PL55930B3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55930B3
PL55930B3 PL113830A PL11383066A PL55930B3 PL 55930 B3 PL55930 B3 PL 55930B3 PL 113830 A PL113830 A PL 113830A PL 11383066 A PL11383066 A PL 11383066A PL 55930 B3 PL55930 B3 PL 55930B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrolyte
nickel
cathode
nickel powder
surfactants
Prior art date
Application number
PL113830A
Other languages
English (en)
Inventor
Marian Paszkiewicz dr
Stopiak Stanislaw
Original Assignee
Centralne Laboratorium Akumulatorów i Ogniw
Filing date
Publication date
Application filed by Centralne Laboratorium Akumulatorów i Ogniw filed Critical Centralne Laboratorium Akumulatorów i Ogniw
Publication of PL55930B3 publication Critical patent/PL55930B3/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 02.IV.1966 (P 113 830) 10.X.1968 55930 KI. 12 h, 1 MKP B 01 k CZYTELNI edu Pote*i^wego MSIIB) IZCu Wspóltwórcy wynalazku: dr Marian Paszkiewicz, Stanislaw Stopiak Wlasciciel patentu: Centralne Laboratorium Akumulatorów i Ogniw, Poznan (Polska) Sposób elektrolitycznego otrzymywania proszku niklowego dla elektrod porowatych Przedmiotem wynalazku jest sposób elektroli¬ tycznego otrzymywania proszku niklowego dla elektrod porowatych, wedlug patentu nr 49748, przy zastosowaniu jako dodatku do elektrolitu substancji powierzchniowo czynnych: Sposób wedlug patentu glównego nr 49748 pole¬ ga na jednoczesnym przeplywie elektrolitu w obie¬ gu zamknietym od katody do anody z regulowana szybkoscia, na regulowaniu rozpuszczania sie niklu na anodzie i na chlodzeniu wewnetrznym katody w czasie jej pracy- Osiagnieto to przez jednoczes¬ ne zastosowanie wymuszonego obiegu elektrolitu pomiedzy elektrodami, przez przepompowywanie go z regulowana szybkoscia po przesaczeniu z przestrzeni anodowej do katodowej, dalej przez zastosowanie w sposób regulowany czesciowo roz¬ puszczalnych anod grafitowo-niklowych, oraz przez zastosowanie katod. wykonanych z rur stalowych chlodzonych przez przeplywajaca wewnatrz nich wode. Tym sposobem otrzymany sproszkowany ni¬ kiel posiada dosc szeroki zakres wielkosci ziaren, oraz stosunkowo silnie wiaze sie z powierzchnia katody w czasie wydzielania sie na niej, w zwiaz¬ ku z tym zgarnianie proszku z powierzchni kato¬ dy wymaga uzycia znacznej energii. Ziarna prosz¬ ku niklowego, powstajace na katodzie musza byc okresowo (co pare minut) usuwane z katody, aby nie urosly do zbyt duzych wymiarów.Wprowadzenie do elektrolitu, z którego podczas elektrolizy wydziela sie nikiel w postaci zwartych 10 15 20 25 osadów, dodatków powierzchniowo czynnych zwa¬ nych inhibitorami, w celu poprawienia wlasnosci fizyko-chemicznych osadów katodowych, jest od dawna znane.Schwartz i Perry opisali w ,,Surface Active Agents, their Chemistry and Technology" New York, London 1949, szereg korzysci wynikajacych z dodania do elektrolitu substancji o wlasciwos¬ ciach powierzchniowo czynnych.Volk i Fischer (Electrochem. Acta 5 (1961) str. 112) badajac wplyw substancji powierzchniowo czynnych jak ((3-naftochinoliny, akredyny, lub jod¬ ku N-etylochinoliny na katodowe wydzielenie ni¬ klu, stwierdzili zmiane struktury fizycznej wydzie¬ lonego niklu. Ze wzrostem stezenia wymienionych wyzej substancji w elektrolicie osady katodowe niklu z luznych porowatych staja sie zwarte i blyszczace, aby przy duzym stezeniu wspomnia¬ nych substancji przybrac postac czarnych prosz¬ ków. Sutiagina i Gorbunowa (Z. Fiz. Chimii 35 (1961) str. 2514) badajac wplyw zwiazków po¬ wierzchniowo czynnych zawierajacych siarke jak tiomocznik, lub allilotiomocznik dodawanych do elektrolitu, z którego otrzymuje sie nikiel elek¬ trolitycznie, stwierdzily, ze ze wzrostem stezenia wspomnianych substancji osady przybieraja postac proszków.Istota wynalazku jest obecnosc w elektrolicie, z którego otrzymuje sie proszek niklowy dla elek¬ trod porowatych, substancji powierzchniowo czyn- 55930NY -f 3 nych, takich jak sole kwasów sulfonowych, zwlasz¬ cza mersolany i/lub weglowodany, zwlaszcza skro¬ bia. Srodki te wprowadza sie do elektrolitu w ilosciach od 0,01 do 10 g/l, najkorzystniej od 0,1 do 0,5 g/l.Otrzymany sposobem wedlug wynalazku proszek niklowy posiada bardziej równomierne i drobniej¬ sze ziarno,. które latwiej odpada od powierzchni katody, niz proszek niklowy otrzymany w tych samych warunkach (katodowej gestosci pradu, temperatury, pH i stezenia elektrolitu), ale z elek¬ trolitu bez dodatku wspomnianych substancji.Przyklad stosowania wynalazku: Lp. 1 2 3 4 5 — 6 7 Parametry elektrolizy Katodowa gestosc pradu w A/dcm2 Temperatura stezenia w °C Stezenie jonów niklu w g/l PH Dodatek mersolanów w g/l Wlasnosci elektrolitycznego proszku niklowego Przecietna srednica ziaren w calej masie proszku niklowego w mikronach Ciezar nasypowy w g/cm3 Warunki wedlug wynalazku opa¬ tentowanego nr 49748 50 40±2 4 • 5,5 — Wedlug wynalaz¬ ku opatentowa¬ nego za nr 49748 od 2 do 8 0,90 Warunki wedlug niniejszego wynalazku 50 40±2 4 5,5 0,5 Wedlug niniej¬ szego wynalazku odl do 4 | 0,75 4 Dodatek wedlug wynalazku do elektrolitu sub¬ stancji powierzchniowo czynnych obniza przyczep¬ nosc do powierzchni katody wytwarzanego na niej proszku niklowego do tego stopnia, ze proszek ni- 5 klowy odpada juz pod wplywem wydzielajacego sie równoczesnie z nim wodoru- Ten fakt umoz¬ liwia wyeliminowanie lub znaczne zmniejszenie mocy urzadzen przeznaczonych do mechanicznego (ciaglego) stracania wytwarzanego na katodzie 10 proszku niklowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób elektrolitycznego wytwarzania proszku 15 niklowego dla elektrod porowatych wedlug paten¬ tu nr 49748, znamienny tym, ze do elektrolitu wprowadza sie sole kwasów sulfonowych, zwlasz¬ cza mersolany, i/lub weglowodany, zwlaszcza skro¬ bie, w ilosciach od 0,01 do 10 g/l, najkorzystniej 20 od 0,1 do 0,5 g/l. Lub. Zakl. Graf. Zam. 2057. 19.VI.68. 320 PL
PL113830A 1966-04-02 PL55930B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL55930B3 true PL55930B3 (pl) 1968-08-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lupi et al. Electrodeposition of nickel cobalt alloys: the effect of process parameters on energy consumption
KR102221176B1 (ko) 전기 촉매를 제조하는 방법
CN101864590B (zh) 一种钼栅网电解抛光用的电解液及其制备方法和应用
US2027358A (en) Electrodeposition of metals of the platinum group
PL55930B3 (pl)
US1465034A (en) Process for the electrolytic deposition of copper
US2728720A (en) Method of producing an electroplate of nickel on magnesium and the magnesium-base alloys
Tang et al. Influence of artificial exchange current density on microstructure of Ni films by pulse-reverse electroplating
Abd El-Halim et al. The role played by the anions in cadmium electroplating from some acidic baths
Nikolić et al. Comparative analysis of the polarization and morphological characteristics of electrochemically produced powder forms of the intermediate metals
US2182567A (en) Production of metal powders
Veilleux et al. Computerized scaled cells to study the effect of additive ratios and concentrations on nodulation during copper electrorefining
Rosley et al. Effect of Current Densities in Cu-Sn-Zn Electroplating Process on Carbon Substrate Using Less Hazardous Electrolyte
Jin et al. Effect of thiourea on the copper cathode polarization behavior in acidic copper sulfate at 65° C
SU524866A1 (ru) Электролит дл осаждени цинк-никелевых сплавов
USRE16598E (en) Electrodeposition of chromium
CN114761617B (zh) 用于制备待金属化的塑料部件的电解处理装置以及用于蚀刻塑料部件的方法
US2043823A (en) Anode
Iwagishi et al. Effect of addition of glycerin on electrodeposition of zinc from 1-ethyl-3-methylimidazorium bromide-zinc bromide molten salt.
US3772170A (en) Electrodeposition of chromium
US3260660A (en) Electrolytic stripping of platings from aluminum and zinc articles
JPS6046388A (ja) 銅電解精製法
US2664392A (en) Nickel plating
Sadana X-ray structure of cobalt electrodeposited from aqueous solutions containing citrates
Ibrahim et al. Nickel deposition from a Watts bath containing monosodium glutamate