PL51584B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51584B1 PL51584B1 PL107396A PL10739665A PL51584B1 PL 51584 B1 PL51584 B1 PL 51584B1 PL 107396 A PL107396 A PL 107396A PL 10739665 A PL10739665 A PL 10739665A PL 51584 B1 PL51584 B1 PL 51584B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- polyvinyl alcohol
- shrinkage
- temperature
- fiber
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 36
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 14
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 101100065878 Caenorhabditis elegans sec-10 gene Proteins 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006359 acetalization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 10.11.1905 Opublikowano: 15.IX.1966 51584 KI. 29 b, 3/65 MKP D 01 f, 9/0Z UKD BlBLlOTEKAl (Urzedu Palentowegot Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Waclaw Sopiela, mgr Etifward Ma¬ slowski, inz. Ludiwtilk Fiszer, mgr inz. Jerzy Cypryk Wlasciciel patentu: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Pbdska) Sposób wytwarzania wlókien polialkoholowinylowych i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia wlókien ipolialkoholowinylowych z wodnych stezonych roztworów, zawierajacych ponad 30% wagowych polialkoholu winylowego. Roztwory te z racji malej stosunkowo zawartosci rozpuszczal¬ nika oraz pewnego podobienstwa do stopionych polimerów nazywane sa pólstopami lub stopami plastyfikowanymi.Znane sposoby wytwarzania wlókien polialko¬ holowinylowych z pólstopu polegaja na tym, ze bardzo stezone roztwory wodne polialkoholu wi¬ nylowego ogrzane do temperatury wyzszej od lOO^C, wytlacza sie przez otworki dyszy przedzal¬ niczej do srodowiska gazowego lub cieklego, powo¬ dujacego ochlodzenie i zestalenie sie cieklych stru¬ zek polimeru. Predkosc odbioru wlókna jest zwykle mniejsza od predkosci wytrysku pólstopu z dyszy przedzalniczej.Uformowane w ten sposób wlókienka posiada¬ ja jeszcze w stosunku do polialkoholu winylowe¬ go ponad 100% wody i wymagaja wysuszenia przed dalszymi operacjami technologicznymi. Suszenie wlókna odbywa sie pod naprezeniem w tempera¬ turze 100— 180°C. Wysuszone wlókna poddaje sie rozciaganiu, termicznej obróbce, wykurczaniu i ace- talacji. Proces zwany acetalowaniem podwyzsza odpornosc wlókien polialkoholowinylowych na dzialania goracej wody.Zasadnicza wada stosowania procesu acetalacji jest sklad kapieli acetalacyjnej, który przewidu- 10 15 20 25 2 je zawartosc aldehydów w kapieli. Aldehydy wply¬ waja ujemnie na zawartosc struktury fizyko-che¬ micznej wlókna a takze wytwarzaja szkodliwa dla zdrowia atmosfere podczas prowadzenia tego pro¬ cesu.Mysla przewodnia wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania wlókien polialkoholowinylowych z pólstopu, charakteryzujacych sie wysoka wytrzymaloscia i odpornoscia na dzialanie goracej wody, z pominie¬ ciem procesu acetalacji. Otrzymywanie takiego wlókna jest mozliwe dzieki okreslonemu wykur¬ czeniu swiezo uformowanego wlókna podczas su¬ szenia. Pozwala to na uzyskiwanie wiekszych roz-r ciagów w wysokich temperaturach a tym samym prowadzi do otrzymywania wlókna o wiekszej wy¬ trzymalosci.Sposobem wedlug wynalazku wodny roztwór po¬ lialkoholu winylowego o stezeniu takim aby szyb¬ kie jego zelowanie nastepowalo w temperaturze nizszej od 80°C, to jest o stezeniu 30—60% wago¬ wych, wytlacza sie przez filiery o srednicy otwor¬ ków od 0,06—0,3 mm w temperaturze wyzszej od 100°C. Liniowa predkosc wytrysku pólstopu z dy¬ szy przedzalniczej wynosi 20—500 m/min. Wlókno wytlaczane jest do powietrza lub innego srodowis¬ ka gazowego lub cieklego o temperaturze 15—80°C i odbierane jest na szpule z predkoscia nie prze¬ kraczajaca predkosci wytrysku. Swiezo uformowa¬ ne wlókna suszy sie w temperaturze 80—190°C. 51584s 51584 4 Przez dobieranie odpowiedniego ukladu rolek skurcz wlókna mozna regulowac podczas suszenia w zakresie 1—20%- Wykurczone w ten sposób wlók¬ na rozciaga sie do dlugosci 3—15-krotnie wiekszej od ich pierwotnej dlugosci w temperaturze 160—24fl°C. Po rozciagnieciu wlókna poddaje sie termicznej obróbce polaczonej z powtórnym skur¬ czem wynoszacym 1—20% w temperaturze wyzszej od temperatury topnienia fazy krystalicznej, najle¬ piej w temperaturze 200—250°C.Rozciaganie wlókna i jego termiczna obróbke przeprowadza sie w srodowisku gazowym, cieklym lub na ogrzewanych walcach. Minimalny czas na¬ grzewania wlókna zalezy od intensywnosci wymia¬ ny ciepla miedzy wlóknem a czynnikiem grzejnym i wynosi w przypadku rozciagania jak i termicznej obróbki co najmniej 0,1 sek. Maksymalny czas na¬ grzewania ograniczony jest zjawiskiem degradacji polimeru i nie przekracza 10 minut.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie wlókna polialkoholowinylowt o grubosci ponizej 3 den., charakteryzujac sie okraglym i jednorod¬ nym przekrojem poprzecznym, bez skórki i bez rdzenia, o wytrzymalosci powyzej 7 g/den i wy¬ dluzeniu przy zerwaniu w granicach 4—10%. Wlók¬ na otrzymane tym sposobem sa odporne na dzia¬ lanie goracej wody.Sposób wykonania wynalazku ilustruje blizej przyklad.Przyklad. Pólstop zawierajacy polialkohol winylowy o srednim stopniu polimeryzacji 1600 oraz wode w proporcji 40:60 wytlacza sie w tempe¬ raturze 130°C przez dysze przedzalnicza z otwor¬ kami o srednicy 0,15 mm, z predkosca liniowa 100 m/min. do rury klimatyzacyjnej, do której tloczone jest wspólpradowo powietrze o tempera¬ turze 50°C. Wlókno odbierane jest na rolke w od¬ leglosci Im od dyszy przedzalniczej z predkoscia liniowa 50 m/min.Wlókna zawierajace jeszcze okolo 100% wody w stosunku do polialkoholu winylowego podawane sa z rolki odbierajacej do suszarki z taka sama predkoscia jaka wynosi predkosc odbioru wlókien.Wlókna w suszarce ogrzewane sa stopniowo w tem¬ peraturze od 90°C na wlocie do 150°C na wyjsciu.Skurcz wlókien w suszarce wynosi 5%. Wysuszo¬ ne wlókna o zawartosci 0,2% wilgoci odbierane jest z suszarki z predkoscia 47,5 m/min. i nawijane na szpule. Surowe wlókna rozciaga sie 13-krotnie w stopie Wood'a ogrzanym do temperatury 235°C.Rozciagniete wlókna poddaje sie termicznej ob¬ róbce polaczonej z 5% skurczem. Operacje te prze¬ prowadza sie w roztopionym stopie Wood'a ogrza¬ nym do temperatury 240°C. Czas trwania termicz¬ nej obróbki wynosi 10 sek. Otrzymane w ten spo¬ sób wlókna posiadaja wytrzymalosc 9 g/den przy wydluzeniu 6% oraz sa odporne na dzialanie gora¬ cej wody.W tablicy podane sa niektóre wlasnosci wlókien polialkoholowinylowych otrzymanych bez wykur- czania oraz z 5% skurczem podczas suszenia.Stopien rozciagu Wytrzymalosc w g/den Wydluzenie w % Skurcz po 30 min. gotowania w wodzie Wlókna suszona bez skurczu 10-krotny 7,5 10 5—6 Wlókna suszone z 5% skurczenie 13-krotny 9,0 6 5—7 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wlókien polialkoholowiny¬ lowych z wodnych stezonych roztworów, zawiera¬ jacych powyzej 30% wagowych polialkoholu winy¬ lowego, znamienny tym, ze wlókna po wytloczeniu z dyszy przedzalniczej i przejsciu przez rure kli¬ matyzacyjna poddaje sie podczas suszenia w tem¬ peraturze 80—190°C wykurczeniu wynoszacemu 1—20%, a nastepnie wlókna rozciaga sie do dlu¬ gosci 3—15-krotnie wiekszej od ich pierwotnej dlugosci w temperaturze 160—240°C, w czasie 0,1 sek — 10 min i obrabia termicznie w tempera¬ turze 200—250°C, poddajac jednoczesnie wlókna powtórnemu wykurczeniu 1—20% w czasie 0,1 sek — 10 min. 10 15 !• 25 30 35 ZG „Ruch" W-wa, zam. 768-96, naklad 310 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51584B1 true PL51584B1 (pl) | 1966-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3324061A (en) | Preparing aqueous solutions of polypyrrolidone | |
| JP4404964B2 (ja) | ポリマー中空繊維状膜の製造方法 | |
| Knaul et al. | Improvements in the drying process for wet‐spun chitosan fibers | |
| KR900702099A (ko) | 권축 폴리올레핀필터 토우의 제조방법과 그 장치 | |
| CN106555240B (zh) | 一种高性能聚乙烯纤维的制备方法及纤维 | |
| GB816016A (en) | Improvements in or relating to melt spinning process and apparatus | |
| JPH10110329A (ja) | ポリベンザゾール繊維およびその製造方法 | |
| US2354744A (en) | Method of producing shaped resinous artificial materials | |
| MXPA05000021A (es) | Procedimiento para obtener una fibra o pelicula tubular sintetica organica, aromatica heterociclica, con resistencia a la tension o modulo alto. | |
| US4457884A (en) | Continuous dry-spinning process for acrylonitrile filaments and fibres | |
| CN114214756A (zh) | 一种聚乳酸气凝胶复合功能性纤维的制备方法 | |
| CN107830717A (zh) | 一种用于化纤布料的清洗后干燥装置 | |
| US3841079A (en) | Carbon filaments capable of substantial crack diversion during fracture | |
| JPS6338444B2 (pl) | ||
| PL51584B1 (pl) | ||
| JPH0345708A (ja) | 高強度炭素繊維への熱転換へ好適な溶融紡糸アクリル繊維の形成方法 | |
| JPS6047923B2 (ja) | ドライジエツト湿式紡糸法によつて親水性のフイラメント類及び繊維類を製造する方法 | |
| US4505870A (en) | Preparation of low residual solvent content polyacrylonitrile filaments | |
| CN109913960A (zh) | 一种低取向高拉伸聚甲醛初生纤维的制备方法 | |
| US2645556A (en) | Production of artificial filaments | |
| CN117328156B (zh) | 一种具有取向孔结构的超可拉伸气凝胶纤维的制备方法 | |
| CN107299399A (zh) | 一种瓶片回料纺阻燃涤纶长丝的制备方法 | |
| CN111118645A (zh) | 一种超高强度聚甲醛纤维的制备方法 | |
| CN109295513A (zh) | 一种熔纺—湿法纺丝工艺制备超高强低收缩丙纶长丝的方法 | |
| KR810000077B1 (ko) | 아크릴로 니트릴 중합체 섬유의 제조방법 |