PL54597B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL54597B1
PL54597B1 PL107718A PL10771865A PL54597B1 PL 54597 B1 PL54597 B1 PL 54597B1 PL 107718 A PL107718 A PL 107718A PL 10771865 A PL10771865 A PL 10771865A PL 54597 B1 PL54597 B1 PL 54597B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
starting material
product
chemical composition
magnesium
analysis
Prior art date
Application number
PL107718A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. dr Friedrich Nemec dypl.
Original Assignee
Veitscher Magnesitwerkeactiengesellschaft
Filing date
Publication date
Application filed by Veitscher Magnesitwerkeactiengesellschaft filed Critical Veitscher Magnesitwerkeactiengesellschaft
Publication of PL54597B1 publication Critical patent/PL54597B1/pl

Links

Description

0,47% wagowych 3,21% 0,54% 0,45% 1,88% 50,36% 43,09% „ »» » »» »» »* to dla otrzymania wysokowartosciowego spieku magnezu bogatego w MgO, zawierajacego jedynie nieznaczna ilosc zanieczyszczen. Obok usuniecia zelaza wazne jest równiez zmniejszenie zawartosci wapnia. W tym przypadku zgodnie z wynalazkiem stosuje sie chlor w formie gazowej i przeprowa¬ dza sie reakcje raczej przy wyzszej temperaturze to jest przy okolo 1000°C.Natomiast dla surowego magnezytu o nastepu¬ jacym skladzie chemicznym: Si02 Fe2Oa A1203 Mn304 CaO Reszta tracona *0 (pozostala czesc) 0,32% wagowych 3,51% 0,51% 0,53% 0,58% 50,68% 43,87 przerabianego na wysokowartosciowy spiek ma¬ gnezu, gdzie istotnym celem jest jedynie usunie¬ cie zelaza jak i manganu, zaleca sie stosowanie chlorowodoru przy nizszej temperaturze to jest przy okolo 850—900°C.Po procesie chlorowania i odprowadzeniu lotnych produktów reakcji, oczyszczony material zawiera jeszcze chlor w postaci zwiazanej lub zaobsorbo- wanej. Jezeli te pozostalosci chloru przeszkadzaja przy dalszej obróbce oczyszczonego produktu, co na przyklad ma miejsce jezeli oczyszczony ma¬ terial bogaty w MgO ma byc przerobiony na spiek magnezu mozna dalej wydzielic chlor z obra¬ bianego produktu. Wykonuje sie to przez dalsze doprowadzenie ciepla w neutralnej atmosferze, a wiec przez prazenie w wysokiej temperaturze, aby odgazowac wszystkie pozostale jeszcze zwiaz¬ ki chloru jak i zaabsorbowany chlor. Istnieje poza tym mozliwosc zamiany chlorków zawartych w oczyszczonym produkcie na tlenki, przy czym chlorki te moga miec postac stala lub gazowa.Uzyskuje sie to przez przepuszczanie przez oczy¬ szczony produkt tlenu lub powietrza z para wodna przy odpowiedniej temperaturze, przy czym odzy¬ lo skuje sie MgO i tym samym zmniejsza straty magnezu. Dalsza mozliwosc usuniecia resztek chlo¬ ru istnieje przez wymywanie ich na zimno lub goraco.Produkty reakcji odlozone w chlodnym miejscu, zwlaszcza chlorki zelaza i manganu jak równiez inne zawarte, w surowcu wyjsciowym chlorki metali, moga byc równiez przez dalsza obróbke, na przyklad za pomoca tlenu lub pary wodnej, zamienione na tlenki w celu dalszego wykorzy¬ stania w przemysle.Oczyszczony zgodnie z wynalazkiem magnez ma glównie zastosowanie przy wytwarzaniu wyrobów 19 ogniotrwalych na przyklad cegly, zapraw i tym podobnych cechujacych sie specjalnie wysoka za¬ wartoscia MgO w granicach 95% i wyzsza oraz niska zawartosc zelaza, a które moga byc sto¬ sowane do wykladania piecy metalurgicznych 20 i podobnych, oraz naczyn w odniesieniu do któ¬ rych stawia sie najwyzsze wymogi zarówno w odniesieniu do temperatury jak i agresywnosci atmosfery. W tym celu konieczne jest aby magnez przyjal postac zwartego zageszczonego spieku. 25 Dla uzyskania zageszczonego spieku mozna przy¬ jac nastepujacy tok postepowania: Oczyszczony i uwolniony od resztek chloru produkt magnezu bardzo drobno miele sie i sprasowtije pod wyso¬ kimi cisnieniem w kuleczki, brykiety lub ksztaltki, so które nastepnie wypala sie przy bardzo wysokich temperaturach. Temperatura spiekana zalezy od czystosci to jest od zawartosci MgO w materiale i waha sie w granicach 2000°C i wyzej, a moze nawet w szczególnych przypadkach wynosi 2400°C. 35 Im bardziej zwarty ma byc spiek, tym musi byc wypalany przy wyzszej temperaturze. Dla umozliwienia wypalu przy nieco nizszych tempe¬ raturach, oplaca sie dodawac srodki przyspie* szajace spiekanie, przy czym trzeba zwracac uwa- 40 SQ aby nie wywrzec ujemnego wplywu na ognioodpornosc. W ten sposób otrzymany spiek magnezu przerabia sie na ksztaltki lub masy ogniotrwale wykazujace wybitnie korzystne wlas¬ nosci.« Dalsze mozliwosci stosowania opisanego sposobu wedlug wynalazku, moga byc wykorzystane do usuwania niepozadanych skladników, w szcze¬ gólnosci zelaza z serpentynu i oliwinu dla uzy¬ skania forsterytu (Mg2Si04), który równiez moze bo byc stosowany jako material ogniotrwaly, lub tez z dolomitu, który moze sluzyc jako srodek stracajacy o niskiej zawartosci zelaza przy pro¬ dukcji magnezu z wody morskiej. 55 Przyklad. Surowy magnezyt o podanym w dalszym ciagu opisu skladzie chemicznym, podgrzewa sie do temperatury 1000°C, a nastepnie przez okres 2 godzin przepuszcza sie przez niego chlor w postaci gazowej. Dla usuniecia resztek 60 chloru material poddaje sie dalszemu prazeniu tak aby odzysk MgO z utworzonego chlorku magnezu nie mial miejsca. Dzieki temu osiagnieto bardzo korzystne wyniki, które sa przedstawione przy¬ kladowo w podanej nizej tablicy, przy czym za- 65 mieszczone w tablicy symbole oznaczaja:/ 54597 7 8 A B C D E F SiC2 Fe203 A1203 Mn304 CaO Reszta tra¬ cona MgO (pozo¬ stala czesc [ w % A 1 B 0,47 3,21 0,54 0,45 1,88 50,36 43,09 0,38 0,09 0,28 0,01 0,43 64,26 34,55 "¦ C : D -0,09 -3,12 -0,26 -0,44 -1,45 + 13,90 -8,54 19,15 97,2 48;1 97,8 77,2 ~ 19.8 E 0,95 6,46 1,09 0,91 3,79 - 8Q,80 | F i 1,06 0,25 0,78 0,03 1,20 — 96,68 1 Uogólniajac wyniki uzyskane z szeregu wyko¬ nanych prób i doswiadczen okazalo sie, ze .dzieki zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku do oczy¬ szczania zwlaszcza surowego magnezytu, wyodre¬ bnia sie z niego skladniki w nastepujacym sto¬ pniu: zelazo i mangan w wiecej niz 96%-ach, wapn do okolo 700/0, glin do okolo. 50°/o, krze¬ mionke do okolo 20%, magnez maximum do 30% bez zastosowania odzysku MgO. Przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku przecietny ubytek wa¬ gowy (reszta tracona) z magnezytu surowego wy¬ nosi okolo 65%, z tego 50% traci sie przy wy¬ palaniu kaustycznym to jest przy usuwaniu C02 i okolo 15% przy chlorowaniu. Uzysk wynosi srednio okolo 35%. W ten sposób uzysk sposobem chemicznym wedlug wynalazku jest zblizony do uzysku zwyklego spieku z magnezytu o duzej zawartosci zelaza, oddzielanego mechanicznie spo¬ sobem magnetycznym, przy którym uzysk przy znacznych kosztach i szeregu trudnosciach wy¬ nosi równiez jedynie 30—40%. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania niepozadanych skladników z surowca mineralnego bogatego w magnez lub tlenkowego produktu bogatego w tlenek ma¬ gnezu przez chlorowanie rozgrzanego surowca lub produktu i oczyszczanie seniorowanego ma¬ terialu po odprowadzeniu lotnych produktów reakcji z pozostalego chloru, znamienny tym. ze proces chlorowania prowadzi sie po pod¬ grzaniu surowca lub produktów do tempera¬ tury 850—1000°C najkorzystniej do tempera¬ tury 900°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze , gazowy srodek chlorujacy wprowadza sie na rozgrzany material wyjsciowy w postaci pul¬ sujacego strumienia.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze stosuje sie znany zabieg podgrzewania oczyszczonego produktu dla odgazowania po¬ zostalego jeszcze chloru.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze w celu dalszego oczyszczenia produktu sto¬ suje sie znany zabieg przepuszczania tlenu lub pary wodnej dla zamiany pozostalych jeszcze chlorków na tlenki.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze z oczyszczonego produktu zawierajacego chlor usuwa sie go w znany sposób przez wy¬ mywanie prowadzone na zimno lub na goraco. io 15 20 25 30 35 iO — sklad chemiczny wedlug analizy surowego magnezytu wyjsciowego, — sklad chemiczny wedlug analizy produktu otrzymanego sposobem wedlug wynalazku z surowego materialu wyjsciowego, s — róznice miedzy skladami chemiczny¬ mi A i B wykazujaca ubytek skladników przez chlorowanie, odniesiony do calko¬ witej ilosci materialu wyjsciowego w %-ch (ciezar calkowitego materialu wyjsciowe- W go przyjeto jako 100%), — %-owy ubytek poszczególnych skladników (ciezar poszczególnych skladników w ma¬ teriale wyjsciowym przyjeto jako 100%), — sklad chemiczny wedlug analizy otrzyma- 15 nego spieku magnezu przez zwykle spie¬ kanie bez uwzglednienia, strat prazenia, — sklad chemiczny wedlug analizy otrzyma¬ nego spieku magnezu z tego samego ma¬ terialu wyjsciowego przy zastosowaniu 20 sposobu oczyszczania wedlug wynalazku bez uwzglednienia strat prazenia. (wszystkie dane w procentach wagowych) RSW „Prasa", Wr. Zam. 3478/67. Naklad 280 egz. PL
PL107718A 1965-03-02 PL54597B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL54597B1 true PL54597B1 (pl) 1967-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO314034B1 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av en sintret blanding av materiale som hovedsakelig består av kalsiumaluminater
CA2842587C (en) Method for the production and the purification of molten calcium aluminate using contaminated aluminum dross residue
US2866701A (en) Method of purifying silicon and ferrosilicon
PL108145B1 (pl) Sposob otrzymywania stopow glinowo-krzemowych,zwlamethod of obtaining silicon-aluminium alloys,speciszcza sposob karbotechnicznej produkcji aluminium ally method of carbotechnical production of aluminium
CA1191698A (en) Treatment of aluminous materials
US4307066A (en) Extraction of metals from mixtures of oxides or silicates
US5132246A (en) Process for using dross residues to produce refractory products
EP0034434B1 (en) Process for removing metal values from oxidic materials
CA2914578A1 (en) Process for the extraction, from bauxite, from red mud resulting from the processing of bauxite, and from chemically similar materials, of products of industrial interest, separated from each other
PL54597B1 (pl)
US2618531A (en) Method of purifying zirconium tetrachloride vapors
US3690828A (en) Ore extraction
JP2002045824A (ja) アルミドロス残灰の処理方法
Lopez et al. The recovery of alumina from salt slags in aluminium remelting
CA2170533C (en) Process for the preparation of calcium aluminates from aluminium dross residues
Sokić et al. The possibilities of obtaining metallic calcium from Serbian carbonate mineral raw materials
US3520655A (en) Method of producing magnesia of desired composition from native magnesite
EP3330226B1 (en) Method for obtaining calcium aluminates from non-saline aluminium slags
Phillips THE PARTIAL PURIFICATION OF ZIRCONIUM OXIDE.
Singh et al. Development of high alumina refractories from technical alumina and kyanite
FI74690C (fi) Foerfarande foer framstaellning av metallklorider ur metalloxidmaterial.
EP0005323B1 (en) Processing of metal chlorides
AT340365B (de) Verfahren zur erzeugung von magnesiumoxyd bzw. -oxydhydrat
PL49984B1 (pl)
CA1115966A (en) Method of extracting magnesium from magnesium oxides