PL54650B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54650B1 PL54650B1 PL114194A PL11419466A PL54650B1 PL 54650 B1 PL54650 B1 PL 54650B1 PL 114194 A PL114194 A PL 114194A PL 11419466 A PL11419466 A PL 11419466A PL 54650 B1 PL54650 B1 PL 54650B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- dextran
- carboxymethyldextran
- tablets
- granules
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- -1 carboxymethyl dextran salt Chemical compound 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20.IV.1968 54650 KI. 30 h, 9/02 MKP UKP Wspóltwórcy wynalazku: mgr Lucja Chwialkowska, mgr Jerzy Suro- wiecki, mgr inz. Jan Zbigniew Mioduszewski, mgr inz. Mieczyslawa Mioduszewska Wlasciciel patentu: Instytut Farmaceutyczny, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania granulatów do tabletkowania leków Przedmiotem wynalazku jest spois6b wytwarza¬ nia granulatów stanowiacych produkt przejsciowy przy wytwarzaniu tabletek zawierajacych lek.W procesie tabletkowania przewaznie w stadium wytwarzania granulatu stosuje sie rózne substan¬ cje wiazace. Wlasciwosci substancji wiazacej ma¬ ja wybitny wplyw zarówno ma przebieg wytwarza¬ nia granulatów i przebieg dalszego tabletkowania jak równiez na wlasciwosci gotowych tabletek jak twardosc, scieralnosc, czas rozpadu w wodzie i so¬ kach trawiennych iJtp.Znany jest szereg substancji wiazacych stoso¬ wanych przy wytwarzaniu granulatów do tablet¬ kowania jak guma arabska, tragakanta, skrobia ziemniaczana, karbokfeyimetyilio celuloza., ultraamylo- pektyna itp.Okazalo sie, ze sól sodowa karboksymetylodek- stranu nadaje sie doskonale do zastosowania jako substancja wiazaca mase tabletkowa. Sól sodowa karboksymetylodekstranu jest nietoksyczna, latwo rozpuszczalna w wodzie i tworzy koloidalne roz¬ twory o wysokiej lepkosci uzaleznionej nie tylko od stezenia ale równiez od ciezaru czasteczkowego karboksymetylodekstranu i od stopnia podstawie¬ nia dekstranu grupami karboksymetylowymi.Roztwory te sa klarowne, bezbariwne, bez stma- ku i zapachu i nie zmieniaja barwy masy tablet¬ kowej, a w zaleznosci od -stopnia zobojetnienia grup karboksylowych wykazuja rózne wartosci pH.Granulaty uzyskane przy zastosowaniu soli sodo- 10 15 20 25 30 wej kanboiksymetyloideikstranu jako srodka wiaza¬ cego nie przyklej alja sie do stempli w czasie tablet¬ kowania, a wytworzone z nich tabletki wykazuja doskonala wytrzymalosc mechaniczna oraz normal¬ ny czas rozpadu w wodzie i sokach trawiennych.Do zastosowania jako srodek wiazacy nadaje sie sól isodowa ikarboksymetylodekstranu otrzymana przez dzialanie na dekstran w roztworach alkaliów czynnikiem karboksymetylujacym jak np. chloro- octan sodowy. Moze byc do tego celu stosowany dekstran wysokoczasteczkowy o ciezarze czastecz¬ kowym rzedu wielu imilionów jak równiez dek¬ stran -czesciowo hydrollizowany o ciezarze czastecz¬ kowym 60000 — 1000000. Korzystny stopien pod¬ stawienia grupami karboiksymetylowymi wynosi 0,3 — 1,5 grupy ikarboksymetylawej na czasteczke anhydroglikozy w lancuchu dekstranowym.Produkt wydzielony z mieszaniny poreakcyjnej ipo przeprowadzeniu karboksymetylowania i oczy¬ szczony mozna w dalszym ciagu dzialaniem kwasu lub wymieniacza jonowego doprowadzic do z góry zalozonej wartosci pH w granicach 4 — 7,3. Umo¬ zliwia to dostosowainie pH substancji wiazacej do wymagan wynikajacych z wlasciwosci danego leku.Wedlug wynalazku rozpuszcza sie w wodzie sól sodowa karboksymetylodekstranu w celu uzyska¬ nia roztworu o stezeniu zwlaszcza 0,5 — 2% i roz¬ tworem tym zarabia sie mase tabletkowa. Nastep¬ nie mase granuluje sie i suszy, zwlaszcza w tem¬ peraturze okolo 40°C. Po czym po dodaniu zna- 54 6503 nych substancji poslizgowych poddaje sie granu¬ lat tabletkowaniu. 54 650 4 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe Przyklad. 1 g isoli sodowej kairboksymety- lodekstranu otrzymanej z dekstranu wysokocza- steczkowego bedacego oczyszczonym lecz nie hy¬ drolizowanym produktem biosyntezy o stopniu podstawienia grupami kaiiboksyimetylowymi 0,54 rozpuszczono w 99 g wody destylowanej. Roztwo¬ rem tym zarobiono mase tabletkowa skladajaca sde z 50 g glukoiniamu wapniowego i 7,8 skrobi zie¬ mniaczanej. Po izgranulowainiiu granulaty wysiuszo- no w temperaturze 40°C. Nastepnie dodano, jako srodków iposlizgowych, talku i stearynianu magne¬ zowego i sporzadzono w znany sposób tabletki po okolo 0,6 g. Tabletki te wykazywaly doskonale wlasciwosci mechaniczne oraz latwo rozpadaly sie w wodzie. 1. Sposób wytwarzania granulatów do tabletko¬ wania leków, znamienny tym, ze jako substan¬ cje wiazaca stosuje sie sól sodowa karboksyme- tylodeksltranu w postaci wodnego roztworu, któ¬ rym zarabia sie mase przeznaczona do granulo¬ wania.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko sól sodowa karboksymetylodekstranu sitosu- je sie sól produktu podstawienia dekstranu gru¬ pami karboksymetylowymi w ilosci 0,3 — 1,5 grupy karboksymetylowej na 1 czasteczke, an- hydrogiikozy w lancuchu dekstranowym.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek wiazacy stosuje sie sól sodowa kar- boksymetylodekstranu obojetna lub kwasna o wartosci pH = 7,3 — 4. 10 ZG „Ruch" W-wa, zam. 2147-67 nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54650B1 true PL54650B1 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090317459A1 (en) | Material | |
| Nayak et al. | Plant-derived polymers: Ionically gelled sustained drug release systems | |
| US3028308A (en) | Dry pharmaceutical vehicle of copolymer of hydrolyzed gelatin and glyoxal, and its production | |
| US3453360A (en) | Universally useful stock material for manufacturing plastic dosage units by compression tableting processes | |
| RS49723B (sr) | Farmaceutska kompozicija koja sadrži entakapon ili nitekapon kao i umreženi derivat celuloze | |
| JPH10502056A (ja) | 改質可能なでんぷんアセテート組成物およびその製造方法並びに使用方法 | |
| US3679794A (en) | Process for the manufacture of rapidly disintegrating solid dosage unit forms | |
| PL54650B1 (pl) | ||
| US20100260852A1 (en) | Laxative agent | |
| JP3004758B2 (ja) | 結合性、崩壊性に優れる加工澱粉 | |
| WO2008059652A1 (fr) | Agent désintégrant, et comprimé et granule contenant chacun celui-ci | |
| DE3930733A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines komplexierten arzneimittels | |
| US20090285865A1 (en) | Palatable, solid oral formulations for male chemical sterilization | |
| US4804536A (en) | Dietary fibres of seaweed having ion-exchange ability | |
| RU2043099C1 (ru) | Фармацевтическая композиция в форме шипучих таблеток и способ ее получения | |
| Yasir et al. | Development and evaluation of gastroretentive drug delivery system for theophylline using psyllium husk | |
| KR102891050B1 (ko) | 세벨라머 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 제제 및 이의 제조방법 | |
| JPS6354693B2 (pl) | ||
| JP2006131581A (ja) | 崩壊剤及びこれを含有する崩壊性成形物 | |
| JPH0947253A (ja) | 易吸収性カルシウムを含有する組成物およびその製造 方法 | |
| RU2193565C2 (ru) | Способ получения железосодержащего препарата для лечения и профилактики железодефицитной анемии у животных | |
| Khullar et al. | Evaluation of hydrogel-based controlled-release niacin tablets | |
| WO2016046693A1 (en) | A co-processed pharmaceutical excipient | |
| Salve | Development and in vitro evaluation of gas generating floating tablets of metformin hydrochloride | |
| CN109223824A (zh) | 一种治疗慢性肾病透析患者高磷血症的药物制备方法 |