PL53307B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53307B1
PL53307B1 PL112690A PL11269066A PL53307B1 PL 53307 B1 PL53307 B1 PL 53307B1 PL 112690 A PL112690 A PL 112690A PL 11269066 A PL11269066 A PL 11269066A PL 53307 B1 PL53307 B1 PL 53307B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mass
masses
reaction
sodium
alkaline
Prior art date
Application number
PL112690A
Other languages
English (en)
Inventor
mgr inz. Kazimierz Holowiecki doc.
inz.Janina Horak mgr
Marta Rozmarynowicz mgr
Original Assignee
Glówny Instytut Górnictwa
Filing date
Publication date
Application filed by Glówny Instytut Górnictwa filed Critical Glówny Instytut Górnictwa
Publication of PL53307B1 publication Critical patent/PL53307B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 5330 Opublikowano: 11. IV. 1967 KI. 61 b, 1/02 MKP A 62 d UKD 9/OD Wspóltwórcy wynalazku: doc. mgr inz. Kazimierz Holowiecki, mgr inz.Janina Horak, mgr Marta Rozmarynowicz Wlasciciel patentu: Glówny Instytut Górnictwa, Katowice (Polska) Sposób otrzymywania alkalicznych mas spulchnionych dla pochlaniaczy aparatów tlenowych i urzadzen regeneracyjnych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania alkalicznej masy spulchnionej chlonacej dwutlenek wegla i pare wodna, która charakte¬ ryzuje sie duza aktywna powierzchnia wewnetrzna co ulatwia przebieg reakcji miedzy faza gazowa i stala. Masa znajduje zastosowanie w wypelnie¬ niu pochlaniaczy aparatów tlenowych i urzadzen regeneracyjnych.Stosowane obecnie do produkcji górniczych apa¬ ratów tlenowych i aparatów regeneracyjnych masy sodowe lub alkaliczne zwiazki wapnia chlonace C02 i pare wodna skladaja sie glównie z wodorotlenku sodu lub alkalicznych zwiazków wapnia z niewiel¬ kimi, przypadkowymi lub celowo dodanymi iloscia¬ mi róznych zwiazków chemicznych jak na przyklad wodorotlenek potasu, zwiazki zelaza, siarczany sodu wzglednie potasu, zwiazki amonowe, pyly metali lub zwiazki porowate. Niektóre z tych sub¬ stancji powoduja wydzielanie sie pewnych ilosci substancji szkodliwych, . utrudniajacych oddycha¬ nie, co nie jest wskazane w zwiazku z zamknie¬ tym cyklem oddechowym w aparatach tlenowych i urzadzeniach regeneracyjnych. Inne substancje z racji swojej konsystencji sa trudne do równo¬ miernego rozprowadzenia w pólplynnej masie jaka powstaje w procesie przygotowywania masy, co jest powodem duzej niejednorodnosci masy i trud¬ nosci w uzyskaniu powtarzalnych szarz produk¬ cyjnych.Masy produkuje sie w postaci ksztaltek lama¬ nych lub formowanych o przelomie zbitym, kry¬ stalicznym, malo przepuszczalnym dla gazów. Sto¬ sunkowo mala porowatosc jest przyczyna utrudnio¬ nej dyfuzji i zmniejszonej szybkosci reakcji mie- 5 dzy dwutlenkiem wegla i masa alkaliczna. Szyb¬ kosc reakcji mozna regulowac wielkoscia granu¬ lacji masy, jednak zwiekszenie powierzchni reak¬ cyjnej przez rozdrabnianie ziaren jest ograniczone na skutek szybszego zlepiania sie granul w trakcie io reakcji i znacznego wzrostu oporu pochlaniaczy napelnionych ta masa. Na skutek zmniejszonej szybkosci reakcji spowodowanej mala porowatoscia masy, substancja alkaliczna nie przereagowuje calkowicie i wspólczynnik jej wykorzystania 15 rzadko przekracza 30%. Znaczy to, ze blisko 10% masy nie wchodzi w reakcje, jest balastem z pun¬ ktu widzenia technicznego i ekonomicznego.Dla zapoczatkowania reakcji miedzy dwutlen¬ kiem wegla a masa alkaliczna konieczna jest pe- 20 wna poczatkowa zawartosc wody w masie. Woda ta powinna byc rozprowadzona w calej masie ró¬ wnomiernie. Poniewaz reakcja miedzy C02 a masa zachodza z udzialem pary wodnej, celowym jest stosowanie substancji ulatwiajacych chloniecie 25 pary wodnej i utrudniajacej wydzielanie jej w czasie ogrzewania. Substancje takie musza miec zdolnosc dobrego, latwego mieszania sie z masa.Istota wynalazku jest zastosowanie do otrzymywa¬ nia mas spulchnionych substancji higroskopijnej, 30 homogenicznej i kapilarotwórczej, samo jako ta- 5330753307 3 kiej lub w kombinacji z innymi znanymi substan¬ cjami wydzielajacymi w czasie dzialania czynniki spulchniajace, przy czym proces prowadzi sie tak, ze pewna czesc tego czynnika pozostaje nieroz- lozona.Mase wedlug wynalazku otrzymuje sie z wodoro¬ tlenku sodu lub potasu i alkalicznych zwiazków wapnia z dodatkiem gliceryny lub innych alkoholi wielowodorotlenowych. Mieszanine wodorotlenku sodu lub potasu i S% wody z pewna iloscia gliceryny z ewentualnym dodatkiem okolo 8—20% wodorotlen¬ ku wapnia stapia sie w pojemnikach z blachy niklo¬ wej do chwili otrzymania jednolitej cieczy. Naste¬ pnie przerywa sie podgrzewanie i dodaje sie wolno mieszajac substancje spulchniajaca. Gestniejaca ciastowata mase wylewa sie na podstawki z bla¬ chy zelaznej i w trakcie zastygania kruszy do za¬ danej granulacji, to jest do ziarna o wymiarze od okolo 2—6 mm. Tak otrzymana masa nadaje sie do ulozenia w znany sposób w pochlaniaczach.Uzyskana opisanym sposobem masa wykazuje szereg zalet. Do najwazniejszych nalezy zwiekszona reaktywnosc w stosunku do dwutlenku wegla i wody. Mase te cechuje jednolite rozprowadzenie wilgoci i duza kapilarnosc. Dzieki tym wlasnosciom mase te charakteryzuje wieksza szybkosc reakcji od obecnie stosowanych mas. Tym samym wspól¬ czynnik wykorzystania mas spulchnionych jest wiekszy niz dla wypelniaczy dotychczasowych.Przyklad I. 10 kg technicznego wodorotlenku 5 sodu stapia sie z 0,7 kg wody i 0,3 kg bezwodnej gliceryny do chwili otrzymania plynnej masy. Na¬ stepnie przerywa sie ogrzewanie i pozostawia sie mase przez okolo 5 minut az do ustania reakcji miedzy gliceryna a wodorotlenkiem, a nastepnie io wylewa sie gestniejaca mase na zelazne tace i kru¬ szy do zadanej granulacji. Wydajnosc 75%.Przyklad II. 10 kg technicznego wodoro¬ tlenku sodu, 0,8 kg wody i 0,1 kg bezwodnej gli¬ ceryny stapia sie do chwili otrzymania plynnej 15 masy. Nastepnie dodaje sie 0,5 kg wegla aktyw¬ nego drzewnego nasyconego uprzednio powietrzem lub 0,025 kg pylu glinowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 20 Sposób otrzymywania alkalicznych mas spulch¬ nionych dla pochlaniaczy aparatów tlenowych i urzadzen regeneracyjnych skladajacych sie z wo¬ dorotlenków sodu, potasu lub wapnia, znamienny tym, ze do wymienionych skladników dodaje sie 25 1—3% bezwodnej gliceryny i stapia je az do otrzy¬ mania plynnej masy. KRAK 4, Sarego 7 — Zam. 269/67 — 570 PL
PL112690A 1966-01-29 PL53307B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53307B1 true PL53307B1 (pl) 1967-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1138180A (en) Porous calcium silicate as animal litter
US3773922A (en) Method for the manufacture of effervescent tablets
EP1161404B1 (en) Calcined gypsum hydration enhancing additives
DE102007052815B4 (de) Verfahren zur Herstellung feuerfester Leichtgranalien sowie nach dem Verfahren hergestellte Leichtgranalien
US3944500A (en) Production of low bulk density product from sodium bicarbonate
DE1938079A1 (de) Kugelfoermige Katalysatoren zur Herstellung von Methan
US3950181A (en) Granulating method and apparatus
CN101569855A (zh) 用于去除水中高氯酸盐的过滤介质及其制备方法
US1986850A (en) Process of producing grinding bodies
PL53307B1 (pl)
US3527563A (en) Process for preparing silica gel granules
US3984527A (en) Production of low bulk density product from sodium bicarbonate by the use of an inert gas stream
KR920007015B1 (ko) 석회-석고-석탄회계 수화경화체의 제조 방법
US2997445A (en) Acid-gas absorbent
EP0003752B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Molekularsieb enthaltenden Granulaten guter mechanischer Festigkeit, die nach diesem Verfahren hergestellten Granulate und deren Verwendung
US1864988A (en) Ammonia absorbent and process of making the same
DE659407C (de) Verfahren zum Herstellen von koernigen Reinigermassen fuer die Entfernung von Schwefelverbindungen aus Gasen
JPH06241575A (ja) 化学カイロの製造法
US2429759A (en) Preparation of reagents for the purification of gases
US1495551A (en) High nitrogen grade cyanamide-granule-making process
MXPA02004885A (es) Metodo para reducir densidad por medio de un agente generador de gas.
SU763264A1 (ru) Способ получени пористого аморфного алюмосиликата
US2827420A (en) Therapeutic tablets
US1852029A (en) Absorbent material and method of preparing the same
US1946460A (en) Method for the production of preparations suitable for purifying air and liberating oxygen