PL51635B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51635B1
PL51635B1 PL104868A PL10486864A PL51635B1 PL 51635 B1 PL51635 B1 PL 51635B1 PL 104868 A PL104868 A PL 104868A PL 10486864 A PL10486864 A PL 10486864A PL 51635 B1 PL51635 B1 PL 51635B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
starch
producing
modified starch
acetylation
sodium
Prior art date
Application number
PL104868A
Other languages
English (en)
Inventor
dr Józef Janicki prof.
Leonard Mezynskimgr inz. Boguslaw Nowicki mgr
Original Assignee
Zjednoczenie Przemyslu Ziemniaczanego
Filing date
Publication date
Application filed by Zjednoczenie Przemyslu Ziemniaczanego filed Critical Zjednoczenie Przemyslu Ziemniaczanego
Publication of PL51635B1 publication Critical patent/PL51635B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20. VII. 1966 51635 KI. 89k, 5 MKP C 13 1 Jljoa UKD Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr Józef Janicki, mgr Leonard Mezynski mgr inz. Boguslaw Nowicki Wlasciciel patentu: Zjednoczenie Przemyslu Ziemniaczanego, Poznan (Polska) Sposób wytwarzania skrobi modyfikowanej Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania skrobi modyfikowanej, która po zagotowaniu z wo¬ da tworzy koloidalne roztwory o duzej adhezji i stabilnosci wiskozy. Znane sa sposoby wytwa¬ rzania skrobi modyfikowanej, która po zagotowaniu z woda tworzy koloidalne roztwory o dobrej ad¬ hezji. Preparaty te sluza miedzy innymi do kleje¬ nia osnów w przemysle wlókienniczym. Otrzymuje sie je glównie przez depolimeryzacje i nastepna eteryfikacje skrobi lub jej frakcji-amylozy. Sposo¬ by wytwarzania tych preparatów wymagaja sto¬ sowania silnie toksycznych srodków eteryfikujacyeh takich jak na przyklad siarczan diwumetylu, tlenek etylenu itp.Wymaga to stosowania skomplikowanej apara¬ tury i zachowania srodków ostroznosci zabezpie¬ czajacych przed szkodliwym dzialaniem chemikalii.Wedlug wynalazku otrzymuje sie skrobie mody¬ fikowana o duzej adhezji i stabilnosci wiskozy w ten sposób, ze skrobie utlenia sie za pomoca podchlorynu sodu w temperaturze nie przekracza¬ jacej 40°C w taki sposób, aby ilosc grup karboksylo- wych przypadajaca na jednostke glukozy wynosi¬ la 0,004—0,011 i acetyluje otrzymany produkt tak, aby wprowadzic 0,02 do 0,09 grup aoetylowych na jednostke bezwodnej glukozy skrobi. 4%-owy roz¬ twór koloidalny tak otrzynianej skrobi modyfiko¬ wanej posiada lepkosc w granicach od 50—130 cP.Roztwory koloidalne skrobi modyfikowanej otrzy¬ manej zgodnie z niniejszym wynalazkiem nadaja 10 15 20 25 30 BIBLIOTEK Urzedu Patentów sie do klejenia osnów w przemysle wlókienniczym, zwlaszcza, ze nie tylko nadaja osnowom duza wytrzymalosc mechaniczna ale ponadto mozna je po zakonczonym procesie tkania latwo usunac i tym samym stosowac odiklejanie sposobem ciag¬ lym. Do wyrobu skrobi modyfikowanej wedlug wynalazku nadaje sie zwlaszcza skrobia ziemnia¬ czana, która daje roztwory koloidalne o dobrej stabilnosci, to znaczy nie zelujace i nie retrogra- dujace i tym samy|m zachowujace niezmieniona lepkosc w ciagu 2 do 3-ch dni.Korzystnie jest utleniona skrobie przed procesem acetylowania przemyc woda w celu usuniecia wytworzonego chlorku sodu. Aoetylowanie skrobi przeprowadza sie w zawiesinie wodnej dodajac w sposób ciagly bezwodnik kwasu octowego i roz¬ twór lugu sodowego w takich ilosciach aby utrzy¬ mac pH w granicach od 7—10. Najwyzsza wydaj¬ nosc estryfikacji uzyskuje sie w granicach pH od 8 do 9,5.Dodawany w czasie acetylowania rozcienczony roztwór wodorotlenku sodu (duzych stezen ze wzgledu na mozliwosc kleikowania skrobi nie moz¬ na stosowac) powoduje stopniowe rozcienczanie zawiesiny skrobi co wplywa ujemnie na stopien wykorzystania srodka acetylujacego. W celu za¬ chowania optymalnych warunków acetylowania nalezy okresowo zdekantowac lub w inny sposób oddzielic nadmiar wody z rozpuszczonymi solami (octan'sodu) od zawiesiny skrobi w celu doprowa- 5163551635 3 dzenia mozliwie do poczatkowego (przed rozpocze¬ ciem acetylowania) stezenia skrobi w zawiesinie wodnej.Takie zageszczenie zawiesiny skrobi w znaczny sposób wplywa na zwiekszenie wydajnosci reakcji acetylowania skrobi.Po zakonczeniu procesu acetylowamia doprowadza sie zawiesine skrobi do pH 9,5 za pomoca roztworu wodorotlenku sodu.Do gotowego produktu dodaje sie 0,2 czesci wagowych dwuweglanu sodu w stosunku do bez¬ wodnej skrobi aby zapobiec spadkowi pH przy gotowaniu klejonki.Przyklad: Do 150 czesci wody ogrzanej do45yC dodaje sie przy ciaglym mechanicznym mieszaniu 100 czesci wagowych skrobi. Po dokladnym roz- beltaniu skrobi dodaje sie podchloryn sodu w takiej ilosci, aby na 100 czesci wagowych skrobi przy¬ padalo 0,5 czesci wagowych czynnego chloru.Temperature zawiesiny skrobi utrzymuje sie w gra¬ nicach 35°C. Po 30 minutach dodaje sie 0,33 czesci wagowych weglanu sodu i proces utlenienia skrobi prowadzi sie w tych warunkach do zaniku wol¬ nego chloru. Skrobie utleniona odwirowuje sie, przemywa woda i ponownie odwirowuje lub od¬ wadnia na odwadniaczu prózniowym. Otrzymany produkt poddaje sie acatylowaniu dzialajac bez¬ wodnikiem kwasu octowego na wodna zawiesine skrobi utlenionej w obecnosci katalizaitorów zasa¬ dowych przestrzegajac utrzymania pH w grani¬ cach 8—9,5.Bezwodnik dodaje sie w ilosci 13 czesci wago¬ wych w stosunku do wprowadzonej suchej masy skrobi. Acetylowanie przeprowadza sie w tempe¬ raturze 20—30°C. Po ukonczeniu procesu acetylo- 4 wania zawiesine skrobi doprowadza sie za pomoca roztworu wodorotlenku sodu do pH 9,5. Skrobie acetyiofwana odwirowuje sie, przemywa woda, odwadnia i w koncu suszy. Do wysuszonego pro- 5 duktu dodaje sie 0,2 czesci wagowe dwuweglanu sodu. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 10 1. Sposób wytwarzania skrobi modyfikowanej, która po zagotowaniu z woda tworzy koloidalne roztwory o duzej adhezji i stabilnosci wiskozy, znamienny tym, ze skrobie utlenia sie za pomo- 15 ca podchlorynu sodu w temperaturze nie prze¬ kraczajacej 40°C w taki sposób, aby ilosc grup karboksylowyoh przypadajaca na jednostke glukozy wynosila 0,004—0,011 i nastepnie acety¬ luje otrzymany produkt tak, aby wprowadzic 20 0,02—0,09 grup acetylowych na jednostke bez¬ wodnej glukozy skrobi.
  2. 2. Sposób wytwarzania skrobi modyfikowanej wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze w czasie acetylowania utrzymuje sie pH w granitach 25 8^9,5.
  3. 3. Sposób wytwarzania skrobi modyfikowanej wedlug zastrz. 1—2 znamienny tym, ze podczas procesu acetylowania zageszcza sie zawiesine skrobi przez usuniecie wody wprowadzonej 30 z roztworem wodorotlenku sodu.
  4. 4. Sposób wytwarzania skrobi modyfikowanej wedlug zastrz. 1—3 znamienny tym, ze do go¬ towego produktu dodaje sie 0,2 czesci wagowych dwuweglanu sodu w stosunku do bezwodnej 35 skrobi. „Prasa" Wr. Zam. 6159766. Naklad 230 egz. PL
PL104868A 1964-06-12 PL51635B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51635B1 true PL51635B1 (pl) 1966-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2040879A (en) Substantially undegraded deacetylated chitin and process for producing the same
US3702843A (en) Nitrite,nitrate and sulfate esters of polyhydroxy polymers
DE69320928T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Stärkeestern mit einem Mittelsubstitutionsgrad in wässriger Lösung
US2580352A (en) Preparation of sulfoethyl ethers of polysaccharides
US2749336A (en) Process for producing cellulose derivatives
JPS591089B2 (ja) イオン交換材料の製造方法
US4138535A (en) Nitrite esters of polyhydroxy polymers
JPH03146501A (ja) 高重合度セルロースエーテルの製造方法
US4035569A (en) Preparation of cellulose nitrite
EP1341717B1 (en) Recovery process for spent periodate
US3098869A (en) Preparation of dialdehyde polysaccharide addition products
PL51635B1 (pl)
NO141097B (no) Massepaaloep for papirmaskin.
US1937752A (en) Manufacture of dextrine from corn starch
US2539451A (en) Method of preparing sulfuric acid esters of cellulose
US2976278A (en) Process for the manufacture of carboxymethyl cellulose involving 3-component, 2-phase liquid reaction medium
US2862922A (en) Method of making sodium cellulose sulfate
US4177345A (en) Process for preparing a sulfate ester of a polyhydroxy polymer
EP1189834B1 (en) Process for regenerating periodic acid
US2971954A (en) Purification of phosphate-modified starches
SU757540A1 (ru) Способ получения сульфоэтилцеллюлозн
US4419316A (en) Process of making films, fibers or other shaped articles consisting of, or containing, polyhydroxy polymers
SU467105A1 (ru) Способ получени стабилизатора
US3092619A (en) High molecular carbohydrate ether carboxylic acid esters
USRE30459E (en) Nitrite esters of polyhydroxy polymers