PL52592B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52592B1 PL52592B1 PL102460A PL10246063A PL52592B1 PL 52592 B1 PL52592 B1 PL 52592B1 PL 102460 A PL102460 A PL 102460A PL 10246063 A PL10246063 A PL 10246063A PL 52592 B1 PL52592 B1 PL 52592B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrifying
- explosives
- production
- esters
- condensation products
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- -1 ethoxylated alkyl phenols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000013056 hazardous product Substances 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.1.1967 52592 KI. aSrcFST- MKP Ci UKD i zijco \ «.,• i r*^Ak I Urzedu Palento*eQr Wspóltwórcy wynalazku: Zbigniew Wielgus, Hanna Fojut, Irena Turska, IfiijMfcar—'m*"c* Tadeusz Zdrójek Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Pol¬ ska) Sposób zapobiegania powstawaniu ladunków elektrycznosci statycznej przy produkcji materialów wybuchowych Ladunki elektrycznosci statycznej, powstajace przy produkcji materialów wybuchowych, podczas takich operacji, jak mieszanie, przesiewanie, zsypy¬ wanie itp., moga wskutek wyladowania iskrowego spowodowac wybuch lub zaplon produkowanych g materialów.Dotychczasowe sposoby zapobiegania gromadze¬ niu sie ladunków elektrycznosci statycznej przy produkcji materialów wybuchowych polegaly albo na uziemianiu przewodzacych czesci urzadzen 10 i maszyn produkcyjnych albo na pokrywaniu cien¬ ka warstwa grafitu nieprzewodzacych czesci urza¬ dzen stykajacych sie bezposrednio z materialami wybuchowymi podczas produkcji, albo tez na zwiekszaniu wilgotnosci wzglednej powietrza 15 w pomieszczeniach przeznaczonych do wykonywa¬ nia operacji z materialami wybuchowymi.Stosowane metody nie rozwiazuja zlozonego problemu. W wytwórniach chemicznych maja miejsce wybuchy powodowane wyladowaniami 20 elektrostatycznymi. Zwiekszanie wilgotnosci wzgled nej powietrza lub powlekanie grafitem elektryzu¬ jacych materialów zwieksza ich przewodnictwo powierzchniowe, ulatwiajac tym samym odprowa¬ dzenie ladunków elektrostatycznych. 25 Wedlug opisu patentowego NRF, nr 1122422 moz¬ na zapobiec gromadzeniu sie ladunków elektrycz¬ nosci statycznej na powierzchni prochu bezdym¬ nego w postaci ziarnistej lub nieziarnistej, bez pokrywania jego powierzchni warstwa grafitu, 30 a przez nakladanie powierzchniowe lub przez do¬ danie do masy prochowej materialu miotajacego, zwiazków o budowie „silnie polarnej", jak: polie- tyloamin, soli amin alkilofosforanów o dlugich lancuchach, chlorowodorków alkilopirydyn, soli dwuguanidyny, estrów kwasów sulfobuirsztynowe- go z dlugimi lancuchami kwasów alifatycznych, czwartorzedowych soli ketoaiminoalkiloamonio- wyeh, soli guanylomocznika estrów jednoalkilo- wyoh kwasu siarkowego, dlugolancuchowych es¬ trów kwasów tluszczowych lub estrów hydroksy- polialkilowych bezwodników heiksylowych. Patent niemiecki obejmuje zatem wylacznie zwiazki che- rniczne .aniono- i kationoczynne.Istota sposobu wedlug wynalazku polega na po¬ wierzchniowym pokrywaniu nie przewodzacych elektrycznosci czesci aparatury i urzadzen produk¬ cyjnych (podloza) zwiazkami niejonotwórcizymi ty¬ pu: oksyetylowanych alkilofenoli (alfenole), oksy- etylenowanych kwasów tluszczowych (stenole), produktów kondensacji mieszaniny róznych al¬ koholi alifatycznych, zawierajacych alkohol cety- lowy z tlenkiem etylenu (oleole), bez jednoczes¬ nego pokrywania nimi elektryzujacych sie sub¬ stancji lub ich dodawania do wnetrza materialu.Dobre rezultaty uzyskano równiez przy uzyciu jonówoczynnych zwiazków otrzymanych w wyni¬ ku kondensacji chlorku etylenu z amoniakiem i formaldehydem, ich soli z kwasami mineralny¬ mi, które sa znane, jako przyspieszacze wulka- 525923 52592 4 niizacji w przemysle gumowym, podobnie jak al- kilopochodne s-triazyny, estry alkoholi alifatycz¬ nych kwasów dwukarboksylowych, a szczególnie kwasu adypinowego lub estry kwasu fosforowego alkoholi dwuwodorotlenowych oraz estrów alko¬ holi alifatycznych kwasów dwukarboksylowych.Zapobieganie powstawaniu ladunków elektrosta¬ tycznych osiaga sie równiez przez jednoczesne po¬ krywanie nieprzewodzacych elektrycznosci czesci aparatury oraz powierzchni elektryzujacych sie substancji, zwlaszcza materialów wybuchowych inicjujacych, kruszacych i miotajacych wyzej wy¬ mienionymi zwiazkami, które w dalszej czesci opi¬ su okresla sie jako preparaty antyelektrostatyczne.Zgodnie z wynalazkiem do powieczernia czesci aparatury i urzadzen moze byc stosowany rów¬ niez inny srodek .antyelektrostatyczny niz do na¬ niesienia na powierzchnie elektryzujacej sie sub¬ stancji, przy czym srodek ten moze byc wprowa¬ dzony jako skladnik wieloskladnikowej miesza¬ niny.Stosowanie jednego z wyzej wymienionych srodków antyelektrostatycznych, uzaleznione jest od rodzaju i skutecznosci uzytych preparatów anty¬ elektrostatycznych, od rodzaju materialu wybucho¬ wego oraz od wymaganego stopnia czystosci che¬ micznej materialu.Preparaty antyelektrostatyczne nanosi sie na elektryzujace sie powierzchnie w postaci zawiesi¬ nowych lub wodnych roztworów, o stezeniu do 20 g/l lub przyrzadzonych z rozpuszczalników or¬ ganicznych, jak alkohole, estry, aceton, trójchlo¬ roetylen, benzen itp. Rozpuszczalnik musi byc tak dobrany, aby z jednej strony nie reagowal z pod¬ lozem, a iZ drugiej — ;z samym preparatem i elek¬ tryzujacym sie materialem, rozpuszczalnik nastep¬ nie odparowuje sie. W przypadku mniej lotnych rozpuszczalników mozna proces odparowania roz¬ puszczalnika przyspieszac strumieniem powietrza, w temperaturze pokojowej lub podwyzszonej. Po¬ za tym do nanoszenia na elektryzujace sie po¬ wierzchnie uzywa sie tych samych preparatów,, o takim samym lub róznym stezeniu lub nanosi sie je tylko na podloze lub tylko na elektryzuja¬ ca sie substancje sypka.Sposób wedlug wynalazku pozwala na znaczne obnizenie wielkosci powstajacego ladunku elek¬ trostatycznego lub nawet w niektórych przypad¬ kach na praktycznie calkowite jego wyeliminowa¬ nie.Sposób wedlug wynalazku jest bardzo dogodny do stosowania w przemysle. Nie wymaga zmian w stosowanej aparaturze, a tylko minimalnie zmienia proces produkcyjny. Zastosowanie jedne¬ go z wariantów sposobu w zaleznosci od rodzaju elektryzujacej sie substancji i podloza pozwala na takie obnizenie stopnia elektryzowania, ze nie zachodzi niebezpieczenstwo zaplonu lub wybuchu od wyladowan elektrostatycznych.Nastepujace przyklady wyjasniaja blizej wyna¬ lazek.Przyklad I. Nieprzewodzace elektrycznosci czesci aparatury i urzadzen zwilza sie okolo 5-pro- Lub. Zakl. Graf. Z centowym roztworem alkoholowym zwiazku otrzy¬ manego w reakcji alkilofenolu z tlenkiem etyle¬ nu i zezwala na odparowanie rozpuszczalnika, co nastepuje po uplywie okolo 10 minut w tampera- 5 turze pokojowej. Czynnosc te powtarza sie dwu¬ krotnie. Po odparowaniu rozpuszczalnika wyko- nywuje sie operacje produkcyjne z trójnitrorezor- cynianem olowiu, np. przesiewa sie go. Niebezpiecz¬ ny material w tych warunkach wykaizuje okolo 10 siedmiokrotne zmniejszenie stopntia elekitryzacji.Przyklad II. Trójnitrarezoircynian olowiu przemywa sie na nuczy 5-procentowym roztworem alkoholowym produktu kondensacji alkilofenolu z tlenkiem etylenu,, biorac 1 litr tego roztworu 15 na 1 kg itrójnitrorezorcynianu olowiu i odciaga za pomoca pompy, a nastepnie suszy w tempera¬ turze okolo 60°C, takim samym roztworem zwilza sie nieprzewodzace elektrycznosci czesci aparatu¬ ry produkcyjnej i pozostawia do calkowitego od- 20 parowania rozpuszczalnika. Przy wykonywaniu manipulacji produkcyjnyeh praktycznie nie stwier¬ dza sie wystepowania ladunków elektrycznosci statycznej.Przyklad III. Otrzymana znanym sposobem lakiernicza nitroceluloze granulowana przemywa . sie okolo 0,5-procentowym wodnym roztworem estru adypinowego kwasu fosforowego lub jego aminopochodna, biorac okolo 1 litra roztworu na 1 kg nitrocelulozy. Po wysuszeniu w temperatu¬ rze zwykle stosowanej nitroceluloza praktycznie nie elektryzuje sie w czasie wykonywania czyn¬ nosci produkcyjnych.Przyklad IV. Krystaliczny heksogen na nu- 35 czy przemywa sie okolo -procentowym roztwo¬ rem alkoholowym prodiitetu kondensacji tlenku etylenu z aldehydem i amoniakiem,, biorac 2 litry roztworu na 1 kg heksogenu. Po wysuszeniu ob¬ serwuje sie wielokrotne zmniejszenie stopnia elek- 40 tryzacji. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób zapobiegania powstawaniu ladunków elektrycznosci statycznej przy produkcji materia- « lów wybuchowych przez pokrycie elektryzujacych sie powierzchni substancjami antyelektrostatycz¬ nymi znamienny tym, ze powierzchnie aparatury i urzadzen produkcyjnych i/lub powierzchnie elektryzujacych sie substancji chemicznych, zwla- 50 szcza materialów wybuchowych inicjujacych, kru¬ szacych i nitrocelulozy pokrywa sie zwiazkami niejoniotwórczymi grupy oksyetylowanych alkilo- fenoli, oksyetylowanych kwasów tluszczowych, produktów kondensacji miesizaniny róznych alko- 55 holi alifatycznych zawierajacych alkohol cetylo- wy z tlenkiem etylenu lub zwiazkami jonowo- czynnymi, bedacymi produktami kondensacji chlorku etylenu z amoniakiem i formaldehydem i ich solami z kwasami mineralnymi lub estrami kwasu fosforowego alkoholi dwuwodorotlenowych albo estrami alkoholi alifatycznych kwasów dwu¬ karboksylowych, w postaci wodnych lub organicz¬ nych roztworów (zawiesin), o stezeniu do 20 g/l. m. 3568. 18.X.66 r. 230. '^^!r„:;0S^j^%;*{.--.~ PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52592B1 true PL52592B1 (pl) | 1966-12-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2499205B1 (de) | Korrosionsschutzbeschichtungen, insbesondere für metalle ausgewählt aus der gruppe bestehend aus aluminium, aluminiumlegierungen, stahl und mit einem zinkhaltigen überzug versehenem stahl, und mischungen zu ihrer herstellung | |
| US2407151A (en) | Explosive composition | |
| EP0902062A1 (de) | Tropenfeste Intumeszenz-Beschichtung | |
| DE3000731A1 (de) | Schutzueberzugszubereitung und verfahren zum kathodischen schuetzen eines metallsubstrats gegen korrosion unter verwendung dieser schutzueberzugszubereitung | |
| FI69094B (fi) | Foerfarande foer rening av rostskyddande av en metallyta | |
| US5026443A (en) | Stabilized explosive and its production process | |
| Elzaki et al. | Relationships between structures of surfactants and their anti-hygroscopicity performance of ammonium nitrate particles | |
| PL52592B1 (pl) | ||
| US1950956A (en) | Method of coating chloramine and product thereof | |
| US5567910A (en) | Coating for ammonium nitrate prills | |
| US1655269A (en) | Goodwin h | |
| US2615800A (en) | Coated granular explosive composition | |
| CN114981365B (zh) | 缓蚀剂 | |
| US5120369A (en) | Hazardous material removal using strippable coatings | |
| IT8124934A1 (it) | Esplosivi rintracciabili magneticamente dotati di stabilita' e metodo per la loro preparazione | |
| US3708356A (en) | Urea-modified ammonium nitrate-fuel oil explosives | |
| US2960393A (en) | Propellent powder | |
| US11879068B2 (en) | Corrosion inhibitor | |
| US2978338A (en) | Antifouling coatings | |
| US3498768A (en) | Rust-inhibitive abrasive for abrasive blasting | |
| US2989389A (en) | Primer charge for detonators | |
| DE10164381B4 (de) | Signaturarmer und schadstoffreduzierter, pyrotechnischer Darstellungskörper | |
| DE1055414B (de) | Wasserbestaendiger, koerniger Sprengstoff auf der Basis von anorganischen Nitraten | |
| US3434895A (en) | Process of preparing a particulate nitro-cellulose-containing explosive | |
| DE1807353A1 (de) | Korrosionsschutzmittel,damit versehener Streifen und Verfahren zu dessen Herstellung |