PL51358B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51358B1 PL51358B1 PL101296A PL10129663A PL51358B1 PL 51358 B1 PL51358 B1 PL 51358B1 PL 101296 A PL101296 A PL 101296A PL 10129663 A PL10129663 A PL 10129663A PL 51358 B1 PL51358 B1 PL 51358B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ratio
- alkali
- silicates
- expansion
- expanded
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 11
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCCZVLHHCNQSNM-UHFFFAOYSA-N [Na][Si] Chemical compound [Na][Si] JCCZVLHHCNQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- -1 etc. Chemical compound 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
18. IV. 1962 dla zastrz. 2, 3, 4, 5 6 02. III. 1963 dla zastrz. 1 Francja Opublikowano: 15. VIII. 1966 51358 KI. 12 i, 33/32 MKP C 01 b hb\hl telBLlOT* UKD Twórcu wynalazku Piere Rene, Roger Cóme, Boulogne sur Seine i wlasciciel patentu; (Francja) Sposób wytwarzania ekspandowanych zwiazków krzemowych o bardzo malym ciezarze wlasciwym Znane sa sposoby wytwarzania ekspandowanych materialów krzemianowych, polegajace na doda¬ waniu do krzemianów alkalicznych bardzo sub¬ telnych proszków krzemu lub glinu.Metodami tymi mozna otrzymac z krzemianów alkalicznych sztywne materialy komórkowe. Ma¬ terialy te mozna przez zmielenie przeksztalcic w proszki o malym ciezarze wlasciwym.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarza¬ nia krzemowych materialów ekspandowanych na drodze obróbki fizycznej, a wiec bez uzycia ja¬ kichkolwiek dodatkowych reagentów takich, jak proszki metaliczne. Substancje wyjsciowe nalezy tak dobrac lub spreparowac przed procesem we¬ dlug wynalazku, by czynniki ekspandujace byly zawarte w strukturze czasteczkowej samych krze¬ mianów alkaliów.Wedlug wynalazku ekspandowane materialy krzemowe otrzymuje sie przez podgrzewanie krze¬ mowych zwiazków alkaliów, zwlaszcza sproszko¬ wanego krzemianu sodowego, zawierajacego co najmniej 8°/o wody zwiazanej i w którym stosu¬ nek SiQ2 Na20 wynosi 2—2,9. Zawartosc tej wody zwiazanej moze byc rzedu 20°/o wagowych dla krzemianów sodowych, których stosunek SiQ2 Na20 wynosi od 2,6—2,7 lub 30—32°/o dla krzemianów, 2 w których ten stosunek wynosi okolo 2,9. Wody zwiazanej nie nalezy mylic z woda konstytucyj¬ na. Tylko woda zwiazana ma zasadniczy wplyw na strukture czasteczki i tym samym jest istot- 5 nym czynnikiem wplywajacym na zdolnosc do ekspandowania.W procesie wedlug wynalazku sproszkowany su¬ rowiec ogrzewa sie w temperaturze 250—300°C w ciagu 5—10 minut. 10 Mozna równiez przeprowadzic ekspandowanie przy uzyciu wysokich temperatur, a wiec w tem¬ peraturze 1000°C lub wyzszej. W tym przypadku stosuje sie bardzo krótkie czasy ogrzewania. Moz¬ na wiec na przyklad surowiec poddawany eks- 15 pandowaniu szybko przeprowadzic przez plomien.Najsilniejsze ekspandowanie nastepuje w przy¬ padku, gdy jako substancje wyjsciowa stosuje sie krzemiany alkaliów, zwlaszcza krzemiany sodu uwodnione lub calkowicie bezwodne (za wyjatkiem 20 SiO, wody konstytucyjnej), w których stosunek Na20 zawarty jest w granicach 2,6—2,9.Stwierdzono, ze w przypadku uzycia jako su- 25 rowca handlowych sproszkowanych krzemianów, optymalne ekspandowanie uzyskuje sie przy sto- SiOn sunku Na20 wynoszacym 2—2,6. Dla innych 30 krzemianów, które mozna wytworzyc na skale 5135851358 3 przemyslowa i które moga miec inna zawartosc wody niz krzemiany znajdujace sie w handlu, stosunek SiO„ Na20 moze miescic sie w granicach 2—2,9.Mozna przy tym zaobserwowac dwie prawidlo¬ wosci, a mianowicie produkt koncowy ekspando¬ wany ma tym mniejszy ciezar wlasciwy im Si02 mniejszy jest stosunek , a wzrost ciezaru NaaO wlasciwego produktu koncowego jest tym wiek¬ szy, im bardziej wartosc stosunku Si00 Na20 kracza 2,9.Sposobem wedlug wynalazku mozna otrzymac proszki krzemianowe ekspandowane o ciezarze wlasciwym duzo mniejszym od proszków uzyski¬ wanych dotychczas znanymi sposobami.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie pro¬ dukty o ciezarze wlasciwym 10 kg/m8—100 kg/m8, SiCL w których stosunek Na20 sto- czym ekspandowane krzemiany, w których Si02 sunek jest równy lub nieco wiekszy od 2 Na20 maja ciezar wlasciwy 10—20 kg/m8 a krzemiany Si02 o stosunku równym lub nieco mniejszym Na20 niz 2,9 maja ciezar wlasciwy 30^100 kg/m8.Material wyjsciowy przeznaczony do ekspando¬ wania mozna wstepnie suszyc przez ogrzewanie (suszenie) na lazni w temperaturze wyzszej niz 100°C. Po wysuszeniu otrzymuje sie produkt sta¬ ly, który przeksztalca sie na proszek przez zmie¬ lenie i nastepnie ekspanduje.Przed procesem suszenia mozna ewentualnie przeprowadzic ekspandowanie wstepne w tempe¬ raturach nizszych niz ekspandowanie wlasciwe i przez czas krótszy niz czas ekspandowania. Sto¬ pien ekspandowania wstepnego mozna regulowac zarówno wysokoscia stosowanej w nim tempera¬ tury jak i czasem jego trwania.Jako material wyjsciowy mozna stosowac rów¬ niez sproszkowane krzemiany, otrzymywane na drodze przemyslowej przez stracanie krzemianów alkalicznych.Do surowców stosowanych w sposobie wedlug wynalazku mozna dodawac substancje modyfiku¬ jace wlasciwosci fizyczne i chemiczne produktu.Dodatki te moga byc róznorodne, a wiec na przy¬ klad moga to byc proszki metalicznego glinu, krzemu, cynku itp., kaolin, borany, niektóre zy¬ wice itp. Dodatki te maja na celu zmiane wlas¬ ciwosci produktu, takich jak wytrzymalosc me¬ chaniczna, wodochlonnosc itp.Substancje modyfikujace mozna wprowadzac na zimno do mokrego surowca takiego jak ciekly krzemian, przy czym oczywiscie krzemian powi¬ lo prze- 15 20 wynosi od 2—2,9, przy a5 35 40 so 55 60 05 SiO, nien wykazywac stosunek- wynoszacy 2—2,9, Na20 a zawartosc wody zwiazanej powinna wynosic co najmniej 8^/e.Podczas prowadzonego w sposobie wedlug wy¬ nalazku ogrzewania, ilosc doprowadzonego ciepla winna byc tak dobrana, aby ekspandowanie prze¬ biegalo do konca, lecz by w przypadku krzemia¬ nów alkalicznych nie nastepowalo ich stapianie.Przypuszcza sie, ze ekspandowanie zachodzace w procesie wedlug wynalazku zachodzi z naste¬ pujacych powodów: Krzemiany po wysuszeniu zawieraja w czastecz¬ ce jeszcze pewna ilosc wody zwiazanej na skutek hygroskopijnosci atomów sodu, wchodzacych w ich sklad. Ogrzewanie krzemianu w taki sposób^ ze nastepuje odparowanie tej wody zwiazanej, po¬ woduje jego ekspandowanie. Powstaje produkt o bardzo malym ciezarze wlasciwym.Opierajac sie na tej hipotezie nalezy sadzic, ze krzemiany alkaliczne stosowane jako surowiec powinny zawierac dostateczna ilosc sodu aby za¬ trzymac wystarczajaca ilosc wody w czasteczce.Ilosc tej wody zwiazanej powinna byc wieksza niz 8*/©.Produkty otrzymane sposobem wedlug wynalaz¬ ku moga miec najrozmaitsze zastosowanie. Moz¬ na je wiec stosowac na przyklad jako material izolujacy termicznie. Wartosc izolacyjna tego materialu jest bardzo duza. Moze on równiez slu¬ zyc jako wypelnienie pomiedzy dwoma warstwa¬ mi muru, przegród itp. Do izolacji mozna sto¬ sowac ekspandowany produkt po uprzednim lek¬ kim jego sprasowaniu, co ma na celu unikniecie niepozadanego przemieszczania sie ziarn materia¬ lu. Podczas prasowania nie nalezy spowodowac istotnego zwiekszenia ciezaru wlasciwego ekspan¬ dowanego materialu.Z ekspandowanego produktu mozna wytwarzac aglomeraty, stosujac do tego celu rozmaite lepisz¬ cza. Aglomeraty te moga byc stosowane jako wy¬ pelniacze.Ponizej podano przyklady objasniajace sposób wedlug wynalazku, lecz nie ograniczajace go w ja¬ kiejkolwiek mierze.Przyklad I. Ciekly krzemian alkaliczny han- Si02 dlowy, w którym stosunek wynosi 2, o ges- Na20 tosci 51—52° Baume, o lepkosci 2.000 centipoisse, w temperaturze 10°C i 600 centipoisse w tempe¬ raturze 52°C, zmagazynowano w zbiornikach o po¬ jemnosci 20.000 litrów. Za pomoca pompy poda¬ wano ciecz do suszarni rozpylowej o wydajnosci 250 kg/godz. Otrzymany proszek o ciezarze wlas¬ ciwym 0,4 g/cm8. Proszek ten przetransportowano na miejsce budowy, na której mial byc stosowa¬ ny material ekspandowany. Tam poddano go dzia¬ laniu temperatury 275°C w ciagu 8 minut w beb¬ nie obrotowym. Uzyskano produkt ekspandowany o ciezarze wlasciwym 18—19 kg/m3.Przyklad II. Sproszkowany handlowy krze-51358 SiOn wynosi 2, mian sodowy, w którym stosunek — Na20 ogrzewano w bebnie obrotowym w ciagu 10 minut do temperatury 250°C. Uzyskano produkt o gestos¬ ci 20 kg/m8.Przyklad III. Sproszkowany handlowy krze- SiO„ mian sodowy o stosunku równym 2, podda- NaaO no analogicznej obróbce termicznej jak w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze uprzednio ogrzewano go w ciagu 28 godzin do temperatury 130°C. Uzyska¬ ny produkt koncowy odznaczal sie gestoscia rów¬ na 20 kg/m8.Przyklad IV. Krzemian sodowy o stosunku Si02 wynoszacym 2,4 majacy postac subtelnego Na20 proszku, ogrzewano w ciagu 8 minut do tempe¬ ratury 275°C. Produkt wykazywal ciezar wlasci¬ wy nizszy niz 20 kg/m8. Analogiczny produkt uzys¬ kano, stosujac jako surowiec sproszkowany krze- SiOn mian sodowy, w którym stosunek wynosil Na20 2,6 i 2,7.Przyklad V. Suchy sproszkowany krzemian Si00 sodowy o stosunku ilosciowym równym 3,1 Na20 ogrzewano w ciagu 8 minut do temperatury 275°C.Otrzymano produkt o gestosci rzedu 100 kg/m8.Analogiczny produkt uzyskano poddajac surowiec przed obróbka termiczna suszeniu w ciagu 48 go¬ dzin przy temperaturze 130°C. 6 PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania ekspandowanych zwiaz¬ ków krzemowych o bardzo malym ciezarze wlasciwym, znamienny tym, ze krzemowe zwiaz¬ ki alkaliów, zwlaszcza krzemiany sodowe w po¬ staci proszku, zawierajace co najmniej 8?/o wo- SiO, dy zwiazanej i w których stosunek wy- Na20 10 nosi 2—2,9 ogrzewa sie w temperaturze 250— —30O°C w ciagu 5—10 minut, lub w tempera¬ turze 10O0°C lub wyzszej w ciagu bardzo krót¬ kiego czasu, na przyklad przeprowadzajac sub- strat przez plomien. 15
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko surowiec stosuje sie zwiazki krzemowe alka- SiO. liów, w których stosunek wynosi 2—2,6. Na20 20
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jako surowiec stosuje sie material otrzy¬ many przez wysuszenie w temperaturze wyzszej niz 100°C krzemianów alkalicznych i zmielenie otrzymanego stalego produktu na proszek. 25
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako surowiec stosuje sie handlowy sproszko¬ wany krzemian alkaliczny.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przed procesem suszenia prowadzi sie ekspan- 30 dowanie wstepne, przy czym czas i tempera¬ tura tego wstepnego ekspandowania sa mniej¬ sze niz przy ekspandowaniu wlasciwym.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze do przeznaczonych do ekspandowania surow- 35 ców dodaje sie przed ekspandowaniem sub¬ stancje modyfikujace wlasciwosci chemiczne i fizyczne produktu. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51358B1 true PL51358B1 (pl) | 1966-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cioffi et al. | Optimization of geopolymer synthesis by calcination and polycondensation of a kaolinitic residue | |
| KR100306866B1 (ko) | 단열건축재료 | |
| US7150843B2 (en) | Process for the production of a shaped article from a lightweight-aggregate granulate and a binder | |
| JPH04238809A (ja) | 結晶性層状珪酸ナトリウムの製造方法 | |
| RU2128633C1 (ru) | Сырьевая смесь и способ получения теплоизоляционного материала | |
| JPH04260610A (ja) | 改質ジ珪酸ナトリウムの製造方法 | |
| JPS6031779B2 (ja) | 膨張性ビ−ズ製造材料 | |
| JPH05201758A (ja) | 成形品の製造方法 | |
| JP2000302565A (ja) | 発泡体状鉱物質建築および構造材料、ならびに鉱物質発泡体の製造方法およびその方法を実施する装置 | |
| WO2007133114A1 (fr) | Matériau de construction et procédé de fabrication correspondant | |
| RU2151121C1 (ru) | Сырьевая смесь и способ получения гранулированного теплоизоляционного материала | |
| JP2022529964A (ja) | 断熱材 | |
| CN101131003A (zh) | 一种利用硼泥制备轻质多孔保温砖的方法 | |
| US3450547A (en) | Expanded silicate particles | |
| PL51358B1 (pl) | ||
| RU2655499C1 (ru) | Состав шихты для получения вспененного теплоизоляционного материала | |
| US7354542B1 (en) | Lightweight, heat insulating, high mechanical strength shaped product and method of producing the same | |
| US3776746A (en) | Process for manufacture of rigid foams | |
| KR20090111707A (ko) | 다공질 경량발포체 및 그 제조방법 | |
| Kazantsev et al. | Formation of a pore-forming gas source by wetting natural aluminum-silicate with NaOH solution | |
| Yu | Influence of silica fume on the production process and properties of porous glass composite | |
| US4600437A (en) | Inorganic material, a process for producing same and a solidifying method thereof | |
| RU2117647C1 (ru) | Состав для изготовления теплоизоляционного материала | |
| RU2346906C1 (ru) | Состав и способ получения пеносиликатного материала | |
| JP2001335381A (ja) | 軽量発泡体の製造方法 |