PL52592B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL52592B1
PL52592B1 PL102460A PL10246063A PL52592B1 PL 52592 B1 PL52592 B1 PL 52592B1 PL 102460 A PL102460 A PL 102460A PL 10246063 A PL10246063 A PL 10246063A PL 52592 B1 PL52592 B1 PL 52592B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrifying
explosives
production
esters
condensation products
Prior art date
Application number
PL102460A
Other languages
English (en)
Inventor
Wielgus Zbigniew
Fojut Hanna
Turska Irena
Zdrójek IfiijMfcar—'m*"c*Tadeusz
Original Assignee
Instytut Przemyslu Organicznego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Organicznego filed Critical Instytut Przemyslu Organicznego
Publication of PL52592B1 publication Critical patent/PL52592B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.1.1967 52592 KI. aSrcFST- MKP Ci UKD i zijco \ «.,• i r*^Ak I Urzedu Palento*eQr Wspóltwórcy wynalazku: Zbigniew Wielgus, Hanna Fojut, Irena Turska, IfiijMfcar—'m*"c* Tadeusz Zdrójek Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Pol¬ ska) Sposób zapobiegania powstawaniu ladunków elektrycznosci statycznej przy produkcji materialów wybuchowych Ladunki elektrycznosci statycznej, powstajace przy produkcji materialów wybuchowych, podczas takich operacji, jak mieszanie, przesiewanie, zsypy¬ wanie itp., moga wskutek wyladowania iskrowego spowodowac wybuch lub zaplon produkowanych g materialów.Dotychczasowe sposoby zapobiegania gromadze¬ niu sie ladunków elektrycznosci statycznej przy produkcji materialów wybuchowych polegaly albo na uziemianiu przewodzacych czesci urzadzen 10 i maszyn produkcyjnych albo na pokrywaniu cien¬ ka warstwa grafitu nieprzewodzacych czesci urza¬ dzen stykajacych sie bezposrednio z materialami wybuchowymi podczas produkcji, albo tez na zwiekszaniu wilgotnosci wzglednej powietrza 15 w pomieszczeniach przeznaczonych do wykonywa¬ nia operacji z materialami wybuchowymi.Stosowane metody nie rozwiazuja zlozonego problemu. W wytwórniach chemicznych maja miejsce wybuchy powodowane wyladowaniami 20 elektrostatycznymi. Zwiekszanie wilgotnosci wzgled nej powietrza lub powlekanie grafitem elektryzu¬ jacych materialów zwieksza ich przewodnictwo powierzchniowe, ulatwiajac tym samym odprowa¬ dzenie ladunków elektrostatycznych. 25 Wedlug opisu patentowego NRF, nr 1122422 moz¬ na zapobiec gromadzeniu sie ladunków elektrycz¬ nosci statycznej na powierzchni prochu bezdym¬ nego w postaci ziarnistej lub nieziarnistej, bez pokrywania jego powierzchni warstwa grafitu, 30 a przez nakladanie powierzchniowe lub przez do¬ danie do masy prochowej materialu miotajacego, zwiazków o budowie „silnie polarnej", jak: polie- tyloamin, soli amin alkilofosforanów o dlugich lancuchach, chlorowodorków alkilopirydyn, soli dwuguanidyny, estrów kwasów sulfobuirsztynowe- go z dlugimi lancuchami kwasów alifatycznych, czwartorzedowych soli ketoaiminoalkiloamonio- wyeh, soli guanylomocznika estrów jednoalkilo- wyoh kwasu siarkowego, dlugolancuchowych es¬ trów kwasów tluszczowych lub estrów hydroksy- polialkilowych bezwodników heiksylowych. Patent niemiecki obejmuje zatem wylacznie zwiazki che- rniczne .aniono- i kationoczynne.Istota sposobu wedlug wynalazku polega na po¬ wierzchniowym pokrywaniu nie przewodzacych elektrycznosci czesci aparatury i urzadzen produk¬ cyjnych (podloza) zwiazkami niejonotwórcizymi ty¬ pu: oksyetylowanych alkilofenoli (alfenole), oksy- etylenowanych kwasów tluszczowych (stenole), produktów kondensacji mieszaniny róznych al¬ koholi alifatycznych, zawierajacych alkohol cety- lowy z tlenkiem etylenu (oleole), bez jednoczes¬ nego pokrywania nimi elektryzujacych sie sub¬ stancji lub ich dodawania do wnetrza materialu.Dobre rezultaty uzyskano równiez przy uzyciu jonówoczynnych zwiazków otrzymanych w wyni¬ ku kondensacji chlorku etylenu z amoniakiem i formaldehydem, ich soli z kwasami mineralny¬ mi, które sa znane, jako przyspieszacze wulka- 525923 52592 4 niizacji w przemysle gumowym, podobnie jak al- kilopochodne s-triazyny, estry alkoholi alifatycz¬ nych kwasów dwukarboksylowych, a szczególnie kwasu adypinowego lub estry kwasu fosforowego alkoholi dwuwodorotlenowych oraz estrów alko¬ holi alifatycznych kwasów dwukarboksylowych.Zapobieganie powstawaniu ladunków elektrosta¬ tycznych osiaga sie równiez przez jednoczesne po¬ krywanie nieprzewodzacych elektrycznosci czesci aparatury oraz powierzchni elektryzujacych sie substancji, zwlaszcza materialów wybuchowych inicjujacych, kruszacych i miotajacych wyzej wy¬ mienionymi zwiazkami, które w dalszej czesci opi¬ su okresla sie jako preparaty antyelektrostatyczne.Zgodnie z wynalazkiem do powieczernia czesci aparatury i urzadzen moze byc stosowany rów¬ niez inny srodek .antyelektrostatyczny niz do na¬ niesienia na powierzchnie elektryzujacej sie sub¬ stancji, przy czym srodek ten moze byc wprowa¬ dzony jako skladnik wieloskladnikowej miesza¬ niny.Stosowanie jednego z wyzej wymienionych srodków antyelektrostatycznych, uzaleznione jest od rodzaju i skutecznosci uzytych preparatów anty¬ elektrostatycznych, od rodzaju materialu wybucho¬ wego oraz od wymaganego stopnia czystosci che¬ micznej materialu.Preparaty antyelektrostatyczne nanosi sie na elektryzujace sie powierzchnie w postaci zawiesi¬ nowych lub wodnych roztworów, o stezeniu do 20 g/l lub przyrzadzonych z rozpuszczalników or¬ ganicznych, jak alkohole, estry, aceton, trójchlo¬ roetylen, benzen itp. Rozpuszczalnik musi byc tak dobrany, aby z jednej strony nie reagowal z pod¬ lozem, a iZ drugiej — ;z samym preparatem i elek¬ tryzujacym sie materialem, rozpuszczalnik nastep¬ nie odparowuje sie. W przypadku mniej lotnych rozpuszczalników mozna proces odparowania roz¬ puszczalnika przyspieszac strumieniem powietrza, w temperaturze pokojowej lub podwyzszonej. Po¬ za tym do nanoszenia na elektryzujace sie po¬ wierzchnie uzywa sie tych samych preparatów,, o takim samym lub róznym stezeniu lub nanosi sie je tylko na podloze lub tylko na elektryzuja¬ ca sie substancje sypka.Sposób wedlug wynalazku pozwala na znaczne obnizenie wielkosci powstajacego ladunku elek¬ trostatycznego lub nawet w niektórych przypad¬ kach na praktycznie calkowite jego wyeliminowa¬ nie.Sposób wedlug wynalazku jest bardzo dogodny do stosowania w przemysle. Nie wymaga zmian w stosowanej aparaturze, a tylko minimalnie zmienia proces produkcyjny. Zastosowanie jedne¬ go z wariantów sposobu w zaleznosci od rodzaju elektryzujacej sie substancji i podloza pozwala na takie obnizenie stopnia elektryzowania, ze nie zachodzi niebezpieczenstwo zaplonu lub wybuchu od wyladowan elektrostatycznych.Nastepujace przyklady wyjasniaja blizej wyna¬ lazek.Przyklad I. Nieprzewodzace elektrycznosci czesci aparatury i urzadzen zwilza sie okolo 5-pro- Lub. Zakl. Graf. Z centowym roztworem alkoholowym zwiazku otrzy¬ manego w reakcji alkilofenolu z tlenkiem etyle¬ nu i zezwala na odparowanie rozpuszczalnika, co nastepuje po uplywie okolo 10 minut w tampera- 5 turze pokojowej. Czynnosc te powtarza sie dwu¬ krotnie. Po odparowaniu rozpuszczalnika wyko- nywuje sie operacje produkcyjne z trójnitrorezor- cynianem olowiu, np. przesiewa sie go. Niebezpiecz¬ ny material w tych warunkach wykaizuje okolo 10 siedmiokrotne zmniejszenie stopntia elekitryzacji.Przyklad II. Trójnitrarezoircynian olowiu przemywa sie na nuczy 5-procentowym roztworem alkoholowym produktu kondensacji alkilofenolu z tlenkiem etylenu,, biorac 1 litr tego roztworu 15 na 1 kg itrójnitrorezorcynianu olowiu i odciaga za pomoca pompy, a nastepnie suszy w tempera¬ turze okolo 60°C, takim samym roztworem zwilza sie nieprzewodzace elektrycznosci czesci aparatu¬ ry produkcyjnej i pozostawia do calkowitego od- 20 parowania rozpuszczalnika. Przy wykonywaniu manipulacji produkcyjnyeh praktycznie nie stwier¬ dza sie wystepowania ladunków elektrycznosci statycznej.Przyklad III. Otrzymana znanym sposobem lakiernicza nitroceluloze granulowana przemywa . sie okolo 0,5-procentowym wodnym roztworem estru adypinowego kwasu fosforowego lub jego aminopochodna, biorac okolo 1 litra roztworu na 1 kg nitrocelulozy. Po wysuszeniu w temperatu¬ rze zwykle stosowanej nitroceluloza praktycznie nie elektryzuje sie w czasie wykonywania czyn¬ nosci produkcyjnych.Przyklad IV. Krystaliczny heksogen na nu- 35 czy przemywa sie okolo -procentowym roztwo¬ rem alkoholowym prodiitetu kondensacji tlenku etylenu z aldehydem i amoniakiem,, biorac 2 litry roztworu na 1 kg heksogenu. Po wysuszeniu ob¬ serwuje sie wielokrotne zmniejszenie stopnia elek- 40 tryzacji. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób zapobiegania powstawaniu ladunków elektrycznosci statycznej przy produkcji materia- « lów wybuchowych przez pokrycie elektryzujacych sie powierzchni substancjami antyelektrostatycz¬ nymi znamienny tym, ze powierzchnie aparatury i urzadzen produkcyjnych i/lub powierzchnie elektryzujacych sie substancji chemicznych, zwla- 50 szcza materialów wybuchowych inicjujacych, kru¬ szacych i nitrocelulozy pokrywa sie zwiazkami niejoniotwórczymi grupy oksyetylowanych alkilo- fenoli, oksyetylowanych kwasów tluszczowych, produktów kondensacji miesizaniny róznych alko- 55 holi alifatycznych zawierajacych alkohol cetylo- wy z tlenkiem etylenu lub zwiazkami jonowo- czynnymi, bedacymi produktami kondensacji chlorku etylenu z amoniakiem i formaldehydem i ich solami z kwasami mineralnymi lub estrami kwasu fosforowego alkoholi dwuwodorotlenowych albo estrami alkoholi alifatycznych kwasów dwu¬ karboksylowych, w postaci wodnych lub organicz¬ nych roztworów (zawiesin), o stezeniu do 20 g/l. m. 3568. 18.X.66 r. 230. '^^!r„:;0S^j^%;*{.--.~ PL
PL102460A 1963-08-28 PL52592B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL52592B1 true PL52592B1 (pl) 1966-12-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2499205B1 (de) Korrosionsschutzbeschichtungen, insbesondere für metalle ausgewählt aus der gruppe bestehend aus aluminium, aluminiumlegierungen, stahl und mit einem zinkhaltigen überzug versehenem stahl, und mischungen zu ihrer herstellung
US2407151A (en) Explosive composition
EP0902062A1 (de) Tropenfeste Intumeszenz-Beschichtung
DE3000731A1 (de) Schutzueberzugszubereitung und verfahren zum kathodischen schuetzen eines metallsubstrats gegen korrosion unter verwendung dieser schutzueberzugszubereitung
FI69094B (fi) Foerfarande foer rening av rostskyddande av en metallyta
US5026443A (en) Stabilized explosive and its production process
Elzaki et al. Relationships between structures of surfactants and their anti-hygroscopicity performance of ammonium nitrate particles
PL52592B1 (pl)
US1950956A (en) Method of coating chloramine and product thereof
US5567910A (en) Coating for ammonium nitrate prills
US1655269A (en) Goodwin h
US2615800A (en) Coated granular explosive composition
CN114981365B (zh) 缓蚀剂
US5120369A (en) Hazardous material removal using strippable coatings
IT8124934A1 (it) Esplosivi rintracciabili magneticamente dotati di stabilita' e metodo per la loro preparazione
US3708356A (en) Urea-modified ammonium nitrate-fuel oil explosives
US2960393A (en) Propellent powder
US11879068B2 (en) Corrosion inhibitor
US2978338A (en) Antifouling coatings
US3498768A (en) Rust-inhibitive abrasive for abrasive blasting
US2989389A (en) Primer charge for detonators
DE10164381B4 (de) Signaturarmer und schadstoffreduzierter, pyrotechnischer Darstellungskörper
DE1055414B (de) Wasserbestaendiger, koerniger Sprengstoff auf der Basis von anorganischen Nitraten
US3434895A (en) Process of preparing a particulate nitro-cellulose-containing explosive
DE1807353A1 (de) Korrosionsschutzmittel,damit versehener Streifen und Verfahren zu dessen Herstellung