PL54650B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL54650B1
PL54650B1 PL114194A PL11419466A PL54650B1 PL 54650 B1 PL54650 B1 PL 54650B1 PL 114194 A PL114194 A PL 114194A PL 11419466 A PL11419466 A PL 11419466A PL 54650 B1 PL54650 B1 PL 54650B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium
dextran
carboxymethyldextran
tablets
granules
Prior art date
Application number
PL114194A
Other languages
English (en)
Inventor
Lucja Chwialkowska mgr
Jerzy Suro-wiecki mgr
inz. Jan Zbigniew Mioduszewski mgr
inz. Mieczyslawa Mioduszewska mgr
Original Assignee
Instytut Farmaceutyczny
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Farmaceutyczny filed Critical Instytut Farmaceutyczny
Publication of PL54650B1 publication Critical patent/PL54650B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 20.IV.1968 54650 KI. 30 h, 9/02 MKP UKP Wspóltwórcy wynalazku: mgr Lucja Chwialkowska, mgr Jerzy Suro- wiecki, mgr inz. Jan Zbigniew Mioduszewski, mgr inz. Mieczyslawa Mioduszewska Wlasciciel patentu: Instytut Farmaceutyczny, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania granulatów do tabletkowania leków Przedmiotem wynalazku jest spois6b wytwarza¬ nia granulatów stanowiacych produkt przejsciowy przy wytwarzaniu tabletek zawierajacych lek.W procesie tabletkowania przewaznie w stadium wytwarzania granulatu stosuje sie rózne substan¬ cje wiazace. Wlasciwosci substancji wiazacej ma¬ ja wybitny wplyw zarówno ma przebieg wytwarza¬ nia granulatów i przebieg dalszego tabletkowania jak równiez na wlasciwosci gotowych tabletek jak twardosc, scieralnosc, czas rozpadu w wodzie i so¬ kach trawiennych iJtp.Znany jest szereg substancji wiazacych stoso¬ wanych przy wytwarzaniu granulatów do tablet¬ kowania jak guma arabska, tragakanta, skrobia ziemniaczana, karbokfeyimetyilio celuloza., ultraamylo- pektyna itp.Okazalo sie, ze sól sodowa karboksymetylodek- stranu nadaje sie doskonale do zastosowania jako substancja wiazaca mase tabletkowa. Sól sodowa karboksymetylodekstranu jest nietoksyczna, latwo rozpuszczalna w wodzie i tworzy koloidalne roz¬ twory o wysokiej lepkosci uzaleznionej nie tylko od stezenia ale równiez od ciezaru czasteczkowego karboksymetylodekstranu i od stopnia podstawie¬ nia dekstranu grupami karboksymetylowymi.Roztwory te sa klarowne, bezbariwne, bez stma- ku i zapachu i nie zmieniaja barwy masy tablet¬ kowej, a w zaleznosci od -stopnia zobojetnienia grup karboksylowych wykazuja rózne wartosci pH.Granulaty uzyskane przy zastosowaniu soli sodo- 10 15 20 25 30 wej kanboiksymetyloideikstranu jako srodka wiaza¬ cego nie przyklej alja sie do stempli w czasie tablet¬ kowania, a wytworzone z nich tabletki wykazuja doskonala wytrzymalosc mechaniczna oraz normal¬ ny czas rozpadu w wodzie i sokach trawiennych.Do zastosowania jako srodek wiazacy nadaje sie sól isodowa ikarboksymetylodekstranu otrzymana przez dzialanie na dekstran w roztworach alkaliów czynnikiem karboksymetylujacym jak np. chloro- octan sodowy. Moze byc do tego celu stosowany dekstran wysokoczasteczkowy o ciezarze czastecz¬ kowym rzedu wielu imilionów jak równiez dek¬ stran -czesciowo hydrollizowany o ciezarze czastecz¬ kowym 60000 — 1000000. Korzystny stopien pod¬ stawienia grupami karboiksymetylowymi wynosi 0,3 — 1,5 grupy ikarboksymetylawej na czasteczke anhydroglikozy w lancuchu dekstranowym.Produkt wydzielony z mieszaniny poreakcyjnej ipo przeprowadzeniu karboksymetylowania i oczy¬ szczony mozna w dalszym ciagu dzialaniem kwasu lub wymieniacza jonowego doprowadzic do z góry zalozonej wartosci pH w granicach 4 — 7,3. Umo¬ zliwia to dostosowainie pH substancji wiazacej do wymagan wynikajacych z wlasciwosci danego leku.Wedlug wynalazku rozpuszcza sie w wodzie sól sodowa karboksymetylodekstranu w celu uzyska¬ nia roztworu o stezeniu zwlaszcza 0,5 — 2% i roz¬ tworem tym zarabia sie mase tabletkowa. Nastep¬ nie mase granuluje sie i suszy, zwlaszcza w tem¬ peraturze okolo 40°C. Po czym po dodaniu zna- 54 6503 nych substancji poslizgowych poddaje sie granu¬ lat tabletkowaniu. 54 650 4 PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe Przyklad. 1 g isoli sodowej kairboksymety- lodekstranu otrzymanej z dekstranu wysokocza- steczkowego bedacego oczyszczonym lecz nie hy¬ drolizowanym produktem biosyntezy o stopniu podstawienia grupami kaiiboksyimetylowymi 0,54 rozpuszczono w 99 g wody destylowanej. Roztwo¬ rem tym zarobiono mase tabletkowa skladajaca sde z 50 g glukoiniamu wapniowego i 7,8 skrobi zie¬ mniaczanej. Po izgranulowainiiu granulaty wysiuszo- no w temperaturze 40°C. Nastepnie dodano, jako srodków iposlizgowych, talku i stearynianu magne¬ zowego i sporzadzono w znany sposób tabletki po okolo 0,6 g. Tabletki te wykazywaly doskonale wlasciwosci mechaniczne oraz latwo rozpadaly sie w wodzie. 1. Sposób wytwarzania granulatów do tabletko¬ wania leków, znamienny tym, ze jako substan¬ cje wiazaca stosuje sie sól sodowa karboksyme- tylodeksltranu w postaci wodnego roztworu, któ¬ rym zarabia sie mase przeznaczona do granulo¬ wania.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko sól sodowa karboksymetylodekstranu sitosu- je sie sól produktu podstawienia dekstranu gru¬ pami karboksymetylowymi w ilosci 0,3 — 1,5 grupy karboksymetylowej na 1 czasteczke, an- hydrogiikozy w lancuchu dekstranowym.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek wiazacy stosuje sie sól sodowa kar- boksymetylodekstranu obojetna lub kwasna o wartosci pH = 7,3 — 4. 10 ZG „Ruch" W-wa, zam. 2147-67 nakl. 250 egz. PL
PL114194A 1966-04-22 PL54650B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL54650B1 true PL54650B1 (pl) 1967-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20090317459A1 (en) Material
Nayak et al. Plant-derived polymers: Ionically gelled sustained drug release systems
US3028308A (en) Dry pharmaceutical vehicle of copolymer of hydrolyzed gelatin and glyoxal, and its production
US3453360A (en) Universally useful stock material for manufacturing plastic dosage units by compression tableting processes
RS49723B (sr) Farmaceutska kompozicija koja sadrži entakapon ili nitekapon kao i umreženi derivat celuloze
JPH10502056A (ja) 改質可能なでんぷんアセテート組成物およびその製造方法並びに使用方法
US3679794A (en) Process for the manufacture of rapidly disintegrating solid dosage unit forms
PL54650B1 (pl)
US20100260852A1 (en) Laxative agent
JP3004758B2 (ja) 結合性、崩壊性に優れる加工澱粉
WO2008059652A1 (fr) Agent désintégrant, et comprimé et granule contenant chacun celui-ci
DE3930733A1 (de) Verfahren zur herstellung eines komplexierten arzneimittels
US20090285865A1 (en) Palatable, solid oral formulations for male chemical sterilization
US4804536A (en) Dietary fibres of seaweed having ion-exchange ability
RU2043099C1 (ru) Фармацевтическая композиция в форме шипучих таблеток и способ ее получения
Yasir et al. Development and evaluation of gastroretentive drug delivery system for theophylline using psyllium husk
KR102891050B1 (ko) 세벨라머 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 제제 및 이의 제조방법
JPS6354693B2 (pl)
JP2006131581A (ja) 崩壊剤及びこれを含有する崩壊性成形物
JPH0947253A (ja) 易吸収性カルシウムを含有する組成物およびその製造 方法
RU2193565C2 (ru) Способ получения железосодержащего препарата для лечения и профилактики железодефицитной анемии у животных
Khullar et al. Evaluation of hydrogel-based controlled-release niacin tablets
WO2016046693A1 (en) A co-processed pharmaceutical excipient
Salve Development and in vitro evaluation of gas generating floating tablets of metformin hydrochloride
CN109223824A (zh) 一种治疗慢性肾病透析患者高磷血症的药物制备方法