PL51358B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51358B1
PL51358B1 PL101296A PL10129663A PL51358B1 PL 51358 B1 PL51358 B1 PL 51358B1 PL 101296 A PL101296 A PL 101296A PL 10129663 A PL10129663 A PL 10129663A PL 51358 B1 PL51358 B1 PL 51358B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ratio
alkali
silicates
expansion
expanded
Prior art date
Application number
PL101296A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL51358B1 publication Critical patent/PL51358B1/pl

Links

Description

18. IV. 1962 dla zastrz. 2, 3, 4, 5 6 02. III. 1963 dla zastrz. 1 Francja Opublikowano: 15. VIII. 1966 51358 KI. 12 i, 33/32 MKP C 01 b hb\hl telBLlOT* UKD Twórcu wynalazku Piere Rene, Roger Cóme, Boulogne sur Seine i wlasciciel patentu; (Francja) Sposób wytwarzania ekspandowanych zwiazków krzemowych o bardzo malym ciezarze wlasciwym Znane sa sposoby wytwarzania ekspandowanych materialów krzemianowych, polegajace na doda¬ waniu do krzemianów alkalicznych bardzo sub¬ telnych proszków krzemu lub glinu.Metodami tymi mozna otrzymac z krzemianów alkalicznych sztywne materialy komórkowe. Ma¬ terialy te mozna przez zmielenie przeksztalcic w proszki o malym ciezarze wlasciwym.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarza¬ nia krzemowych materialów ekspandowanych na drodze obróbki fizycznej, a wiec bez uzycia ja¬ kichkolwiek dodatkowych reagentów takich, jak proszki metaliczne. Substancje wyjsciowe nalezy tak dobrac lub spreparowac przed procesem we¬ dlug wynalazku, by czynniki ekspandujace byly zawarte w strukturze czasteczkowej samych krze¬ mianów alkaliów.Wedlug wynalazku ekspandowane materialy krzemowe otrzymuje sie przez podgrzewanie krze¬ mowych zwiazków alkaliów, zwlaszcza sproszko¬ wanego krzemianu sodowego, zawierajacego co najmniej 8°/o wody zwiazanej i w którym stosu¬ nek SiQ2 Na20 wynosi 2—2,9. Zawartosc tej wody zwiazanej moze byc rzedu 20°/o wagowych dla krzemianów sodowych, których stosunek SiQ2 Na20 wynosi od 2,6—2,7 lub 30—32°/o dla krzemianów, 2 w których ten stosunek wynosi okolo 2,9. Wody zwiazanej nie nalezy mylic z woda konstytucyj¬ na. Tylko woda zwiazana ma zasadniczy wplyw na strukture czasteczki i tym samym jest istot- 5 nym czynnikiem wplywajacym na zdolnosc do ekspandowania.W procesie wedlug wynalazku sproszkowany su¬ rowiec ogrzewa sie w temperaturze 250—300°C w ciagu 5—10 minut. 10 Mozna równiez przeprowadzic ekspandowanie przy uzyciu wysokich temperatur, a wiec w tem¬ peraturze 1000°C lub wyzszej. W tym przypadku stosuje sie bardzo krótkie czasy ogrzewania. Moz¬ na wiec na przyklad surowiec poddawany eks- 15 pandowaniu szybko przeprowadzic przez plomien.Najsilniejsze ekspandowanie nastepuje w przy¬ padku, gdy jako substancje wyjsciowa stosuje sie krzemiany alkaliów, zwlaszcza krzemiany sodu uwodnione lub calkowicie bezwodne (za wyjatkiem 20 SiO, wody konstytucyjnej), w których stosunek Na20 zawarty jest w granicach 2,6—2,9.Stwierdzono, ze w przypadku uzycia jako su- 25 rowca handlowych sproszkowanych krzemianów, optymalne ekspandowanie uzyskuje sie przy sto- SiOn sunku Na20 wynoszacym 2—2,6. Dla innych 30 krzemianów, które mozna wytworzyc na skale 5135851358 3 przemyslowa i które moga miec inna zawartosc wody niz krzemiany znajdujace sie w handlu, stosunek SiO„ Na20 moze miescic sie w granicach 2—2,9.Mozna przy tym zaobserwowac dwie prawidlo¬ wosci, a mianowicie produkt koncowy ekspando¬ wany ma tym mniejszy ciezar wlasciwy im Si02 mniejszy jest stosunek , a wzrost ciezaru NaaO wlasciwego produktu koncowego jest tym wiek¬ szy, im bardziej wartosc stosunku Si00 Na20 kracza 2,9.Sposobem wedlug wynalazku mozna otrzymac proszki krzemianowe ekspandowane o ciezarze wlasciwym duzo mniejszym od proszków uzyski¬ wanych dotychczas znanymi sposobami.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie pro¬ dukty o ciezarze wlasciwym 10 kg/m8—100 kg/m8, SiCL w których stosunek Na20 sto- czym ekspandowane krzemiany, w których Si02 sunek jest równy lub nieco wiekszy od 2 Na20 maja ciezar wlasciwy 10—20 kg/m8 a krzemiany Si02 o stosunku równym lub nieco mniejszym Na20 niz 2,9 maja ciezar wlasciwy 30^100 kg/m8.Material wyjsciowy przeznaczony do ekspando¬ wania mozna wstepnie suszyc przez ogrzewanie (suszenie) na lazni w temperaturze wyzszej niz 100°C. Po wysuszeniu otrzymuje sie produkt sta¬ ly, który przeksztalca sie na proszek przez zmie¬ lenie i nastepnie ekspanduje.Przed procesem suszenia mozna ewentualnie przeprowadzic ekspandowanie wstepne w tempe¬ raturach nizszych niz ekspandowanie wlasciwe i przez czas krótszy niz czas ekspandowania. Sto¬ pien ekspandowania wstepnego mozna regulowac zarówno wysokoscia stosowanej w nim tempera¬ tury jak i czasem jego trwania.Jako material wyjsciowy mozna stosowac rów¬ niez sproszkowane krzemiany, otrzymywane na drodze przemyslowej przez stracanie krzemianów alkalicznych.Do surowców stosowanych w sposobie wedlug wynalazku mozna dodawac substancje modyfiku¬ jace wlasciwosci fizyczne i chemiczne produktu.Dodatki te moga byc róznorodne, a wiec na przy¬ klad moga to byc proszki metalicznego glinu, krzemu, cynku itp., kaolin, borany, niektóre zy¬ wice itp. Dodatki te maja na celu zmiane wlas¬ ciwosci produktu, takich jak wytrzymalosc me¬ chaniczna, wodochlonnosc itp.Substancje modyfikujace mozna wprowadzac na zimno do mokrego surowca takiego jak ciekly krzemian, przy czym oczywiscie krzemian powi¬ lo prze- 15 20 wynosi od 2—2,9, przy a5 35 40 so 55 60 05 SiO, nien wykazywac stosunek- wynoszacy 2—2,9, Na20 a zawartosc wody zwiazanej powinna wynosic co najmniej 8^/e.Podczas prowadzonego w sposobie wedlug wy¬ nalazku ogrzewania, ilosc doprowadzonego ciepla winna byc tak dobrana, aby ekspandowanie prze¬ biegalo do konca, lecz by w przypadku krzemia¬ nów alkalicznych nie nastepowalo ich stapianie.Przypuszcza sie, ze ekspandowanie zachodzace w procesie wedlug wynalazku zachodzi z naste¬ pujacych powodów: Krzemiany po wysuszeniu zawieraja w czastecz¬ ce jeszcze pewna ilosc wody zwiazanej na skutek hygroskopijnosci atomów sodu, wchodzacych w ich sklad. Ogrzewanie krzemianu w taki sposób^ ze nastepuje odparowanie tej wody zwiazanej, po¬ woduje jego ekspandowanie. Powstaje produkt o bardzo malym ciezarze wlasciwym.Opierajac sie na tej hipotezie nalezy sadzic, ze krzemiany alkaliczne stosowane jako surowiec powinny zawierac dostateczna ilosc sodu aby za¬ trzymac wystarczajaca ilosc wody w czasteczce.Ilosc tej wody zwiazanej powinna byc wieksza niz 8*/©.Produkty otrzymane sposobem wedlug wynalaz¬ ku moga miec najrozmaitsze zastosowanie. Moz¬ na je wiec stosowac na przyklad jako material izolujacy termicznie. Wartosc izolacyjna tego materialu jest bardzo duza. Moze on równiez slu¬ zyc jako wypelnienie pomiedzy dwoma warstwa¬ mi muru, przegród itp. Do izolacji mozna sto¬ sowac ekspandowany produkt po uprzednim lek¬ kim jego sprasowaniu, co ma na celu unikniecie niepozadanego przemieszczania sie ziarn materia¬ lu. Podczas prasowania nie nalezy spowodowac istotnego zwiekszenia ciezaru wlasciwego ekspan¬ dowanego materialu.Z ekspandowanego produktu mozna wytwarzac aglomeraty, stosujac do tego celu rozmaite lepisz¬ cza. Aglomeraty te moga byc stosowane jako wy¬ pelniacze.Ponizej podano przyklady objasniajace sposób wedlug wynalazku, lecz nie ograniczajace go w ja¬ kiejkolwiek mierze.Przyklad I. Ciekly krzemian alkaliczny han- Si02 dlowy, w którym stosunek wynosi 2, o ges- Na20 tosci 51—52° Baume, o lepkosci 2.000 centipoisse, w temperaturze 10°C i 600 centipoisse w tempe¬ raturze 52°C, zmagazynowano w zbiornikach o po¬ jemnosci 20.000 litrów. Za pomoca pompy poda¬ wano ciecz do suszarni rozpylowej o wydajnosci 250 kg/godz. Otrzymany proszek o ciezarze wlas¬ ciwym 0,4 g/cm8. Proszek ten przetransportowano na miejsce budowy, na której mial byc stosowa¬ ny material ekspandowany. Tam poddano go dzia¬ laniu temperatury 275°C w ciagu 8 minut w beb¬ nie obrotowym. Uzyskano produkt ekspandowany o ciezarze wlasciwym 18—19 kg/m3.Przyklad II. Sproszkowany handlowy krze-51358 SiOn wynosi 2, mian sodowy, w którym stosunek — Na20 ogrzewano w bebnie obrotowym w ciagu 10 minut do temperatury 250°C. Uzyskano produkt o gestos¬ ci 20 kg/m8.Przyklad III. Sproszkowany handlowy krze- SiO„ mian sodowy o stosunku równym 2, podda- NaaO no analogicznej obróbce termicznej jak w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze uprzednio ogrzewano go w ciagu 28 godzin do temperatury 130°C. Uzyska¬ ny produkt koncowy odznaczal sie gestoscia rów¬ na 20 kg/m8.Przyklad IV. Krzemian sodowy o stosunku Si02 wynoszacym 2,4 majacy postac subtelnego Na20 proszku, ogrzewano w ciagu 8 minut do tempe¬ ratury 275°C. Produkt wykazywal ciezar wlasci¬ wy nizszy niz 20 kg/m8. Analogiczny produkt uzys¬ kano, stosujac jako surowiec sproszkowany krze- SiOn mian sodowy, w którym stosunek wynosil Na20 2,6 i 2,7.Przyklad V. Suchy sproszkowany krzemian Si00 sodowy o stosunku ilosciowym równym 3,1 Na20 ogrzewano w ciagu 8 minut do temperatury 275°C.Otrzymano produkt o gestosci rzedu 100 kg/m8.Analogiczny produkt uzyskano poddajac surowiec przed obróbka termiczna suszeniu w ciagu 48 go¬ dzin przy temperaturze 130°C. 6 PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania ekspandowanych zwiaz¬ ków krzemowych o bardzo malym ciezarze wlasciwym, znamienny tym, ze krzemowe zwiaz¬ ki alkaliów, zwlaszcza krzemiany sodowe w po¬ staci proszku, zawierajace co najmniej 8?/o wo- SiO, dy zwiazanej i w których stosunek wy- Na20 10 nosi 2—2,9 ogrzewa sie w temperaturze 250— —30O°C w ciagu 5—10 minut, lub w tempera¬ turze 10O0°C lub wyzszej w ciagu bardzo krót¬ kiego czasu, na przyklad przeprowadzajac sub- strat przez plomien. 15
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko surowiec stosuje sie zwiazki krzemowe alka- SiO. liów, w których stosunek wynosi 2—2,6. Na20 20
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jako surowiec stosuje sie material otrzy¬ many przez wysuszenie w temperaturze wyzszej niz 100°C krzemianów alkalicznych i zmielenie otrzymanego stalego produktu na proszek. 25
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako surowiec stosuje sie handlowy sproszko¬ wany krzemian alkaliczny.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przed procesem suszenia prowadzi sie ekspan- 30 dowanie wstepne, przy czym czas i tempera¬ tura tego wstepnego ekspandowania sa mniej¬ sze niz przy ekspandowaniu wlasciwym.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze do przeznaczonych do ekspandowania surow- 35 ców dodaje sie przed ekspandowaniem sub¬ stancje modyfikujace wlasciwosci chemiczne i fizyczne produktu. PL
PL101296A 1963-04-16 PL51358B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51358B1 true PL51358B1 (pl) 1966-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cioffi et al. Optimization of geopolymer synthesis by calcination and polycondensation of a kaolinitic residue
KR100306866B1 (ko) 단열건축재료
US7150843B2 (en) Process for the production of a shaped article from a lightweight-aggregate granulate and a binder
JPH04238809A (ja) 結晶性層状珪酸ナトリウムの製造方法
RU2128633C1 (ru) Сырьевая смесь и способ получения теплоизоляционного материала
JPH04260610A (ja) 改質ジ珪酸ナトリウムの製造方法
JPS6031779B2 (ja) 膨張性ビ−ズ製造材料
JPH05201758A (ja) 成形品の製造方法
JP2000302565A (ja) 発泡体状鉱物質建築および構造材料、ならびに鉱物質発泡体の製造方法およびその方法を実施する装置
WO2007133114A1 (fr) Matériau de construction et procédé de fabrication correspondant
RU2151121C1 (ru) Сырьевая смесь и способ получения гранулированного теплоизоляционного материала
JP2022529964A (ja) 断熱材
CN101131003A (zh) 一种利用硼泥制备轻质多孔保温砖的方法
US3450547A (en) Expanded silicate particles
PL51358B1 (pl)
RU2655499C1 (ru) Состав шихты для получения вспененного теплоизоляционного материала
US7354542B1 (en) Lightweight, heat insulating, high mechanical strength shaped product and method of producing the same
US3776746A (en) Process for manufacture of rigid foams
KR20090111707A (ko) 다공질 경량발포체 및 그 제조방법
Kazantsev et al. Formation of a pore-forming gas source by wetting natural aluminum-silicate with NaOH solution
Yu Influence of silica fume on the production process and properties of porous glass composite
US4600437A (en) Inorganic material, a process for producing same and a solidifying method thereof
RU2117647C1 (ru) Состав для изготовления теплоизоляционного материала
RU2346906C1 (ru) Состав и способ получения пеносиликатного материала
JP2001335381A (ja) 軽量発泡体の製造方法