PL53156B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53156B1 PL53156B1 PL107706A PL10770665A PL53156B1 PL 53156 B1 PL53156 B1 PL 53156B1 PL 107706 A PL107706 A PL 107706A PL 10770665 A PL10770665 A PL 10770665A PL 53156 B1 PL53156 B1 PL 53156B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonia
- solution
- methane
- air
- washing liquid
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 3
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 10.Y.1967 53156 KI. 12 k, 3/02 MKF C 01 c 3|OL UKD 661.664 Wspóltwórcy wynalazku: Henryk Ryszawy, Jan Zygadlo, Witold Mazgaj, Józef Grzegorzewicz Wlasciciel patentu: Instytut Nawozów Sztucznych w Tarnowie, Tarnów (Polska) Sposób oczyszczania metanu, amoniaku i powietrza stosowanych do syntezy cyjanowodoru Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszcza¬ nia metanu, amoniaku i powietrza stosowanych w postaci mieszaniny gazowej do syntezy cyjano¬ wodoru, przy czym oczyszczaniu poddaje sie w je- nym aparacie wszystkie skladniki mieszaniny re¬ akcyjnej. Oczyszczanie prowadzi sie na drodze przemywania mieszaniny gazowej wodnym roz¬ tworem amoniaku.W znanym sposobie otrzymywania cyjanowodo¬ ru z metanu, amoniaku i powietrza na kataliza¬ torze platynowym konieczne jest sporzadzanie mieszaniny reakcyjnej o przyblizonym skladzie: okolo 12P/o amoniaku, okolo 13% metanu i okolo 75% powietrza.Dla zapewnienia wysokiej i dlugotrwalej aktyw¬ nosci katalizatora platynowego mieszanine reak¬ cyjna nalezy bardzo dokladnie wymieszac i oczy¬ scic z zawartych w niej skladników szkodliwych dla katalizatora jak gazy i pary o charakterze kwasnym, np. siarkowodór, dwutlenek siarki, chlor, chlorowodór i inne podobne a ponadto z py¬ lów jak np. pyly zwiazków zelaza.W znanych sposobach najczesciej stosuje sie oszyczczanie kazdego ze skladników osobno na drodze filtrowania lub odpylania mokrego, przy czym odpylanie takie prowadzi sie czesto kilku¬ stopniowo. Nastepnie, oczyszczone skladniki mie¬ sza sie ze soba i kieruje do reaktora syntezy.Znany jest równiez sposób polegajacy na roz¬ puszczeniu amoniaku w wodzie i podawaniu go 2 w postaci roztworu wodnego na szczyt desorbera, gdzie w strumieniu powietrza i przy podgrzaniu para wodna nastepuje desorpcja amoniaku. Metan oczyszcza sie osobno i miesza z wychodzaca z de- 5 sorbera mieszanina amoniaku i powietrza. Oczysz¬ czanie amoniaku i powietrza jest tu bardzo dobre, ale metoda jest kosztowna ze wzgledu na duze zuzycie ciepla potrzebnego do desorpcji amoniaku.W sposobie wedlug wynalazku mieszanine me- io tanu, powietrza i amoniaku przemywa sie wod¬ nym roztworem amoniaku, przy czym stezenie amoniaku w roztworze dobiera sie tak azeby pa¬ nowal stan równowagi miedzy amoniakiem znaj¬ dujacym sie w roztworze i parami NH3 zawartymi 15 w gazie, dzieki czemu w czasie oczyszczania mie¬ szaniny nie nastepuje absorpcja gazowego NH3, ani tez desorpcja NH3 zawartego w roztworze wodnym.W miare absorbowania zanieczyszczen przez 20 roztwór amoniaku, zwany dalej ciecza myjaca, stezenie zanieczyszczen w roztworze wzrasta W celu nie dopuszczenia do nadmiernej koncen¬ tracji zanieczyszczen w cieczy myjacej, czesc tej cieczy odprowadza sie na zewnatrz ukladu oczysz- 25 czajacego, po uprzednim zdesorbowaniu z niej amoniaku i uzupelnieniu czysta woda. Amoniak zawarty w odprowadzanej cieczy myjacej odparo¬ wuje sie adiabatycznie w strumieniu powietrza i ewentualnie metanu doprowadzanego do procesu 30 oczyszczania. Sposób wedlug wynalazku mozna 5315653156 przeprowadzic w kolumnie przedstawionej przy¬ kladowo na zalaczonym rysunku. Do kolumny wprowadza sie od dolu króccem 1 powietrze, króccem 2 metan i króccem 3 gazowy amoniak.Mieszanina gazów wedrujac do góry poprzez pól- 5 ki rusztowe lub sitowe § spotyka sie w przeciw- pradzie z plynaca w dól ciecza myjaca, która de- sorbuje z mieszaniny gazowej zanieczyszczenia.Ciecz myjaca utrzymuje sie w cyrkulacji za po¬ moca pompy 4 umieszczonej na zewnatrz kolumny. 10 * Oczyszczona mieszanine gazowa odprowadza sie |Arzez króciec 9 do syntezy cyjanowodoru.W górnej czesci kolumny zamontowany jest la¬ pacz kropel 8, spelniajacy jednoczesnie role mie¬ szalnika. 15 W celu nie dopuszczenia do nadmiernej kon¬ centracji zanieczyszczen w cieczy myjacej rozcien¬ cza sie ja woda wprowadzona przez króciec 5.Nadmiar cieczy myjacej przedostaje sie przelewem na pólki 7, gdzie w przeciwpradzie do powietrza 20 i metanu nastepuje adiabatyczna desorpcja amo¬ niaku zawartego w roztworze, po czym roztwór odprowadza sie na zewnatrz poprzez króciec 10.Przyklad. Króccem 1 doprowadza sie w ciagu 1 godziny 750 Nm3 powietrza, króccem 2 — 130 25 Nm3 metanu oraz króccem 3 — 120 Nm3 gazowego amoniaku. Na pólki 6 podaje sie pompa cyrkula- cyjna 4 okolo 250 litrów cieczy myjacej w postaci wodnego roztworu amoniaku zawierajacego okolo 12% amoniaku. Stezenie amoniaku w cieczy my- 30 jacej jest w równowadze ze stezeniem amoniaku w mieszaninie gazowej. Dla nie dopuszczenia do nadmiernej koncentracji zanieczyszczen w cyrku- lujacej cieczy myjacej rozciencza sie ja czysta woda, która doprowadza sie króccem 5, w ilosci okolo 25 litrów. Nadmiar cieczy myjacej przedo¬ staje sie przelewem na pólki 7 dolnego czlona aparatu, gdzie w przeciwpradzie przeplywa po¬ wietrze lub metan powodujac desorpcje amonia¬ ku zawartego w roztworze, który odprowadza sie na zewnatrz poprzez króciec 10.Poniewaz ilosc odprowadzanego roztworu w stosunku do ilosci przeplywajacego powietrza 35 40 lub metanu jest niewielka, desorpcje prowadzi sie w warunkach adiabatycznych. W ten sposób przy¬ gotowana i oczyszczona mieszanine gazowa w ilosci okolo 1000 Nm3 odprowadza sie z aparatu poprzez króciec 9 do dalszego procesu. Miara czy¬ stosci mieszaniny reakcyjnej jest spadek aktyw¬ nosci katalizatora w czasie. Stwierdzono, ze przy stosowaniu mieszaniny reakcyjnej nieoczyszczonej, aktywnosc katalizatora po 100 godzinach pracy wynosi juz tylko 80—90% aktywnosci poczatkowej, a po 500 godzinach pracy obniza sie do 70% aktywnosci poczatkowej. Natomiast przy stoso¬ waniu mieszaniny reakcyjnej oczyszczonej spo¬ sobem wedlug wynalazku, po 2000 godzin pracy nie nastepuje widoczny spadek aktywnosci kata¬ lizatora. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania metanu, amoniaku i po¬ wietrza stosowanych do syntezy cyjanowodoru znamienny tym, ze mieszanine gazowa metanu, amoniaku i powietrza przemywa sie wodnym roztworem amoniaku, przy czym stezenie amo¬ niaku w roztworze dobiera sie tak, azeby pa¬ nowal stan równowagi miedzy amoniakiem znajdujacym sie w roztworze i parami amo¬ niaku zawartymi w gazie.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu niedopuszczenia do nadmiernej kon¬ centracji zanieczyszczen w roztworze do prze¬ mywania mieszaniny gazów, czesc tego roztwo¬ ru odprowadza sie na zewnatrz ukladu oczysz¬ czajacego, po uprzednim zdesorbowaniu z nie¬ go amoniaku, przy czym ubytek roztworu uzu¬ pelnia sie czysta woda.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze amoniak zawarty w odprowadzanej cieczy my¬ jacej desorbuje sie w sposób adiabatyczny w strumieniu powietrza lub metanu doprowa¬ dzanego do procesu.KI. 12 k, 3/02 53156 MKP C 01 c 40 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53156B1 true PL53156B1 (pl) | 1967-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102012733B1 (ko) | 서로 다른 챔버에 암모니아 첨가를 통한 암모니아 기반의 탈황 방법 및 장치 | |
| US1897725A (en) | Process for extracting carbon dioxid from gaseous mixtures and forming alkaline carbonates | |
| CN1326767C (zh) | 使用氨除去NOx、Hg和SO2的方法 | |
| CN103230733B (zh) | 一种液相催化氧化法烟气脱硫脱硝一体化的装置及工艺 | |
| CA1041275A (en) | Process for deodorising waste or exhaust gases | |
| US4460552A (en) | Process for the separation of air components, such as difficultly absorbable air impurities, out of air-gas mixtures | |
| FI56490C (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av gasformiga foeroreningar ur svavelsyrakontaktanordningars avgaser | |
| BR122018069706A2 (pt) | método e aparelho para controlar produção de aerossol durante absorção em dessulfurização de amônia | |
| ES2701430T3 (es) | Instalación y procedimiento para absorción de sustancias nocivas en gases | |
| JP2018023967A5 (pl) | ||
| ES2333723T3 (es) | Procedimiento para la eliminacion de amoniaco y de polvo de un gas de escape que resulta durante la produccion de urea. | |
| PL166828B1 (pl) | Sposób usuwania siarkowodoru i/lub dwusiarczku wegla z gazów odlotowych PL PL PL | |
| SE409659B (sv) | Sett vid vatrening eller skrubbning av forbrenningsgaser med ammoniakalisk vattenlosning for utdrivning av innehallna svaveloxider | |
| CN118831405A (zh) | 基于低温烟气吸附再生的烟气净化资源再利用系统和方法 | |
| US3849541A (en) | Process for purifying fumes | |
| PL53156B1 (pl) | ||
| RU2465950C1 (ru) | Удаление аммиачного азота, аммонийного азота и мочевины окислением гипохлоритсодержащими растворами из отработанного воздуха в установках по производству аммиака и мочевины | |
| DE2919661A1 (de) | Verfahren zur vernichtung von phosgen | |
| CN106731601A (zh) | 一种溶液法烟气脱硫脱硝一体化装置 | |
| CN206823509U (zh) | 一种含氰有机废气的处理系统 | |
| JPH02160020A (ja) | 高温ガスから二酸化硫黄および塩化水素を除去する方法 | |
| KR101576125B1 (ko) | 하이브리드 악취 저감장치 | |
| KR20100015863A (ko) | 염소-함유 공정 기체로부터 ＳＯｘ 및 황산 에어로졸을 제거하기 위한 흡수 방법 | |
| CN107890763A (zh) | 一种生产三氯乙酰氯的氯化尾气吸收方法 | |
| FI68799C (fi) | Foerfarande och anordning foer aotervinning av kvaeveoxider uritroesa gaser |