PL53224B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53224B1
PL53224B1 PL105270A PL10527064A PL53224B1 PL 53224 B1 PL53224 B1 PL 53224B1 PL 105270 A PL105270 A PL 105270A PL 10527064 A PL10527064 A PL 10527064A PL 53224 B1 PL53224 B1 PL 53224B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
segments
reservoir
piston
needle
syringe
Prior art date
Application number
PL105270A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL53224B1 publication Critical patent/PL53224B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 21.VII.1964 (P 105 270) 08.VIII.1963 Wielka Brytania 10.Y.1967 53224 KI. 30 k, 3/02 MKP A 61 m UKD 4* Twórca wynalazku i Arthur Bane, Londyn (Wielka Brytania) wlasciciel patentu Zbiornik do wykonywania zastrzyków podskórnych lub do pobierania i przechowywania próbek krwi i innych cieczy oraz sposób jego wytwarzania Przedmiotem wynalazku jest zbiornik wykona¬ ny w ksztalcie przezroczystego, skladanego w ksztalcie harmonii miecha, wyposazonego lub przystosowanego do zaopatrzenia go w jednym koncu w igle, sluzaca do wykonywania zastrzyków podskórnych. Zbiornik z igla ma wiec postac chi¬ rurgicznej strzykawki o wymiennym miechu, da¬ jacym sie uprzednio napelnic z góry okreslona iloscia srodka do wstrzykniecia przed dostarcze¬ niem go uzytkownikowi.Znane dotychczas przyrzady i zbiorniki do wy¬ konywania zastrzyków podskórnych lub do pobie¬ rania próbek krwi i innych cieczy, mialy postac strzykawki, wyposazonej w tlok przesuwny i w uszczelniajaca go sprezyne. Tego rodzaju przyrza¬ dy, a zwlaszcza zbiorniki mialy szereg wad, wy¬ nikajacych z koniecznosci zastosowania tloka i sprezyny, a ponadto byly kosztowne i nie slu¬ zyly dodatkowo do przechowywania próbek krwi i innych cieczy.Inne znowu strzykawki i zbiorniki mialy postac dwóch osadzonych wspólosiowo szklanych cylin¬ drów, z których wewnetrzny cylinder spelnial ro¬ le tloka, a drugi cylinder sluzyl jako zbiornik.Strzykawki te byly równiez niedogodne, ponie¬ waz tlok szklany ulegal czesto uszkodzeniu.Celem wynalazku jest skonstruowanie ulepszone¬ go zbiornika, który napelniony uprzednio z góry okreslona iloscia srodka do wstrzykniecia go pacjentowi i wlaczony do strzykawki, po osadzeniu 20 30 igly, sluzacej do wykonywania zastrzyków pod¬ skórnych moze byc uzyty — jeszcze przed wstrzyk¬ nieciem swej zawartosci, do wskazania, czy igla naklula prawidlowo naczynie krwionosne i czy powinna byc wyciagnieta i wprowadzona ponow¬ nie w innym polozeniu, i/lub kierunku.Innym dalszym celem wynalazku jest skon¬ struowanie zbiornika, który jest przystosowany do polaczenia go z igla, sluzaca do pobierania u pa¬ cjenta próbek plynów.Zgodnie z wynalazkiem miech zbiornika jest tak skonstruowany, ze jeden lub wiecej jego segmen¬ tów podlega niezaleznemu skladaniu i rozkladaniu przez poddanie ich dzialaniu sily sciskajacej.Wskutek dzialania sily sciskajacej jeden lub kilka segmentów miecha podlega sprezynujacemu od¬ ksztalceniu w pozycji rozciagnietej.Wynalazek jest blizej okreslony na przykladach wykonania, uwidocznionych na zalaczonym rysun¬ ku, na którym fig. 1 przedstawia chirurgiczna strzykawke do zastrzyków podskórnych, zaopatrzo¬ na w rozwiniety zbiornik, czesciowo w przekroju i w widoku z boku, fig. 2 — fragment zbiornika tej samej strzykawki z jednym zlozonym segmen¬ tem miecha, w widoku z boku, fig. 3 — odmiane zbiornika strzykawki, przedstawionej na fig. 1, czesciowo w przekroju i w widoku z boku, a fig. 4 — zamkniety zbiornik, czesciowo w przekroju i w widoku z boku.Igla 1, umieszczona w uchwycie 2 jest osadzona 5322453224 w stozkowatej koncówce dyszy 3, na jednym kon¬ cu zbiornika 4. Na drugim koncu zbiornika 4 znaj¬ duje sie tlok 5, zaopatrzony w szyjke 7, zakonczo¬ na glowica 8.Koncowy segment 9 i 10 zbiornika 4 ma wiek¬ sza srednice jak pozostale jego segmenty 11, w zwiazku z czym segment 9 i 10 sklada sie nie¬ zaleznie od segmentów 11 dzieki naciskowi na po¬ wierzchnie glowicy 12 tloka 5 sily osiowej, mniej¬ szej niz sila wymagana do zlozenia pozostalych segmentów 11 zbiornika 4. Koncowy segment 9 i 10 jest tak skonstruowany, ze pod dzialaniem mniej¬ szej sily osiowej scianka 9 koncowego segmentu 9 i 10 odksztalca sie sprezyscie z pozycji pokazanej na fig. 1 do polozenia, pokazanego na fig. 2. W po¬ lozeniu pokazanym na fig. 2 scianka 9 znajduje sie w bliskiej odleglosci od scianki 10. Scianka 10 jest bardziej sztywna niz scianka 9, w zwiazku z czym ulega ona stosunkowo malemu odksztalceniu pod¬ czas skladania sie koncowego segmentu 9 i 10 zbiornika 4.Aby przywrócic koncowemu segmentowi 9 i 10 stan pierwotny pokazany na fig. 1, tlok 5 pocia¬ gany jest w kierunku od igly 1 do chwili, gdy scianka 9 zostanie doprowadzona na zewnatrz poza martwy purtkt.Stosunkowo wieksze odksztalcenie scianki 9 w porównaniu ze scianka 10 osiaga sie róznymi spo¬ sobami. Na przyklad przez zmniejszenie grubosci scianki 9 tak, ze scianka ta jest znacznie ciensza niz scianka 10, albo w sciance 9 wykonuje sie pierscieniowe wglebienia. Gdy scianka 9 jest w sta¬ nie zlozonym, pokazanym na fig. 2, to podstawa szyjki 7 tloka 5 wraz z sasiadujaca czescia scian¬ ki 9 tworzy zatyczke, która zamyka otwór, pomie¬ dzy segmentem 9 i 10 a sasiadujacym z nim seg¬ mentem 11 zbiornika 4.Powierzchnia glowicy 12 tloka 5 jest nieco wklesla w celu ulatwienia wkladania w nia kciu¬ ka uzytkownika, a wymiary i ksztalty glowicy 8 tloka 5 sa tak dobrane, aby stanowily trwala podstawe strzykawki, gdy zostanie ona ustawiona na stole pionowo.Zbiornik 4 jest wykonany podczas jego wydmu¬ chiwania, a tlok 5 wykonany jest przez jego wy¬ tloczenie formierskie, równoczesnie z wydmuchi¬ waniem.Wlasciwymi materialami plastycznymi sluzacy¬ mi do wykonania zbiornika 4 i tloka 5 sa polime¬ ry nylonu, polietylen, polipropylen oraz polichlo¬ rek winylu. W pewnych przypadkach stosuje sie równiez materialy utrudniajace utlenienie i/lub wyselekcjonowane we wlasciwy sposób stabiliza¬ tory, stosownie do rodzaju wstrzykiwanego plynu.W odmianie zbiornika 4, pokazanej na fig. 3, koncowy segment 9' i 10' zbiornika 4, polozony najblizej tloka 5, ma taka sama srednice jak po¬ zostale segmenty 11 zbiornika 4. Segment ten da¬ je sie jednak latwiej skladac, poniewaz jego scian¬ ki maja mniejsza grubosc. Obie scianki koncowe¬ go segmenltu 9' i 10' imaja, jak pokazano to na fig. 3, mniejsza grubosc niz scianki pozostalych segmentów 11'. Scianka 10' moze równiez miec ta¬ ka sama grubosc jak scianki koncowych segmen- 1Q 15 tów 11' a tylko scianka 9' jest wówczas ciensza niz pozostale scianki.Na fig. 4 jest przedstawiony napelniony uprzed¬ nio zbiornik, podobny do zbiornika uwidocznio- 5 nego na fig. 1, z ta jednak róznica, ze posiada on odejmowalna uszczelniajaca przykrywke 14, osa¬ dzona na stozkowej koncówce dyszy 3.Zbiornik ten, uzyty do injekcji, napelnia sie naj¬ pierw odpowiednia i z góry okreslona iloscia ply¬ nu, przeznaczonego do wstrzykniecia. Uprzednio napelnione zbiorniki 4 pakuje sie i dostarcza od¬ dzielnie bez igiel. W tym przypadku stozkowata koncówka dyszy 3 musi byc zamknieta za pomo¬ ca zatyczki, wykonanej z wlasciwego materialu albo za pomoca przylegajacej szczelnie do dyszy 3 pokrywki 14 (fig. 4). Pokrywke 14 usuwa sie i zastepuje igla 1, osadzona w uchwycie 2 bezpo¬ srednio przed uzyciem strzykawki. Igle 1 naklada sie równiez na stale na zbiornik 4. W tym przy- 20 padku igle 1 zabezpiecza sie co najmniej na jej zakonczeniu, na przyklad za pomoca oslony 15 (fig. 1), przy czym oslone 15 usuwa sie bezposred¬ nio przed uzyciem strzykawki.W czasie uzycia strzykawki przy wykonywaniu 25 zastrzyków podskórnych, strzykawka jest pod¬ trzymywana za uchwyt 2 igly 1 i tloka 5. Tlok ten wciska sie pózniej kciukiem do pozycji, po¬ kazanej na fig. 2, w celu usuniecia powietrza ze zbiornika 4. Nastepnie wklada sie igle 1 pod skó- 30 re pacjenta, po czym wyciaga tlok 5 do swej po¬ zycji poczatkowej, pokazanej na fig. 1 i 3.Ruch ten pozwala na stwierdzenie, czy zostalo wlasciwie naklute naczynie krwionosne, podobnie jak w przypadku uzycia znanej strzykawki do za- 35 strzyków podskórnych, gdy jej tlok wyciagnie sie lekko po wprowadzeniu igly. Jezeli do strzykaw¬ ki zostanie wciagnieta krew, to krew ta bedzie widoczna przez przezroczyste scianki zbiornika 4.W tym przypadku wyciaga sie igle 1 i ponownie 40 ja wprowadza w celu calkowitego wycisniecia plynu ze zbiornika 4 az do zlozenia jednego lub kilku jego segmentów. Wtec(y naciska sie kciu¬ kiem tlok 5, tak, ze potrzebna dawka jest wstrzyk¬ nieta przez igle 1 do ciala pacjenta. 45 Strzykawka moze byc dostarczona uzytkowni¬ kowi w stanie napelnionym, przy czym scianki 9 i 10 zbiornika 4 sa wówczas zlozone.Ze wzgledu na to, ze na ogól korzystne ja&t skladanie jednego tylko segmentu zbiornika 4, nif^ 50 zaleznie od innych jego segmentów, przeto ko¬ nieczne jest umieszczenie tego segmentu, od stro¬ ny tloka 5. Zbiornik 4 moze miec równiez kilka skladanych dowolnie segmentów, przy czym istot¬ ne jest, aby skladane segmenty znajdowaly sie 55 wówczas przy koncówce wylotowej zbiornika lub w jego srodkowej czesci.Strzykawka wedlug wynalazku moze byc rów¬ niez uzywana do pobierania prób krwi. Do tego celu pozadane jest, aby zbiornik 4 mial co naj- 60 mniej dwa skaldane segmenty miecha i aby igla 1 z jej uchwytem 2 byla osadzona centrycznie na koncówce dyszy 3 zbiornika 4. Strzykawka moze byc dostarczana uzytkownikowi z dowolnie juz zlozonymi segmentami miecha albo tez z segmen-53224 5 tami miecha skladanymi bezposrednio przed jej uzyciem.W celu pobrania krwi, zdejmuje sie z igly 1 oslone 15 i wprowadza igle do zyly w ciele pa¬ cjenta. Nastepnie odciaga sie do tylu tlok 5 zbiór- 5 nika 4. Wtedy zlozone jego segmenty rozciagaja sie i powoduja powstawanie w zbiorniku 4 pod¬ cisnienia. Powstale w ten sposób podcisnienie umozliwia wciaganie krwi do zbiornika 4. Wtedy wyciaga sie igle z ciala pacjenta i zabezpiecza i0 zbiornik 4 przez nalozenie rra jego stozkowata dy¬ sze 3 plastykowej pokrywki 14 (fig. 4) lub tez 2. przez zgrzewanie na goraco koncówki stozkowatej dyszy 3. Zabezpieczony w ten sposób zbiornik 4, zawierajacy sterylna próbe krwi, moze byc prze- 15 3. slany do analizy w laboratorium. Zbiornika wedlug wynalazku uzywa sie w podobny sposób do po¬ bierania i przechowywania próbek innych cieczy z ciala, oczywiscie w warunkach sterylnych. 20 PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe 4. 1. Zbiornik do wykonywania zastrzyków podskór¬ nych lub do pobierania i przechowywania pró¬ bek krwi i innych cieczy, znamienny tym, ze 25 podobny do harmonii przezroczysty pojemnik 6 (4) jest tak skonstruowany, ze co najmniej je¬ den jego segment ulega niezaleznemu od pozo¬ stalych segmentów skladaniu i rozciaganiu pod wplywem dzialania cisnienia sily osiowej i co najmniej jedna jego scianka umieszczona przy tloku jest mniej sztywna od pozostalych scia¬ nek i podlega elastycznemu odksztalceniu od pozycji wyjsciowej, jest zaopatrzony na jed¬ nym koncu w nasadke (2), sluzaca do nakla¬ dania igly (1) do wykonywania zastrzyków pod¬ skórnych, tworzac strzykawke chirurgiczna. Zbiornik 'wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jeden lub kilka jego segmentów ma wieksza srednice niz segmenty pozostale. Zbiornik wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jest wyposazony w tlok (5), umieszczony centrycznie na jednym jego koncu, dostosowany do recznego jego wpychania i wyciagania w celu wytworzenia cisnieniowej i napinajacej sily osiowej. Sposób wytwarzania zbiornika wedlug zastrz. 1, 2 i 3, znamienny tym, ze jego segmenty (4) oraz tlok (5) wytwarzane sa z elastycznego syntetycznego materialu, na przyklad z poli¬ meru przez wytlaczanie formierskie równoczes¬ nie z wydmuchiwaniem.KI. 30 k, 3/02 53224 MKP A 61 ra Fis.3. FisA. Lub. Zakl. Graf. Zam. 849. 23.11.67 r. 240 r PL
PL105270A 1964-07-21 PL53224B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53224B1 true PL53224B1 (pl) 1967-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4548601A (en) Prepackaged, injectable pharmaceutical and hypodermic needle combination
US2717598A (en) Hypodermic syringe
US3378008A (en) Hypodermic syringe with vial
US3063451A (en) Self-venting type needle
US2591706A (en) Plural-compartment admixing hypodermic syringe ampoule for segregated storage of ingredients of liquid medicinal solutions and therapeutic preparations
US3080866A (en) Hypodermic needle
JP5283331B2 (ja) ニードルアセンブリ、これを具えた皮内移送装置
US3340869A (en) Collapsible ampoules
US2699167A (en) Hypodermic injector
US2722215A (en) Spring-actuated medical syringe
US4775376A (en) Method and apparatus for catching fluids purged from a syringe
US3314429A (en) Gelatin capsule with dispenser
US2726656A (en) Hypodermic syringe structure
JPH024374A (ja) 液体移し替えアッセンブリ
US5833660A (en) Non-reusable syringe
NZ241281A (en) Prefilled disposable syringe; frangible closure seals one end of barrel.
TW200942283A (en) Disposable injector with a manually actuated piston and with a twin chamber system
US3089489A (en) Aspirating type hypodermic syringes
US3118448A (en) Hypodermic assembly
US2453591A (en) Hypodermic syringe
US2453589A (en) Hypodermic syringe and ampoule therefor
US2115035A (en) Stopper
US3461868A (en) Medicament injection device
US3067742A (en) Smallpox vaccine system
US3890972A (en) Syringe injector with pop-top cap