PL55796B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55796B1 PL55796B1 PL119779A PL11977967A PL55796B1 PL 55796 B1 PL55796 B1 PL 55796B1 PL 119779 A PL119779 A PL 119779A PL 11977967 A PL11977967 A PL 11977967A PL 55796 B1 PL55796 B1 PL 55796B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bath
- weight
- temperature
- silicon
- aluminum
- Prior art date
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 12
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 7
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 3
- 238000005269 aluminizing Methods 0.000 claims 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 16
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910017082 Fe-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017133 Fe—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20. IX. 1968 55796 KI. 48 b, 1/08 MKP C 23 c A/02 :i i T5LNIAI UKD l|i?iK Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Jerzy Kwiecien, Emil Kolasinski Wlasciciel patentu: Instytut Mechaniki Precyzyjnej, Warszawa (Polska) Sposób aluminiowania zanurzeniowego Przedmiotem wynalazku jest sposób aluminio¬ wania zanurzeniowego wyrobów i pólwyrobów stalowych przeznaczonych do dalszej przeróbki plastycznej po nalozeniu powloki aluminiowej.Powloki aluminiowe uzyskane metoda zanurze¬ niowa skladaja sie z zasadniczo dwóch warstw: z warstwy zewnetrznej o skladzie odpowiadaja¬ cym skladowi chemicznemu kapieli aluminiowej oraz warstwy wewnetrznej, powstalej na skutek dyfuzji aluminium z kapieli do podloza skladaja¬ cej sie ze zwiazków i faz miedzymetalicznych ty¬ pu AL-Fe. Podczas gdy warstwa zewnetrzna za¬ leznie od skladu odznacza sie wieksza lub mniej¬ sza, plastycznoscia, to warstwa wewnetrzna jest twarda i krucha. Od grubosci warstwy wewnetrz¬ nej zaleza prawie wszystkie wlasnosci technolo¬ giczne powloki, a przede wszystkim tlocznosc i przyczepnosc zewnetrznej warstwy powloki do podloza.W procesach ciaglego aluminiowania zanurze¬ niowego drutu, tasmy i blach lub w procesie alu¬ miniowania jednostkowego wyrobów przeznaczo¬ nych do dalszej przeróbki metoda odksztalcenia plastycznego dazy sie do maksymalnego ograni¬ czenia grubosci warstwy dyfuzyjnej.Glównymi parametrami rzutujacymi na grubosc warstwy dyfuzyjnej sa: temperatura procesu alu¬ miniowania zanurzeniowego oraz sklad kapieli cieklego aluminium, przy czym decydujacy wplyw ma zawartosc krzemu lub berylu. Zaleznosc po¬ miedzy gruboscia warstwy dyfuzyjnej a zawarto¬ scia krzemu vi kapieli jest przedstawiona na ry¬ sunku Fig. 1, \przy czym krzywa 1 przedstawia zaleznosc dla stali niskoweglowej o zawartosci 5 0,12°/o C aluminiowanej w kapieli aluminium o czystosci 99,85°/o Al, do której wprowadzono od¬ powiednie ilosci krzemu. Temperatura kapieli wy¬ nosila 800 °C, czas przytrzymywania w kapieli byl rzedu 90 sekund. Krzywa 2 jest wynikiem ba- io dan przeprowadzonych dla tej samej stali, przy tych samych skladach kapieli przy czym' tempe¬ ratura kapieli byla rzedu 700°C. Na rysunku Fig. 2 przedstawiono te sama zaleznosc dla tego samego gatunku stali ^przy wprowadzeniu do kapieli do- 15 datku berylu. Temperatura kapieli byla rzedu 730°C, czas zanurzania rzedu 20 sekund.Aluminiowanie zanurzeniowe w kapieli z tech¬ nicznie czystego aluminium nie pozwala na osia¬ gniecie wysokich wlasnosci plastycznych powloki 20 bez wzgledu na stosowana technologie pomimo ob¬ nizenia temperatury i skrócenia do mozliwego minimum czasu zanurzenia gdyz proces dyfuzji aluminium do podloza stalowego jest bardzo gwal¬ towny. 25 Nawet stosowanie kapieli stopowych zawieraja¬ cych krzem i /lub beryl posiada tez szereg wad, gdyz powloki wytworzone w tych kapielach wy¬ kazuja ze wzrostem zawartosci wymienionych skladników stopowych pogorszenie wlasnosci ko¬ so rozyjnych bez wzgledu na stosowana technologie 557963 55796 4 i pomimo obnizenia temperatury kapieli oraz skrócenia do minimum czasu wytrzymywania w kapieli. Powloki te, po stosunkowo krótkim czasie zmieniaja kolor ze srebrzysto-blyszczacego na matowy szaronniebieski. Ponadto powloki sto¬ powe sa ciensze od powlok wykonywanych z tech¬ nicznie czystego aluminium.Niedogodnosci tych nie ma sposób aluminiowa¬ nia zanurzeniowego wedlug wynalazku, który pozwala na uzyskanie odpowiednich wlasnosci plastycznych oraz przyczepnosci powloki przy nie zmienionej odpornosci korozyjnej.Sposób wedlug wynalazku polega na dwukrot¬ nym aluminiowaniu zanurzeniowym, przy czym aluminiowanie pierwsze prowadzi sie przez zanu¬ rzenie na okres okolo 5 sekund do utrzymywanej w temperaturze 620—730°C, najkorzystniej 650°C kapieli stopowej, zawierajacej krzem w ilosciach 8—15°/o wagowych, najkorzystniej lltyo wagowych, i /lub beryl w ilosciach 0,Q1—2°/o wagowych, naj¬ korzystniej O^tyo wagowych, przy czym sumarycz¬ na ich zawartosc nie przekracza lltyo wagowych, a po wyjeciu z tej kapieli zanurza sie na prze¬ ciag 3—5 sekund w utrzymywanej w temperaturze 700—750°C najkorzystniej 720°C kapieli z roztopio¬ nego technicznie czystego aluminium lub kapieli z roztopionego technicznie czystego alumnium z dodatkiem 0—l,5°/o wagowych krzemu lub 0—0,1Vo wagowych berylu.Uzyskana w ten sposób powloka sklada sie w za¬ sadzie z dwóch warstw a mianowicie warstwy dyfuzyjnej w postaci skladajacej sie ze zwiazków typu Al-Fe-Si lub Al-Fe-Be o grubosci maksi¬ mum 10 mikronów, wykazujacej dobre wlasnosci plastyczne oraz warstwy zewnetrznej w postaci prawie czystego aluminium o wysokiej szczelnosci, której grubosc moze wynosic do 50 mikronów, a w przypadku uzycia dodatków stopowych w po¬ staci 0—1,5% wagowych krzemu lub 0—0,P/o wa¬ gowych berylu powloka wyróznia sie szczególna gadkoscia i polyskiem.. Przyklad I. Drut stalowy po odtluszczeniu i wytrawieniu w dowolny znany sposób zanurza sie do roztworu topnika skladajacego sie z 20 g/l fluorocyrkonianu potasu, 50 g/l czteroboranu so¬ dowego, 3 g/l soli sodowej karboksymetylocelulozy, znajdujacego sie w temperaturze okolo 750°C. Po wyjeciu drut suszy sie i zanurza w kapieli z roz¬ topionego technicznie czystego aluminium z do¬ datkiem okolo 11% wagowych krzemu znajdujacej sie w temperaturze 650°C, na przeciag 5 sekund.Po wyjeciu z kapieli stopowej przenosi sie drut do kapieli z roztopionego czystego technicznie alu¬ minium, znajdujacej sie w temperaturze 720°C na przeciag 5 sekund. Przecietna grubosc warstwy 5 dyfuzyjnej rzedu: okolo 8 mikronów, a grubosc powloki jest rzedu 50 mikronów.Przyklad II. Drut stalowy po odtluszczeniu i wysuszeniu wedlug przykladu I, zanurza sie 10 w kapieli z roztopionego technicznie czystego alu¬ minium z dodatkiem okolo 0,9°/o wagowych be¬ rylu, znajdujacej sie w temperaturze 650°C, na przeciag 5 sekund. Po wyjeciu z kapieli stopowej drut przenosi sie do kapieli z roztopionego czyste- 15 go technicznie aluminium znajdujacej sie w tem¬ peraturze 720°C na przeciag 5 sekund. Przecietna grubosc warstwy dyfuzyjnej jest rzedu okolo 5 mikronów przy takiej samej grubosci powloki jak w przykladzie pierwszym 20 Z porównania struktury metalograficznej ele¬ mentów aluminiowych w kapieli zawierajacej tylko krzem i w kapieli zawierajacej tylko beryl wynika, ze dodatek berylu poza zmniejszeniem grubosci warstwy dyfuzyjnej wywoluje „rozmy- 25 cie" granicy oddzielajacej warstwe dyfuzyjna od podloza która jest bardzo wyrazna przy stosowa¬ niu dodatku krzemu, co najprawdopodobniej jest glównym parametrem wzrostu plastycznosci po¬ wlok wytwarzanych wedlug wynalazku. Wytwo- 30 rzone wedlug wynalazku powloki aluminiowe po¬ zwalaja na uzyskanie powlok o wysokiej plastycz¬ nosci przy zachowaniu pelnej odpornosci koro¬ zyjnej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 85 Sposób aluminiowania zanurzeniowego, zna¬ mienny tym, ze przedmioty stalowe przeznaczone do aluminiowania po odtluszczeniu i wy rawieniu zanurza sie na okres okolo 5 sekund do utrzy¬ mywanej w temperaturze 620—730°C, najkorzy¬ lo stniej 650°C kapieli stopionej z czystego alumi- niim, zawierajacej 8—15°/o wagowych- krzemu, naj¬ korzystniej ir% wagowych, i/lub 0,01—2°/o wago¬ wych, najkorzystniej 0,50/0 wagowych berylu, przy czym sumaryczna ich zawartosc nie przekracza 45 ll*/o wagowych, a po wyjeciu z tej kapieli zanu¬ rza sie na przeciag 3—5 sekund w utrzymywanej w temperaturze 70Q—750°C, najkorzystniej 720°C kapieli technicznie czystego aluminium lub ka¬ pieli czystego aluminium z dodatkiem 0—5% wa¬ gowych krzemu lub 0—0,1% wagowych berylu.KI. 48 b, 1/08 55796 MKP C 23 c dfoSi Fig l M 35 IN ^0 m * 0 005 0,10 0,15 0,20 0?5 0,30 0,35 Jo Be Figi PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55796B1 true PL55796B1 (pl) | 1968-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4238532A (en) | Zinc alloy and galvanization process | |
| US3320040A (en) | Galvanized ferrous article | |
| NO162919B (no) | Termisk behandlet ferrobasisprodukt som har et belegg medforbedret korrosjonsbestandighet, og fremgangsmaate for dets fremstilling. | |
| US3078554A (en) | Columbium base alloy article | |
| Farahany et al. | Microstructure development, phase reaction characteristics and properties of quaternary Zn-0.5 Al-0.5 Mg-xBi hot dipped coating alloy under slow and fast cooling rates | |
| US2686355A (en) | Process for coating metals with aluminum | |
| US3085028A (en) | Method and means for depositing silicon | |
| US3086886A (en) | Process of providing oxidizable refractory-metal bodies with a corrosion-resistant surface coating | |
| US2957782A (en) | Process for coating ferrous metals | |
| JPS6128749B2 (pl) | ||
| US2128550A (en) | Anticorrosion process for zinc base castings | |
| JPH03229846A (ja) | 溶融亜鉛メッキ方法 | |
| US2788289A (en) | Method of forming protective coatings for molybdenum and molybdenum-base alloys | |
| PL55796B1 (pl) | ||
| US3027269A (en) | Process for coating ferrous metal with aluminum | |
| DE2756437A1 (de) | Beschichtetes bzw. umhuelltes substrat und verfahren zu dessen herstellung | |
| JPS6260854A (ja) | ねじ山製品製作方法 | |
| US2782493A (en) | Aluminum coated ferrous article | |
| US4148942A (en) | Removal of excess molten aluminum or its alloys from articles coated by the hot-dip method | |
| US4150179A (en) | Hot dip aluminizing of steel strip | |
| US2848796A (en) | Alloy coatings and method of applying | |
| JP2003113455A (ja) | フラックスおよび溶融Al−Zn系合金めっき方法 | |
| US2848351A (en) | Nitric acid pickling process | |
| US1761850A (en) | Process for coating, impregnating, or alloying metals and other materials with aluminum and aluminum alloys | |
| JPH04176852A (ja) | アルミニウム・亜鉛合金溶融めっき方法 |