PL55644B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55644B1
PL55644B1 PL118538A PL11853867A PL55644B1 PL 55644 B1 PL55644 B1 PL 55644B1 PL 118538 A PL118538 A PL 118538A PL 11853867 A PL11853867 A PL 11853867A PL 55644 B1 PL55644 B1 PL 55644B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
copolymer
methyl methacrylate
weight
methacrylate
injection
Prior art date
Application number
PL118538A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazimierz Borodzinski dr
Andrzej Glu-ski inz.
Wojciech Zabierzanski inz.
Original Assignee
Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp Z O O
Filing date
Publication date
Application filed by Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp Z O O filed Critical Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp Z O O
Publication of PL55644B1 publication Critical patent/PL55644B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo:_ Opublikowano: 10. IX. 1968 55644 U &/oo KI. 39 MKP C 08 UKD f 25(00 Wspóltwórcy wynalazku: dr Kazimierz Borodzinski, inz. Andrzej Glu- ski, inz. Wojciech Zabierzanski Wlasciciel patentu: Zjednoczone Zespoly Gospodarcze Sp. z o. o., War¬ szawa (Polska) Sposób otrzymywania kopolimeru termoplastycznego zawierajacego metakrylan metylu Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania kopolimeru termoplastycznego, zawieraja¬ cego metakrytlan metylu, nadajacego sie zwlasz¬ cza do przerobu wtryskowego.Znane dotychczas tworzywa termoplastyczne z kopolimerów metakrylanu metylu, otrzymywane jako proszki do przerobu wtryskowego maja maly zakres temperatury plyniecia i wymagaja stosowania plastyfikatorów, które obnizaja ich wlasnosci optyczne, odpornosc cieplna i scieral¬ nosc.Tworzywo termoplastyczne otrzymywane me¬ toda wedlug wynalazku nie posiada tych wad i moze byc przerabiane metoda wtryskowa na powszechnie stosowanych urzadzeniach przetwór¬ czych do tworzyw termoplastycznych.Wynalazek ma na celu otrzymywanie w wyniku kopolimeryzaiciji imetakrylanu metylu, styrenu i mieszaniny dwu- i 'trójmetakrylanu glicyreny — tworzywa wtryskowego o dobrej przepuszczal¬ nosci swiatla wysokiej udarnosci i odpornosci chemicznej przy znacznej odpornosci cieplnej.Przeprowadzone badania wykazaly, ze two¬ rzywo takie mozna zabarwiac i stosowac do produkcji oslon swiatel samochodowych, moto¬ cyklowych i innych pojazdów.Stwierdzono, ze taki kopolimer mozna otrzy¬ mac prowadzac kopolimeryzacje metoda suspen- syjna, stosujac jako inicjatory nadtlenki orga¬ niczne lub nitryl kwasu aa-azodwuizomaslowego oraz typowe stabilizatory zawiesiny, np. polial¬ kohol winylowy, sole nieorganiczne. Otrzymane perelki kopolimeru po wysuszeniu przerabia sie na granulat wtryskowy znanymi metodami na 5 powszechnie stosowanych urzadzeniach przetwór¬ czych do tworzyw termoplastycznych.Badania wlasnosci granulatu wtryskowego wy¬ kazaly, ze tworzywo o optymalnych wlasnos¬ ciach fizykochemicznych otrzymuje sie jezeli wza- 10 jcmne stosunki wagowe trzech monomerów wy¬ nosza odpowiednio: 80 do 90% wagowych meta¬ krylanu metylu i odpowiednio 15 do 9°/o wago¬ wych styrenu i 5 do l dwu- i trójmetakrylanu gliceryny.Zastosowany do kopolimeryza c,ji monomer dwu- i trójmetakrylanu gliceryny zwieksza udarnosc tworzywa bez obnizenia wytrzymalosci cieplnej oraz pozwala na otrzymanie tworzywa o dobrych wlasnosciach optycznych.Wzajemny stosunek monometrów w kopoli¬ merze mozna zmieniac w szerokim zakresie, co powoduje zmiane wlasnosci fizykochemiicznyeh tworzywa wtryskowego w, zaleznosci od jego przeznaczenia.Przyklad I. W reaktorze kwasoodpornym o pojemnosci 800 1 z mieszadlem propelerowym i chlodnica zwrotna (ogrzewanie parowe) zmie¬ szano 400 kg wody z 0,20 kg polialkoholu winy¬ lowego ogrzewajac mieszanine do temperatury 30 40°C. Po rozpuszczeniu stabilizatora zawiesiny 15 i0 25 5564455644 3 do reaktora wlano zmieszane monomery: 90 kg metakrylanu metylu, 9 kg styrenu i 1 kg miesza¬ niny dwu-) i trójmetakrylanu gliceryny, w których uprzednio rozpuszczono 0,5 kg nadtlenku bezo- ilu. Uruchomiono mieszadlo i w ciagu 2 godzin podniesiono temperature do 70°C. Po uplywie 15 minut temperatura wzrosla do 85°C. Tempe¬ rature te utrzymywano w masie reaikcyjnej w cia¬ gu 3 godzin, po czym w pobranej z reaktora próbce stwierdzono obecnosc perelek kopolimeru, które opadly na dno naczynia. W celu dokonczenia kopolimeryzacji temperature w reaktorze podnie¬ siono na przeciag 2 godzin do 95°C. Po ostudzeniu zawartosci reaktora do temperatury 25°C otrzy¬ many kopolimer spuszczono i odsaczono, a po przemyciu woda wysuszono w temperaturze 70°C.Do wysuszonych perelek kopolimeru dodano 1% wagowy stearynianu n^butylu i po wymiesza¬ niu walcowano na dwuwalcarce w temperaturze 185°C w ciagu 30 minut. Nastepnie zdjety z wal¬ ców arkusz kopolimeru mielono i granulowano po przepuszczeniu przez wytlaczarke. Otrzymane z kopolimeru tworzywo w formie granulatu wtryskowego wykazuje wytrzymalosc cieplna we¬ dlug Viicata 96°C, udarnosc 25 kG/cm2, przepusz¬ czalnosc swiatla 90%.Przyklad IL Proces kopolimeryzacji prowa¬ dzono identycznie jak w przykladzie I z tym, ze uzyto mieszanine monomerów skladajaca sie z 80*yo metakrylanu metylu, 15°/o styrenu i 5"'/o 5 mieszaniny dwu- i trójmetakrylanu gliceryny.Otrzymane z kopolimeru tworzywo wtryskowe wykazuje wytrzymalosc cieplna wedlug Vicata 105°C, udarnosc 20 kG/cm2, przepuszczalnosc 10 swiatla 80°/o. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób otrzymywania kopolimeru termoplas¬ tycznego zawierajacego metakrylan metylu, znamienny tym, ze poddaje sie kopolimery- zacji mieszanine monomerów metakrylanu me¬ tylu, styrenu i metakrylanu gliceryny. 20
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze monomery stosuje sie w stosunku 80—90Vo wagowych metakrylanu metylu, 15—9% wago¬ wych styrenu oraz 5—P/o wagowych metakry¬ lanu gliceryny. 25
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2 znamienny tym, ze kopolimeryzacje prowadzi sie metoda sus- pensyjna. fi- mc$& \^ Do'< o!<:n5nc KZG-3, z. 987/68 — 280 PL
PL118538A 1967-01-18 PL55644B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL55644B1 true PL55644B1 (pl) 1968-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4382124A (en) Process for preparing macroreticular resins, copolymers and products of said process
US4501826A (en) Anion exchange resin having a macroreticular structure
KR100351477B1 (ko) 흡수성및방수성을가진감온성(感溫性)폴리머조성물
US2244703A (en) Water soluble salts of interpolymers containing methacrylic acid
JP4024300B2 (ja) 強酸性カチオン交換体の製造方法
US3367889A (en) Process for the preparation of macroreticular-structured copolymers
CN101717459B (zh) 一种减少皮膜提高孔隙率的聚氯乙烯树脂的方法
PL55644B1 (pl)
JPS5964612A (ja) モノエチレン性不飽和のモノ−及びジカルボン酸の共重合物の製法
JPS5966408A (ja) モノエチレン性不飽和のモノ−及びジカルボン酸からの共重合体の製法
US2691008A (en) Extraction process for polymer particles
US2778812A (en) Water soluble copolymers of so2, an acrylic acid and a vinyl alkyl ether
US3728314A (en) Chemical composition for viscosity control and film forming materials
US3816355A (en) Macroreticular sulfonated pyridine-divinylbenzene resins
CN102167772B (zh) 一种含氟易加工丙烯酸酯橡胶及其制备方法
US4977225A (en) Process for preparation of acrylonitrile polymers with low K value
US3219409A (en) Recovery of iodine from aqueous solutions
JP3168240B2 (ja) 感温吸排水性組成物
SU687084A1 (ru) Способ получени сополимеров метилметакрилата
US2971947A (en) Anti-static molding resins
US3459719A (en) Preparation of low molecular weight vinyl chloride polymers
US3436385A (en) Method of polymerizing vinyl chloride
Lin et al. Suspension polymerization of methyl methacrylate. I. Modeling of reaction kinetics
US3939134A (en) Catalytic process for preparing polymers and copolymers of acrylonitrile
JPH0321562B2 (pl)