PL5654B1 - Sposób otrzymywania zespolonych zwiazków antymonowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania zespolonych zwiazków antymonowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5654B1 PL5654B1 PL5654A PL565425A PL5654B1 PL 5654 B1 PL5654 B1 PL 5654B1 PL 5654 A PL5654 A PL 5654A PL 565425 A PL565425 A PL 565425A PL 5654 B1 PL5654 B1 PL 5654B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- antimony
- antimony compounds
- acids
- compounds
- obtaining complex
- Prior art date
Links
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 title claims description 3
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- UGEILJMYCXDBRH-UHFFFAOYSA-N sulfanyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OS UGEILJMYCXDBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- FAWGZAFXDJGWBB-UHFFFAOYSA-N antimony(3+) Chemical compound [Sb+3] FAWGZAFXDJGWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SZOADBKOANDULT-UHFFFAOYSA-K antimonous acid Chemical compound O[Sb](O)O SZOADBKOANDULT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HMJCIIKLTQFEEN-UHFFFAOYSA-N antimony calcium Chemical compound [Ca].[Sb] HMJCIIKLTQFEEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BMUJWLXKZUCOEI-UHFFFAOYSA-N antimony sodium Chemical compound [Na].[Sb] BMUJWLXKZUCOEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Description
Wykryta, ze Latwo nozpuszczalne ze¬ spolone ziwiiaizki antymonowe kwasów mieir- kaptokarboniowych mozna otrzymac dziala- niiein zwiazków tlenowych ,antymfonu trój- wairitosclowego na roztwory wodne obojet¬ nych sioili rzeczonych kwasów, lub tez dzia¬ laniem tychze zwiajzików tlenowych na kwasy merkaptokarboniowei, które dopiero potem sie zolboljetnia. Zwiazki .otrzymane w ten sposób stanowia srodek dzialajacy iza- bójczio na trypany.Pnzykladi I. 10 czesci wagowych kwasu tioglikolowego i 6 czesci wagowych trój¬ tlenku antymonowego Sb2 03 ogrzewa sie przez pewien czas z 50 czesciami wagowemi wody. Po ukonczeniu reakcji i odsaczeniu nadmiaru tlenku lantyimonowego, roztwór, majacy jeszcze odczyn kwasny, zobojetnia sie scisle soda i odjpanowuje dJo sucha.Otrzymuje sie sodowo - antymonowa sól kwasu tioglikolowegjo w positaci proszku zlekka zabarwionego nJa zólto, który rozpu¬ szcza isiie w wodziie ze slabym odcizynem al¬ kalicznym.Przyklad II. 20 czesci wagowych kwasu tioglikolowego i 6 czesci wagowych tlenku antymonowego Sb2 Os ogrzewa sie w ciagu pewnego czasu z 50 czesciami wagowemi wody, dopóki wieksza czesc tlenku anty¬ monowego nie przejdlzie do roztworu, po¬ czern sie przesacza i przesacz zobojetnia calkowicie weglanem wapniowym. Roztwór posiadajacy jeszcze odczyn slabo - kwasny wkrapla sie nastepnie do alkoholu, wskutek czego osadza sie sól wapniowo-antymono- wa kwasu tioglikolowego w postaloi bialego proszku. Sól ta rozpuszcza ,sie z latwoscia w wodzie, diaijac odiozyn slabo - alkalicznyni izawiera 26,67 % iantymoniu. Analiza wska¬ zuje budowe mastypujaca: — CH0 Sb^ Ste s s s s S — CH2 — COO\ S — CK, — COO/ — CK2 — — CK, — — CH9 - COO\r coo/La COO\ coo/La Ca Przyklad IIL 20 czesci wagowych kwa¬ su o-merkaptioibieiijzoiesiawego (itlioisalicylowe¬ go).COOH — S — H zobojetnia sie roztworem sody. Uzyskany w tern sposób roztwór obojetny nasyca sie n'a goraco swiezo osadzonym wodorotlen¬ kiem antymonowym Sb (OH)s, przesacza i odparowuje do sucha. Po odpatfowani-u pou zostaje sodowo - antymonowa sól kwasu o- merkaptobenizoesowegc w poistaci zóltego proszku rozpuszczajacego sie w wodzie z odczynem slabo - alkalicznym. Z woidnego roztworu antymon osadza sie siarczkiem so¬ dowym. PL
Claims (1)
1. Z a s t r z e z e nie patentów e. Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, 'zespolonych zwiazków antymo¬ nowych kwasów merkaptokarlbonowych, znamienny tern, ze kwasy rzeczone saime lub ich sole obojetne zadaje sie zwiazkami tle- nowemi trójwartosciowego antymonu, przy- czem w wypadku pierwszym zobojetnila sie dodatkowo ailkaljamji lub ziemianni alkalicz^ memi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. *Skrzynkowskl, ^ rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5654B1 true PL5654B1 (pl) | 1926-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL5654B1 (pl) | Sposób otrzymywania zespolonych zwiazków antymonowych. | |
| AT105481B (de) | Verfahren zur Darstellung komplexer, wasserlöslicher Antimonverbindungen von Merkaptokarbonsäuren. | |
| PL1954B1 (pl) | Sposób poprawiania smaku substancyj gorzkich. | |
| SU435189A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ХРОМАВ П Т Б,i-.j^«| г» f.;';":;s7;"!'!TRnЧ-У-'Д и;;..;';11Г S УЗ | |
| SU19616A1 (ru) | Способ получени диоксинафталинмоно- или полисульфокислот из соответствующих аминонафтолсульфокислот | |
| SU47762A1 (ru) | Способ получени зеленого сернистого красител | |
| SU51173A1 (ru) | Способ приготовлени бисульфитного соединени церуленна | |
| PL6263B1 (pl) | Sposób rozpuszczania rud chromowych w roztworach kwasnych. | |
| SU36788A1 (ru) | Способ получени консервированного жидкого альбумина | |
| PL4868B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków wanadowych. | |
| DE500366C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-8-monosulfo-6-carbonsaeure | |
| DE409010C (de) | Verfahren zur Gewinnung von AEtzkali und Kupfersulfat aus Kaliumsulfat und Kupferoxyd | |
| SU8847A1 (ru) | Способ получени селена из его смесей | |
| SU61713A1 (ru) | Способ электролитического получени окисного сернокислого марганца | |
| SU2021A1 (ru) | Способ регенерировани сульфо-кислот, употребленных при гидролизе жиров | |
| SU84A1 (ru) | Способ приготовлени сернистого красител защитного цвета | |
| CH123651A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| PL14367B1 (pl) | Sposób otrzymywania latwo rozpuszczalnej soli kwasu 3-acetyloamino-4-oksy-benzenoarsinowego. | |
| SU27429A1 (ru) | Способ получени смеси сульфата бари и сульфата натри дл получени литопона | |
| SU52419A1 (ru) | Способ получени хлорида бета-антрахинон-сульфокислоты | |
| PL1153B1 (pl) | Sposób wytwarzania kleiwa, sluzacego równiez jako srodek do wykanczania tkaniny, jako spoiwo lub jako lakier. | |
| Pelouze | Analysis of mustard-seed | |
| GB173757A (en) | Manufacture of salts of sulphonated coumarone resins | |
| GB171281A (en) | Improved manufacture of calcium, magnesium and lithium acetylsalicylates | |
| PL4426B1 (pl) | Sposób* odzelaziania, odmanganiania i zmiekczania wody uzytkowej i wody do picia przez zastosowanie cial, wymieniajacych zasady, oraz sposób ich traktowania. |