PL52984B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52984B1 PL52984B1 PL114621A PL11462166A PL52984B1 PL 52984 B1 PL52984 B1 PL 52984B1 PL 114621 A PL114621 A PL 114621A PL 11462166 A PL11462166 A PL 11462166A PL 52984 B1 PL52984 B1 PL 52984B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- polyolefins
- maleic anhydride
- heated
- graft copolymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000141 poly(maleic anhydride) Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 229920001112 grafted polyolefin Polymers 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo Opublikowano- 17.V.l'966 (P 114 621) 10.Y.1967 52984 KI. 39 4 t*if n/oo MKP C 08 i UKO *7/ o-o Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Wlodzimierz Gabara, doc. dr Sta¬ nislaw Porejko Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania kopolimeru szczepionego poliolefin Przedmiotem patentu jest sposób otrzymywa¬ nia kopolimeru szczepionego poliolefin.Poliolefiny, a zwlaszcza polietylen i polipropy¬ len naleza do tworzyw sztucznych o najszerszym zastosowaniu, ograniczonym jednak stosunkowo niewysoka odpornoscia termiczna i niewielka od¬ pornoscia na dzialanie rozpuszczalników niepolar- nych. Wspólna cecha poliolefin sa trudnosci wy¬ stepujace przy powierzchniowym ich barwieniu i drukowaniu. Jedna z metod poprawy tych wlas¬ nosci jest szczepienie polarnych monomerów na tych polimerach. Jednak wszystkie dotychczas opi¬ sane sposoby otrzymywania kopolimerów szcze¬ pionych poliolefin maja wspólna wade: w trakcie procesu szczepienia powstaje homopolimer. Powo¬ duje to duze straty monomeru na uboczny w pro¬ cesie szczepienia produkt.Sposób wedlug wynalazku polega na otrzymaniu kopolimeru szczepionego poliolefin w reakcji dwóch polimerów: polimeru olefin z polimerem bezwodni¬ ka maleinowego. W procesie tym nie powstaje zaden produkt uboczny, a nieprzereagowany polibezwod- nik maleinowy moze byc bez wyodrebniania wy¬ korzystany do dalszej reakcji szczepienia. Otrzy¬ many kopolimer szczepiony posiada wszystkie za¬ lety opisanych juz kopolimerów uzyskanych w reakcji bezwodnika maleinowego z poliolefinami.Jest on calkowicie nierozpuszczalny i nietopliwy.Daje sie latwo barwic i drukowac. Zuzycie poli¬ bezwodnika maleinowego jest niewielkie bo wlas- 10 15 20 25 30 2 nosci te ma juz kopolimer szczepiony o zaszcze¬ pieniu l°/o.Proces szczepienia sposobem wedlug wynalazku polega na ogrzewaniu poliolefin w dowolnej po¬ staci w roztworze polibezwodnika maleinowego w rozpuszczalnikach organicznych wobec inicjato¬ rów rodnikowych, a zwlaszcza nadtlenków orga¬ nicznych i zwiazków azowych. Proces prowadzi sie w temperaturze powyzej 60°C, a najlepsze rezul¬ taty uzyskuje sie w temperaturach 80 do 150°C.W przypadku wyrobów gotowych nie nalezy prze¬ kraczac temperatury, w której ulegaja one zde¬ formowaniu. Uzyskiwany stopien zaszczepienia mozna regulowac przez zmiane stezenia inicjatora i polibezwodnika maleinowego, oraz temperatury i czasu reakcji. Reakcji sprzyja równoczesne utle¬ nianie polimeru, gazem zawierajacym tlen np. po¬ wietrzem.Przyklad I. Ogrzewa sie folie polietylenowa w roztworze polibezwodnika maleinowego w bez¬ wodniku octowym (stezenie polibezwodnika 1,5 g/ /l 00 g roztworu) z dodatkiem nadtlenku benzoilu (stezenie 0,1 g/100 g) w 100°C przez 20 godzin. Po reakcji folie plucze sie w acetonie i suszy. Uzysku¬ je sie zaszczepienie 4,4%.Przyklad II. Ogrzewa sie folie polietyleno¬ wa w roztworze polibezwodnika maleinowego w bezwodniku octowym (1,5 g/100 g roztworu) z do¬ datkiem dwunitrylu kwasu azoizomaslowego (ste¬ zenie 0,2 g/100 g) w 100°C przez 20 godzin. Po plu- 529845 kaniu Acetonem folie suszy sie; Uzyskuje sie za¬ szczepienie 2,3%.Przyklad III. Folie polipropylenowa ogrzewa sie w roztworze polibezwodnika maleinowego w bezwodniku octowym (stezenie 2 g/100 g) wobec nadtlenku benzoilu (stezenie 0^1 g/iÓO g w 100°C przez 20 godzin. Po plukaniu w acetonie folie su¬ szy sie. Uzyskuje sie zaszczepienie okolo lÓ*Vo.Przyklad IV; Przy stezeniach reagentów po¬ danych w przykladzie i ogrzewa sie gotowy wy¬ rób z polietylenu w temperaturze 80°C przez 48 godzin. Po reakcji wyrób plucze sie acetonem i suszy w 50°C.Przyklad V. Proces prowadzi sie jak w przy-1 4 kladzie I przepuszczajac przez mieszanine reak¬ cyjna powietrze. Uzyskuje sie zaszczepienie 6%. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 5 1. Sposób otrzymj^wania szczepionego kopolimeru poliolefin, znamienny tym, ze polimer ogrzewa sie w roztworze polibezwodnika maleinowego w rozpuszczalnikach organicznych powyzej 60°C, najkorzystniej od 80 do 150°C, wobec jo inicjatorów rodnikowych a zwlaszcza nadtlen¬ ków organicznych i zwiazków azowych.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie przepuszczajac przez mie¬ szanine gaz zawierajacy tlen. :PZG w Pab., zam. 64-67 nakl. 370 egz. f. A-4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52984B1 true PL52984B1 (pl) | 1967-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2289540A (en) | Polymerization of water soluble polymers | |
| US2842474A (en) | Process for preparing a copolymer of 3-methylene-1-cyclobutene and another ethylenically unsaturated monomer and the copolymer | |
| ATE31318T1 (de) | Verfahren einer kontinuierlichen herstellung von copolymerisaten aus monoethylenisch ungesaettigten mono- und dicarbonsaeuren. | |
| GB1000307A (en) | Water-soluble polymers and copolymers | |
| Şanli et al. | Solvent‐assisted graft copolymerization of acrylamide on poly (ethylene terephthalate) films using benzoyl peroxide initiator | |
| Gabara et al. | Grafting in reaction of polyethylene and poly (maleic anhydride) | |
| US2383399A (en) | Modified maleic anhydride-terpene reaction products and method of producing same | |
| Rao et al. | Grafting of maleic anhydride onto acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer: synthesis and characterization | |
| PL52984B1 (pl) | ||
| US3265772A (en) | Cross-linked blended polymers containing polymeric acryloxy benzophenones | |
| US3752868A (en) | Method for producing dyeable polyolefin | |
| US3632797A (en) | Process for the preparation of polyimides | |
| JPS6043850B2 (ja) | アクリロニトリル‐スチレン‐インデンインターポリマー | |
| US3557061A (en) | Stabilized suspension polymerization | |
| US3202627A (en) | Process for preparing a graft of dienestyrene-acrylate interpolymer with a vinyl carboxylic acid | |
| US4740573A (en) | Sulphur-containing polymers | |
| PL100505B1 (pl) | Sposob wytwarzania kopolimerow szczepionych | |
| US2556437A (en) | Copolymers of vinyl acetate and allyl carbanilates | |
| DE3744592C2 (de) | Wasserlösliche Polymerisate enthaltende Geschirrspülmittel | |
| US2562853A (en) | Insolubilization of water-soluble copolymers | |
| Subramanian et al. | Graft copolymerization of acrylic acid onto polystyrene using the solid phase grafting technique | |
| US2803622A (en) | Process for copolymerizing acenaphthylene with styrene | |
| CN105777995B (zh) | 极性聚丙烯的制备方法 | |
| PL51836B1 (pl) | ||
| US2914513A (en) | Quaternized aqueous-dispersible resinous composition |