PL51135B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51135B1 PL51135B1 PL103160A PL10316063A PL51135B1 PL 51135 B1 PL51135 B1 PL 51135B1 PL 103160 A PL103160 A PL 103160A PL 10316063 A PL10316063 A PL 10316063A PL 51135 B1 PL51135 B1 PL 51135B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- transesterification
- methyl
- acids
- esters
- moles
- Prior art date
Links
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004492 methyl ester group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims 1
- -1 methyl aryl esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims 1
- CYCFYXLDTSNTGP-UHFFFAOYSA-L octadecanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CYCFYXLDTSNTGP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 1
- PVXCQHHWNDJIJP-UHFFFAOYSA-N 2,3-diphenylbutanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 PVXCQHHWNDJIJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
Description
Po przekrystalizowaniu z benzyny ester topnieje w temperaturze 122°C. Wydajnosc estru dwufenylo¬ wego kwasu bursztynowego wynosi 80,5Vo wydaj¬ nosci teoretycznej w przeliczeniu na ester dwume¬ tylowy. PL PL PL PL PL PL
Claims (6)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania estrów arylowych alifa¬ tycznych lub alicyklicznych kwasów jedno- lub wielokarboksylowych, znamienny tym, ze estry metylowe tych kwasów w obecnosci znanych katalizatorów przeestryfikowania ogrzewa sie do temperatury wyzszej niz 160°C z przynaj¬ mniej równowaznikowymi ilosciami fenolu i (lub) alkilo- i (lub) aralkilofenoli albo naftoli i usuwa w sposób ciagly z mieszaniny reakcyj¬ nej tworzacy sie alkohol metylowy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przeestryfikowanie prowadzi sie w temperatu¬ rze 190—250°C.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako katalizatory przeestryfikowania stosuje sie sole kwasów tluszczowych i metali drugiej grupy ukladu okresowego albo cyny, zwlaszcza stearynian cynawy albo sól cynkowa kwas6w tluszczowych z przedgonowej frakcji tluszczu kokosowego lub stearynian wapniowy.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze celem przyspieszenia i calkowitego przeprowa¬ dzenia przeestryfikowania stosuje sie skladnik fenolowy w nadmiarze az do 6 moli na kazda grupe metyloestrowa.
5. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze w celu otrzymania mieszanych estrów metylo- arylowych z estrów metylowych kwasów dwu- albo wielokarboksylowych stosuje sie 1—2 mole skladnika fenolowego na kazda wymien¬ na grupe metyloestrowa i po odszczepieniu ob¬ liczonej ilosci metanolu wyodrebnia sie miesza¬ ny ester metyloarylowy z mieszaniny reakcyjnej przez destylacje albo krystalizacje.
6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze przeestryfikowanie prowadzi sie pod cisnieniem albo w prózni. 10 15 20 25 ZG „Ruch" W-wa, zam. 70-66 naklad 300 egz. PL PL PL PL PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51135B1 true PL51135B1 (pl) | 1966-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2396994A (en) | Condensation products of hydroxy carboxylic acids | |
| GB1108720A (en) | Process for the manufacture of cyclic ester anhydrides of ª-hydroxy-carboxylic acids | |
| PL51135B1 (pl) | ||
| GB917952A (en) | Production of ester type anionic surface active agents | |
| ES407716A1 (es) | Un metodo de produccion de un aceite de esperma sustituido. | |
| GB833853A (en) | Stabilized halogen-containing vinyl-resins | |
| GB985895A (en) | The preparation of aryl esters of carboxylic acids | |
| US3845087A (en) | Isomerization of 1,2-diglycerides to 1,3-diglycerides | |
| GB879211A (en) | Improvements in or relating to glyceride esters | |
| US2948743A (en) | Oxo-aluminum acylates, alkoxides and phenoxides | |
| ES425088A1 (es) | Procedimiento para preparar resinas acidas. | |
| GB1028446A (en) | Polymeric compounds having free alcohol groups, and lubricants containing them | |
| Galat | A Synthesis of α, β-Unsaturated Amides | |
| ES387492A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de masas para suposito- rios. | |
| PL52427B3 (pl) | ||
| GB782036A (en) | Manufacture of highly polymeric polymethylene terephthalates | |
| SU267636A1 (ru) | Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты | |
| GB728997A (en) | Process for the esterification of dicarboxylic acids of high boiling and decomposition point with mono- or polyhydric alcohols | |
| PL50907B1 (pl) | ||
| US3092650A (en) | Preparing esters of phosphinic acids | |
| US2520673A (en) | Acid salts of an n-acetyl-10-trimethylammoniumdihydrohomomeroquinene ethyl ester and their production | |
| FR1019552A (fr) | Procédé de préparation de sels d'acides gras de streptomycine | |
| SU145235A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров | |
| ES359233A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevo derivado acido arilocialcanico y sus sales. | |
| ES334177A1 (es) | Un procedimiento para preparar esteres de resina epoxidica modificada. |