PL5320B1 - Metody oddzielania chlorku nitrozylu od chloru i powrotnej przeróbki NOCl na kwas azotowy. - Google Patents
Metody oddzielania chlorku nitrozylu od chloru i powrotnej przeróbki NOCl na kwas azotowy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5320B1 PL5320B1 PL5320A PL532024A PL5320B1 PL 5320 B1 PL5320 B1 PL 5320B1 PL 5320 A PL5320 A PL 5320A PL 532024 A PL532024 A PL 532024A PL 5320 B1 PL5320 B1 PL 5320B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nocl
- nitric acid
- chlorine
- separating
- nitrosyl chloride
- Prior art date
Links
- VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N nitrosyl chloride Chemical compound ClN=O VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 235000019392 nitrosyl chloride Nutrition 0.000 title claims description 18
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000004157 Nitrosyl chloride Substances 0.000 title claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 claims 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXQNKKRGJJRMKD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-methylaniline Chemical compound CC1=CC=C(Br)C=C1N RXQNKKRGJJRMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical group O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Description
W trakcji kwasu aiziottowego iz kwasem solnym powstaje maieszanilna gazowa chlor¬ ku nitrozylu i chloru, które to gazy latwo zpowrotem w obecnosci wody reaguja, od¬ twarzajac kwas aziotowy i siollny. Taj ostat¬ nia wlasciwosc mieszaniny nadzwyczajnie utrudnial zluzytkowanie wymienionej reakcjji dio fabrykacji chlam. Chcac w tein sposób otnzymac chlor i równodzesnlie iz chlorku niii- tnozylu odlzyskaic azot w postaloi kwasu azo¬ towego, nialezalo znalezc praktyczny sposób nozdaielaiuia tej mieszaniny w stanie bez- wodkiym, w^gledinae w warunkach, któreby wplyw szkodliwy wody eliminowaly. Doi- tychcizasiowe metody próbowaly sfprajwe t|e anoiziwiaiziac przy pomocy kwasu siiairfcowego, który jedinak, prawadzaic dio noweiga pro¬ duktu t. j. kjwasiu niteozylosfarkoweigo, u- tnudinia i powiekszal w znacznym stopniu koszity regeneracji kwaisiu azsoitowieigot.Niinfejiszy iwyniall&zek otóera tena dtooge do odzyskania wymienionego ceta. Okaizafo sie mianowicie, ze C/2 i NOCl bardzosie róznia rozpuszczalnoscia w róznych roz- puszczalWkach niieorgandcznyiah mj. wi ste¬ zonych kwasach azotowym lub solnym, il ze mianowicie chlorek niitrozyJu rozpiusziciza sie w tych oiecfzach bez porównania latwiej milz chlor, nastepnie zas daije sie z takich (roz¬ tworów oddestylowywac.RówmiJez okaizalo sie, ze suchy skroplo¬ ny NOCl nietylko nie reaguje z chlorem, ale go równiez m nieznialoznej tylko ilosci rozpuszcza, przyczem z taldego roztworudaje &i# »$& in^a ilosc chloru latwo przez frakcjonowana destylacje oddzielic, Piuaukt wrzenia NOCl pod cisni/eniem atiposferycz- mem wynosi — 5°C, punkt wraeinia chliounui— 33°C Woibec tego wybielenie NOCl przez Sikrioplenie mozna pod ^aisoiienikni atmiosfe- i yicznem osiagnac dopiero cwi temperattmach ponizej —. 5°C ii to mianowicie tern nizszych, im niniejsza jest jprezniosc iclzastkowa chlor¬ ku nitrozylu. Zwiekszenie cisnienia albo do¬ danie noizpuszic^ailiiiaika zwliajszcza wymlenio- nego paprize&nao kwaisaa a)ztotówieg;0, który w* temperaturze pokojowej roizpusiz,cza dia 10% NOCl pozwala to inóizdi^Wctnie uskutecznic %kzie?panzy teniperaituiFze zwyczajniej, z 'ISNf ^teoiiy jednialk koriz^ysc te oplaca sie zwiekszonem ziuzytci(em einerigjiij ma' sprezenie mieszainiióy glpowej wz^lednile ma oddiesty- lowanie NOCl iz roztworu.Przedstawiamy tuitaij sposób rozdzielania chAoriu od chloiiku mlitirozylu (posiada wielkie zalety w parówinainiu toe zwanym dotad spo¬ sobem rozdzielania zapjoinoca stezonego kwasu siarkowego, który dlaje z chlorkiem! nitrozylu bardzo trwaly kwas naitroizylosiar- kowy, wymagajacy powaznego ziuzycia e- niergji dla jego rozkladu ma tlenki aiziotu, wzglednie ciwienstwie do tego chlorek nitrozylu wyod¬ rebniony w jedcn z powyzszych sposobów dajie sie latwo ipodHWiplywem .wiodly A tlenu przeprowadze w milesizajnikie kwasów siódme¬ go i azotowego, która daje sie uzyc zpowro- t&m dlo otrzymywania mfeszaniny ichlórul SI chlojcfcii mtmi^lu po tiizupeltniemiiu chloro¬ wodorem, \ Jak stad widac przedstawiona mowa me¬ toda pozwala w rezultacie iw latwy i tami .sposób zapiomoca jedimej i tej siatnej ilosci kwasu azotowego prizepirowiadlzic nieograni¬ czone niemal ilosci chlorowodoru na czysty chlor, PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe. i. Metoda oddalania chlorku nitroizy- lu od chloru i 'powirotnejj przeróbki NOCl oa kwas azotowy, zwalmfeniHJa tern, ze mie¬ szanine gazowa, zawierajaca C/2 i NOCl o- ziebSa sie ^ajieizmiie odfciastoisowanego cisnie¬ nia do temperatury od + 20°C do — 30°C celem skroplenia] NOCL
2. Metodla oddzielaiMia chlorku niitiriozy- lu od chloru i powrotnej ptfz^róbki NOCl m kiya& azotowy, znamienna tein, ze mie¬ szanine gazowa, zawierajaca C72 i NOCl traktuje sie wedlug zastrz. 1„ lecz w obecno¬ sci kwasu azotowego o kbince^traicji przy¬ najmniej 36° Be celem przeprowadzenia NOCl w faze plynna.
3. Metodla oddizielainiaJ chlorku nitro¬ zylu od chloruj i powrotnej! przeróbki! NOCl na kwas azotowy, iznlamienmial tern, ze otrzy¬ many wedlug zaistrz; 1 lub oddiestylcwany z roztworu uzyskanego wedlug zastriz. 2, chlorek nitrozylu traktuje sie woda W °m becmosci tlenu celem przieprowaldizeriJa 'Ziah wartego w nim azotu w forme kwasu azo¬ towego. W a 1 et m t y Do mi nik. Df-uk t. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5320B1 true PL5320B1 (pl) | 1926-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Comey | A dictionary of chemical solubilities | |
| WO2022127018A1 (zh) | 一种工业级高浓度HF精制为电子级的FTrPSA分离与提纯方法 | |
| US2655431A (en) | Sulfuric acid production by absorption | |
| CN105314599A (zh) | 一种利用氟硅酸生产无水氟化氢和白炭黑的方法 | |
| GB793700A (en) | Improvements in or relating to the thermal decomposition of certain chlorides and sulphates | |
| PL5320B1 (pl) | Metody oddzielania chlorku nitrozylu od chloru i powrotnej przeróbki NOCl na kwas azotowy. | |
| CN103613511A (zh) | 一种取代苯胺的稀硫酸重氮化工艺 | |
| CN115432679B (zh) | 一种湿法磷酸萃余酸制备多聚磷酸的方法及其应用 | |
| US5437711A (en) | Method of purifying chlorine-containing gases | |
| CN101734681A (zh) | Balz-Schiemann反应中副产物三氟化硼的回收利用方法 | |
| US3286442A (en) | Condensation of hydrogen fluoride from non-condensable diluents | |
| US2341887A (en) | Cooling of sulphur dioxide gases | |
| JP2761659B2 (ja) | 塩素ガスの乾操方法 | |
| GB999137A (en) | Process for the production of hydrofluoric acid | |
| US1331105A (en) | Process for the recovery of nitrous oxids | |
| US12091315B2 (en) | Method of preparing sulfuryl fluoride | |
| US2860035A (en) | Production of highly concentrated nitric acid | |
| GB743568A (en) | Improvements in or relating to the preparation of a mixture of concentrated hydrochloric and nitric acids | |
| Stevens | The Manufacture of Synthetic Phenol from Benzol by Sulphonation: Synthetic Phenol (carbolic Acid), Its Uses, the Raw Materials, and the Necessary Apparatus and Equipment for Its Production on a Commercial Basis | |
| Hough | Titration of Fer [UNK] rous Salts in the Presence of Hydrochloric and Phosphoric Acids. | |
| US1774507A (en) | Process of concentrating aqueous chloracetaldehyde solutions | |
| Cumming | The manufacture of hydrochloric acid and saltcake | |
| Webb | Absorption of nitrous gases | |
| US2368545A (en) | Sulphur dioxide recovery method | |
| Tarbutton et al. | Recovery of By-product Fluorine |