PL56336B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL56336B1
PL56336B1 PL119074A PL11907467A PL56336B1 PL 56336 B1 PL56336 B1 PL 56336B1 PL 119074 A PL119074 A PL 119074A PL 11907467 A PL11907467 A PL 11907467A PL 56336 B1 PL56336 B1 PL 56336B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonium polyphosphate
temperature
phosphoric acid
molten
ammonium nitrate
Prior art date
Application number
PL119074A
Other languages
English (en)
Inventor
Maria Dankiewicz mgr
inz. Bogumil Ma¬jewski mgr
Jerzy Dankiewicz mgr
FranciszekCzornik mgr
Augustyn Jan
Original Assignee
Instytut Nawozów Sztucznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Nawozów Sztucznych filed Critical Instytut Nawozów Sztucznych
Publication of PL56336B1 publication Critical patent/PL56336B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.XI.1968 56336 KI. 16, 6 MKP C 05 i II* UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr Maria Dankiewicz, mgr inz. Bogumil Ma¬ jewski, mgr Jerzy Dankiewicz, mgr Franciszek Czornik, Jan Augustyn Wlasciciel patentu: Instytut Nawozów Sztucznych, Pulawy (Polska) Sposób otrzymywania nawozów NP i NPK na bazie polifosforanu amonu Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia na bazie polifosforanu amonu, nawozów NP i NPK o wysokiej koncentracji skladników od¬ zywczych przez neutralizacje kwasu fosforowego gazowym amoniakiem z uzyskaniem stopionego po¬ lifosforanu amonu, wprowadzenie do uzyskanego stopu stopionego azotanu amonowego i granulacje produktu w odpowiednich znanych urzadzeniach z ewentualnym dodatkiem krystalicznego chlorku potasu lub innej nawozowej soli potasowej.Znane sa liczne sposoby wytwarzania granulo¬ wanych nawozów NP i NPK przez neutralizacje kwasu fosforowego ekstrakcyjnego lub termiczne¬ go gazowym amoniakiem prowadzace do wytwo¬ rzenia ort©fosforanów amonu. Pulpe poreakcyjna wprowadza sie do mieszalnika — granulatora wraz z nawrotem wysuszonego produktu i dodatkiem odpowiednich soli potasowych dla uzyskania no- wozów trójskladnikowych, po czym produkt pod¬ daje sie suszeniu.Znane jest równiez inne rozwiazanie procesu amonizacji polegajace na stosowaniu urzadzenia zwanego amonizatorem — granulatorem, do które¬ go doprowadza sie stezony kwas fosforowy na to¬ czaca sie warstwe zawracanego gotowego suchego produktu, równoczesnie z gazowym amoniakiem, Znana jest takze metoda otrzymywania nawo¬ zów NPK skladajacych sie z ortofosforanów amo¬ nu, azotanu amonu i soli potasowej polegajaca na 10 15 20 25 neutralizacji kwasu fosforowego i azotowego amo¬ niakiem, zageszczeniu lugów w celu odparowania z ukladu nadmiaru wody i dodaniu do otrzyma¬ nego w ten sposób stopu, soli potasowej.Powyzsze metody daja produkt, którego podsta¬ wowym skladnikiem jest niezaleznie od sposobu prowadzenia procesu ortofosfioran amonu. Nawóz otrzymywany dotychczasowymi sposobami jest ma¬ lo skoncentrowany.Celem wynalazku jest otrzymanie wysokoskon- centrowanych nawozów NP i NPK inozpusTCzal- nych w wodzie o szerokim wachlarzu zawartosci azotu, fosforu i potasu, przy zastosowaniu prostej aparatury reakcyjnej i granulacyjnej., Sposobem wedlug wynalazku reakcje kwasu fos¬ forowego z amoniakiem prowadzi sie tak, aby w miejsce ortofosforanu amonu, jako podstawowego skladnika, tworzyl sie polifosforan amonu zawie¬ rajacy znacznie wyzsze ilosci skladników odzyw¬ czych takich jak N2 i P205. Sam proces otrzymy¬ wania polifosforanu amonu oparty • jest przy tym na znanej zasadzie postepowania.Wedlug wynalazku kwas fosforowy pochodzenia termicznego lub ekstrakcyjnego o stezeniu 55 — 76% P2O5 neutralizuje sie w reaktorze, gazowym amoniakiem do pH = 6—7,5 przy jednoczesnym intensywnym mieszaniu, utrzymujac temperature cieklego stopu w zakresie 200—250°C.W warunkach tych, na skutek egzotermicznej reakcji, odparowuje woda wprowadzona do ukla- 56336"! 3 du z kwasem fosforowym, a ponadto woda wcho¬ dzaca w sklad czasteczek kwasu fosforowego z równoczesna przemiana w kwas polifosforowy.Kwas fosforowy o stezeniu 55—65% P205 pod¬ grzewa sie wstepnie, natomiast kwas fosforowy o stezeniu powyzej 65% P205 nie wymaga wstep¬ nego podgrzewania.Po zakonczeniu aimonizacji i obnizeniu tempe¬ ratury stopionego polifosforanu amonu do 140— 180°C, wprowadza sie do niego stopiony azotan .amonu o stezeniu 98—100% i o temperaturze 160— 180°G. Po wymieszaniu cieklych stopów i obnizeniu temperatury do 140—160°C kieruje sie je na roz¬ bryzgowa wirówke, a otrzymane krople zestala sie w postaci granulek w strumieniu chlodzacego powietrza w wiezy granulacyjnej.Przez zastosowanie kwasu fosforowego o ste¬ zeniu co najmniej 55% P205 i wstepnie podgrzane¬ go do temperatury 120°C, unika sie dodatkowego podgrzewania stopionej masy w czasie reakcji amonizacji, co upraszcza znacznie prowadzenie pirocesu. W miare wzrostu stezenia kwasu fosforo¬ wego wstepne podgrzewanie prowadzi sie w coraz nizszych temperaturach, a kwasu superfosforowe- go nie tylko nie ogrzewa sie ale trzeba go ochla- dzac w trakcie amonizacji.Nawóz NP otrzymuje sie w stosunku wagowym skladników N : P205 od 1:4 do 4:1 w zaleznosci od wzajemnych stosunków wagowych uzytych skladników. W celu otrzymania nawozów trój¬ skladnikowych — NPK, miesza sie krystaliczny chlorek potasu ze stopionym polifosforanem amo¬ nu i azotanem amonu w temperaturze 140—160°C w urzadzeniach granulacyjnych bebnowych.Nawóz otrzymany sposobem wedlug wynalazku rozpuszcza sie calkowicie w wodzie, a ponadto za¬ wiera wysoka ilosc skladników odzywczych dla roslin.Przyklad I. Kwas fosforowy o stezeniu 55% P2Os podgrzany wstepnie do temperatury 120°C neutralizuje sie w reaktorze gazowym amonia¬ kiem, w ilosci 0,17 kg NH8/kg kwasu, przy inten¬ sywnym mieszaniu roztworu. Po odparowaniu wo¬ dy i zakonczeniu procesu amonizacji, który prze¬ biega przez 40—60 minut i po obnizeniu tempe¬ ratury cieklego stopu z 220°C do 180°C, dodaje sie do niego stopiony azotan amonu o stezeniu 98% i temperaturze 170°C w ilosci 0,46 kg/kg kwasu fosforowego. ' Po wymieszaniu stopionych soli 6 «» , - 4 i ochlodzeniu do temperatury 150°C kieruje sie je na rozbryzgowa wirówke i utworzone krople ze¬ stala sie w postaci granulek w strumieniu chlo¬ dzacego powietrza w wiezy granulacyjnej. Otrzy¬ muje sie nawóz w postaci granulek o skladzie 20,6% azotu i 41,3% P2Os.Przyklad II. Kwas superfosforowy o steze¬ niu 76% P205 neutralizuje sie w reaktorze gazo¬ wym amoniakiem, w ilosci 0,23 kg NHa/kg kwasu, przy intensywnym mieszaniu i chlodzeniu stopu.Po okresie 40—60 minut procesu amonizacji ochla¬ dza sie stop z 230°C do temperatury 170°C a na¬ stepnie wprowadza sie do niego goracy o tempe¬ raturze 170°C stop azotanu amonu o stezeniu 98% w ilosci 0,28 kg/kg kwasu fosforowego, nastepnie mieszanine cieklych stopów ochladza sie do tem¬ peratury 150°C po czym wprowadza sie ja do 'znanych urzadzen granulacyjnych typu bebnowego równolegle z krystalicznym chlorkiem potasu, któ¬ ry dozuje sie w ilosci 1,26 kg/kg kwasu fosforo¬ wego. Otrzymuje sie nawóz w postaci granulek o skladzie 9,3% azotu, 27,5 P2Os i 27% K20. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania nawozów NP i NPK na bazie polifosforanu amonu na drodze zobojet¬ nienia kwasu fosforowego amoniakiem i wpro¬ wadzaniu do zneutralizowanego produktu sto¬ pionego azotanu amonowego oraz krystalicznej soli potasowej znamienny tym, ze stezony kwas fosforowy o zawartosci 55—76% P2Os zobojet¬ nia sie bezwodnym amoniakiem do osiagniecia pH = 6—7,5 przy jednoczesnym intensywnym mieszaniu, utrzymujac temperature cieklego sto¬ pu na poziomie 200—250°C, po czym do uzyska¬ nego stopionego polifosforanu amonu wprowa¬ dza sie stopiony azotan amonu i po ochlodze¬ niu mieszaniny cieklych stopów do tempera¬ tury 140^160°C granuluje sie ja ewentualnie z dodatkiem krystalicznego chlorku potasu lub innej soli potasowej.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze go¬ racy ciekly stop azotanu amonu dodaje sie do stopionego cieklego polifosforanu amonu ochlo¬ dzonego do temperatury 140—180°C.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 znamienny tym, ze do stopionego polifosforanu amonu wprowadza sie stopiony azotan amonu o zawartosci 98— 100% tej soli i temperaturze 160—180°C. WDA-l. Zam. 1171. Nakl. 240 egz. PL
PL119074A 1967-02-20 PL56336B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL56336B1 true PL56336B1 (pl) 1968-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2390612T3 (es) Producción de un material de NPK o NP que contiene polifosfatos
GB1153707A (en) Treatment of Phosphoric Acid, Process, Apparatus & Product
RU2412140C2 (ru) Способ получения сложных удобрений
NO123669B (pl)
US3241946A (en) Ammonium phosphate fertilizer solids derived from anhydrous liquid phosphoric acid
US3022154A (en) Concentrated liquid fertilizers from superphosphoric acid and potassium hydroxide
Young et al. Fertilizer Technology, TVA Process for Production of Granular Diammonium Phosphate
PL56336B1 (pl)
US3449107A (en) Process for preparing melts comprising ammonium nitrate and phosphate
CA1039475A (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
ES2212562T3 (es) Procedimiento para la preparacion de fertilizantes compuestos.
US3301658A (en) Fertilizer
RU2111940C1 (ru) Способ получения гранулированных удобрений
GB376934A (en) An improved process for the production of mixed fertilisers
ES350603A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de globulos fertili- zantes.
US2968545A (en) Process for producing phosphatecontaining fertilizers
GB1035483A (en) Fertilizer manufacture
US2948602A (en) Production of phosphate fertilizers and resultant product
US3232741A (en) Fertilizer manufacture containing ammonium nitrate and monoammonium phosphate
Kazakhbaev et al. IMPROVING TECHNOLOGY FOR PRODUCING COMPLEX FERTILIZER FROM LOW-GRADE PHOSPHORITES OF THE CENTRAL KUMKYZYL
US2415464A (en) Process for ammoniating acid phosphates
GB1071773A (en) Production of fertilizers
US3268325A (en) Method of preparing solid homogeneous fertilizer mixture of nitrogen, phosphorus andpotassium values
US1966395A (en) Process for producing calcium nitrate fertilizers
CN107011064A (zh) 一种硝基复合肥生产中增加料浆流动性的方法