniku A w polozeniu orto w stosunku do siebie, poddaje sie reakcji ze skladnikiem bier¬ nym w srodowisku kwasnym, korzystnie w tem¬ peraturze podwyzszonej, ewentualnie do tempe¬ ratury wrzenia.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze re¬ akcje prowadzi sie w srodowisku wodnym, sla¬ bo kwasnym od kwasów organicznych takich, jak kwas octowy, mlekowy. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jako skladnik bierny stosuje sie zwiazki aro¬ matyczne lub heterocykliczne, podstawione gru¬ pami hydroksylowymi lub aminowymi. 25 80 35 40 45 50KI. 22 a,1 56723 MKP C 09 b A/N=N-X \C0-NH-y WzótA. A i Vizotl. C- II 0 N»N-OH C0-NH-V A/N*l AVn- Wzór
- 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56723B1 true PL56723B1 (pl) | 1968-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL56723B1 (pl) | ||
| US3036071A (en) | Process for the manufacture of dioxazine dyestuffs | |
| GB929425A (en) | New heterocyclic-nitrogen containing dyestuffs | |
| IT9048328A1 (it) | Coloranti al pigmento | |
| ES375021A1 (es) | Procedimiento para preparar colorantes reactivos de la se- rie triazinica o pirimidinica. | |
| US3320233A (en) | 1-maino-2-anthraquinoneazo dyestuffs | |
| US2529444A (en) | Metalized ortho-hydroxy, ortho amino monoazo dyestuffs | |
| US2528863A (en) | 9-dialkylamino-5-arylamino [a] phenoxazines | |
| GB1094309A (en) | Basic azo dyestuffs and processes for their manufacture | |
| US2269147A (en) | Di (aryl amino) alkacyl amide | |
| US3541107A (en) | 2,5-diaryl-1,2,3,4,5,6-hexaazapentalene synthesis | |
| GB1036844A (en) | Disazo dyes and their use in dyeing | |
| AR044601A1 (es) | Uso de colorantes azoicos anionicos y sus complejos metalicos para el teñido de cueros | |
| US3320244A (en) | 1, 4-benzothiazine aldehydes | |
| US4096157A (en) | Azamethine metal complex compounds | |
| GB1118187A (en) | Derivatives of dialkylcysteines and allied compounds | |
| GB1050778A (pl) | ||
| GB1072611A (en) | Dyes of the quinophthalone series and process for preparing them | |
| US2444013A (en) | Arylazoarylguanides | |
| US2387848A (en) | Azo dyestuff derivatives of 5-amino-1,3-benzodioxole | |
| US1886017A (en) | 1-hydroxy-4-halogen-anthraquinone-2-sulfonic-acid and process of making same | |
| US1947855A (en) | Dyeing acetate silk | |
| Dzvinchuk et al. | The p-(dimethylamino) benzaldehyde modification of Hantzsch reaction: Synthesis of 6-(1H-benzimidazol-2-yl) pyrido [2, 3-d] pyrimidino-2, 4 (1H, 3H)-diones | |
| GB850559A (en) | New metalliferous monoazo dyestuffs containing halogenotriazinylamino groups | |
| ES409126A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de sales de 2-mercapto-pirido (1,2-b)-1,2,4-tiadiazolio. |