PL54825B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54825B1 PL54825B1 PL110432A PL11043265A PL54825B1 PL 54825 B1 PL54825 B1 PL 54825B1 PL 110432 A PL110432 A PL 110432A PL 11043265 A PL11043265 A PL 11043265A PL 54825 B1 PL54825 B1 PL 54825B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyclohepta
- benzo
- dihydro
- thiophene
- inorganic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 claims 5
- NFHHBIGYIAIGFH-UHFFFAOYSA-N 2h-cyclohepta[b]thiophene Chemical compound C1=CC=CC2=CCSC2=C1 NFHHBIGYIAIGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- -1 4-methyl-piperazinyl Chemical group 0.000 claims 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 2
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 2
- VNEMCAZZQGPZMW-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-methylpiperidin-3-yl)methyl]-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ol Chemical compound OC1(C2=C(CCC=3SC=CC=31)C=CC=C2)CC1CN(CCC1)C VNEMCAZZQGPZMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JWZOUYNYLGHDKZ-UHFFFAOYSA-N 5,10-dihydro-4h-benzo[1,2]cyclohepta[3,4-b]thiophene Chemical class C1CC2=CC=CC=C2CC2=C1SC=C2 JWZOUYNYLGHDKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHARTHCFXKDMSZ-UHFFFAOYSA-N CN(CCCC1(C2=C(CCC=3SC=CC31)C=CC=C2)O)C Chemical compound CN(CCCC1(C2=C(CCC=3SC=CC31)C=CC=C2)O)C LHARTHCFXKDMSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe so 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 9,10- -dwuhydro-4H-benzo [4,5] cyklohepta [1,2-b] tiofenu o ogólnym wzorze 1, w którym Ri oznar, cza atom wodoru lub grupe metylowa, R* ozna- 9S 6. cza atom wodoru, Ri i R4 niezaleznie od sie¬ bie oznaczaja nizsza grupe alkilowa albo tez Ra i R4 razem z atomem azotu oznaczaja gru¬ pe 1-pyrolidenowa, piperydenowa, lub 4-alkilo- piperazynylowa, o nizszej grupie alkilowej albo 40 tez Rs razem z Ri oznaczaja grupe dwumetyle- nowa lub trójmetylenowa, lub razem z Ri ozna¬ czaja grupe trójmetylenowa lub grupe cztero- 7. metylenowa, przy czym pozostale symbole Ri i R2 oznaczaja atomy wodoru, znamienny tym, 45 ze pochodna 940-dwuhydro-4H-benzo [4,5] cy¬ klohepta [1,2-b] tiofenu o ogólnym wzorze 2, w którym Ri, Ri, R* i R* maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie redukcji na goraco za pomoca jodowodoru i czerwonego fosforu i pro- 6 dukt redukcji ewentualnie przeprowadza w sól addycyjna z kwasem nieorganicznym i orga¬ nicznym. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 4-hydroksy-4-/3-dwumetyloaminopropylo/ -9,10- -dwuhydro-4H-benzo [4,5] cyklohepta [1,2-b] tiofen poddaje sie redukcji na goraco za pomo¬ ca jodowodoru i czerwonego fosforu i produkt redukcji ewentualnie przeprowadza w sól ad¬ dycyjna z kwasem nieorganicznym i organicz¬ nym. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 4-hydroksy-4-/3-piperydyno-propylo/ -9,10-dwu- hydro-4H-benzo [4,5] cyklohepta [1,2-b] tiofen poddaje sie redukcji na goraco za pomoca jo¬ dowodoru i czerwonego fosforu i produkt re¬ dukcji ewentualnie przeprowadza w sól addy¬ cyjna z kwasem nieorganicznym i organicznym. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 4-hydroksy-4-[3-/4-metylo-piperazynylo/ . pro- pylo]-9,10-dwuhydro-4H-benzo [4,5] cyklohepta [1,2-b] tiofen poddaje sie redukcji na goraco za pomoca jodowodoru i czerwonego fosforu i pro¬ dukt redukcji ewentualnie przeprowadza w sól addycyjna z kwasem nieorganicznym i or¬ ganicznym. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 4-hydroksy-4-[/l-metylo-3-piperydylo/-metylo] - -9,10-dwuhydro-4H-benzo [4,5] cyklohepta [1,2-b] tiofen poddaje sie redukcji na goraco za pomoca jodowodoru i czerwonego fosforu i produkt redukcji ewentualnie przeprowadza w sól addycyjna z kwasem nieorganicznym i or¬ ganicznym. Sposób wedlug zastrz. 1, mamienny tym, ze 4 - hydroksy-4- /3-dwumetyloamino-2-metylo- -propylo/-9,10-dwuhydro-4H-benzo [4,5] cyklo¬ hepta [1,2-b] tiofen poddaje sie redukcji na go¬ raco za pomoca jodowodoru i czerwonego fos¬ foru i produkt redukcji ewentualnie przeprowa¬ dza w sól addycyjna z kwasem nieorganicznym i organicznym. Sposób wedlug zastrz,' 1, znamienny tjym, ze 4-hydroksy-4-[2-/l-metylo-2-piperydylo/ - ety- lo] -9,10-dwuhydro-4H-benzo [4,5] cyklohepta [1,2-b] tiofen poddaje sie redukcji na goraco za pomoca jodowodoru i czerwonego fosforu i produkt redukcji ewentualnie przeprowadza w sól addycyjna z kwasem nieorganicznym i organicznym.KI. 12 q, 26 54 825 MKP C 07 d a CH„ - CH - CU - N - R, R. *2 *3 P\/zót* 1 HO CU0 - CH - CH - W - R, i i Rf R2 R3 Nzór 2 Hal- Mg — CH - CH - CH- N — Rh ^ 2 I I I R„ R, R, h/zof 3 Bltk 4782/67 r. 280 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54825B1 true PL54825B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019522051A5 (pl) | ||
| Arsenyan et al. | A novel method for the bromination of thiophenes | |
| PL54825B1 (pl) | ||
| AR073497A1 (es) | Compuestos de pirazolilo policiclicos de n-sulfonamido | |
| KR890008078A (ko) | 치환 알킬 아민 유도체 | |
| ES8103078A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de pirimidona | |
| NZ237656A (en) | 4-quinolyl-dihydropyridine derivatives, preparation, pharmaceutical compositions and intermediate quinoline derivatives thereof | |
| US3531489A (en) | Bis-basic esters and thioesters of fluoranthene | |
| ES369919A1 (es) | Procedimiento para preparar n-(morfolinoalquil) - benzo (b)tiofeno-2-carboxamidas. | |
| SE442867B (sv) | Forfarande for framstellning av karbamidderivat | |
| GB1013574A (en) | A method for preparing new derivatives of 6,11-dihydrodibenz (b,e) thiepin | |
| CA2104371A1 (en) | Condensed thiophene compound and pharmaceutical use thereof | |
| GB1263992A (en) | N-substituted 4-amino-steroids | |
| DK143984B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af derivater af pyrido (2,3-b) benzothiazepin-(1,5). | |
| FR2278683B1 (pl) | ||
| Queiroz et al. | Reactivity of several deactivated 3-aminobenzo [b] thiophenes in the Buchwald–Hartwig C–N coupling. Scope and limitations | |
| NL7606700A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van nieuwe benzo(4,- 5)cyclohepta(1,2-b)-thiofeenderivaten. | |
| ES415406A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de benzo (b) tiofeno. | |
| Abdelwahab et al. | Targeted Synthesis of 4-Chloro-3-formylthieno [2, 3-b] pyridine and/or 4-Chlorothieno [2, 3-b] pyridine by Reaction between N-Protected 3-Acetyl-2-aminothiophenes and Vilsmeier–Haack Reagent | |
| ES367403A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de nuevas penicilinas. | |
| FR2323604A1 (fr) | Machine permettant de disposer des pieces de marchandises couche par couche selon le planning d'emballage desire | |
| SE7414382L (pl) | ||
| KR840002838A (ko) | 피리도 [1,4] 벤조디아제핀 및 [2-[(니트로피리디닐) 아미노]페닐] 아릴메타논의 제조방법 | |
| CS183674B2 (en) | Method of producing derivatives of 4h-benzo/4,5/cyclohepta/1,2-b/thiophene | |
| EL-SHARKAW et al. | DESIGN, SYNTHESIS, AND ANTITUMOR ACTIVITY OF COUMARIN, ISOXAZOLE, PYRAZOLE, PYRIDINE, AND PYRIMIDINE COMPOUNDS: 3B-HYDROXYPREGN-5-ENE-20-ONE DERIVATIVES. |