PL55233B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55233B1 PL55233B1 PL112777A PL11277766A PL55233B1 PL 55233 B1 PL55233 B1 PL 55233B1 PL 112777 A PL112777 A PL 112777A PL 11277766 A PL11277766 A PL 11277766A PL 55233 B1 PL55233 B1 PL 55233B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polypropylene
- peelable
- coatings
- coating material
- masses
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 21
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 18
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical class C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 25.VI.1968 55233 KI. ll&,: T/02 MKP C09d 5 JQ2 UKD Twórca wynalazku: dr inz. Mieczyslaw Maciejewski Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska (Katedra Technologii Two¬ rzyw Sztucznych), Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania antykorozyjnego zdzieralnego tworzywa powlokowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia antykorozyjnego zdzieralnego tworzywa po¬ wlokowego, majacego zastosowanie jako srodek zabezpieczajacy wyroby metalowe przed korozja i uszkodzeniami mechanicznymi w warunkach transportu i magazynowania. Tworzywo powloko¬ we wedlug wynalazku naklada sie na powierzch¬ nie przedmiotów metoda zanurzania w stopionej masie o temperaturze okolo 140—200°C. Operacja ta trwa kilka sekund.Znane dotychczas zdzieralne tworzywa powlo¬ kowe o wlasnosciach antykorozyjnych oparte by¬ ly poczatkowo glównie na woskach lub substan¬ cjach bitumicznych. Nie odznaczaly sie one jednak dobrymi wlasnosciami mechanicznymi i cieplnymi.Znacznie lepszymi pod tym wzgledem okazaly sie masy zdzieralne, opracowane w pózniejszym okre¬ sie w oparciu o pochodne celulozy, polistyren i polietylen. Wspólna wada wszystkich mas anty¬ korozyjnych jest mala przezroczystosc powlok; co w znacznym stopniu utrudnia obserwacje zakon¬ serwowanych przedmiotów. Okresowa kontrola skutecznosci ochrony przed korozja mozliwa jest w tym przypadku dopiero po usunieciu powloki z powierzchni wyrobu.Istotna cecha mas antykorozyjnych jest wypa- canie sie produktów oleistych podczas tworzenia sie powloki, dzieki czemu powstaje miedzy po¬ wierzchnia metalu i powloka zasadnicza dodatko¬ wa blonka Aochronna z oleju. Zabezpiecza ona 10 15 20 30 przedmiot metalowy przed korozja w przypadku uszkodzenia powloki stalej. Nie jest jednak ko¬ rzystnym zjawiskiem, gdy produkty olejowe wy- pacaja sie równiez na zewnatrz powloki zasadni¬ czej. Mamy z tym do czynienia w procesie two¬ rzenia sie powlok ze stosowanych dotychczas an¬ tykorozyjnych etylocelulozowyeh mas zdzieralnych jak równiez z mas polietylenowych. Masy poli¬ styrenowe i masy polietylenowo-parafinowe na¬ leza do mas suchych, dlatego tez stanowic moga tylko drugorzedny material ochronny i nie zacho¬ dzi koniecznosc porównywania ich z masami za¬ wierajacymi produkty oleiste..Poza tym podstawowa wada wszsytkich zna¬ nych mas antykorozyjnych jest stosunkowo niska górna granica temperatury stosowania powlok, nie przewyzszajaca 70°C.Opracowanie sposobu wytwarzania antykorozyj¬ nego zdzieralnego tworzywa powlokowego wedlug wynalazku poprzez otrzymanie takiego tworzywa w oparciu o zmiekczony polipropylen mialo na celu usuniecie omówionych powyzej ujemnych cech znanych dotychczas tego rodzaju materialów.Masy polipropylenowe, szczególnie na podstawie polipropylenu zawierajacego wiecej niz 5% frakcji ataktycznej, daja powloki calkowicie przezroczy¬ ste. Powloki z tych mas naleza do typu powlok wydzielajacych produkty olejowe. Róznia sie one jednak od dotychczas znanych powlok zdzieral¬ nych tym, ze produkty olejowe wypacaja sie tyl- 552333 ko w jednym kierunku i to w kierunku po¬ wierzchni chronionej. Zewnetrzna powierzchnia powloki jest sucha i nie brudzaca, podczas gdy wydzielone substancje oleiste tworza wymagana dodatkowa blonke ochronna na powierzchni me¬ talu. Jest to nieoczekiwana i bardzo korzystna wlasciwosc polipropylenowego #zdzieralnego two¬ rzywa powlokowego.Mase zdzieralna wedlug wynalazku charakte¬ ryzuje równiez wysoka granica temperatury sto¬ sowania powlok, przewyzszajaca temperature 100°C. Dzieki temu polipropylenowe powloki zdzieralne mozna stosowac nie tylko do ochrony przedmiotów metalowych podlegajacych dzialaniu czynników atmosferycznych, lecz takze dzialaniu niektórych srodowisk procesów chemicznych prze¬ biegajacych w temperaturze okolo 100°C.Sposób wytwarzania antykorozyjnego zdzieral- nego tworzywa powlokowego polega na rozpusz¬ czeniu polipropylenu w zmiekczaczach lub w mie¬ szaninie zmiekczaczy z substancjami pomocniczy- •mi w temperaturze podwyzszonej. Zawartosc po¬ lipropylenu w tworzywie powlokowym wg wyna¬ lazku wynosi do 60% w stosunku do mieszaniny polipropylen — plastyfikator.Pod okresleniem zmiekczacze nalezy rozumiec substancje powszechnie stosowane do zmiekczania tworzyw sztucznych, zwlaszcza wysokowrzace estry kwasów karboksylowych, i wielokarboksylowych, jak równiez estry kwasu weglowego, plastyfika¬ tory polimeryczne (oligomery lub telomery styre¬ nu, zywice. kumaronowoindenowe modyfikowane fenotenT^produkty kondensacji-zwiazków aroma¬ tycznych i formaldehydu, poliadypiniany, polise- bacyniany), chlorowana parafina, chlorowany dwufenyl, chlorowane polifenyleny, etery alkilo- arylowe i ich pochodne, alkilonaftaleny. Plasty¬ fikatory wystepuja tutaj ^JeTlfioczesnie jako sub¬ stancje zmiekczajace polipropylen oraz jako czyn¬ nik tworzacy dodatkowa blonke ochronna na po¬ wierzchni metalowej, analogicznie do oleju mine¬ ralnego w masach etylocelulozowych.Do substancji pomocniczych zalicza sie oleje ro¬ slinne, mineralne^ syntetyczne, parafine, cerezyne, antyutleniacze, sole kwasów organicznych, inhi- bitory korozji, polimery syntetyczne, zywice, wo- skir^ Sklad mieszaniny zaleznie od przeznaczenia mo¬ ze zmieniac sie w szerokim zakresie: polipropylen ponizej 60 czesci wagowych oleje 0—50 czesci wagowych 4 parafina 0—50 czesci wagowych zmiekczacze 10—99 czesci wagowych substancje pomocnicze 0—50 czesci wagowych Najkorzystniej jest stosowac mase, w której lacz¬ na zawartosc polipropylenu i zmiekczaczy wynosi co najmniej 50% calosci mieszaniny.Przyklad I. Do reaktora laduje sie 15 kg polipropylenu oraz 85 kg ftalanu butylowego i przy stalym lub okresowym mieszaniu zawartosc ogrzewa sie w temperaturze okolo 140—200°C. Po calkowitym rozpuszczeniu polipropylenu mase wy¬ ladowuje sie do specjalnych pojemników i studzi do temperatury pokojwej. Powstaly produkt ma postac bloku.Przyklad II. Do reaktora laduje sie 20 kg oleju parafinowego, 20 kg polipropylenu i 1 kg oktylofenolu. Zawartosc ogrzewa sie w tempera¬ turze 100°C az do calkowitego rozpuszczenia poli¬ propylenu, a nastepnie wyladowuje do mieszalnika i w temperaturze ponizej 80°C uciera z 59 kg fta¬ lanu butylowego. Powstaje produkt w postaci pa¬ sty, latwy do dozowania w procesie konserwacji wyrobów metalowych.Przyklad III. Do reaktora laduje sie 15 kg oleju parafinowego, 10 kg ftalanu butylowego, 20 kg polipropylenu i 1 kg oktylofenolu. Zawartosc ogrzewa sie w temperaturze 140° az do calkowi¬ tego rozpuszczenia polipropylenu, a nastepnie wy¬ ladowuje do mieszalnika i w temperaturze poni¬ zej 80°C uciera z 5 kg oleju parafinowego i 49 kg ftalanu butylowego. Powstaje produkt w postaci pasty.Przyklad IV. 79 kg ftalanu butylowego, 1 kg oktylofenolu i 20 kg polipropylenu sproszko¬ wanego uciera sie w mieszalniku w temperaturze ponizej 80°C. Otrzymuje sie produkt w postaci pasty. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania antykorozyjnego zdzieral- nego tworzywa powlokowego przez zmieszanie w podwyzszonej temperaturze zmiekczaczy, zwlasz¬ cza estrów kwasów karboksylowych i wielokar¬ boksylowych, z polimerem termoplastycznym i ewentualnie innymi skladnikami, znamienny tym, ze jako polimer termoplastyczny stosuje sie poli¬ propylen w ilosci ponizej 60% wagowych w sto¬ sunku do calosci mieszaniny polimer — zmiek- czacz. WDA-l. Zam. 306. Nakl. 340 egz. PL
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4797/67A GB1181433A (en) | 1966-02-03 | 1967-02-01 | Improvements in and relating to a process for producing Anticorrosive Strippable Coating Material on Objects |
| DE1669020A DE1669020B2 (de) | 1966-02-03 | 1967-02-01 | Verfahren zur Herstellung eines abreißbaren Korrosionsschutz Überzug Werkstoffes |
| FR93452A FR1509867A (fr) | 1966-02-03 | 1967-02-02 | Procédé de fabrication d'un produit pour revêtement anticorrosion détachable |
| CS6700000826A CS184302B2 (en) | 1966-02-03 | 1967-02-03 | Coating material based on thermoplastic polymers and plasticisers for making protective coats on articles by hot immersion and method for producing the same |
| NL6701662A NL6701662A (pl) | 1966-02-03 | 1967-02-03 | |
| US00063936A US3752779A (en) | 1966-02-03 | 1970-08-14 | Anticorrosive hot dip strippable coating material and method for producing same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55233B1 true PL55233B1 (pl) | 1968-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL80855B1 (pl) | ||
| US3779785A (en) | Free flowing wax coated particulate ethylene-vinyl acetate copolymers | |
| US3752779A (en) | Anticorrosive hot dip strippable coating material and method for producing same | |
| PL55233B1 (pl) | ||
| US3223478A (en) | Storage stability of ammonium nitrate | |
| US3230038A (en) | Storage stability of ammonium nitrate | |
| US3953390A (en) | Process for preparing a composition for the surface of roads, airport runways and like surfaces and the products obtained | |
| EP0797617B1 (en) | Method for compacting expanded polystyrene, and compacted mass thus obtained | |
| EP0163780B1 (en) | Coating agent for ammonium nitrate and other materials | |
| US3143410A (en) | Prevention of coalescence of hygroscopic granular material with colloidal clay | |
| US4689251A (en) | Anticaking and antidusting composition | |
| US2837432A (en) | Corrosion inhibitor | |
| JP2007518851A (ja) | 発泡ポリスチレン可溶化方法 | |
| GB1574938A (en) | Anti-coagulant | |
| JPH06502130A (ja) | 塗料凝固剤の処理方法およびその使用 | |
| US3396044A (en) | Temporary high temperature protective coating agents for metals | |
| US2885295A (en) | Coating composition and process | |
| RU2688816C1 (ru) | Состав для предотвращения пыления минеральных удобрений | |
| PL137455B1 (en) | Method of obraining a coating compound for producing a peelable protective coat in particular for protection of metals against corrosion and direct impacts | |
| DE2636001C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer rieselfähigen Zumischungskomponente für bituminöse Bindemittel | |
| US307451A (en) | Coating or plastic | |
| FR2797278A1 (fr) | Bouchon mettant en oeuvre une composition ou premelange a base d'inhibiteurs de corrosion volatils | |
| US684739A (en) | Artificial pavement. | |
| PL53778B1 (pl) | ||
| US304612A (en) | Roofing composition |