PL52881B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52881B1 PL52881B1 PL107042A PL10704265A PL52881B1 PL 52881 B1 PL52881 B1 PL 52881B1 PL 107042 A PL107042 A PL 107042A PL 10704265 A PL10704265 A PL 10704265A PL 52881 B1 PL52881 B1 PL 52881B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- benzylpenicillinic acid
- minutes
- decarboxylation
- temperature
- Prior art date
Links
Description
Niektóre z nich polegaja na hydrolitycznej degradacji penicyliny. Sposoby te sa polaczone z trudnosciami z wyodrebnieniem produktu, który uzyskuje sie z mala wydajnoscia.Inne sposoby polegaja na dekarboksylacji przez ogrzewanie suchego kwasu d-benzylopenicyloino¬ wego. Poszczególni autorzy podaja rózne tempera¬ tury i do nich dostosowane rózne czasy ogrze¬ wania. Najwyzsza temperature stosuje sie w spo¬ sobie znanym z brytyjskiego opisu patentowego nr 854.339 a mianowicie 92° w ciagu 6 godzin.Stosowanie niskich temperatur przy dekarbo¬ ksylacji spowodowane bylo obawa przed race- mizacja kwasu d-benzykopeniloinowego prowa¬ dzaca w konsekwencji do otrzymania racemicznej penicyloaminy.Okazalo sie, ze ogrzewanie kwasu d-benzylope¬ nicyloinowego powyzej jego temperatury topnie¬ nia wynoszacej okolo 127°, a zwlaszcza w tempe¬ raturze 130—140° prowadzi do odszczepienia dwu¬ tlenku wegla i wytworzenia kwasu d-benzylope¬ niloinowego w czasie bardzo krótkim bo zaledwie 20—40 minut, przy czym korzystne, aczkolwiek 5 nie konieczne jest stosowanie podczas ogrzewania obnizonego cisnienia. Ponadto okazalo sie, ze w tak krótkim czasie racemizacja praktycznie nie zachodzi. Dzieki temu wydajnosc d-benzylopeni¬ loinowego jest bardzo wysoka i nie osiagalna zna- 10 nymi sposobami, a mianowicie wynosi okolo 94% wydajnosci teoretycznej. Otrzymany produkt ma bardzo wysoka czystosc wynoszaca powyzej 99% i wykazuje skrecalnosc wlasciwa (a)D = + 57 w roztworze jednoprocentowym w etanolu.M Przyklad. 35,3 g (0,1 mola) kwasu d-beney- loinowego stopiono pod zmniejszonym cisnieniem i utrzymywano w temperaturze 140° w ciagu uSO minut. Po ostygnieciu otrzymano 29 g kwasu d- -benzylopeniloinowego czyli 94% wydajnosci te- 20 oretycznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kwasu d-benzylopeniloino- 25 wego przez dekarboksylacje kwasu d-benzylopeni¬ cyloinowego, znamienny tym, ze kwas d-benzy- lopenicyloinowy stapia sie i utrzymuje w tem¬ peraturze powyzej jego temperatury topnienia, a zwlaszcza w temperaturze okolo 130—140° w cia- so gU 20—40 minut. 52881KI. 12 p,4/01 52881 C 07 d c\ /»» «-«(W * ## CH-COOM Wzór2 h/zórf Errata Lam__Wiersz ££££ Powinno bgc _m 2 31 od wydajnosc d- wydajnosc kwasu d- dolu 2 1J od loinowego lopenicyloinowego dolft RSW „Prasa", Wr. Zam. 8376/66. Naklad 260 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52881B1 true PL52881B1 (pl) | 1967-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR7607425A (pt) | Composicoes e processo para influenciar o crescimento das plantas,novos derivados do acido 1-fenil-2oxo-pirrolidino-4-carboxilico e processo para sua preparacao | |
| MX5582E (es) | Procedimiento para preparar derivados del acido 1,2,3-tiadiazola-5-carboxilico | |
| PL52881B1 (pl) | ||
| FR1247280A (fr) | Procédé pour la préparation de phénol de grande pureté | |
| DK122954B (da) | Analogifremgangsmåde til fremstilling af aromatiske eller heterocycliske umættede estere af trans-4-aminomethylcyclohexan-1-carboxylsyre eller 4-aminomethylbenzoesyre eller farmaceutisk acceptable syreadditionssalte deraf. | |
| AR217236A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de glutamida o aspartilamida de acido amino-etan-o-propan-sulfonido,sulforico o-fosforico | |
| AR208638A1 (es) | Proceso para la eliminacion del gas acido | |
| IT1016832B (it) | Procedimento per la produzione di esafluoroarseniato di litio ad al ta purezza | |
| ES194557A1 (es) | UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIoN DE áCIDO PIRO-MELiTICO | |
| JPS5239642A (en) | A process for preparing protocatechualdehyde | |
| AR207900A1 (es) | Procedimiento para la produccion de esteres de acido 1-oxo1h-6-piperidino-pirimido(1,2-a)quinolin-2-carboxilicos | |
| MX5571E (es) | Procedimiento para producir el acido 7-(d(-)-alpha-(4-etil-2,3-dioxo-1-piperazincarboxamido)-alpha-(4-hidroxifenil)-acetamido)-3- -75-(1-metil-1,2,3,4-tetrazolil)tiometil)-delta3-defem-4-carboxilico | |
| SU392058A1 (ru) | Способ получения 1,2,3,4-тетрагидротетраоксонафталина | |
| GB989438A (en) | Process for purifying terephthalic acid | |
| CA595720A (en) | Process for the production of aromatic carboxylic acids which may be substituted by sulfonic acid groups | |
| GB733268A (en) | Improvements in or relating to process for purification of tyrosine | |
| AR202992A1 (es) | Procedimiento estereoespecifico para la fabricacion del acido cis-2-hidroxi -2- fenil-r-1-ciclohecarboxilicos | |
| MY6100120A (en) | A process for the production of seasoning materials containing glutamic acid or a derivative thereof as the main constituent | |
| BR7704317A (pt) | Esteres de acido carbanilico,processo para preparacao destes compostos,bem como composicoes herbicidas contendo os mesmos | |
| CA580442A (en) | Basically substituted phenylhydrazones, the acid addition salts thereof and process of preparing these compounds | |
| AR201930A1 (es) | Procedimiento para la produccion de derivados de acido pregnanico | |
| JPS5679659A (en) | Preparation of purified tetracyanoquinodimethan | |
| BR7700106A (pt) | Esteres de acido (5-alquilureido-1,3,4-tiadiazol-2-il-tio)-cetico,processo para preparacao destes compostos,bem como composicoes herbicidas contendo os mesmos | |
| AU3080057A (en) | Process forthe preparation of gluconic., acid monohydrate anda new compound as such | |
| AR219063A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos del acido 6-(d-2-acilamido-2-fenilacetamido)penicilanico |