PL54189B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 5.XII.1967 54189 KI. -39 h, 5/07 * 35 b] l/OL MKP C 08 c UKD 1f» Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr inz. Tadeusz Pompowski, dr inz. Aleksy Potocki, dr inz. Edward Wiewiórowski Wlasciciel patentu: Politechnika Gdanska Katedra Chemicznej Technolo¬ gii Nieorganicznej i Analizy Technicznej, Gdansk (Polska) Sposób otrzymywania kauczuku zawierajacego aktywny napelniacz krzemianowy Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia kauczuku zawierajacego aktywny napelniacz krzemianowy przez wytracenie krzemionki jedno¬ czesnie z koagulacja kauczuku z lateksu, w obec¬ nosci srodków powierzchniowo czynnych.W francuskich opisach patentowych nr nr 1.349.811 i 1.349.812 opisany jest sposób otrzymywa¬ nia kauczuku zawierajacego napelniacz krzemia¬ nowy, polegajacy na jednoczesnym wytraceniu krzemionki z roztworu szkla wodnego oraz kauczu¬ ku z lateksu, przy zastosowaniu jako srodków aktywujacych powierzchnie srodków kationowo czynnych, ewentualnie z dodatkiem srodków niejo¬ nowych.Obecnie stwierdzono, ze mozna równiez otrzy¬ mac kauczuk zawierajacy aktywny napelniacz krzemianowy o wystarczajacej, a w niektórych przypadkach pozadanej wytrzymalosci na rozry¬ wanie (Rr okolo 160 kG/cm2), o ile przy wytrace¬ niu krzemionki z roztworu szkla wodnego oraz kauczuku z lateksu stosuje sie dodatek stabilizowa¬ nej koloidami ochronnymi emulsji parafiny z so¬ lami glinu. Srodek tego rodzaju znany jest pod nazwa Hydrofobolu BX jako srodek do impregna¬ cji tkanin.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest zastapie¬ nie drogich srodków powierzchniowo czynnych ta¬ nim srodkiem.Nastepnie okazalo sie, ze o ile obok wspomnia¬ nej emulsji Bx stosuje sie do wytracania krze- 10 20 25 30 mionki z roztworu szkla wodnego oraz kauczuku z lateksu równiez dodatek hydrofobowych srod¬ ków powierzchniowo czynnych, kationowo czyn¬ nych lub srodków niejonowych, wówczas otrzymu¬ je sie produkt o wyjatkowo duzej wytrzymalosci na rozciaganie (Rr okolo 200 kG/cm2).W sposobie wedlug wynalazku mozna wytracic krzemionke „in situ" zarówno w kauczuku natural¬ nym jak i syntetycznym z tym, ze przy stosowaniu kauczuku naturalnego optymalna temperatura pro¬ cesu wynosi od 40° do 90°, a w przypadku kau¬ czuku syntetycznego 10 — 50°C. W czasie prowa¬ dzenia procesu stosuje sie intensywne mieszanie, a reakcje prowadzi sie w stalym waskim zakresie pH, który w zaleznosci od rodzaju kauczuku znaj¬ duje sie najpierw w granicach pH 7,8 — 10 (np. dla kauczuku butadienowo-styrenowego przy 7,8 — 8,5; dla kauczuku naturalnego 7,8 — 8,0) a nastep¬ nie po zmieszaniu wszystkich substratów przy pH okolo 7. Po zakonczeniu procesu koagulat kauczuku oddziela sie w dowolny sposób od roztworu i su¬ szy.Wedlug wynalazku roztwór krzemianu metalu alkalicznego z dodatkiem stabilizowanej koloidami ochronnymi emulsji parafiny z solami glinu mie¬ sza sie z roztworem lateksu kauczuku naturalne¬ go lub syntetycznego i otrzymana mieszanine wpro¬ wadza sie do naczynia reakcyjnego jednoczesnie z roztworem kwasu lub soli, laczac oba strumie¬ nie w takim wzajemnym stosunku ilosciowym, aby 5418954189 4 dla kazdego zestawu czynników reagujacych uzys¬ kac natychmiast stala optymalna wartosc pH. Po dodaniu do reaktora calej ilosci lateksu pH miesza¬ niny obniza sie do 7. Po zakonczeniu procesu koa- gulat kauczuku oddziela sie w dowolny sposób od roztworu i suszy.Przyklad I. Do 1 litra wodnego rozwtoru krze¬ mianu sodu o zawartosci 100 g Si02 dodaje sie 60 g Hydrofobolu Bx oraz przy intensywnym mieszaniu 560 g 18%-ego roztworu lateksu butadienowo-sty- renowego. Otrzymana w ten sposób zawiesine wpro¬ wadza sie do naczynia reakcyjnego jednoczesnie z roztworem kwasu solnego, laczac oba* strumienie w takim wzajemnym stosunku, aby pH mieszani¬ ny reagujacej bylo utrzymane w granicach 7,8 — 8,5. Po wprowadzeniu calej ilosci mieszaniny latek¬ su i krzemianu sodu do reaktora, pH mieszaniny zostaje obnizone do 7. Koagulat oddzielony od roz¬ tworu po przemyciu i wysuszeniu stanowi produkt zawierajacy 1 czesc aktywnej krzemionki na 1 czesc wagowa kauczuku. Po zwulkanizowaniu mieszani¬ ny Rr wynosi 160 kG/cm2.Przyklad II. Do 1 litra wodnego roztworu krze¬ mianu sodu o zawartosci 100 g Si02 dodaje sie jako aktywatora powierzchni 10 g adduktu tlenku etyle¬ nu z alkoholem oleocetylowym, a nastepnie przy intensywnym mieszaniu 560 g 18%-ego roztworu lateksu butadienowo-styrenowego oraz 30 g Hy¬ drofobolu Bx. Otrzymana w ten sposób zawiesine, wprowadza sie do naczynia reakcyjnego, do które¬ go jednoczesnie wprowadza sie roztwór, kwasu sol¬ nego w takiej ilosci, aby pH mieszaniny reaguja¬ cej bylo utrzymane w granicach 7,8 — 8,5. Po wpro¬ wadzeniu calej mieszaniny lateksu do krzemianu sodu, pH mieszaniny zostaje obnizone do 7. Koagu¬ lat oddzielony od roztworu na drodze filtracji po przemyciu i wysuszeniu, stanowi produkt, zawiera¬ jacy 1 czesc aktywnej krzemionki na 1 czesc wago¬ wa kauczuku. Po zwulkanizowaniu mieszaniny Rr wynosi 180 kG/cm2. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania kauczuku zawierajacego aktywny napelniacz krzemianowy przez wytra¬ cenie krzemionki z jednoczesna koagulacja kau¬ czuku w mieszaninie lateksu kauczuku natural¬ nego lub syntetycznego z krzemianami i w obec¬ nosci srodka powierzchniowo-czynnego, zna¬ mienny tym, ze do mieszaniny reagujacej doda¬ je sie jako srodka powierzchniowo czynnego stabilizowanej koloidami ochronnymi emulsji parafiny z solami glinu, a proces prowadzi sie przy intensywnym ciaglym mieszaniu w tem¬ peraturze 10°—90°C, w waskim stalym zakre¬ sie pH, które w zaleznosci od rodzaju stosowa¬ nych substratów znajduje sie w granicach 7,8— 10,0, a nastepnie przy pH 7, po czym otrzymany koagulat kauczuku zawierajacy aktywna krze¬ mionke oddziela sie od roztworu w dowolny sposób i suszy.
2. 2. Sposób wedlug zastrzezenia 1, znamienny tym, ze do mieszaniny reagujacej dodaje sie równiez hydrofobowe srodki powierzchniowo czynne, ka- tionowo czynne lub srodki niejonowe.
3. 3. Sposób wedlug zastrzezenia 1 i 2, znamienny tym, ze mieszanine krzemianu alkalicznego i la¬ teksu wprowadza1 sie do reaktora jednoczesnie z roztworem kwasu lub soli laczac oba stru¬ mienie we wzajemnym stosunku ilosciowym ta¬ kim aby dla kazdego zestawu czynników reagu¬ jacych uzyskac natychmiast stala optymalna wartosc pH. 10 15 20 25 30 Kartogr., D/946-11-67, 290 PL