PL53307B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53307B1 PL53307B1 PL112690A PL11269066A PL53307B1 PL 53307 B1 PL53307 B1 PL 53307B1 PL 112690 A PL112690 A PL 112690A PL 11269066 A PL11269066 A PL 11269066A PL 53307 B1 PL53307 B1 PL 53307B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- masses
- reaction
- sodium
- alkaline
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 3
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000010855 food raising agent Nutrition 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical class [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 5330 Opublikowano: 11. IV. 1967 KI. 61 b, 1/02 MKP A 62 d UKD 9/OD Wspóltwórcy wynalazku: doc. mgr inz. Kazimierz Holowiecki, mgr inz.Janina Horak, mgr Marta Rozmarynowicz Wlasciciel patentu: Glówny Instytut Górnictwa, Katowice (Polska) Sposób otrzymywania alkalicznych mas spulchnionych dla pochlaniaczy aparatów tlenowych i urzadzen regeneracyjnych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania alkalicznej masy spulchnionej chlonacej dwutlenek wegla i pare wodna, która charakte¬ ryzuje sie duza aktywna powierzchnia wewnetrzna co ulatwia przebieg reakcji miedzy faza gazowa i stala. Masa znajduje zastosowanie w wypelnie¬ niu pochlaniaczy aparatów tlenowych i urzadzen regeneracyjnych.Stosowane obecnie do produkcji górniczych apa¬ ratów tlenowych i aparatów regeneracyjnych masy sodowe lub alkaliczne zwiazki wapnia chlonace C02 i pare wodna skladaja sie glównie z wodorotlenku sodu lub alkalicznych zwiazków wapnia z niewiel¬ kimi, przypadkowymi lub celowo dodanymi iloscia¬ mi róznych zwiazków chemicznych jak na przyklad wodorotlenek potasu, zwiazki zelaza, siarczany sodu wzglednie potasu, zwiazki amonowe, pyly metali lub zwiazki porowate. Niektóre z tych sub¬ stancji powoduja wydzielanie sie pewnych ilosci substancji szkodliwych, . utrudniajacych oddycha¬ nie, co nie jest wskazane w zwiazku z zamknie¬ tym cyklem oddechowym w aparatach tlenowych i urzadzeniach regeneracyjnych. Inne substancje z racji swojej konsystencji sa trudne do równo¬ miernego rozprowadzenia w pólplynnej masie jaka powstaje w procesie przygotowywania masy, co jest powodem duzej niejednorodnosci masy i trud¬ nosci w uzyskaniu powtarzalnych szarz produk¬ cyjnych.Masy produkuje sie w postaci ksztaltek lama¬ nych lub formowanych o przelomie zbitym, kry¬ stalicznym, malo przepuszczalnym dla gazów. Sto¬ sunkowo mala porowatosc jest przyczyna utrudnio¬ nej dyfuzji i zmniejszonej szybkosci reakcji mie- 5 dzy dwutlenkiem wegla i masa alkaliczna. Szyb¬ kosc reakcji mozna regulowac wielkoscia granu¬ lacji masy, jednak zwiekszenie powierzchni reak¬ cyjnej przez rozdrabnianie ziaren jest ograniczone na skutek szybszego zlepiania sie granul w trakcie io reakcji i znacznego wzrostu oporu pochlaniaczy napelnionych ta masa. Na skutek zmniejszonej szybkosci reakcji spowodowanej mala porowatoscia masy, substancja alkaliczna nie przereagowuje calkowicie i wspólczynnik jej wykorzystania 15 rzadko przekracza 30%. Znaczy to, ze blisko 10% masy nie wchodzi w reakcje, jest balastem z pun¬ ktu widzenia technicznego i ekonomicznego.Dla zapoczatkowania reakcji miedzy dwutlen¬ kiem wegla a masa alkaliczna konieczna jest pe- 20 wna poczatkowa zawartosc wody w masie. Woda ta powinna byc rozprowadzona w calej masie ró¬ wnomiernie. Poniewaz reakcja miedzy C02 a masa zachodza z udzialem pary wodnej, celowym jest stosowanie substancji ulatwiajacych chloniecie 25 pary wodnej i utrudniajacej wydzielanie jej w czasie ogrzewania. Substancje takie musza miec zdolnosc dobrego, latwego mieszania sie z masa.Istota wynalazku jest zastosowanie do otrzymywa¬ nia mas spulchnionych substancji higroskopijnej, 30 homogenicznej i kapilarotwórczej, samo jako ta- 5330753307 3 kiej lub w kombinacji z innymi znanymi substan¬ cjami wydzielajacymi w czasie dzialania czynniki spulchniajace, przy czym proces prowadzi sie tak, ze pewna czesc tego czynnika pozostaje nieroz- lozona.Mase wedlug wynalazku otrzymuje sie z wodoro¬ tlenku sodu lub potasu i alkalicznych zwiazków wapnia z dodatkiem gliceryny lub innych alkoholi wielowodorotlenowych. Mieszanine wodorotlenku sodu lub potasu i S% wody z pewna iloscia gliceryny z ewentualnym dodatkiem okolo 8—20% wodorotlen¬ ku wapnia stapia sie w pojemnikach z blachy niklo¬ wej do chwili otrzymania jednolitej cieczy. Naste¬ pnie przerywa sie podgrzewanie i dodaje sie wolno mieszajac substancje spulchniajaca. Gestniejaca ciastowata mase wylewa sie na podstawki z bla¬ chy zelaznej i w trakcie zastygania kruszy do za¬ danej granulacji, to jest do ziarna o wymiarze od okolo 2—6 mm. Tak otrzymana masa nadaje sie do ulozenia w znany sposób w pochlaniaczach.Uzyskana opisanym sposobem masa wykazuje szereg zalet. Do najwazniejszych nalezy zwiekszona reaktywnosc w stosunku do dwutlenku wegla i wody. Mase te cechuje jednolite rozprowadzenie wilgoci i duza kapilarnosc. Dzieki tym wlasnosciom mase te charakteryzuje wieksza szybkosc reakcji od obecnie stosowanych mas. Tym samym wspól¬ czynnik wykorzystania mas spulchnionych jest wiekszy niz dla wypelniaczy dotychczasowych.Przyklad I. 10 kg technicznego wodorotlenku 5 sodu stapia sie z 0,7 kg wody i 0,3 kg bezwodnej gliceryny do chwili otrzymania plynnej masy. Na¬ stepnie przerywa sie ogrzewanie i pozostawia sie mase przez okolo 5 minut az do ustania reakcji miedzy gliceryna a wodorotlenkiem, a nastepnie io wylewa sie gestniejaca mase na zelazne tace i kru¬ szy do zadanej granulacji. Wydajnosc 75%.Przyklad II. 10 kg technicznego wodoro¬ tlenku sodu, 0,8 kg wody i 0,1 kg bezwodnej gli¬ ceryny stapia sie do chwili otrzymania plynnej 15 masy. Nastepnie dodaje sie 0,5 kg wegla aktyw¬ nego drzewnego nasyconego uprzednio powietrzem lub 0,025 kg pylu glinowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 20 Sposób otrzymywania alkalicznych mas spulch¬ nionych dla pochlaniaczy aparatów tlenowych i urzadzen regeneracyjnych skladajacych sie z wo¬ dorotlenków sodu, potasu lub wapnia, znamienny tym, ze do wymienionych skladników dodaje sie 25 1—3% bezwodnej gliceryny i stapia je az do otrzy¬ mania plynnej masy. KRAK 4, Sarego 7 — Zam. 269/67 — 570 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53307B1 true PL53307B1 (pl) | 1967-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1138180A (en) | Porous calcium silicate as animal litter | |
| US3773922A (en) | Method for the manufacture of effervescent tablets | |
| EP1161404B1 (en) | Calcined gypsum hydration enhancing additives | |
| DE102007052815B4 (de) | Verfahren zur Herstellung feuerfester Leichtgranalien sowie nach dem Verfahren hergestellte Leichtgranalien | |
| US3944500A (en) | Production of low bulk density product from sodium bicarbonate | |
| DE1938079A1 (de) | Kugelfoermige Katalysatoren zur Herstellung von Methan | |
| US3950181A (en) | Granulating method and apparatus | |
| CN101569855A (zh) | 用于去除水中高氯酸盐的过滤介质及其制备方法 | |
| US1986850A (en) | Process of producing grinding bodies | |
| PL53307B1 (pl) | ||
| US3527563A (en) | Process for preparing silica gel granules | |
| US3984527A (en) | Production of low bulk density product from sodium bicarbonate by the use of an inert gas stream | |
| KR920007015B1 (ko) | 석회-석고-석탄회계 수화경화체의 제조 방법 | |
| US2997445A (en) | Acid-gas absorbent | |
| EP0003752B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Molekularsieb enthaltenden Granulaten guter mechanischer Festigkeit, die nach diesem Verfahren hergestellten Granulate und deren Verwendung | |
| US1864988A (en) | Ammonia absorbent and process of making the same | |
| DE659407C (de) | Verfahren zum Herstellen von koernigen Reinigermassen fuer die Entfernung von Schwefelverbindungen aus Gasen | |
| JPH06241575A (ja) | 化学カイロの製造法 | |
| US2429759A (en) | Preparation of reagents for the purification of gases | |
| US1495551A (en) | High nitrogen grade cyanamide-granule-making process | |
| MXPA02004885A (es) | Metodo para reducir densidad por medio de un agente generador de gas. | |
| SU763264A1 (ru) | Способ получени пористого аморфного алюмосиликата | |
| US2827420A (en) | Therapeutic tablets | |
| US1852029A (en) | Absorbent material and method of preparing the same | |
| US1946460A (en) | Method for the production of preparations suitable for purifying air and liberating oxygen |