PL55846B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55846B1 PL55846B1 PL111415A PL11141565A PL55846B1 PL 55846 B1 PL55846 B1 PL 55846B1 PL 111415 A PL111415 A PL 111415A PL 11141565 A PL11141565 A PL 11141565A PL 55846 B1 PL55846 B1 PL 55846B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- formula
- cyclic
- urea
- reacted
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 25 1. Sposób wytwarzania cyklicznych zasadowo pod¬ stawionych moczników o wzorze ogólnym 1, w którym Rx oznacza nasycona lub nienasyco¬ na alifatyczna grupe weglowodorowa o 12—18 30 atomach wegla, n oznacza liczbe 2 lub 3, zas R2 i R3 oznaczaja nizsze grupy alkilowe lub razem z atomem azotu, z którym sa zwiazane ozna¬ czaja grupe piperydynowa, morfolinowa albo pirolidynowa, znamienny tymt ze cykliczny g. mocznik o wzorze ogólnym 2, w którym X oznacza atom chlorowca, zas Rr i n maja wy¬ zej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z drugorzedowa amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R3 maja znaczenie wyzej podane, 40 w podwyzszonej temperaturze oraz w obecnosci zwiazku wiazacego kwas i otrzymany cykliczny zasadowo podstawiony mocznik ewentualnie przeprowadza w sól addycyjna z kwasem.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 4g 1 mol cyklicznego mocznika o wzorze ogólnym 2 poddaje sie reakcji z 2 molami drugorzedo- wej aminy o wzorze ogólnym 3.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w dioksanie Jako roz¬ puszczalniku w temperaturze wrzenia miesza¬ niny reakcyjnej.KI. 12 o,17/03 55846 MKP C 07 c p/N-(CH2)-N3—CH? R3 0=O i sCH2 l Wzórt X-(CH2)n-N—CH2 Ó=C CH2 I Ri Wzór 2 R/NH Wzór 3 X-(CH2n-N—CH2 X-CHj-N—CH2 n I I + R,-N=C=0— v Jn I | 2 + C02 0=C CH2 0=C CH2 N0/ XNX l R, Schemat |;2%-(CH2)n-N3—CH2 o2n5 I | 0=C* 1 «CH2 . HCL l R, Lub. Zakl. Graf. Zam. 1642. 14.Y.68. 310 PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL55846B1 true PL55846B1 (pl) | 1968-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3876657A (en) | Preparation of 1-substituted-2-imidazolidinones | |
GB1046506A (en) | Guanidine compounds and process for their manufacture | |
CA1060443A (en) | Process for preparing 3-(cyanoimino)-3-(amino)propionitriles | |
US2455396A (en) | Organic nitrogen compounds and methods for obtaining same | |
PL55846B1 (pl) | ||
FR2455044A1 (fr) | Pyrido-indoles et leur application en therapeutique | |
ES420697A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de un derivado clorado de la mandelamidina. | |
GB1112865A (en) | Basic dyes, their production and use | |
GB1047061A (en) | Polymers and a process for the preparation thereof | |
US3398155A (en) | 2, 6-dichloro-isonicotinamide derivatives and a method for their preparation | |
ES296381A1 (es) | Procedimiento para la obtención de nuevos compuestos polibásicos | |
CH613700A5 (en) | Process for the preparation of 2-(2-thienyl)ethylamine and of its derivatives | |
GB715861A (en) | Improvements relating to phosphoramides and the preparation thereof | |
ES346479A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de agentes para el acaba-do de superficies. | |
US2844585A (en) | Quaternary ammonium alkylamino-benzoquinones | |
FR2332264A1 (fr) | Sels d'amines et d'ammonium quaternaire d'acides acrylamidoalcanesulfoniques et leurs polymeres | |
GB1213707A (en) | Phosphorus-containing 1,2,4-oxadiazole derivatives | |
GB1065715A (en) | Tetracycline derivatives | |
ES346476A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de aminas cereas. | |
US2523337A (en) | (beta-nitroalkyl) amines and processes for producing same | |
ES394346A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-alquiltio-4,6 -diamino - s - triacinas de actividad herbicida. | |
US4448975A (en) | Process for the preparation of substituted amidines | |
US2655503A (en) | Quaternary salts of y-stilbazolines | |
GB1071815A (en) | Phenothiazine derivatives | |
US4321202A (en) | 1-Methyl-2(alkylimino)pyrrolidines and 1-methyl 2(cycloalkylimino) pyrrolidines |