PL51389B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51389B1 PL51389B1 PL108529A PL10852965A PL51389B1 PL 51389 B1 PL51389 B1 PL 51389B1 PL 108529 A PL108529 A PL 108529A PL 10852965 A PL10852965 A PL 10852965A PL 51389 B1 PL51389 B1 PL 51389B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- etching
- film
- electrolytic
- foil
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 14
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- YNLZKJXZEZFHDO-UHFFFAOYSA-M potassium;2,2,2-trichloroacetate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNLZKJXZEZFHDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- 229960004319 trichloroacetic acid Drugs 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Description
Sposób elektrochemicznego trawienia powierzchni folii tanta¬ lowej na elektrody kondensatorów elektrolitycznych Przedmiotem wynalazku jest sposób prowadzenia procesu elektrochemicznego trawienia powierzchni folii tantalowej, przeznaczonej na elektrody konden¬ satorów elektrolitycznych Jak wiadomo, pojemnosc elektryczna kondensatora takze kondensatora elektrolitycznego, jest wprost proporcjonalna do wielkosci powierzchni jego elek¬ trod (okladzin). Zwiekszenie pojemnosci uzyskuje sie miedzy innymi poprzez zwiekszenie powierzchni elektrod, a poniewaz elektrody kondensatorów, szczególnie kondensatorów elektrolitycznych, wyko¬ nywane sa z folii, np. aluminiowej, wieksza pojem¬ nosc osiaga sie przez nawiniecie wiekszej ilosci folii.Sposób ten ma jednak ograniczony zakres stosowa¬ nia, ze wzgledu na ogólnie przyjete i znormalizowa¬ ne wymiary kondensatorów elektrolitycznych. Nie bez znaczenia sa tu takze wymagania stawiane tym elementom urzadzen elektronicznych — zmierzajace do maksymalnej miniaturyzacji. Z tego tez wzgledu, aby zwiekszyc pojemnosc kondensatora elektrolitycz¬ nego bez zwiekszania jego gabarytów, stosuje sie trawienie powierzchni folii, przez co uzyskuje sie powierzchnie czynna kilkakrotnie wieksza w stosun¬ ku do powierzchni folii gladkiej.Do produkcji miniaturowych kondensatorów elek¬ trolitycznych szerokie zastosowanie znalazla folia tantalowa, która w porównaniu z folia aluminiowa charakteryzuje sie wieksza stabilnoscia chemiczna i lepszymi wlasciwosciami naniesionej na nia di¬ elektrycznej warstwy tlenkowej, a ponadto wykonane 10 15 20 25 z folii tantalowej kondensatory wykazuja wieksza niezawodnosc w dzialaniu, dluzsza zywotnosc i szer¬ szy zakres dopuszczalnych temperatur pracy.Oczywiscie, folie tantalowa poddaje sie równiez, w celu zwiekszenia powierzchni czynnej, procesowi trawienia. Najpowszechniej przy tym stosowane jest trawienie elektrochemiczne.Znany jest np. sposób prowadzenia procesu ele¬ ktrochemicznego trawienia, w którym folia tantalowa stanowi anode ukladu elektrolitycznego, elektroli¬ tem zas jest roztwór fluorku amonu w mieszaninie glikolu etylenowego, alkoholu etylowego i paral¬ dehydu.Stosuje sie równiez elektrolit bedacy metanolo¬ wym roztworem kwasu trójchlorooctowego.Wymienione znane elektrolity daja jednak zwie¬ kszenie powierzchni czynnej folii tylko w granicach 3 do 4-krotnie w stosunku do folii gladkiej, nie pod¬ danej trawieniu.Znany jest takze sposób trawienia, polegajacy na obróbce powierzchni folii gazowymi chlorowcami, np. fluorem, chlorem lub bromem, w temperaturze 350—400 °C, jednakze sposób ten, oprócz tego, ze wymaga specjalnej i skomplikowanej aparatury, jest sposobem wysoce niebezpiecznym dla obslugi i z te¬ go tez wzgledu nie stosowany w skali przemyslowej.Wedlug wynalazku trawienie folii tantalowej prowadzi sie w taki sposób, który obok prostoty i bezpieczenstwa stosowania daje wieksze, niz osia¬ gane znanymi sposobami, rozwiniecie powierzchni 5138951389 4 folii. Zagadnienie to nabralo szczególnego znaczenia wobec koniecznosci maksymalnej miniaturyzacji pro¬ dukowanych kondensatorów elektrolitycznych.Sposobem wedlug wynalazku trawienie folii tan¬ talowej prowadzi sie w kapieli elektrolitycznej skla- 5 dajacej sie z alkoholu metylowego w ilosci 94—98% wagowych w stosunku do calosci kapieli, kwasu trójchlorooctowego w ilosci odpowiednio 0,8—1,3% wagowych, wodorotlenku sodu w ilosci 0,2—0,4% wagowych lub równowazna ilosc wodorotlenku inne- io go potasowca oraz dodatku wody destylowanej w ilosci 0,8—4,5% wagowych, najkorzystniej 1%, przepuszczajac prad elektryczny o gestosci poczat¬ kowej 40—50 mA/cm2 powierzchni folii, w ciagu 6—10minut. 16 Dla ilustracji sposobu podano nizej przyklad spo¬ rzadzenia kapieli elektrolitycznej: alkoholu metylowego — 100 g kwasu trójchlorooctowego — Ig wodorotlenku sodu — 0,3 g 20 wody destylowanej — 1 ml Zamiast wodorotlenku sodu z powodzeniem mozna stosowac równiez wodorotlenek innego potasowca, np. wodorotlenek potasu. W takim przypadku wodo¬ rotlenek dodawany jest w ilosci równowaznej do zo- 25 bojetnienia kwasu trójchlorooctowego.Proces trawienia prowadzi sie statycznie lub dyna¬ micznie, najkorzystniej w temperaturze 30—40°C, bowiem przekroczenie temperatury 40 °C powoduje silniejsze parowanie alkoholu, zmieniajac tym sklad to kapieli, co wydatnie zmniejsza skutecznosc trawienia.Stwierdzono przy tym, ze efekt koncowy trawienia zalezy w istotny sposób od dodania do elektrolitu zawierajacego alkohol metylowy, kwas trójchloro- octowy i wodorotlenek sodu — niewielkiej ilosci 35 wody destylowanej. Optimum dodatku wody stanowi wagowo 1% calosci kapieli. Próby trawienia folii prowadzone w elektrolicie bez dodatku wody des¬ tylowanej wykazaly radykalne zmniejszenie skutecz¬ nosci trawienia. Folia poddana dzialaniu takiego elektrolitu posiadala rozwiniecie powierzchni nie wieksze niz 2-krotne.Folia tantalowa poddana procesowi trawienia spo¬ sobem wedlug wynalazku zwieksza w rozwinieciu swoja powierzchnie 6—7-ktotnie w stosunku do folii gladkiej, nie poddanej trawieniu. Tak duzego roz¬ winiecia nie udalo sie osiagnac zadnym znanym i stosowanym sposobem.Osiagniecie tak duzego stosunku zwiekszenia po¬ wierzchni czynnej folii daje znaczne oszczednosci zuzycia folii w produkcji kondensatorów elektroli¬ tycznych, zmniejszajac przez to koszty ich wytwa¬ rzania oraz umozliwia zmniejszenie gabarytów kon¬ densatorów przy zachowaniu zadanej pojemnosci elektrycznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób elektrochemicznego trawienia powierzchni iolii tantalowej na elektrody kondensatorów elektro¬ litycznych w roztworze trójchlorooctanu potasowca w metanolu znamienny tym, ze trawienie prowadzi sie w kapieli elektrolitycznej zawierajacej 94—98% wagowych alkoholu metylowego, 0,8—1,3% wago¬ wych kwasu trójchlorooctowego, 0,2—0,4% wago¬ wych wodorotlenku sodu lub równowaznej ilosci wodorotlenku innego potasowca oraz dodatek 0,8— 4,5% wagowych, najkorzystniej 1%, wody destylo¬ wanej, przepuszczajac prad elektryczny o gestosci poczatkowej 40—50 mA/cm2 powierzchni folii, w cia¬ gu 6—10 minut. Zaklady Kartograficzne, Wroclaw, zam. 138, naklad 310 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51389B1 true PL51389B1 (pl) | 1966-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zaromb | The use and behavior of aluminum anodes in alkaline primary batteries | |
| JPS59117070A (ja) | ホウ素含有表面膜を有する負極を使用する非水性電池 | |
| CA2455109A1 (en) | Method and product for improving performance of batteries/fuel cells | |
| JPS60158556A (ja) | 非水性電池用有機電解液 | |
| US4012564A (en) | Electrochemical cells having an electrolytic solution comprising a covalent inorganic oxyhalide solvent | |
| CA1220532A (en) | Aluminum electrolytic capacitor | |
| US3300693A (en) | Capacitor with low resistivity electrolyte and high voltage range | |
| EP0696037B1 (en) | Solid electrolyte capacitor having conductive polymer compounds as solid electrolyte and method of manufacturing the same | |
| KR830001226B1 (ko) | 감극제 제조방법 | |
| RU2187178C2 (ru) | Твердотельный химический источник тока | |
| KR890702269A (ko) | 전기 화학 전지 | |
| PL51389B1 (pl) | ||
| US4580194A (en) | Aluminum electrolytic capacitor | |
| US4419423A (en) | Nonaqueous cells employing heat-treated MnO2 cathodes and a PC-DME-LiCF3 SO3 electrolyte | |
| US3966490A (en) | Electrochemical cell | |
| USRE22053E (en) | Magnesium primary cell | |
| US2886528A (en) | Electrolyte for electrolytic condenser | |
| US5006964A (en) | Low resistivity low ESR capacitor electrolyte | |
| JP3511769B2 (ja) | 鉛蓄電池用陰極板及び鉛蓄電池 | |
| JP4082407B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサ | |
| US3181972A (en) | Nitrol compounds as depolarizers | |
| US2886527A (en) | Electrolyte for electrolytic condenser | |
| US2029451A (en) | Electrolytic condenser | |
| US2264899A (en) | Electrolytic condenser | |
| Ritchie | High temperature electrochemical discharges of lithium-copper oxide cells using solid electrolytes |